Tarea de Atención Visual en Realidad Mixta para el Diagnóstico y Rehabilitación de la Negligencia (Neglex01)
Estudio Piloto de una Tarea de Atención Visual de Realidad Mixta para el Diagnóstico y Rehabilitación de la Negligencia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Markey Olson, PhD
- Número de teléfono: 602-406-5944
- Correo electrónico: neuromodulationresearch@commonspirit.org
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85013
- Barrow Neurological Institute
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Contacto:
- Markey Olson, PhD
- Número de teléfono: 602-406-5944
- Correo electrónico: neuromodulationresearch@commonspirit.org
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El estudio incluirá a pacientes mayores de 18 años que hayan sido diagnosticados con una lesión neurológica que incluya: ictus isquémico, ictus hemorrágico, tumor o traumatismo.
- Lesión neurológica que se localiza únicamente en un lado del cerebro
- Al menos una mano que conserve destreza suficiente para usar un controlador para extinguir el estímulo visual.
- Capacidad cognitiva para comprender instrucciones simples sobre cómo usar el dispositivo
- Campos visuales intactos
Criterios de exclusión:
- Lesión sintomática bilateral
- Incapacidad para dar consentimiento o cumplir con el estudio
- Ceguera o déficits visuales graves distintos a la negligencia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamiento
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Entrenamiento de Negligencia con Realidad Virtual
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejora en la Negligencia
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Medido como la mejora en el porcentaje de líneas detectadas en cada ubicación de la aplicación de RV
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factibilidad/Uso, sesiones
Periodo de tiempo: 6 meses
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Número de sesiones completadas por cada participante
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6 meses
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Factibilidad/Uso, tiempo
Periodo de tiempo: 6 meses
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Tiempo total de uso del dispositivo
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 26-500-131-30-06
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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