Fokaalinen tai radikaali hoito: leesioon perustuva molekulaarinen arviointi eturauhassyövässä (FLAME-PC)
Fokaalinen tai radikaalinen hoito: leesiopohjainen molekyylitutkimus eturauhassyövässä
Fokaaliterapia (FT) on uusi lähestymistapa paikallisen eturauhassyövän hoitoon. Sen sijaan, että koko eturauhasta hoidettaisiin, se kohdistuu ainoastaan syöpäalueisiin samalla säilyttäen terveen kudoksen. Tämä auttaa vähentämään sivuvaikutuksia, kuten virtsaamis-, seksuaali- ja suolistovaivoja.
Prospektiivisessa havainnointilaajennuksessa toisen vaiheen kliinisessä tutkimuksessamme (ProAMFocal) 80 % potilaista, joilla oli pienet, paikalliset eturauhassyövät ja jotka hoidettiin FT:llä, ei kokenut syövän uusiutumista vuoden kuluttua, ja 70 % kolmen vuoden kuluttua hoidosta. Tutkimme kunkin syövän geneettistä rakennetta ja havaitsimme, että tietyt geneettiset merkkiaineet ja syöpäalatyypit ennustivat uusiutumista paremmin kuin standardikliiniset mittarit.
Tämän perusteella käynnistämme FLAME-PC-tutkimuksen. Tässä tutkimuksessa kaikki potilaat, jotka täyttävät FT:n kelpoisuusvaatimukset, käyvät ensin syövänsä geneettisen profilointitutkimuksen läpi. Potilaat, joilla on suotuisat profiilit (matala riski geneettisten merkkiaineiden perusteella), saavat FT:n, kun taas korkean riskin profiileja omaavia potilaita neuvotaan käymään läpi standardihoidot, kuten eturauhasen poiston tai sädehoidon.
Päätavoitteemme on testata, voiko geneettinen profilointi auttaa meitä valitsemaan potilaita FT:lle paremmin. Uskomme, että tällä menetelmällä valitut potilaat kokevat alhaisemmat uusiutumisprosentit (<10 %) verrattuna aikaisemman tutkimuksemme potilaisiin (20–30 %). FLAME-PC pyrkii osoittamaan, että geneettiseen profilointiin perustuva personoitu hoito voi parantaa eturauhassyöpäpotilaiden hoitotuloksia tarjoten tehokasta syövän hallintaa vähemmillä sivuvaikutuksilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eturauhassyöpä on kehittyneiden maiden yleisin miespuolinen syöpä. Suurin osa eturauhassyövistä on kuitenkin lauhkeita, ja vain harvat ovat aggressiivisia eli kliinisesti merkittäviä (csPCa). Vakiintuneet radikaalit koko-eturauhashoidot ovat tehokkaita, mutta aiheuttavat merkittäviä virtsaamis-, seksuaali- ja suolistohaittoja. Kohdistettu hoito (FT) on uusi strategia, jossa käsitellään vain csPCa-alue, jolloin normaali eturauhaskudos säilyy ehjänä, ympäröivien rakenteiden vaurio vähenee ja hoidon sairaudesta johtuva haitta minimoidaan. Tämä strategia on mahdollinen, jos csPCa on varhainen ja rajoittuu pieneen määrään muutoksia.
Kuitenkin huolimatta yksityiskohtaisesta kuvantamisesta ja histologisesta näytteenotosta, merkittävä osa nykyään FT:hen valituista potilaista kärsii edelleen syövän uusiutumisesta. NMRK-NIG-rahoittamassamme kliinisessä tutkimuksessa (n=80) havaitsimme 19,1 %:n csPCa-uusiutumisprosentin 1 vuoden jälkeen ja 29,3 %:n (kumulatiivinen) 3 vuoden jälkeen FT:stä huolimatta siitä, että csPCa-kasvaimet kartoitettiin yksityiskohtaisesti käyttämällä korkearesoluutioista (3 Tesla) moniparametrista magneettikuvantaa (mpMRI) ja laajoja biopsioita. Tutkiessamme näitä epäonnistumisia NMRK-TA-projektissamme, havaitsimme, että uusiutuneilla csPCa-muutoksilla oli suurempi transkriptomiriski (genomisen luokittelijan [GC] pisteet 0,60 vs 0,38, P=0,014) ja ne olivat todennäköisemmin luminaalista molekyylialatyyppiä (eturauhasen alatyyppiluokittelija luminaaliproliferatiivinen [PSC-LP]). Oletamme, että potilaat, joiden muutokset ovat korkean GC:n ja PSC-LP:n, tulisi kohdella vakiintuneella radikaaliterapialla FT:n sijaan.
FLAME-PC (Focal therapy or radical therapy: Lesion-based Molecular Evaluation in Prostate Cancer) pyrkii prospektiivisesti vahvistamaan csPCa-potilaiden luokittelun FT:hen tai radikaaliterapiaan perustuen heidän genomiseen riskiin ja molekyyliprofiileihin. Potilaille, joita pidetään kliinisesti sopivina FT:hen perustuen kuvantamiseen ja biopsiaan, tarjotaan FT, jos heillä lisäksi on GC-pisteet ≤0,5 tai ei-PSC-LP-alatyyppi, kun taas niille, joilla on GC-pisteet >0,5 ja PSC-LP-alatyyppi, tarjotaan radikaaliterapiaa sen sijaan.
Oletuksemme on, että FLAME-PC:ssä molekyyliprofiileihin perustuen FT:hen luokitelluilla potilailla on parempi syöpäennuste kuin historiallisella prospektiivisella kohortilla, jossa potilaat saavat FT:tä pelkästään kliinisten kriteerien perusteella. Jos tämä osoittautuu todeksi, se on mullistavaa, sillä tämä on ensimmäinen todiste molekyyliprofiilien käytöstä eturauhassyövän hoidon valinnassa. Lisäksi saamme lisätietoja ennen FT:tä tehtävästä molekyyliprofiilauksesta (RNA-analyysiä tuetaan ja suoritetaan yhteistyössä teollisuuskumppanin Veracyte, Inc.:n kanssa).
FLAME-PC on ensimmäinen prospektiivinen tutkimus, joka pyrkii luokittelemaan varhaisen eturauhassyövän hoidon FT:n ja radikaaliterapian välillä. Tämä antaa meille mahdollisuuden muuttaa paikallisen eturauhassyövän ensihoidon valinnan kliinistä paradigmaa, johtaa parempiin potilaiden syöpäennusteisiin FT:llä ja vähentää eturauhassyöpää sairastavien potilaiden kokonaisoireilua.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kae Jack Tay, MBBS
- Puhelinnumero: +65 63214639
- Sähköposti: tay.kae.jack@singhealth.com.sg
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- Rekrytointi
- Singapore General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Kae Jack Tay, MBBS
- Puhelinnumero: +6563214639
- Sähköposti: tay.kae.jack@singhealth.com.sg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Eturauhasen adenokarsinooma
- Arvoluokka 2-4
- MRI-ajan koko ≤3 ml yksittäisille leesioille ≤1,5 ml kahdelle leesiolle
- ei makroskooppista EPE:tä
- arvioitu täysin abloiduksi reunamarginaalilla fokaaliterapialla.
Poissulkemiskriteerit:
- Arvoluokan 5 syöpä
- makroskooppinen EPE
- monipesäkeinen (>2) kliinisesti merkitsevää eturauhassyöpää
- ablointikelvoton sijainti (hyvin apikaaliset, basaaliset kasvaimet tai toisin määritelty toimenpiteen suorittajan toimesta).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fokaaliterapia, Matala transkriptomiriski-kohortti
Matala transkriptomiriski uusiutumiselle FT:n jälkeen: Decipher GC Score <0,5; TAI GC 0,5–0,85 ja ei-PSC-LP alatyyppi
|
Matala riski - Decipher GC <0,5, TAI GC 0,5-0,85 ja ei-PSC-LP alatyyppi Korkea riski - Decipher GC 0,5-0,85 ja PSC-LP alatyyppi, TAI GC>0,85
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Radikaaliterapia, korkean transkriptomisen riskin kohortti
Korkea transkriptominen riski uusiutumiselle FT:n jälkeen: Decipher GC 0.5-0.85 ja PSC-LP alatyyppi, tai GC >0.85
|
Matala riski - Decipher GC <0,5, TAI GC 0,5-0,85 ja ei-PSC-LP alatyyppi Korkea riski - Decipher GC 0,5-0,85 ja PSC-LP alatyyppi, TAI GC>0,85
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Fokaaliterapia, transkriptomisen uusiutumisriskin suhteen valitsematon (historiallinen)
ProAMFocal (NCT06491056): Fokaaliterapia suoritettiin kaikille tuleville potilaille (ei molekyylitutkimusta) pelkästään kliinisten kriteerien perusteella (PSA ≤15 ng/ml, GG2-4, MRI:n löydöksen koko ≤3 ml yksittäiselle ja ≤1,5 ml kahdelle löydökselle, ei makroskooppista EPE:tä, todettu täysin ablaatioon sopivaksi).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1-vuoden post-fokaalisen terapian (FT) jälkeen tapahtuva kliinisesti merkitsevän syövän uusiutuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta FT:n jälkeen
|
Kliinisesti merkittävän eturauhassyövän toistuminen kohdealueella tai sen ulkopuolella 12 kuukauden MRI:ssä ja koepalasta otossa fokaalin hoidon jälkeen
|
12 kuukautta FT:n jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1 vuoden jälkeinen fokaaliterapian infield-kliinisesti merkitsevä syövän uusiutuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta FT:n jälkeen
|
Kliinisesti merkitsevän syövän (≥GG2) uusiutuminen hoidetulla alueella 12 kuukauden MRI:ssa ja biopsiassa
|
12 kuukautta FT:n jälkeen
|
|
1 vuoden jälkeinen fokaalihoidon ulkopuolinen kliinisesti merkittävä syöpärelapsi
Aikaikkuna: 12 kuukautta FT:n jälkeen
|
Kliinisesti merkittävän syövän toistuminen (≥GG2) hoidetun alueen ulkopuolella 12 kuukauden MRI:ssa ja biopsiassa
|
12 kuukautta FT:n jälkeen
|
|
Vapautuminen tapahtumista
Aikaikkuna: Yli 20 vuotta rekisteröinnin jälkeen
|
pelastushoito, etäpesäke, systeeminen hoito tai siirtyminen tarkkailuun.
|
Yli 20 vuotta rekisteröinnin jälkeen
|
|
Metastaattisen syövän vapaa elossaolo
Aikaikkuna: Yli 20 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
|
Vapaa etäpesäkkeistä kuvantamisessa ja/tai PSA ≤50 ng/ml
|
Yli 20 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Syöpäspesifinen selviytyminen
Aikaikkuna: Yli 20 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
|
Kuolema eturauhassyövästä
|
Yli 20 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Kokonaiselossaolo
Aikaikkuna: Yli 20 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
|
Kuolema mistä tahansa syystä
|
Yli 20 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Kae Jack Tay, MBBS, Singapore General Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-1018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .