Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkea-annoksisen D-vitamiinilisän ja liikunnan vaikutukset D-vitamiinin metaboliitteihin ammattijalkapalloilijoilla (VitD-Football)

maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: Anna Książek, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Korkea-annoksen D-vitamiinilisän ja fyysisen harjoittelun vaikutukset ammattijalkapalloilijoiden D-vitamiinimetaboliteihin: pilottitutkimus

Tässä satunnaistetussa, yksisilmäisessä, lumelääkekontrolloidussa pilottitutkimuksessa tutkittiin korkea-annoksen D-vitamiini D₃ -lisäravinteen ja jalkapallokohtaisen fyysisen harjoittelun vaikutuksia ammattimiesten jalkapalloilijoiden D-vitamiini metaboliittipitoisuuksiin. Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kiertävien D-vitamiini metaboliittien, mukaan lukien 25-(OH)D₃, 24,25-(OH)₂D₃ ja 3-epi-25-(OH)D₃, akuuttia vastetta yhden 500 000 IU:n kolekaltsiferolin suun kautta annetun annoksen jälkeen yhdistettynä kilpailulliseen jalkapalloon tyypilliseen korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun.

Kaksikymmentä ammattilaisjalkapalloilijaa puolalaisesta korkeimman sarjatason seurasta osallistui tutkimukseen. Osallistujat satunnaistettiin joko lisäravinneryhmään (SGP), joka sai 500 000 IU D-vitamiinia D₃, tai lumelääkeryhmään (PGP), joka sai saman tilavuuden lumelääkeöljyä. Interventio annettiin 48 tuntia ennen joukkueen sisäistä peliä. Verinäytteet kerättiin kolmessa ajankohdassa: lähtötasolla (T3), ennen ottelua (T4) ja ottelun jälkeen (T5). Ensisijainen lopputulos oli seerumin 25-(OH)D₃-pitoisuuden muutos. Toissijaisia lopputuloksia olivat muutokset 24,25-(OH)₂D₃:n ja 3-epi-25-(OH)D₃:n tasoissa sekä niiden suhteissa. Tutkimus arvioi myös, sääteleëkö fyysinen harjoittelu D-vitamiinin aineenvaihduntaa.

Tulokset osoittivat, että korkea-annoksen D-vitamiini D₃ -lisäravinne lisäsi merkitsevästi seerumin 25-(OH)D₃:n (↑198 %) ja 3-epi-25-(OH)D₃:n (↑444 %) tasoja, kun taas jalkapallokohtainen harjoittelu itsessään aiheutti kohtalaisia nousuja D-vitamiini metaboliittien tasoissa. Tulokset viittaavat siihen, että luurankolihas voi olla keskeisessä roolissa D-vitamiinin varastoinnissa ja vapautumisessa harjoittelun seurauksena. Lisäravinnetta siedettiin hyvin, eikä haitallisia tapahtumia havaittu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä pilottitutkimus suunniteltiin tutkimaan korkea-annoksisen D-vitamiinin (D₃) lisäravinteen ja äkillisen fyysisen harjoituksen yhteisvaikutuksia ammattilaisjalkapalloilijoiden D-vitamiinin aineenvaihduntaan. Tutkimus vastaa kasvavaan tieteelliseen kiinnostukseen siitä, miten D-vitamiinitaso vaikuttaa urheilijoiden suorituskykyyn, palautumiseen ja lihastoimintaan. Vaikka useimmat aiemmat tutkimukset ovat keskittyneet krooniseen, matalaan tai kohtalaiseen lisäravitsemukseen, tämä koe tutki reaktiota yhteen, farmakologiseen annokseen kolekalsiferolia kontrolloidussa kokeellisessa ympäristössä.

Tutkimuksen suunnittelu

Tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua, yksisokeaa, lumelääkettä kontrolloivaa, rinnakkaisryhmäsuunnittelua. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään:

Lisäravitsemusryhmä (SGP) - sai yhden suun kautta annetun annoksen 500 000 IU D-vitamiinia (D₃) (Vigantol Oil, P&G Health, Saksa);

Placeboryhmä (PGP) - sai identtisen määrän lumelääkettä (kasviöljyä).

Lisäravitsemus annettiin 48 tuntia ennen standardoitua sisäistä joukkueen välistä jalkapallo-ottelua (ISG), joka suoritettiin kilpailutilanteita jäljittelevissä olosuhteissa. Kaikki pelaajat noudattivat samaa harjoitusohjelmaa ja ruokavaliota tutkimuksen aikana.

Osallistujat

Yhteensä 20 ammattilaisjalkapalloilijaa (ikä 18–35) puolalaisesta huippusarjaseurasta osallistui vapaaehtoisesti tutkimukseen. Sisällyttämiskriteereihin kuuluivat aktiivinen ammattilaisstatus, säännöllinen harjoitusosallistuminen sekä D-vitamiini- tai kalsiumlisäravinteiden käytön puuttuminen edellisen 3 kuukauden aikana. Poissulkemiskriteereihin kuuluivat tukielinten vammat, aineenvaihduntahäiriöt tai kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta.

Mittaukset

Verenäytteet kerättiin kolmessa ajankohdassa:

T3: perustaso (ennen lisäravitsemusta),

T4: 48 tuntia lisäravitsemuksen jälkeen (ennen ottelua),

T5: välittömästi sisäisen joukkueen välisten ottelujen jälkeen.

Seerumin 25-(OH)D₃, 24,25-(OH)₂D₃ ja 3-epi-25-(OH)D₃ pitoisuudet määritettiin käyttäen LC-MS/MS-menetelmää. Lisäksi biokemiallisia muuttujia (hemoglobiini, glukoosi, testosteroni, kortisoli, ferritiini, kalsium, CK) analysoitiin fysiologisen tilan seurantaa varten.

Tulokset

Ensisijainen lopputulos: Muutokset seerumin 25-(OH)D₃ pitoisuuksissa lisäravitsemuksen ja harjoituksen jälkeen.

Toissijaiset lopputulokset: Muutokset 24,25-(OH)₂D₃ ja 3-epi-25-(OH)D₃ tasoissa, metaboliittien suhteet.

Etiikka

Tutkimus hyväksyttiin Wrocławin terveys- ja urheilutieteiden yliopiston eettisessä toimikunnassa (päätös nro 1/2024, 1. maaliskuuta 2024). Kaikki osallistujat allekirjoittivat kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuksen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Dolnyśląsk
      • Wroclaw, Dolnyśląsk, Puola, 51-612
        • Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  1. 18–35-vuotiaat miespuoliset ammattijalkapalloilijat
  2. Aktiivisesti harjoittelevat ja kilpailevat Puolan jalkapallon pääsarjassa
  3. Ei D-vitamiini- tai kalsiumlisäravinteiden käyttöä edellisen 3 kuukauden aikana
  4. Ei vammoja tai sairauksia, jotka vaikuttavat osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Nykyinen luustolihasvamma tai sairaus
  2. Krooniset aineenvaihdunta-, hormoni- tai munuaissairaudet
  3. D-vitamiini- tai kalsiumlisäravinteiden käyttö
  4. Kieltäytyminen tai kykenemättömyys allekirjoittaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Lisäravinteiden ryhmä (SGP)
Osallistujat tässä ryhmässä saivat yhden suun kautta annetun annoksen 500 000 IU D-vitamiinia₃ (Vigantol Oil, P&G Health, Saksa) 48 tuntia ennen sisäjalkapallo-ottelua (ISG). Verinäytteet kerättiin ennen lisäravinteiden antamista sekä ennen ISG:tä että sen jälkeen arvioimaan D-vitamiinin metaboliittien muutoksia.
Ravintolisä: D-vitamiini₃
Yksi 500 000 IU:n suun kautta annettu annos D-vitamiinia₃ (Vigantol Oil, P&G Health, Saksa) annettiin 48 tuntia ennen joukkueen sisäistä jalkapallo-ottelua arvioimaan sen akuutteja vaikutuksia D-vitamiinin aineenvaihduntatuotteiden pitoisuuksiin.
Placebo Comparator: Placeboryhmä (PGP)
Tämän ryhmän osallistujat saivat yhden suun kautta annetun annoksen placeboöljyä, joka oli väri- ja koostumukseltaan identtinen D₃-vitamiiniliuoksen kanssa. Verenäytteet kerättiin samoina ajanjaksoina kuin lisäravinneryhmässä D-vitamiinin aineenvaihduntamuutosten arvioimiseksi.
Muut: Placebo
Yksi suun kautta annettu annos kasviöljyä, joka vastasi D-vitamiiniliuoksen väriä ja koostumusta, annettiin 48 tuntia ennen joukkueen sisäistä jalkapallo-ottelua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset seerumin 25(OH)D₃ pitoisuudessa
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennen lisäravinteiden käyttöä), 48 tuntia lisäravinteiden käytön jälkeen ja välittömästi jalkapallo-ottelun jälkeen (2 päivää lisäravinteiden käytön jälkeen).
25(OH)D₃:n seerumpitoisuudet mitataan isotooppilaimentumisneste- ja kaasukromatografian tandemmassaspektrometrialla (ID-LC-MS/MS).
Ensisijainen lopputulos arvioi yksittäisen korkea-annoksen D₃-vitamiinilisäyksen yhdistettynä fyysiseen harjoitteluun vaikutusta ammattijalkapalloilijoiden 25(OH)D₃-pitoisuuteen.
Alkutilanne (ennen lisäravinteiden käyttöä), 48 tuntia lisäravinteiden käytön jälkeen ja välittömästi jalkapallo-ottelun jälkeen (2 päivää lisäravinteiden käytön jälkeen).
Muutokset seerumin 24,25-dihydroksivitamiini D₃ [24,25(OH)₂D₃] pitoisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso (T3), 48 tuntia lisäravinteiden käytön jälkeen (T4) ja harjoituksen jälkeen (T5)
Arvioida D-vitamiinin (D₃) lisäravinteen ja liikunnan vaikutusta 24,25(OH)₂D₃-pitoisuuksiin ID-LC-MS/MS-menetelmällä.
Perustaso (T3), 48 tuntia lisäravinteiden käytön jälkeen (T4) ja harjoituksen jälkeen (T5)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset metaboliittisuhteissa (25(OH)D₃:24,25(OH)₂D₃ ja 25(OH)D₃:3-epi-25(OH)D₃)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen lisäravinteiden käyttöä), 48 tuntia lisäravinteiden käyttämisen jälkeen ja välittömästi jalkapallo-ottelun jälkeen (2 päivää lisäravinteiden käyttämisen jälkeen).
Arvioida muutoksia pääasiallisten D-vitamiinin metaboliittien välisissä suhteissa indikaattoreina metaboliittisesta muuntumisnopeudesta ja D-vitamiinin vaihtuvuudesta suplementoinnin ja fyysisen aktiivisuuden vaikutuksesta.
Perustaso (ennen lisäravinteiden käyttöä), 48 tuntia lisäravinteiden käyttämisen jälkeen ja välittömästi jalkapallo-ottelun jälkeen (2 päivää lisäravinteiden käyttämisen jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anna Książek, PhD Eng.; Associate Professor, Department of Biological Principles of Physical Activity ; Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 27. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 17. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 27. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AWF-VitD-Football-2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta yksityisyyden suojaan ja tutkimusväestön erityisluonteen (ammattiurheilijat) vuoksi. Yhteenvetotiedot ovat saatavilla kohtuullisen pyynnön yhteydessä vastaavalle kirjoittajalle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia