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Exercício Isométrico vs Dinâmico de Adução de Copenhaga em Futebolistas

14 de maio de 2026 atualizado por: Christos Pippas, University of West Attica

Efeitos de um Exercício Dinâmico Versus um Exercício Isométrico de Copenhagen Adduction na Força Muscular e Desempenho Atlético em Jovens Futebolistas: Um Ensaio Controlado Randomizado

O treino de força dos adutores da anca é importante para a reabilitação e prevenção de lesões na virilha. Um exercício amplamente utilizado é o exercício de adução de Copenhaga (CA). O presente estudo incluirá jovens jogadores de futebol (12-16 anos) randomizados individualmente em dois grupos CA (isométrico, dinâmico) que treinarão 2 vezes por semana durante 6 semanas. Ambos os grupos utilizarão 2 séries por lado e uma gama de 6-12 repetições. Serão registados o torque máximo de adução da anca excêntrico (EHAD) e isométrico (IHAD), a capacidade de salto e de sprint, as dores musculares de início tardio (DOMS) e o esforço percebido. Serão necessários um mínimo de 42 participantes.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Introdução: As lesões na virilha são uma das lesões mais comuns em desportos como o basquetebol, o hóquei e o andebol. Representam 4-19% de todas as lesões no futebol, sendo os movimentos como rematar ou passar, mudanças de direção e saltar os mecanismos de lesão mais comuns. Lesões anteriores na virilha e baixa força dos adutores da anca mostraram ser fatores de risco para lesões na virilha. O exercício demonstrou ter um efeito positivo na força dos músculos adutores, na reabilitação da dor na virilha e na prevenção. Um exercício amplamente utilizado no treino de força dos adutores e na reabilitação da dor na virilha é o exercício de Adução de Copenhaga (CA). Outro exercício utilizado na reabilitação da dor na virilha e no treino de força dos adutores é o exercício de compressão dos adutores. Embora existam investigações que comparam os efeitos de força do CA com os de outros exercícios dinâmicos e exercícios isométricos, há apenas um estudo que incluiu o CA usando contração isométrica durante um protocolo de treino progressivo para os músculos adutores da anca, e nenhum estudo comparando dois tipos de contração do CA. Embora o fortalecimento muscular seja um componente importante no treino de futebol, o treino de sprint e salto também desempenha um papel importante no desempenho dos atletas. Há apenas um estudo que avaliou os efeitos do CA e do exercício Nórdico de Isquiotibiais no desempenho atlético.

Objetivo: Comparar os efeitos de um CA dinâmico e um isométrico na força dos músculos adutores e no desempenho atlético (sprint, salto) em jogadores de futebol masculino.

Métodos: Jovens jogadores de futebol (12-16 anos) serão incluídos no estudo. Serão aleatoriamente distribuídos individualmente em dois grupos de CA (isométrico, dinâmico) e treinarão 2 vezes por semana durante seis semanas, utilizando 2 séries por lado e um intervalo de 6-12 repetições, mantendo o mesmo número de repetições e tempo sob tensão. Os testes de força e desempenho atlético serão realizados por um fisioterapeuta e um terapeuta de exercício, respetivamente. Eles não participarão na supervisão da intervenção e não terão conhecimento da distribuição dos grupos. O fisioterapeuta e o terapeuta de exercício que supervisionarão a intervenção, bem como os participantes, não terão conhecimento dos resultados dos testes até à conclusão do estudo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
42

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Christos Pippas, Physiotherapy
  • Número de telefone: +306982343623
  • E-mail: cpippas@uniwa.gr

Estude backup de contato

  • Nome: George Gioftsos, Physiotherapy
  • Número de telefone: +306974756652
  • E-mail: gioftsos@uniwa.gr

Locais de estudo

  • Grécia
    • Greece
      • Athens, Greece, Grécia, 12243
        • University of West Attica

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Jogadores de futebol masculinos saudáveis, entre os 12 e os 16 anos, que participem sistematicamente (≥4 vezes por semana) em treinos e jogos

Critérios de Exclusão:

  1. lesão músculo-esquelética e/ou perturbação neurológica que afete os testes de força e/ou de desempenho atlético, e/ou a execução dos exercícios.
  2. lesão muscular adutora nos 6 meses anteriores ao início do estudo.
  3. dor na virilha superior a 2/10 numa Escala de Avaliação Numérica (EAN) durante os testes de força e/ou de desempenho atlético, e/ou durante a execução dos exercícios.
  4. qualquer treino de força sistemático dos músculos adutores no último mês antes do início do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Addução de Copenhaga Dinâmica (DCA)
Outro: Exercício
Ambos os grupos (DCA, ICA) realizarão 2 sessões semanais, 2 séries por lado, 6-12 repetições
Experimental: Addução Isométrica de Copenhaga (AIC)
Outro: Exercício
Ambos os grupos (DCA, ICA) realizarão 2 sessões semanais, 2 séries por lado, 6-12 repetições

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Torque excêntrico do adutor do quadril
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Torque máximo de adução da anca (EHAD) excêntrico. A força dos jogadores será medida em Newtons, o comprimento da perna em centímetros e o peso em quilogramas. Estas medidas serão combinadas para o torque excêntrico (Nm/kg) a ser registado e analisado.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Torque de adução isométrica da anca
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Torque isométrico máximo (IHAD) de adução da anca. A força dos jogadores será medida em Newtons, o comprimento da perna em centímetros e o peso em quilogramas. Estas medidas serão combinadas para o torque isométrico (Nm/kg) ser registado e analisado.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de salto
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
A capacidade de salto (salto em agachamento, salto com contra-movimento, salto com contra-movimento com balanço dos braços) será medida em centímetros.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Capacidade de sprint
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
A capacidade de sprint (5 metros, 10 metros, 20 metros) será medida em segundos.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Dor muscular de início tardio
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
A dor muscular de início tardio (DOMS) será registada com a utilização de uma escala de avaliação numérica de 0 a 10.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Esforço percebido
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
A perceção de esforço será registada com a utilização de uma escala de avaliação numérica de 0 a 10.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of West Attica

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Christos Pippas, University of West Attica

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 60372/01-07-2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados que sustentam as conclusões deste estudo estarão disponíveis a partir do autor correspondente mediante pedido fundamentado.

Prazo de Compartilhamento de IPD

A começar após a publicação, sem data de fim

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados que suportam as conclusões deste estudo estarão disponíveis junto do autor correspondente mediante pedido fundamentado

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Dados/documentos do estudo

  1. Antecedentes do protocolo
    Identificador de informação: 10.1136/bjsports-2012-091746
  2. Antecedentes do protocolo
    Identificador de informação: 10.1136/bmjsem-2019-000570
  3. Antecedentes do protocolo
    Identificador de informação: 10.1080/24733938.2024.2419659
  4. Antecedentes do protocolo
    Identificador de informação: 10.1177/0363546517720194

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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