Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täysin ihmisperäiset bispesifiset anti-CD20, anti-CD19 CAR T-solut potilaille, joilla on uusiutuneita ja/tai vastustuskykyisiä B-solun kasvaimia

tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Nirav Shah, Medical College of Wisconsin

Faasi 1 -tutkimus täysin ihmisen kaksispesifisistä anti-CD20-, anti-CD19-CAR-T-soluista potilaille, joilla on relapsoituneita ja/tai refraktaarisia B-solun maligniteetteja

Tämä on vaiheen 1 interventio, yksihaarainen, avoimen leiman, hoitotutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan h20.19 CAR T -solujen turvallisuutta potilailla, joilla on B-solun pahanlaatuisia kasvaimia ja jotka eivät ole reagoineet aiempiin hoitoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää täysin ihmisen lentiviruksen 20.19 (h20.19) CAR T-solujen turvallisuus potilailla, joilla on uusiutuneita, refraktaarisia B-solun pahanlaatuisia kasvaimia. Enintään 12 potilasta hoidetaan vaiheen 1 kohortissa, jota seuraa 12 potilaan laajennuskohortti (yhteensä noin 21–24 potilasta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
  • Puhelinnumero: 8900 866-680-0505
  • Sähköposti: cccto@mcw.edu

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Froedtert & the Medical College of Wisconsin
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nirav Shah, MD
          • Puhelinnumero: 414-805-4600
          • Sähköposti: nishah@mcw.edu
        • Päätutkija:
          • Nirav Shah, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Kaikkien potilaiden yleiset kelpoisuuskriteerit

  1. Potilaiden on oltava 18–80-vuotiaita ja heillä on oltava uusiutunut tai lääkkeille vastustuskykyinen B-soluvälinetauti.
  2. Absoluuttinen CD3-määrä ≥50 mm³.
  3. Magneettikuvaus (MRI) aivoista ja lanneranganpisto selkäydinnesteen (CSF) analyysillä sytologialla ja virtaussytometrialla ilman keskushermoston (CNS) osallistumisen todisteita VAIN potilaille, joilla on:

    1. Aiempi CNS-osallistuminen TAI
    2. Kliininen epäily rekisteröitymisen aikana.
  4. Karnofsky-toimintakyky ≥70.
  5. Riittävä maksatoiminta, määritelty aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja alkalinen fosfataasi <3 × yläraja (ULN); seerumin bilirubiini <2,0 mg/dl tai ei katsota kliinisesti merkittäväksi kliinisen pääasiantuntijan harkinnan mukaan (esim. Gilbertin oireyhtymä tai epäsuora hyperbilirubinemia).
  6. Absoluuttinen neutrofiilimäärä (ANC) ≥1000 ilman Granulosyyttisiä siirtäjäaineita stimuloivaa tekijää (G-CSF) 72 tunnin sisällä tai pegyloitua G-CSF:tä 14 päivän sisällä.
  7. Verihiutaleet ≥50 000 ilman verensiirtoa 72 tunnin sisällä.
  8. Riittävä munuaistoiminta, määritelty kreatiniinipuhdistus ≥50 ml/min mitattuna CKD-EPI 2021-laskurilla TAI 24 tunnin virtsankeräyksellä.
  9. Vasemman kammion poistofraktio ≥45 % – sydämen kaikukuvauksella (ECHO) tai moniporttiskannauksella (MUGA) – ja riittävä keuhkotoiminta, kuten ilmaisee huoneilman happikyllästys ≥92 %.
  10. Odotettu elinaika >12 viikkoa.
  11. Ei vasta-aiheita keskuslinjapääsylle.
  12. Potilas on osoittanut noudattavansa aiempia hoitoja.
  13. Täyttää alla yksityiskohtaisesti kuvatut lisääntymiskyvyn ja ehkäisyn kriteerit.
  14. Negatiivinen virtsa- tai seerumin raskaudentesti hedelmällisen ikäisillä naisilla tutkimukseen osallistuessa.
  15. Sitoutuu käyttämään ehkäisyä tutkimuksen aikana.
  16. Kykenee antamaan kirjallisen informoidun suostumuksen.

Tautikohtaiset kelpoisuuskriteerit

  1. Potilaiden on täytettävä vähintään yksi alla olevista kategorioista:

    a. CAR/kaksispesifiseen vasta-aineeseen altistuneet:

    i. Uusiutunut aiemman hiiren CD19-autologisen CAR-T-soluhoidon jälkeen ja >90 päivää aiemman CAR-T-soluhoidon jälkeen TAI uusiutunut kaksispesifisen T-solun sitoutumishoidon jälkeen toisena tai myöhemmänä hoitolinjana.

    ii. <5 % kiertävien CAR-T-solujen läsnäolo virtaussytometrialla mitattuna potilailla, joilla on aiempi CD19 CAR T-solu altistus.

    b. CAR-vasta-aineeton potilaat

    i. Diffuusille suursoluiselle B-solulymfoomalle (DLBCL): Edistynyt kahden tai useamman hoitolinjan jälkeen, mukaan lukien vähintään CD20-vasta-aine ja yhdistelmäsytotoksisen kemoterapian hoitosuunnitelma (esim. CHOP, CHP, EPOCH, HyperCVAD) tai uusiutuminen/eteneminen autologisen kantasolusiirron jälkeen

    ii. Krooniselle lymfosyyttiselle leukemia (CLL): Edistynyt kahden tai useamman hoitolinjan jälkeen, mukaan lukien sekä kovalentti Bruton-tyrosiinikinaasi (BTK) estäjä että BCL2-estäjä

    iii. Manttelisolulymfoomalle (MCL): Edistynyt kahden hoitolinjan jälkeen, mukaan lukien CD20-vasta-aine, BTK-estäjä ja yksi sytotoksinen kemoterapian hoitosuunnitelma (esim. bendamustiini, sytarabiini, CHOP)

  2. Potilailla on oltava mitattava tauti, määritelty seuraavasti:

    1. B-solu NHL:lle (DLBCL ja MCL): Mitattava tauti on dokumentoitava 4 viikon sisällä suostumuksesta, määritelty solmurakkauksiksi, jotka ovat >15 mm pitkässä akselissa, tai solmun ulkopuolisiksi rakkauksiksi >10 mm pitkässä ja lyhyessä akselissa TAI luuydinosallistuminen, joka on biopsialla todistettu B-solu Non-Hodgkinin lymfoomalle (NHL)
    2. CLL:lle/pienisoluiselle lymfosyyttiselle lymfoomalle (SLL): Hoidon peruste määritelty minkä tahansa seuraavista: mitattavat imusolmukkeet ≥1,5 cm suurimmassa poikittaisläpimitaltaan ja/tai maksa- tai pernan suurentuma TAI luuydinosallistuminen ≥10 % CLL-osallistumisella

Kaikkien potilaiden poissulkemiskriteerit

  1. Positiivinen beetahuman koriogonadotropiini (hCG) testi hedelmällisen ikäisillä naisilla.
  2. Vahvistettu aktiivinen HI-virus (HIV), hepatiitti B tai C -tartunta.
  3. Merkittävän autoimmuunisairauden historia TAI aktiivinen, hallitsematon autoimmuuninen ilmiö, joka vaatii steroidihoidon, määritelty >20 mg prednisolonia tai vastaavaa päivittäin.
  4. Vähintään 3. asteen ei-hematologiset myrkyllisyydet kansallisen syöpäinstituutin (NCI) yleisten haittatapahtumien kriteerien (CTCAE) version 5.0 mukaan, ellei uskota johtuvan taustalla olevasta taudista.
  5. Samanaikainen tutkittavien hoitoaineiden käyttö tai osallistuminen toiseen terapeuttiseen kliiniseen tutkimukseen missä tahansa laitoksessa. Vähintään 14 päivän tai 5 lääkkeen puoliintumisaikaa, kumpi on lyhyempi, peseytymisaika vaaditaan ennen aferesiaa.
  6. Potilaat, joilla on aktiivinen CNS-osallistuminen pahanlaatuisuudesta MRI:llä tai lanneranganpistolla:

    a. Potilaat, joilla on aiempi CNS-sairaus ja jotka on hoidettu tehokkaasti, ovat kelvollisia, jos hoito oli >4 viikkoa ennen rekisteröitymistä ja remissio dokumentoitu 8 viikon sisällä suunnitellusta CAR-T-solun infuusiosta MRI-aivoilla ja CSF-analyysillä.

  7. Aiemmat allogeneisen hematopoieettisen kantasolusiirron (AHCT) saajat suljetaan pois, jos he ovat <100 päivää siirron jälkeen, heillä on todisteita aktiivisesta graft-versus-host-taudista (GVHD) missä tahansa asteessa tai heillä on tällä hetkellä immunosuppressiota.
  8. Anti-CD20-vasta-ainehoito 4 viikon sisällä solun infuusiosta.
  9. Anti-CD19-vasta-ainehoito 4 viikon sisällä solun infuusiosta.
  10. Sytotoksinen kemoterapia muun kuin lymfodepletion sisällä 14 päivän sisällä lymfodepletion alkamispäivästä.
  11. Sytotoksinen kemoterapiahoito 14 päivän sisällä tai steroidihoidot (muut kuin korvausannokset) 7 päivän sisällä ennen aferesiakeräystä CAR T-soluille.
  12. Suun kautta annettavat kemoterapialääkkeet tai vasta-aineohjattu hoito 7 päivän sisällä aferesiasta:

    a. BTK-estäjät ovat sallittuja 1 päivään asti ennen aferesiaa ja niitä voidaan aloittaa uudelleen 1 päivään asti ennen lymfodepletiota.

  13. Potilaat kiinteiden elinten siirron jälkeen, joilla kehittyy korkea-asteisia lymfoomia tai leukemia.
  14. Samanaikainen aktiivinen pahanlaatuisuus muiden kuin ihon basal- tai levyepiteelisolukarsinoomien kanssa (taustalla oleva matala-asteinen lymfooma krooninen lymfosyyttinen leukemia/FL/MZL on sallittu potilailla, joilla on muuntunut suursolulymfooma).
  15. Kieltäytyminen osallistumasta pitkäaikaiseen seurantaprotokollaan.

Erityiskriteerit lisääntymiskyvyn ja ehkäisyn suhteen Hedelmällisen ikäisillä naispotilailla (naisilla, joilla on alkanut kuukautiskierto tai naisilla, jotka eivät ole olleet menopaussin jälkeen vähintään 24 peräkkäistä kuukautta, eli joilla on ollut kuukautiset edeltävien 24 kuukauden aikana, tai jotka eivät ole käyneet sterilisaatiotoimenpiteen läpi [hysterektomia tai kaksipuolinen ooferektomia]) on oltava negatiivinen seerumi- tai virtsan raskaudentesti osana kelpoisuuskriteerejä.

Tämän tutkimuksen korkean riskitason vuoksi kaikkien osallistujien on tutkimuksen aikana suostuttava olemaan osallistumatta hedelmöitysprosessiin (esim. aktiivinen yritys tulla raskaaksi tai tehdä raskaaksi, spermanluovutus, koeputkihedelmöitys). Lisäksi, jos osallistuu seksuaaliseen toimintaan, joka voisi johtaa raskauteen, tutkimuksen osallistujan on suostuttava käyttämään luotettavaa ja kaksinkertaista ehkäisymenetelmää protokollan seuranta-aikana.

Hyväksyttävät ehkäisymenetelmät sisältävät kahden seuraavan menetelmän yhdistelmän:

  • Kondomit (mies- tai naiskondomi) spermatisidiaineella tai ilman.
  • Pesäri tai kohdunkaula korkki spermatisidilla.
  • Kohdun sisäinen laite (IUD).
  • Hormonipohjainen ehkäisy. Osallistujat, jotka eivät ole hedelmällisiä (naiset, jotka ovat ennen kuukautiskierron alkua tai olleet menopaussin jälkeen vähintään 24 peräkkäistä kuukautta tai käyneet läpi hysterektomian, munajohdonsidoksen, salpingektomian ja/tai kaksipuolisen ooferektomian, tai miehet, joilla on dokumentoitu azoospermia), ovat kelvollisia vaatimatta ehkäisyn käyttöä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Annostaso 0: 1 × 10^6 solua/kg
Tutkijat alkavat annoksesta 1 × 10^6 solua/kg ja korottavat annosta myrkytysoireiden esiintymisen perusteella.
Annoksen nousu: CAR-T-solut annostellaan joko tuoreina tai sulatettuina kryosäilytyksen jälkeen IV-injektiona jollakin kahdesta annostustasosta.
Kokeellinen: Annoksen taso 1: 2,5 × 10^6 solua/kg
Tutkijat alkavat annoksella 1 × 10^6 solua/kg ja nostavat annosta toksisuuden esiintymisen perusteella.
Annoksen nostaminen: CAR-T-solut annostellaan joko tuoreina tai sulatettuina kryosäilytyksen jälkeen IV-ruiskeella joko kahdesta annostustasosta valittuna.
Kokeellinen: Annoksen Laajennus: Suurin Siedetty Annos
Suurin siedetty annos päivitetään, kun se on määritetty. Se on yksi kahdesta annoksesta: 1 × 10^6 solua/kg tai 2,5 × 10^6 solua/kg. Annoksen nostovaiheen kohortin päätyttyä tutkijat avaavat 12 potilaan annoksen laajennusarvioinnin h20.19 CAR T -soluille.
Annoksen laajennus: Suurin siedetty annos päivitetään, kun se on määritetty. Se tulee olemaan jompikumpi kahdesta annoksesta: 1 X 10^6 solua/kg tai 2.5 X 10^6 solua/kg.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimi siedetty annos
Aikaikkuna: 28 päivää CAR-T-solujen infuusion jälkeen

Suurin siedetty annos (MTD) on lääkkeen tai hoidon korkein annos, joka ei aiheuta annosrajoittavia myrkytysoireita (DLT:tä). Tämä koe käyttää 3+3-suunnitelmaa turvallisen annoksen määrittämiseksi. Kolme potilasta otetaan mukaan ja heitä hoidetaan aloitusannostustasolla (matalin).

  • 0 DLT:tä: Jos yksikään kolmesta potilaasta ei koe DLT:tä, seuraava kolmen potilaan ryhmä hoidetaan seuraavalla korkeammalla annostustasolla.
  • 1 DLT: Jos yksi potilas koke DLT:n, otetaan mukaan kolme ylimääräistä potilasta samalla annostustasolla (laajentamalla ryhmä kuuteen potilaaseen yhteensä).
  • 2 tai useampia DLT:jä: Jos kaksi tai useampi potilas kolmen hengen ryhmässä (tai kaksi tai useampi laajennetussa kuuden hengen ryhmässä) kokevat DLT:n, katsotaan, että MTD on ylitetty. Koe lopettaa annostuksen nostamisen ja edellinen annostustaso määritellään MTD:ksi.
28 päivää CAR-T-solujen infuusion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutukset
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta CAR-T-solujen infuusion jälkeen
Potilaiden määrä, joilla on haittatapahtumia, jotka määritellään ei-hematologisina 3./4. asteen tapahtumina kansallisen syöpäinstituutin (NCI) haittatapahtumien yhteisen terminologian kriteerien (CTCAE) version 5.0 mukaisesti, sekä 3.–4. asteen CRS-, ICANS- ja IEC-HS-tapahtumina viimeaikaisen ASTCT-konsensuskriteerien mukaisesti, jotka ovat mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti yhteydessä tutkimushoitoon eivätkä lievity ≤2. asteen tasolle infuusion jälkeisenä 28. päivään mennessä.
Jopa 2 vuotta CAR-T-solujen infuusion jälkeen
Kokonaisvasteaste (ORR)
Aikaikkuna: 28 päivää CAR-T-solujen annostelun jälkeen
ORR määritellään niiden koehenkilöiden lukumääräksi, jotka saavuttavat parhaan kokonaisvasteen täydellisenä vasteena (CR) tai osittaisena vasteena (PR) Luganon (ei-Hodgkinin lymfooman koehenkilöille) tai Hallekin (kroonisen lymfosyyttileukan koehenkilöille) kriteerien mukaisesti h20.19
CAR T-solujen infuusion jälkeen.
28 päivää CAR-T-solujen annostelun jälkeen
Täydellinen vastaus (CR) -aste
Aikaikkuna: 28 päivää CAR-T-solujen infuusion jälkeen
CR-taso määritellään potilaiden määränä, jotka saavuttavat CR:n h20.19 CAR T-solusiirron jälkeen.
28 päivää CAR-T-solujen infuusion jälkeen
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta CAR-T-solujen infuusion jälkeen
DOR määritellään ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta CR:stä (täydellinen vaste) tai PR:stä (osittainen vaste) h20.19 CAR T-solujen infuusion jälkeen sairauden etenemiseen Luganon tai Hallekin kriteerien mukaan tai kuolemaan, kumpi tapahtuu ensin.
Enintään 2 vuotta CAR-T-solujen infuusion jälkeen
Uusiutumisaste
Aikaikkuna: 120 päivää; 1 vuosi; 2 vuotta CAR-T-solun infuusion jälkeen
Täsmällisesti, uusiutumisaste määritellään niiden potilaiden lukumääränä, jotka kokevat uusiutumisen niiden joukossa, jotka saavuttavat parhaan kokonaisvasteen CR tai PR h20.19 CAR T-solusiirron jälkeen.
120 päivää; 1 vuosi; 2 vuotta CAR-T-solun infuusion jälkeen
Kokonaisselossaolo (OS)
Aikaikkuna: 120 päivää; 1 vuosi; 2 vuotta CAR-T-solun infuusion jälkeen
OS määritellään ajaksi h20.19 CAR T-solusiirron jälkeen dokumentoituun kuolemaan.
120 päivää; 1 vuosi; 2 vuotta CAR-T-solun infuusion jälkeen
Taudinprogression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: 120 päivää; 1 vuosi; 2 vuotta CAR-T-solunsirun jälkeen
PFS määritellään ajanjaksona h20.19 CAR T-solusiirrosta dokumentoituun sairauden etenemiseen tai kuolemaan, kumpi tapahtuu ensin.
120 päivää; 1 vuosi; 2 vuotta CAR-T-solunsirun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Nirav Shah, MD, Medical College of Wisconsin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRO00059183

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .