Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus AGN-151607-DP:stä aikuisten potilaiden haittatapahtumien ja sairausaktiivisuuden muutoksen arvioimiseksi avovatsa-ventraalisten hernioiden korjauksen aikana

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: AbbVie

Vaiheen 2 kaksoissokko, lumekontrolloitu, adaptiivinen, annosnoston tutkimus AGN-151607-DP:n (USAN: gemibotulinumtoksiiniA) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi perusfasciaalisun sulkemisen saavuttamiseksi ilman komponenttieristystekniikkaa avovatsaiseen vatsanpään kuntoutukseen osallistuvilla potilailla

Ventralinen hernia tapahtuu, kun vatsan etuseinän lihakset heikkenevät ja antavat vatsan sisällön työntyä läpi, aiheuttaen pullistuman. Jos tilanne pahenee, suolisto voi liukua pullistumaan, johtaen vakavaan kipuun ja terveysongelmiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko AGN-151607-DP turvallinen ja tehokas vatsaseinän sulkemiseen avoventralisen hernia-leikkauksen jälkeen ilman monimutkaista toimenpidettä. Haittatapahtumat ja sairausaktiivisuuden muutokset arvioidaan.

AGN-151607-DP on tutkittava lääke, jota kehitetään ventralisen hernian hoitoon. Osallistujat arvotaan satunnaisesti hoitoryhmiin saamaan joko AGN-151607-DP:tä tai vastaavaa lumelääkettä. Noin 200 aikuista osallistujaa, joilla on keskiviiva-alueen ventralinen hernia vaativa avoleikkauskorjausta, rekrytoidaan noin 30 tutkimuspaikassa Yhdysvalloissa.

Osallistujat saavat lihasruiskeita AGN-161607-DP:stä tai vastaavasta lumelääkkeestä päivänä 1. Tutkimuksen kesto on noin 25 kuukautta.

Tässä kokeessa saattaa olla suurempi hoitotaakka osallistujille verrattuna heidän normaaliin hoitostandardiinsa. Osallistujat osallistuvat säännöllisesti viikoittaisiin tarkastuskäynteihin tutkimuksen aikana sairaalassa tai klinikalla. Hoidon vaikutusta tarkastetaan lääketieteellisillä arvioinneilla, verikokeilla, haittavaikutusten tarkkailulla ja kyselylomakkeiden täyttämisellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Riverside, California, Yhdysvallat, 92504
        • Rekrytointi
        • CARI Clinical Trials INC /ID# 278844
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32209
        • Valmis
        • University of Florida - Jacksonville /ID# 261992
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Rekrytointi
        • Medical Research Center /ID# 278680
      • Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32503
        • Rekrytointi
        • Avanza Medical Research Center /ID# 278885
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Rekrytointi
        • NorthShore University-Endeavor Health Evanston Hospital /ID# 277995
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67202
        • Valmis
        • Integrity Clinical Research /ID# 278710
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic Hospital Rochester /ID# 278995
    • North Carolina
      • Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28401-7407
        • Rekrytointi
        • Novant Health New Hanover Regional Medical Center /ID# 261979
        • Ottaa yhteyttä:
          • Site Coordinator
          • Puhelinnumero: 910-465-6679
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Rekrytointi
        • Cleveland Clinic - Cleveland /ID# 277914
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033-2360
        • Rekrytointi
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center /ID# 261987
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605-4210
        • Rekrytointi
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital /ID# 261995
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
        • Rekrytointi
        • Baylor University Medical Center /ID# 261955
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24014
        • Rekrytointi
        • Carilion Roanoke Memorial Hospital /ID# 278577

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

- Keskiakselinen ventraalihernia, joka vaatii avokirurgista korjausta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaustila, joka saattaa altistaa osallistujan lisääntyneelle riskille AGN-151607-DP:lle altistuessa, mukaan lukien diagnosoitu lihasdystrofia (esim. Duchennen lihasdystrofia), myasthenia gravis, Eaton-Lambert-oireyhtymä, amyotrofinen lateraaliaskleroosi, mitokondriotauti tai mikä tahansa muu merkittävä sairaus, joka saattaa häiritä hermo-lihas-toimintaa.
  • Vatsa- tai herniakorjausleikkauksen historia, joka vaati sairaalahoitoa 6 kuukauden kuluessa seulonnasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: AGN-151607-DP Annos A
Osallistujat saavat AGN-151607-DP Annos A:n päivänä 1.
Lääke: AGN-151607-DP
Lihakseenruiske
Kokeellinen: AGN-151607-DP Annos B
Osallistujat saavat AGN-151607-DP annoksen B päivänä 1.
Lääke: AGN-151607-DP
Lihakseenruiske
Kokeellinen: AGN-151607-DP Annoksen C
Osallistujat saavat AGN-151607-DP-annoksen C päivänä 1.
Lääke: AGN-151607-DP
Lihakseenruiske
Placebo Comparator: Placebo AGN-151607-DP:lle
Osallistujat saavat lumelääkettä AGN-151607-DP:lle päivänä 1.
Lääke: Placebo AGN-151607-DP:lle
Lihakseenruiske

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat primaarisen faskiaalisulkeuman (PFC) ilman komponenttierottelutekniikan (CST) käyttöä avoimen ventrala-hernian kirurgisessa korjauksessa
Aikaikkuna: Korkeintaan noin 1 kuukausi
PFC määritellään kyvyksi saavuttaa faskian keskiviivan approksimaatio faskian kanssa.
Korkeintaan noin 1 kuukausi
Osallistujien prosenttiosuus, joilla ilmeni haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Jopa noin 25 kuukautta
AE määritellään minkä tahansa haitalliseksi lääketieteelliseksi tapahtumaksi potilaassa tai kliinisen tutkimuksen osallistujassa, jolle on annettu lääkevalmiste, eikä sillä välttämättä ole syy-yhteyttä tähän hoitoon.
Jopa noin 25 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat PFC:n
Aikaikkuna: Aina noin 1 kuukauteen
PFC määritellään kyvyksi saavuttaa faskia faskia -linjan keskilinja-approksimaatio.
Aina noin 1 kuukauteen
Osallistujien prosenttiosuus, jotka käyttivät CST:tä PFC:n tarkoituksiin
Aikaikkuna: Enintään noin 1 kuukausi
Osallistujien prosenttiosuus, joilla käytetään CST:ä, arvioidaan.
Enintään noin 1 kuukausi
Lateraalisten vatsaseinälihasten lukumäärä, jotka on irrotettu PFC:n saavuttamiseksi
Aikaikkuna: Enintään noin 1 kuukausi
Lateraalisten vatsaseinämän lihasten lukumäärää, jotka on irrotettu PFC:n saavuttamiseksi, arvioidaan.
Enintään noin 1 kuukausi
Muutos lähtöarvosta lateraalisen vatsaseinämäkekompleksin pituudessa, mitattuna vatsan CT-kuvannossa makuuasennossa ennen kirurgista korjausta
Aikaikkuna: Enintään noin 1 kuukausi
Lateraalisen vatsaseinämän kompleksin pituuden muutosta arvioidaan.
Enintään noin 1 kuukausi
Muutos lähtöarvosta sivuvaipan kompleksin pituudessa, mitattuna vatsan tietokonetomografialla suoritetun Valsalvan manööverin yhteydessä ennen kirurgista korjausta
Aikaikkuna: Noin 1 kuukausi
Lateraalisen vatsaseinämäkompleksin pituuden muutosta arvioidaan.
Noin 1 kuukausi
Muutos hernian puutteen leveydessä lähtöarvosta mitattuna makuuasennossa tehdyn vatsan tietokonetomografian avulla ennen kirurgista korjausta
Aikaikkuna: Enintään noin 1 kuukausi
Hernian rakoon tapahtuvaa leveyden muutosta arvioidaan.
Enintään noin 1 kuukausi
Muutos hernian vian leveydessä lähtöarvosta mittaamalla vatsan tietokonetomografialla Valsalvan manööriä suoritettaessa ennen kirurgista korjausta
Aikaikkuna: Enintään noin 1 kuukausi
Herniavian leveyteen tapahtuvaa muutosta arvioidaan.
Enintään noin 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
AbbVie

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: ABBVIE INC., AbbVie

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 7. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 10. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • M24-846

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

AbbVie on sitoutunut vastuulliseen kliinisten tutkimusten tietojen jakamiseen. Tämä sisältää pääsyn anonymisoituihin, yksilöllisiin ja tutkimustason tietoihin (analyysitietoaineistot) sekä muuhun tietoon.

IPD-jaon aikakehys

Lisätietoja siitä, milloin tutkimukset ovat jaettavissa, löytyy osoitteesta https://vivli.org/ourmember/abbvie/

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Lisätietoja prosessista tai pyynnön tekemiseksi vieraile seuraavassa linkissä https://www.abbvieclinicaltrials.com/hcp/data-sharing/

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia