Sekatodellisuuden Visuaalinen Tarkkaavaisuustehtävä Lääkinnällisen Laiminlyönnin Diagnosointiin ja Kuntoutukseen (Neglex01)
Pilot-tutkimus sekoitetun todellisuuden visuaalisesta tarkkaavuustehtävästä laiminlyöntioireen diagnosointiin ja kuntoutukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Markey Olson, PhD
- Puhelinnumero: 602-406-5944
- Sähköposti: neuromodulationresearch@commonspirit.org
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85013
- Barrow Neurological Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Markey Olson, PhD
- Puhelinnumero: 602-406-5944
- Sähköposti: neuromodulationresearch@commonspirit.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuvat yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu neurologinen vamma, joka sisältää: iskeemisen aivohalvauksen, hemorragisen aivohalvauksen, kasvaimen tai trauman.
- Neurologinen vamma, joka sijaitsee vain toisella aivopuoliskolla
- Ainakin yksi käsi, jossa on riittävästi taitoa ohjaimen käyttöön visuaalisen ärsykkeen sammuttamiseksi.
- Kognitiivinen kyky ymmärtää yksinkertaiset ohjeet laitteen käyttöön
- Ehjät näkökentät
Poissulkemiskriteerit:
- Molempipuolinen oireileva vamma
- Kyvyttömyys antaa suostumus tai noudattaa tutkimusta
- Sokeus tai vakavat näköongelmat pois lukien neglect
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito
|
VR-häiriökuntoutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parantuminen laiminlyönnissä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Mitattu parantumisena prosenttiosuutena havaituista linjoista kussakin sijainnissa VR-sovelluksessa
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutettavuus/Käyttö, istunnot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Jokaisen osallistujan suorittamien istuntojen määrä
|
6 kuukautta
|
|
Toteutettavuus/Käyttö, aika
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Laitteen käyttöön käytetty kokonaisaika
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26-500-131-30-06
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .