Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veteraanien Sponsorointi Aloitteen+ Laajentaminen Korkean Riskin Palvelusta Siirtyvien Sotilaiden ja Veteraanien Tukemiseksi: Täsmälääketieteen Lähestymistapa

maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Laajentava Veteraanisponsoroinnin Aloite+ Korkean Riskin Palveluksesta Siirtyvien Sotilaiden ja Veteraanien Tukemiseksi: Täsmälääketieteen Lähestymistapa (PEC 24-113)

Tausta Yhdysvaltain nuoret veteraanit kohtaavat kohonneen itsemurhariskin, erityisesti ensimmäisenä vuonna sotilaspalveluksen päättämisen jälkeen – ajanjaksona, jota usein kutsutaan "kuolettavaksi aukoksi". Itsemurhien määrä 18–34-vuotiaiden veteraanien keskuudessa on lähes kaksinkertaistunut vuodesta 2001 lähtien, ja tutkimukset osoittavat, että kotoutumisen haasteet tänä siirtymävaiheena liittyvät läheisesti kohonneeseen itsemurhariskiin.

Veteraanien Sponsorointi-aloite (VSI) kehitettiin vastaamaan tähän kriittiseen ajanjaksoon yhdistämällä palveluksesta siirtyvät sotilaat ja veteraanit (TSMV:t) koulutettujen, VA:n sertifioitujen vertaisavustajien kanssa. Nämä avustajat auttavat TSMV:itä sopeutumaan siviilielämään ja pääsemään VA:n terveyspalveluihin. Varhaiset arvioinnit osoittavat, että TSMV:t, jotka on yhdistetty avustajiin, todennäköisemmin raportoivat alhaisempia kotoutumisen vaikeuksia, korkeampaa sosiaalista tukea, osallistuvat VA:n palveluihin ja raportoivat alhaisempia masennus- ja itsemurhariskitasoja.

Tämä projekti parantaa VSI:ä integroimalla ennakoivaa analytiikkaa – kehitetty yhteistyössä Harvardin lääketieteen korkeakoulun ja DoW STARRS-LS -tiimin kanssa – tunnistamaan korkean riskin TSMV:t ennen kuin he jättävät armeijan. Tunnistetut saavat paitsi avustajan, myös kohdennettuja VA:n mielenterveys- ja terveyspalveluita. Tämä hybridi-tehokkuus-toteutus -tutkimus arvioi tämän parannetun mallin (VSI+) vaikutusta mielenterveyden tuloksiin ja VA:n palveluiden käyttöön 2700:n korkean riskin TSMV:n keskuudessa.

Menetelmä/Suunnittelu

Tämän PEI-ehdotuksen tarkoitus on arvioida VSI:n laajentamista VSI+:ksi, kun rekisteröinti tapahtuu neljällä Yhdysvaltain armeijan tukikohdalla (FY2026-2027). Tutkimus käyttää pragmaattista klusterisatunnaistettua tutkimusta, johon on upotettu monimenetelmäinen toteutusarviointi, vertaillakseen kolmea ryhmää:

  1. Siirtymä normaalisti (TAU)
  2. VSI Base = vertaisavustus ja yhteisötuki
  3. VSI+ = VSI Base plus VA:n porrastetut hoitopalvelut

Arviointia ohjaa RE-AIM-viitekehys arvioimaan:

  • Saavutettavuus (rekisteröintiprosentit)
  • Tehokkuus (kotoutumisen vaikeudet, masennus, ahdistus, itsetuhoisuus/itsemurha-aikeet ja VA:n palveluiden käytön tulokset)
  • Omaksunta (sijaintien ja henkilökunnan omaksuminen)
  • Toteutus (uskollisuus ja toteutettavuus)
  • Ylläpito (kestävyys)

Tutkimuksen tavoitteet

  1. Tehokkuus: Arvioida VSI Base:n ja VSI+:n vaikutusta kotoutumisen vaikeuksiin, masennukseen, ahdistukseen, itsetuhoisuuteen/itsemurha-aikeisiin ja VA:n palveluiden käytön tuloksiin.
  2. Toteutus: Arvioida VSI Base:n ja VSI+:n toteuttamisen toteutettavuutta ja uskollisuutta useilla sijainneilla käyttäen niputettua strategiaa.
  3. Taloudellinen vaikutus: Arvioida VSI Base:n ja VSI+:n budjettivaikutusta terveydenhuollon kustannuksiin, mukaan lukien sairaalahoidon, hätäpalvelun ja avohoidon kustannukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvaltain nuoret veteraanit kokevat itsemurhaepidemiaa, ja 18–34-vuotiaiden veteraanien itsemurhien määrä yli kaksinkertaistui vuodesta 2001 (23,6 per 100 000) vuoteen 2021 (49,6 per 100 000; VA, 2023). Vuonna 2020 tämän ikäryhmän veteraanien itsemurhien määrä oli 1,52 kertaa korkeampi kuin vanhempien veteraanien ja 2,61 kertaa korkeampi kuin samanikäisten ei-veteraanien (VA, 2022a). Erityisen merkittävää on, että nuorten TSMV:iden itsemurhariski on merkittävästi kohonnut siirtymävaiheessa aktiivipalveluksesta siviilielämään. VA:n mielenterveys- ja itsemurhien ehkäisyn toimiston tutkimus osoitti, että eroamisen jälkeiset itsemurhat ovat ajasta riippuvaisia, ja korkeimmat itsemurhat havaitaan eroamisen jälkeisenä ensimmäisenä vuotena. Nämä luvut kasvoivat ensimmäisten kuuden kuukauden aikana ja saavuttivat yleensä huippunsa 6–12 kuukautta eroamisen jälkeen (Ravindran et al., 2020). Koska itsemurhariski kasvaa merkittävästi tänä siirtymäaikana, tutkijat ovat nimittäneet ajan eroamisen ja onnistuneen sopeutumisen siviilielämään välillä "kuolettavaksi kuilukseksi" (Geraci et al., 2020a; Sokol et al., 2021) ja ovat osoittaneet, että ennaltaehkäisevät toimenpiteet tälle haavoittuvalle väestölle tulisi aloittaa ennen eroamista (Vogt et al., 2020). Noin 200 000 TMSV:tä poistuu aktiivipalveluksesta vuosittain (VA, 2018).

Auttaakseen, VSI on ensimmäinen laajamittainen toteutus tutkimustietoon perustuvasta käytännöstä, joka puuttuu TSMV:ihin ennen eroamista. Se pyrkii vähentämään TSMV:iden itsemurhariskiä vähentämällä psykologista kipua, joka liittyy usein siirtymävaiheeseen, lisäämällä yhteydenpitoa ja auttamalla TSMV:itä turvallisesti säilyttämään aseensa yhdistämällä TSMV:t sertifioituihin, vapaaehtoisiin, yhteisöpohjaisiin sponsoreihin (1:1). VSI perustuu DoW:n Permanent Change of Station Sponsorship -ohjelmaan ja DoW:n Best Practices Identified for Peer Support Programs -suosituksiin (2011). Neljällä III Armored Corps (US Army) -sotilastukikohdalla TSMV:illä on ollut mahdollisuus vuodesta FY2020 lähtien täyttää US Army Soldier for Life (SFL) -hakemus kuusi kuukautta ennen armeijasta eroamistaan. SFL on US Army -ohjelma, erillinen Army Transition Assistance Programista, joka helpottaa pääsyä VA:n, paikallisten yhteisöjen ja veteraanimyönteisten palvelujärjestöjen tarjoamiin palveluihin. SFL-hakemusta täytettäessä TSMV:illä on mahdollisuus pyytää VA VSI -sponsoria.

ETS Sponsorship (2025) on kansallinen voittoa tavoittelematon järjestö, joka toimii VSI:n kansallisena toiminnallisena kumppanina Onward Ops -ohjelmansa kautta osana VA:n muistiosopimusta VHA Undersecretary for Healthin kanssa ja on vastuussa TSMV:iden SFL-hakemuksesta saadun tiedon keräämis-, turvaamis- ja tallennusprosessin hallinnoinnista. SFL-hakemuksen täyttämisen ja sponsorin pyytämisen jälkeen 14 päivän kuluessa TSMV:t osallistuvat Onward Ops -siirtymäkoordinaattorin kanssa tapaamiseen tunnistaakseen sopeutumistarpeet ja sitten heidät yhdistetään parhaiten sopivaan sponsoriin maantieteellisen sijainnin, sukupuolen, seksuaalisen suuntautumisen, kiinnostusten ja halutun ammatin perusteella. Yhdistämisen jälkeen sponsorit pitävät säännöllistä yhteyttä TSMV:ihinsä sosiaalisen median, sähköpostin ja kuukausittaisten videotapaamisten tai kasvokkain tapaamisten kautta ja auttavat TSMV:itä tunnistamaan Specific-Measurable-Achievable-Relevant-Time Bound (SMART) -tavoitteita, jotka liittyvät sopeutumisen alueisiin ja terveyden sosiaalisiin tekijöihin (Geraci et al., 2020b). Yhteys jatkuu noin kuuden kuukauden ajan eroamisen jälkeen.

Sponsoreita hallinnoivat eri yhteisökumppanit (esim. voittoa tavoittelemattomat järjestöt, yksityiset sairaalat tai piirikuntien veteraanipalvelutoimistot) ympäri maata. Nämä yhteisökumppanit on tarkastettu sekä VA:n National Center for Healthcare Advancement and Partnerships (2025) että Onward Opsin toimesta. Yhteisökumppanien ensisijaiset vastuualueet sisältävät: (a) vapaaehtoisten sponsorien rekrytointi ja varmistus, että he osallistuvat VA:n sertifiointikoulutukseen (katso Geraci et al., 2020b lisätietoja sertifiointikoulutuksesta); (b) TSMV:iden yhdistäminen sponsoreihin; (c) sponsorien suhteiden hallinta TSMV:ihin paikallisella alueella; (d) viittausten lähettäminen muille viranomaisille auttaakseen TSMV:itä saavuttamaan tavoitteensa ja (e) TSMV:iden edistymisen tarkkailu ja seuranta aloitteessa käyttämällä yhteistä digitaalista kojelautaa yhteistyössä Google Public Sectorin kanssa. Onward Ops pyrkii tasapainottamaan ohjelmassa olevien TSMV:iden määrää, jotka haluavat sponsorin, ja saatavilla olevien sponsorien määrää, ja on osoittanut kykenevänsä rekrytoimaan ja sertifioimaan tarvittavan määrän sponsoreita, kun monet sponsorit ovat vapaaehtoisia työskentelemään useamman kuin yhden TSMV:n kanssa kerrallaan.

Vuonna FY2022 VSI+:n kehitti VA Transitioning Servicemember/Veteran Suicide Prevention Center (TASC), joka sijaitsee James J. Peters VAMC:ssä ja jota tukevat yhteistyössä VISN 2 MIRECC ja VISN17 Center of Excellence. TASC yhteistyössä tohtori Ronald Kesslerin, tohtori Brian Marxin (VA National Center for PTSD) ja DoD STARRS -tiimin kanssa. VSI+ lisäsi tarkkasairaanhoidon lähestymistavan alkuperäiseen VSI:hin, jota tästä lähtien kutsutaan "VSI Baseksi". VSI+:lla on kaksi keskeistä osaa:

VSI+:n ensimmäinen osa on TSMV:iden seulonta itsemurhariskin varalta ennen eroamista STARRS-laskurilla (Kearns et al., 2023), joka kehitettiin käyttämällä koneoppimismalleja, jotka ennustivat eroamisen jälkeisiä itsemurhayrityksiä rajoitetun määrän koetason itsearviointikyselyn ennustajien perusteella, joihin TASC pääsee reaaliaikaisesti määrittääkseen riskitasot. Tiimi havaitsi, että 30 % sotilaista, joilla oli korkein ennustettu riski lopullisessa STARRS-laskurissa, sisälsi 92,5 % itse raportoiduista itsemurhayrityksistä eroamisen jälkeen. Laskurin tuloksena saadut 17 ennustajaa/kysymystä on jo lisätty SFL-hakemukseen, ja yli 25 000 TSMV:tä on täyttänyt ne huhtikuusta 2023 lähtien.

Toinen on VA:n porrastettu hoito ja tapaushallinta. Kuten VA/DoD Clinical Practice Guideline for Assessment and Management of Patients at Risk for Suicide -ohjeessa (VA/DoD, 2019) yksityiskohtaisesti kuvataan, sosiaalityön tapaushallinta on osoittautunut vähentävän psykiatristen uudelleenhoitojen määrää, vähentävän hoidon kustannuksia ja parantavan jatkuvuutta korkean riskin yksilöiden hoidossa. On olemassa monia tapaushallinta-interventioita, joita käytetään jo itsetuhoisten käyttäytymisten vähentämiseen siirtymävaiheissa sekä yleisempien käyttäytymis- ja psykososiaalisten ongelmien hallintaan siirtymävaiheissa (Yen et al., 2019). VA:ssa on esimerkiksi olemassa tehokas ohjelma, jossa vertaisspesialistit, joilla on rikosoikeudellinen tausta, tekevät yhteistyötä VA:n sosiaalityöntekijöiden kanssa tarjotakseen tapaushallintaa vankilasta yhteisöön palaaville veteraaneille (Kim et al., 2019). Kuten TASC-tiimin kehittämään nykyiseen VSI+ -käsikirjaan integroituna, VSI+ -sosiaalityöntekijät noudattavat ammattilaisten tunnustamaa ja VHA:n omaksumaa viitekehystä tutkimustietoon perustuville tapaushallintakäytännöille (VA, 2019), jossa on peräkkäinen sarja vaiheita ja niihin liittyviä tehtäviä, jotka koostuvat kattavasta arvioinnista, tarpeiden tunnistamisesta, ongelmanratkaisusta ja tavoitteiden tunnistamisesta, suunnittelusta ja toteuttamisesta, viittauksista ja siirtymisestä, seurannasta ja arvioinnista.

Kun VA VSI+ -sosiaalityöntekijät saavat TSMV-rekisteröintitiedot, he ottavat yhteyttä korkean riskin TSMV:ihin ja kutsuvat heidät osallistumaan VSI+:aan. Korkean riskin TSMV:t saavat noin viisi VSI+ -istuntoa, joista optimaalisesti kaksi tapahtuu ennen eroamista TRICARE-hyväksytyn viittauksen kanssa. VSI+ toteutetaan teleterveysvideon kautta mahdollistaakseen joustavuuden ja huomioiden sen, että TSMV:t muuttavat eroamisen jälkeen. Kunkin istunnon aiheet ja tehtävät sisältävät esimerkiksi seuraavia asioita: varmistetaan, että TSMV:t ovat täyttäneet VHA-rekisteröintinsä ja VBA:n palvelukseen liittyvän vammaisuushakemuksensa, ottaneet yhteyttä VSI-sponsoriinsa, toimittaneet sotilastietonsa saadakseen VHA-kelpoisuusryhmän, ja yhdistetään suoraan TSMV:t VHA-perusterveydenhuoltoon. Koska VSI+ on suunniteltu lisäpalveluksi ja TSMV:t saattavat tarvita laajan valikoiman palveluja ja resursseja, VSI+ -sosiaalityöntekijät varmistavat jatkuvan viestinnän VSI-sponsorien, yhteisökumppanien, VHA-perusterveydenhuollon ja mielenterveyspalvelujen tarjoajien kanssa.

VA National Virtual Care Clinic (NVCC) for Transitioning Veterans perustettiin vuonna 2022 TASC/VSI-tiimien toimesta auttamaan VA:ta tarjoamaan ajallista ja personoitua pääsyä kriittiseen VA-hoitoon TSMV:ille mahdollisimman pian eroamisen jälkeen. Sopimuksella VHA Office of Primary Caren kanssa VCC laajeni viiteen alueelliseen keskukseen ympäri maan tavoitteena tarjota virtuaalista VA-terveydenhuoltoa TSMV:ille kolmen kuukauden kuluessa armeijasta eroamisesta. Perustamisestaan lähtien VCC on jo hoitanut 4 000 tapaamista TSMV:ien kanssa käsitellen perusterveydenhuoltoa ja muita perusterveydenhuoltotapaamisen aikana tunnistettuja tarpeita, kuten mielenterveyttä, fysioterapiaa, Whole Healthia, naisten terveyttä ja monitraumaa/traumaattista aivovammaa.

Menetelmät: Tämän PEI-ehdotuksen tarkoitus on arvioida VSI:n laajentamista VSI+:ksi käyttämällä neljää III Armored Corps -tukikohtaa (FY2026-2027). Arvioijat käyttävät hybridityyppiä 2 tehokkuus-toteutusarviota peräkkäisellä käyttöönotolla osallistuville sotilastukikohdille ajan myötä, jotta voimme laajentaa toteutustukea mahdollisimman monelle sotilastukikohdalle ja parantaa muotoiluarviointia. Tutkimus käyttää pragmaattista klusterisatunnaistutkimusta upotetulla sekamenetelmä-toteutusarviolla kolmen ryhmän vertailuun.

Osallistujat (n=2 700) rekisteröidään sotilastukikohdille noin kuusi kuukautta ennen eroamista ja antavat tietoja perustasolla (osana SFL-hakemusta), kuusi kuukautta eroamisen jälkeen (VA Qualtrics -kysely) ja 12 kuukautta eroamisen jälkeen (Qualtrics). Tutkijat suorittavat klusterisatunnaistamisen perustuen kahden viikon aikaväleihin. Tutkijat satunnaistavat kahden viikon aikavälejä etukäteen, jotka määrittävät, mitkä korkean riskin sotilaat rekisteröidään ryhmään 2 (VSI Base) vs. ryhmään 3 (VSI+) sen perusteella, mihin aikaväliin sotilaat rekisteröityvät. TAU-ryhmän korkean riskin TSMV:t tunnistetaan tapauskontrollisovituksella käyttämällä Fuzzy Python -menettelyä sovittaakseen VSI Base- ja VSI+-ryhmien TSMV:t 900 korkean riskin TSMV:ään, jotka kieltäytyivät saamasta Onward Ops -sponsoria tai muita Onward Ops -palveluja.

Mittarit: Sopeutumisvaikeuksia (ensisijainen lopputulos) arvioidaan laajasti kullakin aikapisteellä käyttämällä Military to Civilian Questionnaire (M2C-Q; Sayer et al., 2011), 16-kohdetta mittausta, joka arvioi vaikeuksia (a) ihmissuhteissa perheen, ystävien ja vertaisten kanssa; (b) tuottavuudessa työssä, koulussa tai kotona; (c) yhteisöosallistumisessa; (d) itsestä huolehtimisessa; (e) vapaa-ajalla; ja (f) koetussa elämän tarkoituksessa. Columbia-Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) Screener (Bjureberg et al., 2021) toteutetaan kullakin aikapisteellä perustuen mittarin kattavampaan täyspitkään versioon (Posner et al., 2011). Seulonta on suunniteltu mittaamaan itsetuhoisia ajatuksia ja itsetuhoista käyttäytymistä kahdella osajoukolla. Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2; Kroenke et al., 2003) on masennuksen mittari ja toteutetaan kullakin aikapisteellä. Generalized Anxiety Disorder (GAD-2; Kroenke et al., 2007) on ahdistuksen mittari ja toteutetaan kullakin aikapisteellä. VA-rekisteröintiä ja käyttöä mitataan myös.

Tavoite 1: VSI+:n tehokkuus. Ensimmäinen tavoite on edelleen määrittää VSI+:n tehokkuus, mikä näkyy sopeutumisvaikeuksien, masennuksen, ahdistuksen, itsetuhoisten ajatusten/käyttäytymisen ja VA-käytön mittareilla kolmella ryhmällä (Ryhmä 1. TAU, n=900; Ryhmä 2. VSI Base, n=900; ja Ryhmä 3. VSI+, n=900). Yhdenmukaisesti CONSORT-ohjeiden kanssa 3-ryhmäisille kokeille (Juszczak et al., 2019), ensisijainen hypoteesi on, että TSMV:t VSI Basessa (Ryhmä 2) ja VSI+:ssa (Ryhmä 3), kun erillisten ryhmien tiedot yhdistetään, kokevat vähemmän sopeutumisvaikeuksia (ensisijainen lopputulos), vähemmän itsetuhoisia ajatuksia/käyttäytymistä, vähemmän masennusta ja parantunutta VA-käyttöä verrattuna TAU-ryhmän TSMV:ihin. Toissijainen hypoteesi on, että satunnaisesti VSI+:aan (Ryhmä 3) määrätyt TSMV:t kokevat vähemmän sopeutumisvaikeuksia, vähemmän itsetuhoisia ajatuksia/käyttäytymistä, vähemmän masennusta, vähemmän ahdistusta ja parantunutta VA-käyttöä verrattuna VSI Base (Ryhmä 2) -TSMV:ihin.

Tavoite 2: Toteutus. Toinen tavoite on määrittää sidosryhmäosallistuneen suunnitelman toteuttamiskelpoisuus ja mahdollinen hyödyllisyys VSI+:n käyttöönotossa neljällä III Armored Corps -tukikohdalla. Vaiheistettu, niputettu toteutusstrategia kehitettiin QUERI Implementation Roadmapin (Goodrich et al., 2020; Kilbourne 2019) ja Expert Recommendations for Implementing Change -taksonomian (Powell et al., 2015) mukaisesti perustuen tarpeisiin ja esteisiin, jotka tunnistettiin aiemmissa VSI-arvioinneissa (Geraci et al., 2022). Strategiat on valittu sopiviksi toteutusvaiheen ainutlaatuisiin haasteisiin - ennen toteutusta, toteutuksen aikana ja ylläpidossa. Edellytyksenä toteutusstrategioiden empiiriselle tutkimiselle arvioijat noudattivat Proctorin ja kollegoiden (2013) antamia raportointimäärityksiä erityisesti strategioiden nimeämisessä, selkeässä kuvaamisessa ja operatiivisessa määrittelyssä. Tutkijat odottavat, että toteutusstrategiat auttavat ratkaisemaan seuraavia esteitä: (a) paikallisten VA:n ja yhteisökumppanien koetut kilpailevat prioriteetit; (b) aloitteen tuntemattomuus; (c) haasteet koordinoinnissa ja viestinnässä monien sidosryhmien (voittoa tavoittelemattomat järjestöt; paikalliset, osavaltion ja liittovaltion virastot) kanssa; ja (d) tarve jatkuvalle rahoitukselle.

Tavoite 3: VSI Base- ja VSI+:n budjettivaikutusanalyysi. Budjettivaikutusanalyysi arvioi VSI+:n omaksumisen vaikutusta verrattuna VSI-baseen ja TAU:hon liittyen terveydenhuoltokustannuksiin. Tutkijat noudattavat International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Researchin (Sullivan et al., 2014) yleisiä suosituksia budjettivaikutusanalyysin suorittamisesta. Tutkijat suorittavat tämän analyysin yhteiskunnallisesta näkökulmasta ja sisällyttävät VA:n tarjoamat ja VA:n ostamat terveydenhuoltokustannukset, ei-VA-terveydenhuoltokustannukset sekä VSI Base- ja VSI+-kustannukset. Hypoteesit ovat yhdenmukaiset Tavoitteen 1 hypoteesien kanssa, mutta erityisesti sisä- ja ensiapuhoitokustannuksiin ja VERA-generaatioon liittyen. Tutkijat ennustavat, että tunnistetut kustannukset kompensoidaan VERA-generaatiolla ja vähemmillä sisä- ja ensiapuhoitokustannuksilla VSI-base- ja VSI+-osallistujille.

Tietojen analyysi: HLM8 (Raudenbush et al., 2019) käytetään hierarkkisen lineaarisen mallin luomiseen kullekin lopputulokselle. Käytetään intent-to-treat -analyysejä. Aika sisällytetään taso 1 ennustajana lineaarisen muutoksen mallina staattisella aikatermillä kullekin aikapisteelle. Aika keskitetään aikaan 3, jotta leikkausparametri edustaa lopputuloksia 12 kuukauden arvioinnissa (O'Connor et al., 2014). Tutkijat luovat täyden mallin sisällyttämällä ortogonaaliset kontrastit tasolla 2 testatakseen hypoteeseja. Kuten CONSORT-ohjeissa (Juszczak et al., 2019) kuvataan ja Feingold ja kollegat (2013) suosittelevat 3-ryhmäisille kokeille, ensimmäinen kontrasti testaa ensisijaisen hypoteesin VSI Basesta (Ryhmä 2=1/3) ja VSI+:sta (Ryhmä 3=1/3) vs. TAU (-2/3) ja toinen kontrasti testaa toissijaisen hypoteesin VSI+:sta (Ryhmä 3=.5) vs. VSI Base (Ryhmä 2= -.5). Vaikutuksen suuruus lasketaan Feingoldin (2013) kuvaamien menettelyjen mukaisesti.

Otoskoko: Tutkijat laskivat tarvittavan otoskoon ottaen huomioon porrastetun kiilan suunnittelun testatakseen ensisijaisen hypoteesin ensisijaisella lopputulosmuuttujalla. Laskelmat perustuivat siihen, että testillä on 80 % teho merkitsevyystasolla 0,05 havaitakseen keskisuuren vaikutuksen (osittainen eta .06) ryhmien välillä M2C-Q:ssa. Neljälle sotilastukikohdalle rekisteröitävien TSMV:iden kokonaismäärä on 420 per ryhmä. Tämä määritettiin säätämällä satunnaistamisen alla vaadittua kokonaisotoskokoa suunnittelutehosteella ja huomioimalla poistumiset rekisteröinnin ja 12 kuukauden eroamisen jälkeisen arvioinnin välillä. Tutkijat rekisteröivät suuremman otoksen kuin tarvitaan helpottaakseen toissijaisen muuttujan, itsetuhoisten ajatusten/käyttäytymisen, analyysiä. STARRS-tietojen (Kearns et al., 2023) perusteella tutkijat odottavat, että itsetuhoisen käyttäytymisen esiintyvyys 12 kuukauden kuluessa eroamisesta on 4 % STARRS-korkean riskin TSMV:ille. Tutkijat suunnittelevat käyttävänsä 0,05-tason kaksisuuntaista testiä arvioidakseen interventiovaikutuksen. Jos VSI+ liittyy 50 %:n riskin vähenemiseen, tilastollinen teho on suurempi kuin 0,9 havaitakseen tämän vaikutuksen. Jos VSI+ liittyy 33 %:n riskin vähenemiseen, tilastollinen teho on suurempi kuin 0,8. Jos VSI+ liittyy 25 %:n riskin vähenemiseen, tilastollinen teho on 0,68.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2700

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New York
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10468-3904
        • Rekrytointi
        • James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
        • Päätutkija:
          • Marianne S. Goodman, MD
        • Päätutkija:
          • Joseph C Geraci, PhD
        • Päätutkija:
          • Emily R Edwards, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • TSMV:n on oltava 18-vuotias tai vanhempi
  • Rekisteröidy ennen asepalveluksen päättymistä
  • Suunnittele siirtymistä yhdestä arvioinnissa mukana olevasta kohde-armeija-asemasta aktiivisen rekisteröitymisikkunan aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujan Army STARRS -pistemäärä ei saa tunnistaa TSMV:tä matalan riskin eikä akuutin korkean itsemurhariskin tapaukseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Siirtyminen normaalisti

Ryhmä 1. Siirtyminen tavalliseen tapaan, n=900

  • ei saa Onward Ops -palveluita
  • ei saa VA-asteittaista hoitopalvelua
Kokeellinen: Veteraanien Sponsorointi Aloitusperusta

Ryhmä 2. VSI-perusta, n=900

  • saa Onward Ops -vertaistukija- ja yhteisöpalvelut
  • ei saa VA-porrastettuja hoitopalveluita
Onward Ops on voittoa tavoittelematon järjestö, joka on omistautunut tukemaan Yhdysvaltain asepalveluksessa olevia henkilöitä ja heidän perheitään siirtyessä aktiivipalveluksesta siviilielämään. Se tarjoaa rakenteellisen, yhteisökeskeisen lähestymistavan auttaakseen lieventämään uudelleensopeutumisen haasteita. Osallistujat voivat osallistua joko Onward Ops Solo- tai Co-Op -ohjelmaan. Molemmat ohjelmat tarjoavat pääsyn Onward Ops -kojelautaan – verkkopohjaiseen alustaan, jossa voi hallita siirtymäsuunnitelmia, seurata edistymistä ja tutkia kuraattorin valitsemia resursseja. Lisäksi Co-Op -osallistujat yhdistetään yhteisöpohjaiseen vertaistukihenkilöön ja saavat apua yhteisökumppaneilta.
Muut nimet:
  • ETS:n sponsorointi
Kokeellinen: Veteraanien Sponsorointi-aloite+

Ryhmä 3. VSI+, n=900

  • saa Onward Ops -vertaistuen ja yhteisöpalvelut
  • saa VA porrastetut hoitopalvelut
Onward Ops on voittoa tavoittelematon järjestö, joka on omistautunut tukemaan Yhdysvaltain asepalveluksessa olevia henkilöitä ja heidän perheitään siirtyessä aktiivipalveluksesta siviilielämään. Se tarjoaa rakenteellisen, yhteisökeskeisen lähestymistavan auttaakseen lieventämään uudelleensopeutumisen haasteita. Osallistujat voivat osallistua joko Onward Ops Solo- tai Co-Op -ohjelmaan. Molemmat ohjelmat tarjoavat pääsyn Onward Ops -kojelautaan – verkkopohjaiseen alustaan, jossa voi hallita siirtymäsuunnitelmia, seurata edistymistä ja tutkia kuraattorin valitsemia resursseja. Lisäksi Co-Op -osallistujat yhdistetään yhteisöpohjaiseen vertaistukihenkilöön ja saavat apua yhteisökumppaneilta.
Muut nimet:
  • ETS:n sponsorointi
Korkean riskin TSMV:t saavat noin viisi VSI+-istuntoa, joista optimaalisesti kaksi tapahtuu ennen kotiutumista TRICARE-hyväksytyn lähetteen kanssa. VSI+ toimitetaan etäterveydenhuollon videon välityksellä, mikä mahdollistaa joustavuuden ja huomioi sen, että TSMV:t muuttavat kotiutumisen jälkeen. Jokaisen istunnon aiheisiin ja tehtäviin liittyy esimerkiksi TSMV:iden VHA-rekisteröinnin ja VBA-palvelukykyisyysvammaan liittyvän hakemuksen vahvistaminen, yhteyden ottaminen VSI-sponsoriin, sotilasasiakirjojen toimittaminen VHA-kelpoisuusryhmän saamiseksi sekä suora yhteys VHA-perusterveydenhuoltoon. Koska VSI+ on suunniteltu täydentäväksi palveluksi ja TSMV:t saattavat tarvita laajaa valikoimaa palveluja ja resursseja, VSI+-sosiaalityöntekijät varmistavat jatkuvan viestinnän VSI-sponsorien, yhteistyökumppaneiden, VHA-perusterveydenhuolto- ja mielenterveyspalveluiden tarjoajien kanssa. TSMV:illä on saumaton pääsy NVCC:hen mahdollisuutena saada perus- ja erikoissairaanhoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sotilas-siviili-kysely (M2C-Q; Sayer ym., 2011)
Aikaikkuna: Muutos perustasoarvioissa kolmen aikapisteen aikana [Aikakehys: Perustaso, 6 kuukautta palveluksen päättymisen jälkeen ja 12 kuukautta palveluksen päättymisen jälkeen]
Reintegrointivaikeuksia arvioidaan käyttäen Military to Civilian -kyselylomaketta (Päämittari; M2C-Q; Sayer et al., 2011), joka on 16 kohdetta sisältävä mittari, joka arvioi reintegrointivaikeuksia (a) ihmissuhteissa perheen, ystävien ja ikätovereiden kanssa; (b) tuottavuudessa työssä, koulussa tai kotona; (c) yhteisöosallistumisessa; (d) itsestä huolehtimisessa; (e) vapaa-ajalla; ja (f) koetussa elämän tarkoituksessa. Kohdat arvioidaan 5-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (Ei vaikeuksia) - 4 (Erittäin suuria vaikeuksia). Minimi: 0 (paras); Maksimi: 4 (huonoin)
Muutos perustasoarvioissa kolmen aikapisteen aikana [Aikakehys: Perustaso, 6 kuukautta palveluksen päättymisen jälkeen ja 12 kuukautta palveluksen päättymisen jälkeen]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Columbia-itsemurhavaaran vakavuusasteikon (C-SSRS) seulontatesti (Posner et al., 2011)
Aikaikkuna: Perustason pisteiden muutos kahdella aikavälillä [Aikakehys: Perustaso ja 12 kuukauden kuluttua]
Itsetuhoajattelun ja käyttäytymisen riski arvioidaan käyttäen Katz et al. (2019) kuvattuja menettelyjä. VA:n vastaanottotiimi kysyy kysymyksiä Columbia-itsemurhan vakavuusasteikon (C-SSRS) seulontatestistä (Posner et al., 2011), jota täydennetään kysymyksillä, jotka perustuvat täyden C-SSRS:n antamiin vihjeisiin itsemurhayrityksistä ("Yrititkö itsemurhaa tai satutitko itseäsi tai asetuitko vaaralliseen tilanteeseen tarkoituksena päättää elämäsi") ja vammoista ("Johtiko se siihen, että tarvitset lääkärin tai sairaalan hoitoa"). TSMV:t asetetaan hierarkisiin luokkiin perustuen niiden korkeimpaan raportoituun ajatukseen tai käyttäytymiseen. Minimi: 0 (paras); Maksimi: 7 (huonoin)
Perustason pisteiden muutos kahdella aikavälillä [Aikakehys: Perustaso ja 12 kuukauden kuluttua]
Potilaan terveyskysely-2 (PHQ-2; Kroenke ym., 2003)
Aikaikkuna: Muutos perusarvioista kolmella mittausajankohdalla [Aikakehys: Perusarviot, 6 kuukautta jälkeen ja 12 kuukautta jälkeen]
Masennusta arvioidaan käyttämällä Potilaan terveyskyselyä-2 (PHQ-2; Kroenke et al., 2003), joka on kahden kysymyksen itsearviointimenetelmä, jolla on osoitettu olevan vahva rakenteellinen validiteetti, testi-retest-luotettavuus ja sisäinen luotettavuus eri otoksissa (Kroenke et al., 2003). PHQ-2-pistemäärä vaihtelee välillä 0-6. Jos pistemäärä on 3 tai enemmän, vakava masennushäiriö on todennäköinen.
Muutos perusarvioista kolmella mittausajankohdalla [Aikakehys: Perusarviot, 6 kuukautta jälkeen ja 12 kuukautta jälkeen]
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-2 (GAD-2; Kroenke, K. ym., 2007).
Aikaikkuna: Muutos perustason pistemäärissä kolmella aikavälillä [Aikakehys: Perustaso, 6 kuukauden jälkeen ja 12 kuukauden jälkeen]
Ahdistuneisuutta arvioidaan käyttäen GAD-2:a, joka on 2-kohdainen itsearviointimenetelmä, ja jolla on osoitettu olevan vahva rakenteellinen validiteetti, testi-retest-luotettavuus sekä sisäinen luotettavuus eri otoksissa (Kroenke et al., 2007). GAD-2-pistemäärä vaihtelee välillä 0-6. Jos pistemäärä on 3 tai suurempi, ahdistuneisuushäiriö on todennäköinen.
Muutos perustason pistemäärissä kolmella aikavälillä [Aikakehys: Perustaso, 6 kuukauden jälkeen ja 12 kuukauden jälkeen]
VA:n perusterveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: Ohjelmaan pääsy viimeisimmän TSMV:n erottamisesta 12 kuukauden kuluessa rekisteröitymistä varten
VA:n ensisijaisen terveydenhuollon käyttö toimii keskeisenä mittarina terveydenhuollon saatavuudelle ja jatkuvuudelle, mikä heijastaa sitä, kuinka tehokkaasti veteraanit ovat yhteydessä rutiini-, ennaltaehkäiseviin ja kroonisten sairauksien hoitopalveluihin. Korkeampi tai jatkuva ensisijaisen terveydenhuollon käyttö liittyy usein parantuneisiin terveystuloksiin, vähentyneisiin päivystysosastokäynteihin ja parempaan kroonisten sairauksien hoitoon veteraanien keskuudessa. Tämä arvioidaan VA:n yritystietovaraston (CDW) avulla, jonka avulla voimme käyttää TSVM:ien tietoja, jotka ovat ilmoittautuneet ja käyttäneet VA:n terveydenhuollon palveluita.
Ohjelmaan pääsy viimeisimmän TSMV:n erottamisesta 12 kuukauden kuluessa rekisteröitymistä varten
VA:n terveydenhuollon rekisteröityminen ja käyttö
Aikaikkuna: Ohjelmaan pääsy 12 kuukauden ajan viimeisen TSMV:n alta pois pääsyn jälkeen ilmoittautuakseen
VA-terveydenhuollon rekisteröityminen ja käyttö arvioidaan VA:n Corporate Data Warehouse (CDW) -tietovaraston avulla, joka mahdollistaa tietojen käytön TSMV:ille, jotka ovat rekisteröityneet ja käyttäneet VA-terveydenhuoltopalveluja. Vanneman et al. (2015) toteutti yhden ensimmäisistä tutkimuksista, jotka tunnistivat ennakoijia VA:n rekisteröitymiselle ja käytölle TSMV:ille. Tärkeää on, että he havaitsivat kolminkertaisen kasvun VA:n rekisteröitymisessä ja käytössä ensimmäisen palveluksesta vapautumisen jälkeisen vuoden aikana niille TSMV:ille, jotka osallistuivat VA-terveydenhuoltopalveluihin ennen palveluksesta vapautumista. Siksi tämä arviointi aloittaa rekisteröintiprosessin varhain TSMV:ille, kun he ovat vielä palveluksessa.
Ohjelmaan pääsy 12 kuukauden ajan viimeisen TSMV:n alta pois pääsyn jälkeen ilmoittautuakseen
Itsemurhayritys, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa
Aikaikkuna: Ohjelmaan pääsy 12 kuukauden kuluessa viimeisen TSMV:n kotiuttamisesta rekisteröityä varten
Tämä mittari tallentaa tapaukset, joissa veteraani tekee itsemurhayrityksen, joka johtaa lääketieteellisen toimenpiteen tarpeeseen, mukaan lukien ensiapu, sairaalahoito tai muut akuutit kliiniset palvelut. Se toimii tärkeänä akuutin itsemurhariskin ja ennaltaehkäisy-, interventio- ja postventiostrategioiden tehokkuuden indikaattorina VA-terveydenhuoltojärjestelmässä. Tätä arvioidaan VA Corporate Data Warehouse (CDW) -järjestelmän kautta, joka mahdollistaa tietojen käytön TSVM:ille, jotka ovat ilmoittautuneet ja käyttäneet VA-terveydenhuoltopalveluja.
Ohjelmaan pääsy 12 kuukauden kuluessa viimeisen TSMV:n kotiuttamisesta rekisteröityä varten
Saavuta
Aikaikkuna: Ohjelmaan pääsy 12 kuukauden kuluessa viimeisen TSMV:n purkamisen jälkeen rekisteröityäkseen
Saavutettavuus arvioidaan laskemalla niiden kelpoisten TSMV:iden prosenttiosuus, jotka ilmoittautuvat Sponsorointialoitteeseen, verrattuna vastaavien sotilastukikohtien kelpoisten TSMV:iden kokonaismäärään.
Ohjelmaan pääsy 12 kuukauden kuluessa viimeisen TSMV:n purkamisen jälkeen rekisteröityäkseen
Adoptio (sotilastukikohta)
Aikaikkuna: Ohjelmaan pääsy 12 kuukautta viimeisen TSMV:n jälkeen erottamisesta rekisteröityä
Omaksumista arvioidaan prosenttiosuuden perusteella, joka kuvaa sotilastukikohdista tutkimuksen loppuun saakka jatkavia.
Ohjelmaan pääsy 12 kuukautta viimeisen TSMV:n jälkeen erottamisesta rekisteröityä
Adoptio (VA:n sosiaalityöntekijät)
Aikaikkuna: Ohjelmaan pääsy 12 kuukauden kuluessa viimeisen TSMV:n alta pois kirjautumisesta
Omaksumista arvioidaan VA-sosiaalityöntekijöiden prosenttiosuuden perusteella, jotka jatkavat tutkimuksen mukana.
Ohjelmaan pääsy 12 kuukauden kuluessa viimeisen TSMV:n alta pois kirjautumisesta
Huolto (VA-rahoitus)
Aikaikkuna: Aikapiste: Toteutuksen jälkeen viimeisellä armeijan tukikohdalla
Ylläpito (VA-rahoitus) arvioidaan toteutusvaiheen jälkeen ja toteutetaan rahoituksen määränä, joka on omistettu sponsorointialoitteen ylläpidolle ja laajentamiselle.
Aikapiste: Toteutuksen jälkeen viimeisellä armeijan tukikohdalla
Terveydenhuollon kustannukset
Aikaikkuna: Loppuarviointi loppuhetkellä [Aikakehys: 12 kuukautta sen jälkeen, kun viimeinen TSMV on poistunut armeijasta]
Toteutamme tämän analyysin yhteiskunnallisesta näkökulmasta ja sisällytämme VA:n tarjoamat ja VA:n ostamat terveydenhuoltokustannukset, muiden kuin VA:n terveydenhuoltokustannukset sekä VSI Base:n ja VSI+:n kustannukset.
Loppuarviointi loppuhetkellä [Aikakehys: 12 kuukautta sen jälkeen, kun viimeinen TSMV on poistunut armeijasta]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Joseph C Geraci, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Päätutkija: Marianne S. Goodman, MD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Päätutkija: Emily R Edwards, PhD, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
  • Päätutkija: Erin P Finley, PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • Päätutkija: Richard W Seim, Central Texas Veterans Health Care System Waco VA Medical Center, Waco, TX
  • Päätutkija: Brigid B Connelly, MA, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
  • Päätutkija: Jean Yoon, PhD MHS, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
  • Päätutkija: David E Goodrich, EdD MS MA, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PEX 25-001
  • 1I50HX003929-01 (Muu apuraha/rahoitusnumero: VA ORD)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .