Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isometrinen vs dynaaminen Copenhagen-adduktioharjoitus jalkapalloilijoille

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Christos Pippas, University of West Attica

Dynaamisen versus isometrisen Kööpenhaminan adduktioharjoitteen vaikutukset lihasvoimaan ja urheilusuoritukseen nuorisojalkapallossa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Lonkan adduktorien voimaharjoittelu on tärkeää nivusvammojen kuntoutuksessa ja ehkäisyssä. Laajalti käytetty harjoite on Kööpenhaminan adduktio (CA) -harjoite. Tämä tutkimus sisältää nuoria jalkapalloilijoita (12–16 v.), jotka arvotaan yksilöllisesti kahteen CA-ryhmään (isometrinen, dynaaminen) harjoitellen 2 kertaa viikossa 6 viikon ajan. Molemmat ryhmät käyttävät 2 sarjaa kummallakin puolella ja 6–12 toistoa. Maksimaalista eksentristä (EHAD) ja isometristä (IHAD) lonkan adduktiovääntöä, hyppy- ja sprinttikykyä, viivästynyttä lihassärkyä (DOMS) ja koettua rasitusta mitataan. Vähintään 42 osallistujaa tarvitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Nivusvammat ovat yksi yleisimmistä vammoista urheilulajeissa, kuten koripallossa, jääkiekossa ja käsipallossa. Ne muodostavat 4-19 % kaikista vammoista jalkapallossa, ja yleisimpiä vammamekanismeja ovat liikkeet kuten laukominen tai syöttäminen, suunnanmuutokset ja hyppääminen. Aiemmat nivusvammat ja heikko lonkan adduktorien voima on osoitettu olevan riskitekijöitä nivusvammoille. Harjoittelu on osoittanut positiivisen vaikutuksen adduktorilihasten voimaan, nivuskivun kuntoutukseen ja ehkäisyyn. Yksi laajalti käytetty harjoitus adduktorien voimaharjoittelussa ja nivuskivun kuntoutuksessa on Kööpenhaminan adduktio (CA) -harjoitus. Toinen harjoitus, jota käytetään nivuskivun kuntoutuksessa ja adduktorien voimaharjoittelussa, on adduktoripuristusharjoitus. Vaikka on tutkimuksia, jotka vertailevat CA:n voimavaikutuksia muiden dynaamisten harjoitusten ja isometristen harjoitusten kanssa, on vain yksi tutkimus, joka sisälsi CA:n käyttämällä isometristä supistusta lonkan adduktorilihasten progressiivisessa harjoitusprotokollassa, eikä ole tutkimuksia, jotka vertailisivat CA:n kahta supistustyyppiä. Vaikka lihasvoiman vahvistaminen on tärkeä osa jalkapallon harjoittelua, myös sprintti- ja hypynharjoitteluilla on tärkeä rooli urheilijoiden suorituskyvyssä. On vain yksi tutkimus, joka arvioi CA:n ja pohjoismaisen pakaralihasharjoituksen vaikutuksia urheilulliseen suorituskykyyn.

Tavoite: Vertailla dynaamisen ja isometrisen CA:n vaikutuksia adduktorilihasten voimaan ja urheilulliseen suorituskykyyn (sprintti, hyppy) miesjalkapalloilijoilla.

Menetelmät: Nuoret jalkapalloilijat (12-16 v.) sisällytetään tutkimukseen. Heidät arvotaan yksilöllisesti kahteen CA-ryhmään (isometrinen, dynaaminen) ja he harjoittelevat 2 kertaa viikossa kuuden viikon ajan käyttäen 2 sarjaa per puoli ja 6-12 toistoa, pitäen saman toistomäärän ja jännityksen alla olevan ajan. Voima- ja urheilullisen suorituskyvyn testauksen suorittavat fysioterapeutti ja liikuntaterapeutti. He eivät osallistu interventioon valvontaan eivätkä tiedä ryhmäjakoa. Fysioterapeutti ja liikuntaterapeutti, jotka valvovat interventiota, eivät myöskään tiedä testituloksia ennen tutkimuksen päättymistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Christos Pippas, Physiotherapy
  • Puhelinnumero: +306982343623
  • Sähköposti: cpippas@uniwa.gr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: George Gioftsos, Physiotherapy
  • Puhelinnumero: +306974756652
  • Sähköposti: gioftsos@uniwa.gr

Opiskelupaikat

    • Greece
      • Athens, Greece, Kreikka, 12243
        • University of West Attica

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Terveet miesjalkapalloilijat 12–16-vuotiaat, jotka osallistuvat systemaattisesti (≥4 kertaa viikossa) harjoitteluun ja otteluihin

Poissulkemiskriteerit:

  1. liikunta- ja/tai hermostollinen häiriö, joka vaikuttaisi voima- ja/tai urheilusuorituskykytestaukseen ja/tai harjoitusten suorittamiseen.
  2. lähestäjälihaksen vamma 6 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkua.
  3. nivuskipu suurempi kuin 2/10 numeerisella kipuasteikolla (NRS) voima- ja/tai urheilusuorituskykytestauksen aikana ja/tai harjoitusten suorittamisen aikana.
  4. mikä tahansa systemaattinen lähestäjälihasten voimaharjoittelu viimeisen kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dynaaminen Kööpenhaminan adduktio (DCA)
Molemmat ryhmät (DCA, ICA) suorittavat 2 viikoittaista istuntoa, 2 sarjaa kummaltakin puolelta, 6-12 toistoa
Kokeellinen: Isometrinen Kööpenhaminan adduktio (ICA)
Molemmat ryhmät (DCA, ICA) suorittavat 2 viikoittaista istuntoa, 2 sarjaa kummaltakin puolelta, 6-12 toistoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eksentrinen lonkan adduktorin vääntömomentti
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
Maksimaalinen eksentrinen (EHAD) lonkan adduktiovoima. Pelaajien voimaa mitataan newtoneina, jalan pituutta senttimetreinä ja painoa kilogrammoina. Nämä mittaukset yhdistetään eksentriseksi vääntömomentiksi (Nm/kg), joka tallennetaan ja analysoidaan.
Rekisteröinnistä hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
Isometrinen lonkan adduktion vääntömomentti
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitojakson päättymiseen 6 viikon kohdalla
Maksimaalinen isometrinen (IHAD) lonkan sisäänvetovääntömomentti. Pelaajien voimaa mitataan newtoneina, jalan pituutta senttimetreinä ja painoa kilogrammoina. Nämä mittaukset yhdistetään isometriseksi vääntömomentiksi (Nm/kg), joka tallennetaan ja analysoidaan.
Rekisteröinnistä hoitojakson päättymiseen 6 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyppysuoritus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Hypyn (kyykkyhyppy, vastaliikehyppy, vastaliikehyppy käsien heilautuksella) kapasiteettia mitataan senttimetreinä.
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Sprint-kapasiteetti
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Sprintin (5 metriä, 10 metriä, 20 metriä) kapasiteettia mitataan sekunneissa.
Osallistumisesta hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Viivästynyt lihassärky
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Viivästynyttä lihaskivun alkamista (DOMS) arvioidaan käyttämällä numeerista arviointiasteikkoa 0-10.
Osallistumisesta hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Koetun rasituksen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Koetun rasituksen arviointi tapahtuu käyttämällä numeerista arviointiasteikkoa 0-10.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Christos Pippas, University of West Attica

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 60372/01-07-2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen tulosten tueksi kerätyt aineistot ovat saatavilla asianmukaisen pyynnön yhteydessä vastaavalta kirjoittajalta.

IPD-jaon aikakehys

Alkaa julkaisun jälkeen ilman päättymispäivää

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimuksen tuloksia tukevat tiedot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisen pyynnön perusteella

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Protokollan tausta
    Tiedon tunniste: 10.1136/bjsports-2012-091746
  2. Protokollan tausta
    Tiedon tunniste: 10.1136/bmjsem-2019-000570
  3. Protokollan tausta
    Tiedon tunniste: 10.1080/24733938.2024.2419659
  4. Protokollan tausta
    Tiedon tunniste: 10.1177/0363546517720194

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .