Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stecco-faskiaalisella manipulaatiolla ja Rolfingin rakenteellisella integraatiolla olevien vertailevat vaikutukset piriformis-oireyhtymästä kärsivillä potilailla (Piriformis)

maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Danyal Ahmad

STECCO-FASCIALIMANIPULAATION JA ROLFING-RAKENNEINTEGRAATION VERTAILEVAT VAIKUTUKSET PIRIFORMIS-OIREYHTYMÄÄ SAIRASTAVILLA POTILAILLA; SATUNNAISTETTU KLINININEN TUTKIMUS

Tämä tutkimus pyrkii vertaamaan Stecco-fascial-manipulaation ja Rolfing-strukturaalisen integraation tehokkuutta lihakassairauden hoidossa, keskittyen erityisiin tuloksiin, kuten kivun vakavuuteen ja toiminnallisiin tuloksiin.

Vertailu tehdään tarkistaakseen Stecco-fascial-manipulaation ja Rolfing-strukturaalisen integraation tehokkuutta molempien ryhmien potilailla.

Osallistujat:

  1. saavat hoidon ryhmänsä mukaisesti
  2. Molemmille ryhmille annettiin 4 istuntoa 4 viikon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa on 42 osallistujaa, kuten g power -työkalulla laskettiin 5 %:n luopumisprosentin huomioon ottaen. Osallistujat valitaan ei-todennäköisyysperusteisella mukavuusotannalla sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, 21 henkilöä kummassakin ryhmässä. Ryhmä A saa Stecco faskiaalin manipulointia perinteisen terapian ohella, kun taas ryhmä B saa Rolfing-rakenneintegrointia perinteisen terapian ohella. Perinteinen fysioterapiaprotokolla sisältää TENS:n, jota käytetään 10 minuutin ajan kuumapakkauksen kanssa, jota seuraa piriformis-venytys. Datan analysointi tehdään IBM SPSS 26.0 -versiolla. Normaaliuden tarkistamiseen käytetään Shapiro-Wilk-testiä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sambrial, Punjab Province, Pakistan, 51040
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. 25–45-vuotiaat.
  2. Ainakin neljän viikon ajan on ollut yksipuolista pakaravaivaa, joko mukana tai ilman takareisikipua, mukaan lukien pakarakipu, istuessa pahentuva kipu.
  3. Positiivinen slump-testi ja hip NPRS:n alentuneet arvot suurempia kuin

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi lantion, samanpuoleisen lonkan, lannerangan tai sakroiliakaliitoksen leikkaus, joka olisi hämmentänyt kivun lähdettä.
  2. Näyttöä lannerangan radikulopatiasta tai muusta selkärankatilasta, joka voisi olla oireiden alkuperä (MRI/CT-tutkimuksessa paljastunut hermojuuripaine tai välilevyn pullistuma). progressiivinen neurologinen sairaus tai neuromuskulaarinen sairaus (esim. perifeerinen neuropatia, myopatia, neuromuskulaariset liitoksen sairaudet)28.
  3. Tutkimusjakson aikana raskaus tai raskauden suunnittelu (jos käytetään hoitomenetelmiä), aktiivinen lantion tai lonkan tulehdus, kasvain, murtuma tai systeeminen tulehdus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: RYHMÄ A (Stecco faskiaalimanipulaatio)
RYHMÄ A (Stecco fascia manipulaatio), johon kuuluu 21 osallistujaa, joille annetaan Stecco fascia manipulaatiota 30 minuutin ajan perinteisen fysioterapian ohella.
Muut: Kokeellinen: RYHMÄ A (Stecco fascia manipulaatio)
Stecco-liitinkalvomanipulaatio vähentää ensisijaisesti kipua, parantaa liikkuvuutta, palauttaa normaalit lihasaktivaatiorajoitukset myofaskiaalisissa sekvensseissä, edistää parantumista parantamalla mikrokierron ja lymfa-aineenvaihdunnan.
Kokeellinen: RYHMÄ B (Rolfingin rakenteellinen integraatio)
RYHMÄ B (Rolfing Structural Integration), johon kuului 21 osallistujaa, jotka saivat Rolfing Structural Integration -hoitoa 30 minuutin ajan perinteisen fysioterapian ohella.
Muut: Kokeellinen: RYHMÄ B (Rolfingin rakenteellinen integraatio)
Rolfingin rakenteellinen integraatio parantaa ryhtiä, vähentää kipua, pidentää faskiatasoja ja tehostaa liikkeen tehokkuutta. Tämä tutkimus selvittää, kumpi lähestymistapa on tehokkaampi potilaan hoidossa, jolla on piriformis-oireyhtymä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipuintensiteetin muutos lähtöarvosta mitattuna numeerisella kipuarviointiasteikolla (NPRS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Numeroinen kipuarviointiasteikko (NPRS) on itsearviointimenetelmä, joka käyttää 11-pisteen asteikkoa vaihdellen 0:sta (ei kipua) 10:een (maksimaalinen mahdollinen kipu). Sitä käytetään laajasti sekä kliinisissä että tutkimusympäristöissä, ja sillä on osoitettu olevan vahva luotettavuus ja validiteetti kipua mitattaessa. Numeroinen kipuarviointiasteikko (NPRS) on itsearvioitu työkalu, jota käytetään kivun arvioimiseen 11-pisteen asteikolla vaihdellen 0:sta (ei kipua) 10:een (maksimaalinen mahdollinen kipu). Sitä käytetään tutkimusympäristöissä liikuntaelinsairauksien yhteydessä, ja sillä on vahva luotettavuus ja validiteetti sekä akuutin että kroonisen kivun mittaamisessa. Se on itsearvioitu työkalu, jota käytetään kivun arvioimiseen 11-pisteen asteikolla vaihdellen 0:sta (ei kipua) 10:een (maksimaalinen mahdollinen kipu). Sitä käytetään eri sairauksien yhteydessä, ja sillä on sekä akuutin että kroonisen kivun mittaamisessa.
4 viikkoa
Universaali goniometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Goniometri on laite, jota käytetään objektiviivisten ja luotettavien arvojen saamiseen, jotka auttavat arvioimaan liikkuvuuden rajoituksia nivelten liikelaajuuden (ROM) mittaamisessa käytettäviä häiriöitä, kuten piriformis-oireyhtymää. Se tarjoaa objektiviivisia ja luotettavia arvoja, jotka auttavat arvioimaan liikkuvuuden rajoituksia lihasluurangon häiriöissä, kuten piriformis-oireyhtymässä.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FAIR-testi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
FAIR-testi (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) on provokaatiotesti, joka on erityisesti suunniteltu piriformis-oireyhtymän diagnosointiin. Se toistaa oireita venyttämällä piriformis-lihasta, FAIR-testi (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) on provokaatiotesti, joka on erityisesti suunniteltu piriformis-oireyhtymän diagnosointiin. Se toistaa oireita, mikä voi puristaa tai ärsyttää iskiashermoa. FAIR-testi (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) on provokaatiotesti, joka on erityisesti suunniteltu piriformis-oireyhtymän diagnosointiin. Se toistaa oireita iskiashermon kautta. Tämä testi on todettu luotettavaksi diagnostiikkavälineeksi on todettu luotettavaksi diagnostiikkavälineeksi piriformis-oireyhtymään liittyvissä tapauksissa
4 viikkoa
Satunnaistetun kokeen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Slump-testi on neurodynaaminen tutkimus, jota käytetään hermojen jännityksen arvioimiseen, erityisesti istuttamalla potilas istuma-asentoon, erityisesti lasketussa asennossa hallituilla selkärankan ja raajojen liikkeillä, auttaen toistamaan neurologisia oireita. Slump-testi on neurodynaaminen tutkimus, jota käytetään iskiashermon hermojen jännityksen arvioimiseen. Sitä suoritetaan hallituilla selkärankan ja raajojen liikkeillä, auttaen toistamaan lannenikama-alueeseen tai päärynälihaseen liittyviä neurologisia oireita hallituilla selkärankan ja raajojen liikkeillä, auttaen toistamaan lannenikama-alueeseen tai päärynälihaseen liittyviä neurologisia oireita.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Danyal Ahmad

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • kuhs/dpt/umt-skt-026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia