Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos Comparativos de la Manipulación Fascial de Stecco y la Integración Estructural Rolfing en Pacientes con Síndrome del Piriforme (Piriformis)

10 de agosto de 2026 actualizado por: Danyal Ahmad

EFECTOS COMPARATIVOS DE LA MANIPULACIÓN FASCIA STECCO Y LA INTEGRACIÓN ESTRUCTURAL ROLFING EN PACIENTES CON SÍNDROME DEL PIRIFORME; UN ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO

Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de la Manipulación Fascial de Stecco y la Integración Estructural Rolfing en el tratamiento del síndrome del piramidal, centrándose en resultados específicos como la intensidad del dolor y los resultados funcionales.

Se realizará una comparación para verificar la efectividad de la Manipulación Fascial de Stecco y la Integración Estructural Rolfing en pacientes de ambos grupos.

Los participantes:

  1. recibirán el tratamiento de acuerdo con sus respectivos grupos
  2. A ambos grupos se les administraron 4 sesiones durante 4 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Inscripción por invitación

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado con un tamaño de muestra de 42 participantes, calculado con la herramienta g power, añadiendo un 5% de deserción. Los sujetos se obtendrán mediante un muestreo no probabilístico por conveniencia basado en los criterios de inclusión y exclusión. Los participantes se asignarán aleatoriamente a dos grupos, con 21 sujetos en cada grupo. El grupo A recibirá la manipulación fascial de Stecco junto con la terapia convencional, mientras que el grupo B recibirá la integración estructural de Rolfing junto con la terapia convencional. El protocolo de fisioterapia convencional incluirá TENS aplicado con una bolsa de calor durante 10 minutos, seguido de un estiramiento del piriforme. El análisis de datos se realizará con IBM SPSS versión 26.0. Para verificar la normalidad se utilizará la prueba de Shapiro-Wilk.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
42

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Sambrial, Punjab Province, Pakistán, 51040
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Grupo de edad de 25 a 45 años.
  2. Durante al menos cuatro semanas, ha habido molestias unilaterales en la nalga, con o sin dolor en la parte posterior del muslo, incluido dolor en la nalga, dolor que empeoraba al sentarse.
  3. Prueba de slump positiva y disminución justa de los rangos de NPRS de cadera mayor que.

Criterios de exclusión:

  1. Cirugía previa de pelvis, cadera ipsilateral, lumbar o sacroilíaca que pudiera haber confundido la fuente del dolor.
  2. Evidencia de radiculopatía lumbar u otra afección espinal que pudiera ser el origen de los síntomas (coincidencia en resonancia magnética/TAC que revele compresión de la raíz nerviosa o hernia discal). Enfermedad neurológica progresiva o enfermedad neuromuscular (p. ej., neuropatía periférica, miopatía, enfermedades de la unión neuromuscular)28.
  3. Durante el período de investigación, embarazo o planificación del embarazo (si se emplean intervenciones) infección activa de pelvis o cadera, malignidad, fractura o inflamación sistémica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: GRUPO A (Manipulación Fascial de Stecco)
GRUPO A (Manipulación fascial Stecco) compuesto por 21 participantes que recibirán Manipulación fascial Stecco durante 30 minutos junto con la fisioterapia convencional.
Otro: Experimental: GRUPO A (Manipulación Fascial de Stecco)
La manipulación fascial de Stecco reduce principalmente el dolor, mejora el rango de movimiento, restaura el vínculo normal de reclutamiento muscular en las secuencias miofasciales, facilita la curación mejorando la microcirculación y el drenaje linfático.
Experimental: GRUPO B (Integración Estructural Rolfing)
GRUPO B (Integración Estructural Rolfing) que contenía 21 participantes a quienes se les administró Integración Estructural Rolfing durante 30 minutos junto con la fisioterapia convencional.
Otro: Experimental: GRUPO B (Integración Estructural Rolfing)
Rolfing integración estructural mejora la postura, reduce el dolor, alarga los planos fasciales y mejora la eficiencia del movimiento. Esta investigación determinará qué enfoque es más eficaz para tratar al paciente con síndrome del piriforme.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio Respecto al Valor Basal en la Intensidad del Dolor Medido Mediante la Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 4 semanas
La Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS) es una herramienta de autoinforme utilizada para evaluar la intensidad del dolor en una escala de 11 puntos, que va desde 0 (sin dolor) hasta 10 (el peor dolor posible). Se utiliza ampliamente tanto en entornos clínicos como de investigación para afecciones musculoesqueléticas, y ha demostrado una fuerte fiabilidad y validez en la medición del dolor tanto agudo como crónico.
4 semanas
Goniómetro Universal
Periodo de tiempo: 4 semanas
Un goniómetro es un instrumento utilizado para medir el rango de movimiento (ROM) articular. Proporciona valores objetivos y fiables que ayudan a evaluar las limitaciones de movilidad en trastornos musculoesqueléticos como el síndrome del piriforme.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba FAIR
Periodo de tiempo: 4 semanas
La prueba FAIR (Flexión, Aducción y Rotación Interna) es una prueba de provocación diseñada específicamente para diagnosticar el síndrome del piriforme. Reproduce síntomas al estirar el músculo piriforme, La prueba FAIR (Flexión, Aducción y Rotación Interna) es una prueba de provocación diseñada específicamente para diagnosticar el síndrome del piriforme. Reproduce síntomas por lo que puede comprimir o irritar el nervio ciático. La prueba FAIR (Flexión, Aducción y Rotación Interna) es una prueba de provocación diseñada específicamente para diagnosticar el síndrome del piriforme. Reproduce síntomas por el nervio ciático. Esta prueba ha sido validada como una herramienta de diagnóstico confiable ha sido validada como una herramienta de diagnóstico confiable en casos relacionados con el piriforme
4 semanas
Prueba del Cono de Abrams
Periodo de tiempo: 4 semanas
La prueba de Slump es un examen neurodinámico utilizado para evaluar la tensión neural, particularmente realizado colocando al paciente en una posición sentada con flexión forzada, especialmente en posición de flexión forzada con movimientos controlados de la columna vertebral y las extremidades, ayudando a reproducir síntomas neurológicos. La prueba de Slump es un examen neurodinámico utilizado para evaluar la tensión del nervio ciático. Se realiza con movimientos controlados de la columna vertebral y las extremidades, ayudando a reproducir síntomas neurológicos asociados con condiciones lumbosacras o del piriforme con movimientos controlados de la columna vertebral y las extremidades, ayudando a reproducir síntomas neurológicos asociados con condiciones relacionadas con la región lumbosacra o el músculo piriforme.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Danyal Ahmad

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
12 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • kuhs/dpt/umt-skt-026

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones