SALI-10-suun probioottien teho kokeellisessa ientulehduksessa
Satunnainen, kaksoissokkotutkimus, jossa tutkitaan SALI-10-suun probioottien tehoa kokeellisessa ientulehduksessa verrattuna lumelääkkeeseen
Gingivitis on yksi maailman yleisimmistä suusairauksista, joka arvioidaan vaikuttavan 50–90 prosenttiin aikuisista. Se on palautuva tila, jonka pääasiallinen syy on mikrobien plakin kertyminen hampaiden ja ikenien pinnoille, mikä laukaisee tulehduksen. Tavanomainen hoito korostaa plakin vähentämistä suuhygienian avulla, ja tutkimukset osoittavat, että gingivitis voidaan kumota, kun hygienia palautetaan. Klassinen kokeellinen gingivitis (EG) -malli, jonka Löe ja Silness kehittivät vuonna 1965, osoitti suoran yhteyden plakin kertymisen ja ikentulehduksen välillä, vahvistaen edelleen, että ikenten terveys voidaan palauttaa oikean hoidon jatkamisen jälkeen.
Mikrobiekologiset muutokset ovat keskeisiä gingivitispatogeneesissä. Terveydessä suun mikrobisto on hallitusti grampositiivisia Streptococcus-lajeja. Plakin kertymisen myötä mikrobiyhteisöt siirtyvät gramnegatiivisiin periopatogeeneihin, kuten Porphyromonas, Tannerella, Treponema ja Prevotella. Tämä dysbioosi aiheuttaa voimistunutta tulehdusta, kudostuhoa ja altiimmilla yksilöillä etenemistä parodontiittiin. Yksilöllisiä eroja tulehdusvasteessa on yhdistetty hyödyllisten streptokokkien esiintymisen ja aktiivisuuden eroihin. Tietyt Streptococcus salivarius -kannat tuottavat lantiobiootteja nimeltä salivariisinit – polykylkisiä antimikrobisia peptidijä, jotka sisältävät lantioniinijäämiä. Salivariisinit estävät suun patogeeneja, ja niitä on tutkittu antimikrobisina ja probioottisina ominaisuuksinaan, erityisesti kasvavan antibioottiresistenssin yhteydessä. Terveistä yksilöistä eristetyt probioottiset S. salivarius -kannat ovat osoittaneet turvallisuutensa ja antimikrobisen potentiaalinsa aiemmissa tutkimuksissa, mikä tukee niiden käyttöä suu- ja hengitystieinfektioiden ehkäisyssä.
S. salivarius -kanta nimeltä SALI-10 tuottaa lantiobiootin nimeltä Salivaricin 10, ja sitä arvioidaan ehdokkaana gingivitiksen ehkäisyyn. Oletetaan, että tämä kanta (1) auttaa vakauttamaan hyödyllisten streptokokkien populaatioita plakin kertymisen aikana, (2) kilpailevasti estää periopatogeeneja, kuten Porphyromonas ja Prevotella, ja (3) tukahduttaa dysbioottista siirtymää kohti gramnegatiivista hallintaa. Edistämällä mikrobitasapainoa ja vähentämällä tulehdusta laukaisevia tekijöitä SALI-10 voi tukea kestäviä isäntä-mikrobivuorovaikutuksia, jotka liittyvät ikenten terveyteen. Tämä lähestymistapa voi tarjota kaksinkertaisen antimikrobisen ja mikrobistoa vakauttavan strategian, joka on merkityksellinen gingivitiksen hoidossa ja pitkän aikavälin parodontaaliterveydessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Gingivitis on suun sairaustila, joka vaikuttaa 50–90 %:iin aikuisista maailmanlaajuisesti. Gingivitispatologiaa voidaan kääntää vähentämällä tai poistamalla mikrobista plakkia, joka kertyy kovaan ja pehmeään kudokseen, ja sitä pidetään alan standardina. Säännöllisen suun hygieenian yhdistäminen terapeuttisiin menetelmiin, jotka tarjoavat antimikrobista hyötyä, uskotaan lievittävän gingivitiin puhkeamista. Kuitenkin terapeuttien testaamista profylaksian hyödyksi gingivitiin kehittymisen lievittämiseksi ei ole täysin tutkittu.
Klassinen kokeellisen gingivitiin (EG) malli kehitettiin vuonna 1965 Løen ja Silnessin toimesta, jotka vakuuttavasti osoittivat hampaiden plakin kertymisen ja kliinisesti ilmeisen gingivitiin kehittymisen välisen syy-yhteyden terveillä nuorilla aikuisilla, jotka pidättäytyivät kaikista suun hygienia käytännöistä 21 päivän ajan. Lisäksi tavallisten suun hygienia käytäntöjen palauttamisen jälkeen kaikki kohteet osoittivat paluun ien terveyteen. Ymmärtäminen siitä, kuinka osallistujat palasivat nopeasti ien terveyteen, vastaa nykyistä käsitystä, jonka mukaan kliinisesti terve tila on aktiivinen ja dynaaminen prosessi.
Neutrofiilit, valkosolujen (leukosyyttien) tyyppi, edustavat keskeistä osaa luontaista puolustusjärjestelmää, joka suojaa parodontaalikudosta sekä gingivitiiltä että parodontiitilta. Ne eivät ole vain ensimmäinen solu puolustuslinja, vaan ne ovat myös yleisimpiä leukosyyttejä parodontaalikudoksessa. Gingivitis liittyy merkittävään lisäykseen niiden neutrofiilien määrässä, jotka siirtyvät parodontaalikudokseen. Sitä vastoin henkilöt, joilla on liian vähän neutrofiileja joko synnynnäisten neutrofiilien määrän tai transiitin puutteiden (LAD 1 ja 2) vuoksi tai niillä, joilla on indusoitu neutropenia kemiallisella indusoinnilla antimitoottisilla aineilla, kuten syklofosfamidilla, kehittävät väistämättä parodontiitin. Samoin tutkimukset knock-out hiirillä, joilla on puutteellinen neutrofiilien transiitti, kehittävät myös parodontiitin. Yhdenmukaisesti neutrofiilien keskeisen panoksen kanssa sekä gingivitiissä että parodontiitissa, neutrofiilien transiitti ien kudokseen on tiukasti säädelty. Parodontium sisältää luontaisia isäntäpuolustusväliaineita, jotka helpottavat neutrofiilien siirtymistä erittäin verisuonistetusta ien kudoksesta ien uraan, missä ne muodostavat "seinän" isäntäkudoksen ja hampaiden plakkibiofilmin välille.
Kuitenkin neutrofiilien pitkittynyt läsnäolo ien kudoksessa ei siedetä terveessä tilassa. Neutrofiilien transiitin alentamisen epäonnistuminen johtaa neutrofiilien määrän lisääntymiseen ien kudoksessa ja merkittävään lisäykseen parodontaaliluun häviössä. Siksi neutrofiilien kotiutuminen ien uraan on tiukasti säädelty siten, että parodontaaliterveyden olosuhteissa sopiva määrä neutrofiileja on läsnä ylläpitämään hampaiden plakkibakteerien kasvun hallintaa, mutta ei aiheuta kudosvaurioita. Suun ja veren neutrofiilien arviointi kokeellisen gingivitiin aikana on osoittanut, että henkilöillä, joilla on ainutlaatuisen korkea tulehdusvaste, on liioiteltu polymorfonukleaarinen neutrofiilivaste sekä suussa että veressä.
Gingivitis on palautuva tulehdustila, joka johtuu hampaiden plakin kertymisestä ja siihen liittyvästä isäntä-mikrobihomeostaasin häiriöstä. Gingivitiin aikana mikrobiyhteisö siirtyy grampositiivisten terveyteen liittyvien bakteerien, kuten Streptococcus-lajien, hallitsemasta gramnegatiivisiin periopatogeeneihin, mukaan lukien Porphyromonas-, Tannerella-, Treponema- ja Prevotella-suvut. Tämä dysbioottinen siirtymä laukaisee tulehdusvasteita, johten kudosvaurioihin ja joissakin tapauksissa etenemiseen parodontiittiin.
Äskettäinen tutkimus ihmisen kokeellisesta gingivitiistä tunnisti kolme erillistä isäntävastefenotyyppiä – korkeat, matalat ja hitaat vastaajat – perustuen kliinisiin, tulehduksellisiin ja mikrobisiin parametreihin:
Korkeat vastaajat: Nopea plakin kertyminen, johon liittyy merkittävä lisäys gramnegatiivisissa periopatogeeneissa ja kohonneet tulehdusmarkkerit, kuten interleukiini-1β (IL-1β).
Matalat vastaajat: Samanlainen plakin kertyminen kuin korkeilla vastaajilla, mutta alempi tulehdus, mikä viittaa hillitympään isäntävasteeseen bakteeridysbioosiin.
Hitaat vastaajat: Viivästynyt plakin kertyminen ja mikrobinen seuraanto, pitkittyneellä terveyteen liittyvien Streptococcus-lajien hallinnalla sekä viivästyneellä tai alentuneella tulehdusvasteella.
Mikrobianalyysi paljasti, että hyödyllisten Streptococcus-lajien, kuten S. sanguinis ja S. oralis, pysyvyys hitaissa ja matalissa vastaajissa korreloi suojavaikutuksen kanssa periopatogeeneiden esiintymistä ja siihen liittyvää tulehduskaskadia vastaan. Päinvastoin näiden hyödyllisten bakteerien menetys korkeissa vastaajissa liittyi vakavampaan tulehdukseen, korostaen suun mikrobioomin kriittistä roolia gingivitiin vakavuuden säätelyssä.
Lantibioottiset salivariisinit ovat polykyklisiä peptidejä, jotka sisältävät lantioniinia ja/tai β-metyylilantioniinijäämiä ja joita tuottavat tietyt Streptococcus salivarius -kannat, jotka asuvat lähes yksinomaan ihmisen suussa. Nämä molekyylit ovat huomattavia antimikrobisesta aktiivisuudestaan relevantteja suun patogeeneja kohtaan, tukien salivarisiinia tuottavien probioottikantojen kehitystä. Salivariisinit ovat myös relevantteja uusien antibakteeristen terapioiden kehitykselle nousevan antibioottiresistenssin kontekstissa. Aiempi työ on osoittanut S. salivarius -kantojen bakteeriosiinin ja turvallisuusominaisuudet terveistä henkilöistä eristettyinä, osoittaen niiden potentiaalin probioottien käytössä.
Ehdotettu ratkaisu: S. salivarius SALI-10
Tutkijat ehdottavat uuden kannan, Streptococcus salivarius SALI-10, käyttöä kohdennettuna mikrobilähtöisenä interventiona suun mikrobioomin modulointiin ja gingivitiin ehkäisyyn. S. salivarius SALI-10:lle oletetaan:
- Ylläpitävän vakaan hyödyllisten streptokokkien populaation plakin kertymisen aikana.
- Estävän periopatogeeneiden kasvun mikrobikilpailun ja Salivaricin 10:n tuotannon kautta.
- Viivästyttävän tai tukahduttavan dysbioottisen siirtymän gramnegatiiviseen hallintaan, vähentäen siten tulehdusvasteen.
Tukemalla mikrobihomeostaasia SALI-10 saattaa jäljitellä hitaissa vastaajissa havaittua resilienssiä ja tarjota uudenlaisen strategian gingivitiin ehkäisyyn.
Annossuunnitelma
Tämä on lumekontrolloitu tutkimus. Jokainen satunnaistettu interventioryhmään osallistuja saa mintunmakuisia SALI-10-pastilleja. He ottavat yhden pastillin kahdesti päivässä – aamulla ja illalla – harjauksen jälkeen, antamalla sen liueta suussa. Osallistujat käyttävät tutkimuspastilleja koko tutkimuksen ajan.
Esitutkimusseulonta ja perustason arviointi Puhelin esiseulonta
Mahdolliset tutkimukseen osallistujat, jotka ilmaisevat kiinnostuksen, otetaan yhteyttä puhelimitse. Seulonnan kelpoisuus arvioidaan käyttäen standardoituja rekrytointikysymyksiä.
Kasvokkain seulonta
Ennen seurantamenettelyitä osallistujat antavat tietoon perustuvan suostumuksen. Osallistujat täyttävät demografiset ja terveystiedot ja käyvät läpi suun tutkimuksen pehmeistä ja kovista kudoksista. Naispuoliset osallistujat käyvät läpi virtsaraskaudentestin. Seulonta jatkuu, kunnes kuusikymmentä (60) osallistujaa on rekisteröity.
Käynti 1 – Perustason arviointi
Osallistujat käyvät läpi suun tutkimuksen, mukaan lukien sondaussyvyys (PD), kiinnitystaso (AL), näkyvä plakki-indeksi (VPI), ienindeksi (GI) ja verenvuoto sondauksessa (BOP). Kerätyt bionäytteet sisältävät ienura-nestettä (GCF), subgingivaalista plakkia, sylkiä ja suuhuuhtelun. Osallistujat saavat hammaspuhdistuksen ja heille määrätyn tutkimustuotteen ohjeiden kera.
Hoitokäyntien aikataulu
Osallistujat nauttivat kahta pastillia päivässä kotona ja osallistuvat kahdeksaan (8) tutkimuskäyntiin.
Käynti 2 (Päivä -14 / -7)
Suun tutkimus ja bionäytteiden keräys (GCF, plakki, sylki, suuhuuhtelu). Osallistujat raportoivat NHPs:n käytön ja haittavaikutukset.
Induktio-vaihe (Ei suun hygieniaa 21 päivän ajan) Käynti 3 (Päivä 0)
Suun tutkimus ja bionäytteiden keräys. Osallistujat pidättäytyvät kaikesta suun hygieniasta 21 päivän ajan ja jatkavat heille määrättyjä pastilleja.
Käynti 4 (Päivä 7)
Suun tutkimus ja bionäytteiden keräys. Osallistujille muistutetaan jatkamaan suun hygieniasta pidättäytymistä.
Käynti 5 (Päivä 14)
Suun tutkimus ja bionäytteiden keräys. Osallistujat jatkavat suun hygieniasta pidättäytymistä.
Resoluutio-vaihe (Osallistujat jatkavat suun hygieniaa) Käynti 6 (Päivä 21)
Suun tutkimus ja bionäytteiden keräys. Osallistujat saavat hammaspuhdistuksen ja jatkavat kotona suun hygieniaa samalla kun jatkavat tutkimuspastilleja.
Käynti 7 (Päivä 28)
Suun tutkimus ja bionäytteiden keräys.
Käynti 8 – Tutkimuksen loppu (Päivä 35)
Suun tutkimus ja bionäytteiden keräys. Osallistujat saavat korvauksen ja jatkavat tavallista suun hygieniaa. Tutkimuksen päätyttyä valmistaja paljastaa tuoteryhmät, ja osallistujille ilmoitetaan heidän määrityksestään.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mark Kwiecinski, P.Eng, M.Sc Physics
- Puhelinnumero: 1-613-513-4413
- Sähköposti: Mark@PMKengineeing.com
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1G5
- Rekrytointi
- University of Toronto
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr. Michael Goldberg, MDM
- Puhelinnumero: 1 (416) 864-8215
- Sähköposti: M.Goldberg@dentistry.utoronto.ca
-
Päätutkija:
- Dr. Michael Goldberg, MDM
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- tai naisvapaaehtoiset, ikä 18–70 vuotta
- Hyvässä yleisessä kunnossa, ASA I
- Ei kliinisiä merkkejä ientulehduksesta yli 90 %:ssa tarkastetuista kohdista
- Ei parodontaalitaskuja, luotaussyvyys (PD) < 3,0 mm kaikilla hampailla/kohdilla
- Ei kliinistä kiinnityskadon menetystä (CAL) = 0 mm
- Ei parodontitautihistoriaa
- Vähintään 20 arvioitavaa hammasta
- Ei tupakoitsijoita
- Sujuva englannin kielen taito
- Syntymäikäisiä tutkimusosallistujia varten, sekä miehillä että naisilla, on käytettävä vähintään yhtä seuraavista ehkäisymenetelmistä: pidättäytyminen seksistä, hormonaalinen ehkäisy (suun kautta, ruiskeena, ihon läpi, emättimeen), kohdunsisäinen ehkäisylaite, vahvistettu onnistunut vasektomia tai kondomit.
Poissulkemiskriteerit:
- Ortodontisten nauhojen läsnäolo.
- Osittaisen tai täydellisen hammasproteesin läsnäolo.
- Kasvaimia suun pehmyt- tai kovakudoksissa.
- Onteloituneita kariestaatiotaumia, jotka vaativat välitöntä paikkaushoitoa.
- Allergiahistoria kuluttaja- tai henkilökohtaiseen hoitotuotteeseen tai hammastahnan ainesosiin tutkimusta valvovan hammaslääkäriammatin määrittämänä.
- Osallistuminen mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen tai testiryhmään kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista.
- Sairaus, joka edellyttää esilääkitystä ennen hammashoitoa/toimenpiteitä
- Tämänhetkinen tulehduskipulääkkeiden, antibioottien tai antimikrobisten lääkkeiden käyttö tai käyttö viimeisten 30 päivän aikana ennen osallistumista.
- Parodontitautihistoria.
- Systemaattisten tulehdus-, immuuni- ja immuunipuutostilojen historia
- Raskaana olevat tai imettävät naiset tai ne, jotka suunnittelevat raskaaksi tulemista
- Tupakkatuotteiden käyttö.
- Pitkäaikainen antibiootti- tai tulehduskipulääkitys.
- Lääkitys tai luontaistuotteet (NHPs), jotka voivat vaikuttaa ientulehdukseen, kuten kalsiumkanavan estäjät, epilepsialääkitys jne.
- Sairaus tai minkä tahansa lääkkeen nykyinen käyttö, jonka tutkijan mielestä saattaa vaarantaa tutkimusosallistujan turvallisuuden sekä tutkimustulosten laadun
- Allergia jollekin seuraavista ainesosista: Streptococcus Salivarius, Sorbitoli, Isomalt, Kalsiumfosfaatti dibaasi, Perunatärkkelys, Minttu, Glyserolyyli dibehenaatti, Stevia, Maltodekstriini
- Muiden probioottien käyttö
- Antikoagulanttilääkkeiden käyttäjät ja ne, jotka kärsivät veri- ja verenvuotohäiriöistä
- Äskettäin kokeneet tai tulevat kokemaan hammas-, suu- tai minkä tahansa tyyppisen leikkauksen.
- Hammaskiven/ientulehduksen estotuotteiden käyttö
- Aktiivisten infektioiden läsnäolo
- Osallistujat, jotka kokevat pahoinvointia, kuumeilua, oksentelua, veristä ripulia tai vakavaa vatsakipua.
- Minkä tahansa antibiootin käyttö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Placebo
Placebo-pastillit käytetty
|
|
|
Active Comparator: SALI-10
Pastillit, jotka sisältävät 6B CFU:ta
|
Pastillit, jotka sisältävät 6B CFU:n määrän probioottista S. salivarius SALI-10 -kantaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen muutos verenvuotokohtien (BOP) prosentuaalisessa osuudessa
Aikaikkuna: Perustaso; viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävä vaihe); viikot 3 - 5 (induktointivaihe - ei hampaiden harjausta); viikot 6 ja 7 (parantumisvaihe).
|
Vereneminen kokeessa (BOP) arvioidaan kuudessa kohdassa per hammas käyttäen UNC-15 parodontaaliluotainta. Verenemiskohdien osuus (% kaikista kohdista) lasketaan jokaiselle osallistujalle. Ryhmän keskiarvo ± keskihajonta perusarvosta raportoidaan. Asteikko: 0-100 %; pienemmät arvot = vähemmän ientulehdusta. |
Perustaso; viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävä vaihe); viikot 3 - 5 (induktointivaihe - ei hampaiden harjausta); viikot 6 ja 7 (parantumisvaihe).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos suun neutrofiilien (oPMN) lukumäärässä 10 ml:n stimuloimattoman syljen kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso; Viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävä); Viikot 3 - 5 (induktiojakso - ei hammasharjailua); Viikot 6 ja 7 (ratkaisujakso).
|
Stimuloimattua syljettä (10 ml) kerätään, sentrifugoidaan ja värjätään akridiini-oranssilla.
Neutrofiileja lasketaan fluoresenssimikroskoopilla ja hemosytometrillä.
Tulokset ilmaistaan kokonaisina PMN-soluina × 10³ solua / 10 ml.
|
Perustaso; Viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävä); Viikot 3 - 5 (induktiojakso - ei hammasharjailua); Viikot 6 ja 7 (ratkaisujakso).
|
|
Kytokiinien (IL-1β, IL-6, MMP-8) pitoisuuden muutos ienraonesteessä (pg/mL)
Aikaikkuna: Perustaso; Viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävä vaihe); Viikot 3 - 5 (induktiojakso - ei hammasharjailua); Viikot 6 ja 7 (parantumisjakso).
|
Gingivaalinen krevikulaarinen neste (GCF) kerätään Periopaper-nauhoilla ja analysoidaan helppopohjaisilla moniparametrisilla immunoanalyyseillä (Luminex).
Keskimääräiset pitoisuudet (pg/ml) ilmoitetaan osallistujaa kohden; pienemmät arvot osoittavat vähentynyttä paikallista tulehdusta. |
Perustaso; Viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävä vaihe); Viikot 3 - 5 (induktiojakso - ei hammasharjailua); Viikot 6 ja 7 (parantumisjakso).
|
|
Periodontaalisien ja kommensaalisten bakteerien suhteellisen runsauden muutos, mitattuna kvantitatiivisella PCR:llä ja shotgun-metagenomiikalla
Aikaikkuna: Perustaso; viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävä vaihe); viikot 3 - 5 (induktointivaihe - ei hammasharjailua); viikot 6 ja 7 (parantumisvaihe).
|
DNA, joka eristetään ikenikiven ja kielen nuijanaulojen otteista, analysoidaan P. gingivalis-, F. nucleatum-, T. forsythia-, P. micra- ja S. salivarius SALI-10-bakteerien varalta.
Abundanssi ilmaistaan ΔCt-suhteena kokonaisiin 16S rRNA-geenikopioihin. Metagenominen analyysi arvioi yhteisön muutoksia. |
Perustaso; viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävä vaihe); viikot 3 - 5 (induktointivaihe - ei hammasharjailua); viikot 6 ja 7 (parantumisvaihe).
|
|
Hengitysilman haihtuvien rikkiyhdisteiden (VSC) pitoisuuden muutos mitattuna Halimeter-laitteella (ppb)
Aikaikkuna: Perustaso; viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävä); viikot 3 - 5 (induktointivaihe - ei harjattava); viikot 6 ja 7 (ratkaisuvaihe).
|
Halitoosi kvantifioidaan kalibroidulla Halimeter-laitteella (Interscan Corp.).
Kolme peräkkäistä hengitysmittausta keskiarvoidaan kullakin käynnillä.
Tulokset raportoidaan miljardisosina (ppb); pienemmät arvot osoittavat parantunutta suun hajua.
|
Perustaso; viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävä); viikot 3 - 5 (induktointivaihe - ei harjattava); viikot 6 ja 7 (ratkaisuvaihe).
|
|
Muutos Gingiva-Indexin (GI) keskiarvossa
Aikaikkuna: Alkutila; Viikot 1 ja 2 (induktiota edeltävä); Viikot 3 - 5 (induktio-vaihe - ei harjausta); Viikot 6 ja 7 (parantumisvaihe).
|
Gingivaalinen tulehdus arvioidaan käyttäen Löe-Silness Gingiva-indeksiä.
Asteikko: 0 = normaali; 1 = lievä; 2 = kohtalainen; 3 = vakava.
Alemmat keskiarvot osoittavat parantunutta ienterveyttä.
|
Alkutila; Viikot 1 ja 2 (induktiota edeltävä); Viikot 3 - 5 (induktio-vaihe - ei harjausta); Viikot 6 ja 7 (parantumisvaihe).
|
|
Keskimääräisen Plaque Index (PI) -pisteytyksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso; viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävät); viikot 3 - 5 (induktio-vaihe - ei harjaus); viikot 6 ja 7 (parantumisvaihe).
|
Plakkikertymää arvioidaan käyttäen Silness-Löe Plakki-indeksiä. Asteikko: 0 = ei plakkia; 1 = ohut kalvo; 2 = kohtalaiset kerrostumat; 3 = runsas plakki. Alemmat keskiarvot osoittavat parantunutta suuhygieniaa. |
Perustaso; viikot 1 ja 2 (induktointia edeltävät); viikot 3 - 5 (induktio-vaihe - ei harjaus); viikot 6 ja 7 (parantumisvaihe).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Dr. Michael Goldberg, MDM, University of Toronto
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- LOE H, THEILADE E, JENSEN SB. EXPERIMENTAL GINGIVITIS IN MAN. J Periodontol (1930). 1965 May-Jun;36:177-87. doi: 10.1902/jop.1965.36.3.177. No abstract available.
- Albandar JM, Rams TE. Global epidemiology of periodontal diseases: an overview. Periodontol 2000. 2002;29:7-10. doi: 10.1034/j.1600-0757.2002.290101.x. No abstract available.
- van der Weijden F, Slot DE. Oral hygiene in the prevention of periodontal diseases: the evidence. Periodontol 2000. 2011 Feb;55(1):104-23. doi: 10.1111/j.1600-0757.2009.00337.x. No abstract available.
- Wellappuli NC, Fine N, Lawrence HP, Goldberg M, Tenenbaum HC, Glogauer M. Oral and Blood Neutrophil Activation States during Experimental Gingivitis. JDR Clin Trans Res. 2018 Jan;3(1):65-75. doi: 10.1177/2380084417742120. Epub 2017 Nov 20.
- Kerns KA, Bamashmous S, Hendrickson EL, Kotsakis GA, Leroux BG, Daubert DD, Roberts FA, Chen D, Trivedi HM, Darveau RP, McLean JS. Localized microbially induced inflammation influences distant healthy tissues in the human oral cavity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2023 Oct 10;120(41):e2306020120. doi: 10.1073/pnas.2306020120. Epub 2023 Oct 2.
- Gunsolley JC. A meta-analysis of six-month studies of antiplaque and antigingivitis agents. J Am Dent Assoc. 2006 Dec;137(12):1649-57. doi: 10.14219/jada.archive.2006.0110.
- Gallagher H, Ramsay SC, Barnes J, Maggs J, Cassidy N, Ketheesan N. Neutrophil labeling with [(99m)Tc]-technetium stannous colloid is complement receptor 3-mediated and increases the neutrophil priming response to lipopolysaccharide. Nucl Med Biol. 2006 Apr;33(3):433-9. doi: 10.1016/j.nucmedbio.2005.12.014. Epub 2006 Mar 9.
- Berezow AB, Darveau RP. Microbial shift and periodontitis. Periodontol 2000. 2011 Feb;55(1):36-47. doi: 10.1111/j.1600-0757.2010.00350.x. No abstract available.
- Barbour A, Wescombe P, Smith L. Evolution of Lantibiotic Salivaricins: New Weapons to Fight Infectious Diseases. Trends Microbiol. 2020 Jul;28(7):578-593. doi: 10.1016/j.tim.2020.03.001. Epub 2020 Apr 6.
- Barbour A, Philip K. Variable characteristics of bacteriocin-producing Streptococcus salivarius strains isolated from Malaysian subjects. PLoS One. 2014 Jun 18;9(6):e100541. doi: 10.1371/journal.pone.0100541. eCollection 2014.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- OstiaGingivitis
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .