Aivohalvauksen jälkeinen kuntoutus biofeedback-menetelmällä
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Justyna Leszczak, University of Rzeszow
Biofeedback-kuntoutuksen tehokkuuden arviointi aivohalvauksen saaneilla henkilöillä
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kuntoutusta biofeedback-menetelmän avulla aivoverenkiertohäiriön saaneilla henkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistuvat jaetaan satunnaisesti tutkimusryhmään ja kontrolliryhmään.
- Tutkimusryhmä I - suorittaa perinteisen kuntoutusohjelman, jota täydennetään biofeedback-harjoituksilla Biometrics E-link -laitteella
- Tutkimusryhmä II - suorittaa perinteisen kuntoutusohjelman, jota täydennetään biofeedback-harjoituksilla Stella Bio -laitteella
- Kontrolliryhmä - suorittaa standardin kylpyläkuntoutusohjelman ilman biofeedback-harjoituksia.
Tutkimukseen osallistuvat ovat potilaita, jotka on otettu hoitoon Puolan Iwonicz-Zdrójin kylpylä- ja kuntoutussairaalaan myöhäisen aivohalvauksen jälkeen.
Potilaat käyvät jatkuvaa sairaalahoitoa vaativaa kuntoutusta (3 viikkoa). Ensimmäinen tutkimus suoritetaan sairaalaan tulopäivänä, toinen kotiuttamispäivänä ja kolmas (seuranta) 3 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen seurantakäynnin yhteydessä.
Ennen tutkimusta toteutetaan sosiodemografinen kysely, joka sisältää kysymykset koulutuksesta, siviilisäädystä ja asuinpaikasta.
Mittaukset suoritetaan kaikille osallistujille kolme kertaa:
- käden lihasvoiman arviointi
- laskettu painoindeksi (BMI)
- proprioseptiivinen testaus (peilitesti, peukalon sijaintitesti)
- kuntoutuksen tulosten arviointi
- toimintakyky - Barthel-indeksi, ADL
- Ashworth-lihasjännitys (spastisuus)
- käden taituruus Box and Blocks -testillä
- käden puristusvoima Frenchay-asteikon mukaan
- käden ja yläraajan motorinen toiminta Fugl-Meyerin motorisen arviointiasteikon (Upper Extremity) mukaan
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
120
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Justyna Leszczak, PhD
- Puhelinnumero: +48721581801
- Sähköposti: jleszczak@ur.edu.pl
Opiskelupaikat
-
-
-
Rzeszów, Puola, 35-205
- Rekrytointi
- University of Rzeszow
-
Ottaa yhteyttä:
- Justyna Leszczak, PhD
- Puhelinnumero: +48 721-581-801
- Sähköposti: leszczakjustyna.ur@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- potilaan tietoinen, vapaaehtoinen suostumus
- ikä 45-80 vuotta
- perusote- tai tartuntakyky
- yläraajan ja käden pareesin aste 4-5 Brunnströmin asteikolla
- vammasaste 3 Rankinin asteikolla
- yläraajan spastinen jännitys, käden pareesi enintään 3 muokatulla Ashworthin asteikolla - nykyinen terveydentila lääkärintarkastuksen vahvistama, joka sallii osallistumisen testeihin ja harjoituksiin
Poissulkemiskriteerit:
- potilaan tietoisen, vapaaehtoisen suostumuksen puuttuminen
- toinen tai myöhempi aivohalvaus, verenvuotoaivohalvaus, aivorungon ja pikkuaivojen aivohalvaus
- korkeampien henkisten toimintojen häiriöt, jotka rajoittavat ymmärtämistä ja tehtävien suorittamista harjoituksissa
- näköalan häiriöt
- mekaaniset ja lämpövammat, jotka voivat rajoittaa käden tartuntakykyä
- samanaikaiset neurologiset, reumatologiset ja ortopediset sairaudet, mukaan lukien pysyvät - kontraktuurit, jotka voivat vaikuttaa tartuntakykyyn ja liikkumiseen
- epävakaa lääketieteellinen tila
- 3 viikon kuntoutusjakson suorittamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
3
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä I - Biopalautemenetelmä Biometrics E-link -laitteella ja terveyskylpyläpohjainen kuntoutus
Kuntoutusohjelma kestää kolme viikkoa, maanantaista perjantaihin.
Potilaat hyötyvät ryhmä- ja yksilöliikuntaharjoituksista (aktiivisista ja avustetuista harjoituksista, manipulaatioharjoituksista, PNF-perustaisista harjoituksista, tasapaino- ja hengitysharjoituksista), manuaalisesta hieronnasta ja fysikaalisista hoidoista kuten laserhoidosta, poreammeesta, mutakääreistä, hiilihappohoidosta, TENS-hoidosta, BIO-V-lampusta ja paikallisesta kryoterapiasta.
Lisäksi potilaat saavat 30 minuuttia päivässä käden biofeedback-koulutusta käyttäen Biometrics E-link -laitetta.
|
Potilaat tutkimusryhmissä I ja II saavat myös 30 minuuttia päivittäistä kädellistä biofeedback-koulutusta käyttäen Biometrics E-link-laitetta (ryhmä I) ja kädellistä biofeedback-koulutusta käyttäen Stella Bio -laitetta (ryhmä II).
|
|
Kokeellinen: Ryhmä II – Biofeedback-menetelmä Stella Bio -laitteella ja kylpyläpohjainen kuntoutus.
Kuntoutusohjelma kestää kolme viikkoa, maanantaista perjantaihin.
Potilaat hyötyvät ryhmä- ja yksilöharjoituksista (aktiivisista ja avustetuista harjoituksista, manipulatiivisista harjoituksista, PNF-perustaisista harjoituksista, tasapaino- ja hengitysharjoituksista), manuaalisesta hieronnasta sekä fysikaalisista hoidoista kuten laserhoidosta, poreammeesta, mudapakkauksista, hiilihappohoidosta, TENS-hoidosta, BIO-V-lampusta ja paikallisesta kryoterapiasta.
Lisäksi potilaat saavat 30 minuuttia päivässä käsibiofeedback-koulutusta Stella Bio -laitteen avulla.
|
Potilaat tutkimusryhmissä I ja II saavat myös 30 minuuttia päivittäistä kädellistä biofeedback-koulutusta käyttäen Biometrics E-link-laitetta (ryhmä I) ja kädellistä biofeedback-koulutusta käyttäen Stella Bio -laitetta (ryhmä II).
|
|
Ei väliintuloa: Kuntoutus terveyslomakeskuksessa.
Kylpyläpohjainen kuntoutus Kontrolliryhmä - kylpyläpohjaiset hoidot ilman biofeedback-koulutusta. Kylpyläpohjainen kuntoutus Kuntoutusohjelma kestää 3 viikkoa maanantaista perjantaihin. Potilaat saavat: ryhmä- ja yksilöharjoituksia (aktiivisia ja avustettuja harjoituksia, manipulaatioharjoituksia, PNF-pohjaisia harjoituksia, tasapaino- ja hengitysharjoituksia), manuaalista hierontaa, fyysisiä hoitoja kuten laseria, poreallasta, mutakääreitä, hiilihappoterapiaa, TENS-terapiaa, BIO-V-lamppua, paikallista kryoterapiaa |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yläraajan motoriset kyvyt Fugl-Meyer Motor Assessment -mittakaavan mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävä
|
Se koostuu 33 kohteesta, jotka arvioivat motorista toimintaa ja reflekssejä.
Potilas voi saada enintään 66 pistettä, jossa jokainen kohta asteikolla arvioidaan seuraavasti: 0=kykenemätön, 1=osittain kykenemätön, tai 2=täysin kykenemätön suorittamaan liikkeen
|
Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävä
|
|
Yläraajan motoriset kyvyt Fugl-Meyer Motor Assessment -asteikon mukaisesti
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Se koostuu 33 kohteesta, jotka arvioivat motorista toimintaa ja refleksiä.
Potilas voi saada enintään 66 pistettä, missä jokainen kohta asteikolla arvioidaan: 0=kykenemätön, 1=osittain kykenevä tai 2=täysin kykenevä suorittamaan liikkeen
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Yläraajan motoriset kyvyt Fugl-Meyer Motor Assessment -asteikon mukaan
Aikaikkuna: Kolmas tutkimus (jatkoseuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen, jatkoseurantakäynnin aikana
|
Se koostuu 33 kohteesta, jotka arvioivat motorista toimintaa ja refleksiä.
Potilas voi saada maksimissaan 66 pistettä, missä jokainen asteikon kohde arvioidaan seuraavasti: 0=kykenemätön, 1=osittain kykenemätön tai 2=täysin kykenemätön suorittamaan liikkeen
|
Kolmas tutkimus (jatkoseuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen, jatkoseurantakäynnin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallisen tilan arviointi arvioitiin käyttämällä Barthel-indeksiä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Päivittäistä toimintaa arvioitiin Barthel-indeksillä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä. Barthel-asteikolla voi saada enintään 100 pistettä. Arviointialueita on kolme: saa 0-20 pistettä. tarkoittaa kokonaisriippuvuutta, 20 - 80 pistettä. tarkoittaa, että jossain määrin potilas tarvitsee apua muilta, ja rajalla arvosana on 80-100 pistettä. tarkoittaa, että pienellä avustuksella potilas voi toimia yksin. 0-20 pistettä potilaan tila "kevyt" 21-85 pistettä - "keskiraskas" potilaan tila 86-100 pistettä - potilaan tila "erittäin raskas" |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Toiminnallisen tilan arviointi arvioitiin käyttämällä Barthel-indeksiä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Päivittäistä toimintaa arvioitiin Barthel-indeksillä. Koehenkilöt voivat saada enintään 100 pistettä. Barthel-asteikolla voi saada enintään 100 pistettä. Arviointialueita on kolme: saa 0-20 pistettä. tarkoittaa kokonaisriippuvuutta, 20 - 80 pistettä. tarkoittaa, että jossain määrin potilas tarvitsee apua muilta, ja rajalla arvosana on 80-100 pistettä. tarkoittaa, että pienellä avustuksella potilas voi toimia yksin. 0-20 pistettä potilaan tila "kevyt" 21-85 pistettä - "keskiraskas" potilaan tila 86-100 pistettä - potilaan tila "erittäin raskas" |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Manuaaliset taidot, arvioitu Box and Blocks -testillä;
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
Testissä käytetään väliseinällä kahteen yhtä suureen osaan jaettua puulaatikkoa sekä 150 lohkoa.
Kohde siirtää mahdollisimman monta kappaletta laatikon osasta toiseen 60 sekunnin aikana.
|
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista
|
|
Manuaaliset taidot, arvioitu Box and Blocks -testillä;
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Testissä käytetään väliseinällä kahteen yhtä suureen osaan jaettua puulaatikkoa sekä 150 lohkoa.
Kohde siirtää mahdollisimman monta kappaletta laatikon osasta toiseen 60 sekunnin aikana.
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Käden puristusvoima
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävä
|
mittaukset, jotka suoritetaan dynamometrillä. Dynamometri rekisteröi voiman, joka on alle 90 kg.
|
Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävä
|
|
Kädensidonta
Aikaikkuna: Toinen tarkastus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
mittaukset, jotka suoritetaan dynamometrillä Dynamometri rekisteröi voiman
|
Toinen tarkastus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Kädensijapurin voima
Aikaikkuna: Kolmas tutkimus (jatkoseuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen seurantakäynnin aikana
|
mittaukset, jotka suoritetaan dynamometrillä Dynamometri rekisteröi voiman alle jopa 90 kg,
|
Kolmas tutkimus (jatkoseuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen seurantakäynnin aikana
|
|
Toimintakyvyn arviointi suoritettiin käyttäen Barthel-indeksiä. Koekappaleet saattoivat saada maksimissaan 100 pistettä.
Aikaikkuna: Kolmas tutkimus (seuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, seurantakäynnin aikana
|
Arjen toimintakykyä arvioitiin Barthel-indeksillä. Kohteilla oli mahdollisuus saada maksimissaan 100 pistettä. Barthel-asteikolla voidaan saada enintään 100 pistettä. Arviointialueita on kolme: 0–20 pistettä merkitsee täydellistä riippuvuutta, 20–80 pistettä merkitsee, että potilas tarvitsee jossain määrin apua muilta, ja arviointialue 80–100 pistettä merkitsee, että vähäisellä avulla potilas pystyy toimimaan yksin. 0–20 pistettä potilaan tila "kevyt" 21–85 pistettä - "keskivaikea" potilaan tila 86–100 pistettä - potilaan tila "erittäin vaikea" |
Kolmas tutkimus (seuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen, seurantakäynnin aikana
|
|
Manuaaliset taidot, arvioitu Box and Blocks -testillä;
Aikaikkuna: Kolmas tutkimus (jatkoseuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen, seurantakäynnin aikana
|
Testissä käytetään puulaatikkoa, joka on jaettu kahdeksi yhtä suureksi osaksi väliseinällä, sekä 150 lohkoa.
Kohteen tulee siirtää mahdollisimman monta lohkoa laatikon toisesta osasta toiseen 60 sekunnin aikana.
|
Kolmas tutkimus (jatkoseuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen, seurantakäynnin aikana
|
|
Proprioseption arviointi Peukalon paikannustesti (TLT)
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävä
|
. Peukalon paikannustesti (TLT).
(A) tutkijan asettama halvaantuneen yläraajan (UE) asento.
(B) neljä tilaa, joihin halvaantunut yläraaja (UE) asetetaan.
Kaukaisimmat tilat eivät ole kaukana vartalosta, koska ulottuva raaja pitäisi pystyä saavuttamaan ne vaikeuksitta.
(C) positiivisten tulosten arviointi.
|
Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävä
|
|
Tunnon aistimisen arviointi Peukalon paikannustesti (TLT)
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
. Peukalon paikantamiskoe (TLT).
(A) tutkijan asettama halvaantuneen yläraajan asento.
(B) neljä tilaa, joihin halvaantunut yläraaja asetetaan.
Kaukaisimmat tilat eivät ole kaukana vartalosta, koska ulottuva raaja pitäisi pystyä saavuttamaan ne ilman vaikeuksia.
(C) positiivisten tulosten arviointi.
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Proprioseption arviointi Peukalon paikantamis testi (TLT)
Aikaikkuna: Kolmas tutkimus (seuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutuksen jälkeen, seurantakäynnin aikana
|
. Peukalon paikannustesti (TLT).
(A) tutkijan asettama pareettisen yläraajan asento.
(B) neljä tilaa, joihin pareettinen yläraaja asetetaan.
Kaukaiset tilat eivät ole kaukana vartalosta, koska ojentavan raajan tulisi pystyä saavuttamaan ne vaikeuksitta.
(C) positiivisten tulosten arviointi.
|
Kolmas tutkimus (seuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutuksen jälkeen, seurantakäynnin aikana
|
|
Proprioseptiota arvioitiin käyttämällä peilitesteriä kyynärnivelten koukistuksessa sekä radiokarpaalinivelten dorsaali- ja palmaarikoukistuksessa
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman alkamista edeltävästä
|
Arvioinnit suoritettiin silmät suljettuina.
Kyynärnivelen proprioceptiota arvioitiin 60° kyynärtaivutuksen asennossa muovisen Jamar-goniometrin avulla.
Goniometrin kiinteä akseli asetettiin humeruksen lateraaliseen epikondyliin, ja liikkuva akseli asetettiin sääriluun suuntaisesti, nivelen asentoaistimusta koskevan tutkimuksen metodologian mukaisesti.
|
Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman alkamista edeltävästä
|
|
Proprioseptiota arvioitiin käyttämällä peilitestiä kyynärnivelen koukistuksessa sekä ranne-nivelen selkä- ja kämmenkoukistuksessa
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Arvioinnit suoritettiin silmät suljettuina.
Kyynärnivelen proprioception arvioitiin 60° kyynärtaivutuspisteessä muovisella Jamar-goniometrillä.
Goniometrin kiinteä akseli asetettiin olkaluun lateraaliseen epikondyliin, ja liikkuva akseli asetettiin sääriluun suuntaisesti tutkimuksen metodologian mukaisesti, joka koskee kyynärnivelen asento-aistimusta.
|
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Proprioseptiota arvioitiin käyttämällä peilitesteriä kyynärnivelten taivutusliikkeiden sekä ranneliitoksen selkä- ja kämmenpuolisten taivutusliikkeiden arviointiin
Aikaikkuna: Kolmas tutkimus (seuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen, seurantakäynnin aikana
|
Arvioinnit suoritettiin silmät suljettuina.
Kyynärnivelen proprioception arvioitiin 60° kyynärpään taivutusasennossa käyttäen muovista Jamar-goniometriä.
Goniometrin kiinteä akseli asetettiin olkaluun lateraaliseen epikondyliin, ja liikkuva akseli asetettiin sääriluun suuntaisesti, nivelen asentoaistimusta koskevan tutkimuksen metodologian mukaisesti.
|
Kolmas tutkimus (seuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen, seurantakäynnin aikana
|
|
Käden puristusvoima Frenchay-asteikon mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävä
|
Asteikko koostuu 7 tehtävästä (hyväksytty/hylätty arviointi); potilaalle annetaan 1 piste jokaisesta onnistuneesti suoritetusta toiminnosta tai 0 pistettä, jos suoritus ei onnistu.
Maksimipistemäärä seitsemän pistettä voidaan saavuttaa tehtävien suorittamisesta.
Korkeampi pistemäärä vastaa parempia käden taitoja.
Asteikko mittaa yläraajan proksimaalista hallintaa ja käden taitoja.
|
Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävä
|
|
Käden puristusvoima, Frenchay-asteikon mukaan
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmiviikkoisen ohjelman lopussa
|
Asteikko koostuu 7 tehtävästä (hyväksytty/hylätty arviointi); potilaalle myönnetään 1 piste jokaisesta onnistuneesti suoritetusta aktiviteetista tai 0 pistettä, jos suoritus epäonnistuu.
Maksimipistemäärä seitsemän pistettä voidaan saavuttaa tehtävien suorittamisesta.
Korkeampi pistemäärä vastaa parempia käden taitoja.
Asteikko mittaa yläraajan proksimaalista hallintaa ja käden taitoja.
|
Toinen tutkimus - kolmiviikkoisen ohjelman lopussa
|
|
Käden puristusvoima, Frenchay-asteikon mukaan
Aikaikkuna: Kolmas tutkimus (jatkoseuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen seurantakäynnin aikana
|
Asteikko koostuu 7 tehtävästä (hyväksytty/hylätty arviointi); potilaalle myönnetään 1 piste jokaisesta onnistuneesti suoritetusta toiminnasta tai 0 pistettä suorituksen epäonnistumisesta.
Maksimipistemäärä seitsemän pistettä voidaan saavuttaa tehtävien suorittamisesta.
Korkeampi pistemäärä vastaa parempia käden taitoja.
Asteikko mittaa yläraajan proksimaalista hallintaa ja käden taitoja.
|
Kolmas tutkimus (jatkoseuranta) - 3 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen seurantakäynnin aikana
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasjänteyden (spastisuus) arviointi tutkittiin muokatulla Ashworth-asteikolla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman alkamista edeltävänä aikana
|
Lisääntynyttä lihasjännitystä (spastisuutta) tutkittiin modifioidulla Ashworth-asteikolla. Tämä on kuusiportainen asteikko, joka on muokattu sisältämään luokan 1. 0: Ei lisääntynyttä lihasjännitystä Hieman lisääntynyt lihasjännitys, joka ilmenee "kipinänä ja irtoamisena" tai minimaalisena vastustuksena liikkeen loppupisteessä, kun vaikutettua osaa liikutetaan taivutuksessa tai ojennuksessa 1+: Hieman lisääntynyt lihasjännitys, joka ilmenee "kipinänä", jota seuraa minimaalinen vastustus liikkeen loppuosan (alle puolet) ajan Merkitsevästi lisääntynyt lihasjännitys suurimmassa osassa liikkeen amplitudia, mutta vaikutettu osa liikkuu edelleen helposti Huomattavasti lisääntynyt lihasjännitys, passiivinen liike vaikeaa Vaikutettu osa jäykistynyt taivutuksessa tai ojennuksessa [Aikakehys: Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävä] |
Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman alkamista edeltävänä aikana
|
|
Vammaisuustason arviointi muokatulla Rankin-asteikolla (MRS)
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävästä
|
Vammaisuuden arviointi muokatulla Rankin-asteikolla (MRS) Pistemäärä Kuvaus 0 - Ei lainkaan oireita 1 - Ei merkittävää vammautumista oireista huolimatta; kyky suorittaa kaikki tavalliset tehtävät ja aktiviteetit 2 - Lievä vammaisuus; kykenemätön suorittamaan kaikkia aiemmin suoritettuja aktiviteetteja, mutta kyky hoitaa omat asiansa ilman apua 3 - Kohtalainen vammaisuus; tarvitsee jonkin verran apua, mutta kyky kävellä ilman apua 4 - Melko vakava vammaisuus; kykenemätön kävelemään ilman apua ja kykenemätön hoitamaan omia ruumiillisia tarpeitaan ilman apua 5 - Vakava vammaisuus; vuoteenomana, inkontinenssi ja vaatii jatkuvaa hoitoa ja huolenpitoa 6 - Kuollut YHTEENSÄ (0-6): |
Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävästä
|
|
Halvaantuneen raajan toimintaa arvioitiin Brunnströmin asteikolla
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävästä
|
Rajaosien motorista suorituskykyä (toimintaa) arvioitiin Brunnströmin asteikolla.
Tämä on kuusiportainen asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan pareettisten raajaosien suorituskykyä (toimintaa).
|
Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman aloittamista edeltävästä
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman alkamista edeltävänä aikana
|
WHO:n aikuisten painoindeksiluokitus: < 18.5 - Alipaino (mukaan lukien: <16.0 nälkiintyminen, 16.0-16.9 uupumus, 17.0-18.4 alipaino) 18.5-24.9 - Normaali paino 25.0-29.9 - Ylipaino 30.0-34.9 - I luokan lihavuus 35.0-39.9 - II luokan lihavuus (kliininen lihavuus) ≥ 40.0 - III luokan lihavuus (äärimmäinen lihavuus) |
Ensimmäinen tutkimus - kuntoutusohjelman alkamista edeltävänä aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Justyna Leszczak, PhD, Univeristy of Rzeszów
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Sunnuntai 30. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Stroke rehabilitation
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .