Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatiokoulutuksen vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden käsityksiin, myyteihin ja asenteisiin parisuhdeväkivallasta: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

lauantai 20. joulukuuta 2025 päivittänyt: Makbule Tokur Kesgin, Abant Izzet Baysal University

Simulaatiokoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden käsityksiin, myytteihin ja asenteisiin seurusteluväkivaltaan: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Väkivalta on merkittävä maailmanlaajuinen kansanterveysongelma, joka aiheuttaa noin 1,5 miljoonaa kuolemaa vuosittain. Seurusteluun liittyvä väkivalta, yleinen väkivallan muoto nuorten keskuudessa, aiheuttaa vakavia seurauksia naisten ja nuorten fyysiselle ja henkiselle terveydelle, kuten kuolleisuutta, kroonisia sairauksia, mielenterveyden häiriöitä, terveyttä vaarantavia käyttäytymismalleja ja merkittävää taloudellista taakkaa. Tulevina terveydenhuollon ammattilaisina sairaanhoitajaopiskelijoiden myytit, asenteet ja käsitykset seurusteluun liittyvästä väkivallasta voivat suoraan vaikuttaa heidän tarjoamansa hoidon laatuun ja herkkyyteen väkivallan uhreja kohtaan. Nykyinen kirjallisuus koostuu pääasiassa kuvailevista tutkimuksista, jotka keskittyvät sairaanhoitajaopiskelijoiden käsityksiin tai asenteisiin seurusteluun liittyvää väkivaltaa kohtaan, kun taas kokeelliset ja jäsennellyt koulutusinterventiot ovat vähäisiä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida korkean todennuskyvyn simulaatioon ja käännetyyn oppimiseen perustuvaa koulutusohjelmaa, jolla lisätä sairaanhoitajaopiskelijoiden tietoisuustasoa seurusteluun liittyvästä väkivallasta sekä käsitellä heidän myyttejään, asenteitaan ja käsityksiään. Käännetyllä oppimisosuudella opiskelijat kertaavat digitaalisia opetusmateriaaleja ennen tuntia ja osallistuvat aktiivisesti luokkahuoneen toimintoihin; simulaatio-osuudella opiskelijat osallistuvat realistisiin skenaarioihin, joissa käsitellään seurusteluun liittyviä väkivaltatapauksia, parantaen kliinistä valmiuttaan ja hoitokompetenssiaan. Tutkimus on suunniteltu edistämään seurusteluun liittyvän väkivallan ehkäisemistä vahvistamalla sairaanhoitajaopiskelijoiden tietämystä, tietoisuutta ja ammatillista vastuuta tällä alalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Bartın, Merkez, Turkki (Türkiye), 74110
        • Bartın University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Asua Bartınin keskustassa
  • Olla hoitotyön opiskelija Bartınin yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa
  • Olla hyvät turkin kielen kommunikaatiotaidot
  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • Aikoa asua Bartınissa vähintään 6 kuukautta
  • Olla halukas osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla kirjoilla Bartınin yliopistossa vaihto-opiskelijana tutkimuksen aktiivisen ajanjakson aikana
  • Olla aiemmin saanut simulaatiopohjaista koulutusta seurusteluväkivallasta
  • Osallistua mihin tahansa muuhun seurusteluväkivaltaan liittyvään koulutusohjelmaan tutkimusintervention ulkopuolella
  • Jättää vastaamatta kolmeen tai useampaan yhteydenottoyritykseen koulutuksen jälkeisten testien toteuttamiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkealaatuinen simulaatioon perustuva koulutus
Tämän ryhmän hoitotyön opiskelijat saavat koulutusohjelman parisuhdeväkivallasta käyttäen korkealaatuista simulaatiota. Opiskelijat osallistuvat realistiseen kliiniseen skenaarioon, jossa nainen on altistunut parisuhdeväkivallalle, minkä jälkeen järjestetään jälkipuheenvuoro- ja palautetilaisuudet. Interventio on suunniteltu parantamaan opiskelijoiden kykyä tunnistaa, arvioida ja raportoida parisuhdeväkivaltatapauksia.
Kokeellinen: Käänteisen luokkahuoneen mukainen koulutus
Käännetty luokkahuoneen koulutusohjelma seurusteluväkivallasta. Opiskelijoille tarjotaan digitaalisia oppimateriaaleja (videoita, esityksiä ja luettavaa) ennen luokkaa. Luokkajaksojen aikana opiskelijat osallistuvat keskusteluihin, tapaustutkimuksiin ja vuorovaikutteisiin toimintoihin, jotka keskittyvät seurusteluväkivallan tunnistamiseen, myytteihin sekä asianmukaiseen hoitotyöhön ja ilmoittamiseen.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Perinteinen luentoihin perustuva koulutusohjelma seurusteluväkivallasta. Sisältö toimitetaan luokkahuoneluentojen kautta, jotka käsittelevät määritelmiä, epidemiologiaa, riskitekijöitä, myyttejä, oireita ja ilmoitusmenettelyjä liittyen seurusteluväkivaltaan. Simulointia tai käännettyä luokkahuonetta ei sisällytetä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos seurusteluväkivallan havaitsemisarvossa
Aikaikkuna: Tässä vaiheessa käytetään standardoituja asteikkoja. Osallistujia arvioidaan ennakkotestillä ennen koulutusta ja jälkitestillä koulutuksen päätyttyä. 2 kuukautta
Seurusteluväkivallan käsitysten asteikkoa käytetään. Asteikko on kuusiportainen Likert-asteikko. Asteikon kohtien pisteet arvostellaan seuraavasti: 1 = Täysin eri mieltä, 2 = Jokseenkin eri mieltä, 3 = Hieman eri mieltä, 4 = Hieman samaa mieltä, 5 = Jokseenkin samaa mieltä, 6 = Täysin samaa mieltä. Asteikko vaihtelee vähintään 15 pisteestä enintään 90 pisteeseen. Korkeammat pisteet asteikolla osoittavat, että henkilö pitää seurusteluväkivaltaa normaalina eikä väkivaltaisena.
Tässä vaiheessa käytetään standardoituja asteikkoja. Osallistujia arvioidaan ennakkotestillä ennen koulutusta ja jälkitestillä koulutuksen päätyttyä. 2 kuukautta
Muutos seurusteluväkivallan myyttien uskomuspisteissä
Aikaikkuna: Tässä vaiheessa käytetään standardoitua asteikkoa. Osallistujia arvioidaan ennakkotestillä ennen koulutusta ja jälkitestillä koulutuksen päätyttyä. 2 kuukautta
Deittiväkivallan myyttien asteikkoa käytetään. Asteikko on kuusiportainen Likert-asteikko. Asteikon kohtien pisteet arvostellaan seuraavasti: 1 = Täysin eri mieltä, 2 = Jokseenkin eri mieltä, 3 = Hieman eri mieltä, 4 = Hieman samaa mieltä, 5 = Jokseenkin samaa mieltä, 6 = Täysin samaa mieltä. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 9–54. Korkeampi pistemäärä asteikolla osoittaa, että henkilö uskoo deittiväkivallan myytteihin.
Tässä vaiheessa käytetään standardoitua asteikkoa. Osallistujia arvioidaan ennakkotestillä ennen koulutusta ja jälkitestillä koulutuksen päätyttyä. 2 kuukautta
Hoito-oppilaiden käsitys ja ymmärrys läheisen väkivallasta -pistemäärä
Aikaikkuna: Tässä vaiheessa käytetään standardoitua asteikkoa. Osallistujat arvioidaan ennakkotestillä ennen koulutusta ja jälkitestillä koulutuksen päätyttyä. 2 kuukautta
Sairaanhoitajaopiskelijoiden käsityksiä ja ymmärrystä läheisen väkivallasta mittaava asteikko käytetään. Asteikon koepisteet perustuvat 5-pisteiseen Likert-tyyppiseen arviointijärjestelmään, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Asteikosta saatu kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 30–150. Asteikolla saatu korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa käsityksen ja ymmärryksen tasoa läheisestä väkivallasta.
Tässä vaiheessa käytetään standardoitua asteikkoa. Osallistujat arvioidaan ennakkotestillä ennen koulutusta ja jälkitestillä koulutuksen päätyttyä. 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Hilal Büyüktopaç Büyüktopaç Çakıcı, Bartın Unıversity

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31793913/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40168749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34085280/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39705442/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35272822/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26753306/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40290871/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35779525/

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIBU-SBF-MTK-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

1–3 vuoden kuluessa pääopintotulosten julkaisemisesta, edellyttäen että osallistujat ovat antaneet suostumuksensa tietojen jakamiseen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .