Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reaaliaikainen avatar-palautte virtuaalitodellisuusliikunnassa

maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: National Information Processing Institute

Todellisen aikavan avatar-palauteharjoittelun hyvinvoinnin ja tarkkuuden vaikutukset: Satunnaistettu ristiinasetelmakoe virtuaalitodellisuudessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, vaikuttaako virtuaalisen harjoittelijan avatarin antama reaaliaikainen palaute osallistujien harjoittelun hyvinvointiin ja liikkeen tarkkuuteen virtuaalitodellisuus (VR) harjoittelun aikana. Tutkimus pyrkii myös vertailemaan avatarin antamia erityyppisiä palautteita.

Päätutkimuskysymykset ovat:

Parantaako reaaliaikainen avatar-palaute harjoittelun hyvinvointia VR-pohjaisen harjoittelun aikana?

Parantaako reaaliaikainen avatar-palaute liikkeen tarkkuutta harjoittelun aikana?

Onko eroja ei-palautteen, sanallisen palautteen ja yhdistetyn sanallis-gestuaalisen palautteen välillä?

Tutkijat vertailevat kolmea VR-harjoittelutilannetta: ei-palaute, sanallinen palaute ja yhdistetty sanallis-gestuaalinen palaute käyttäen satunnaistettua ristikkäistä tutkimusasetelmaa, jolloin jokainen osallistuja kokeilee kaikkia tilanteita.

Osallistujat:

Ovat mukana kolmessa VR-harjoittelusessiossa, joiden kesto on noin 15 minuuttia kukin

Suorittavat sessiot eri palautetiloissa, järjestys satunnaistettu

Suorittavat ohjattuja fyysisiä harjoitteita VR-laseja käyttäen ja seuraten virtuaalista harjoittelija-avataria

Antavat itsearvioidut arviot harjoittelukokemuksesta jokaisen session jälkeen

Tämä tutkimus on interventio, satunnaistettu ristikkäinen kliininen tutkimus aikuisille, ja kaikki toimenpiteet suoritetaan yhden tutkimusjakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus selvittää reaaliaikaisen palautteen vaikutuksia, jonka virtuaalinen valmentaja-avatari tarjoaa harjoituksen aikana virtuaalitodellisuus (VR) -ympäristössä. Interventio on suunniteltu tutkimaan, kuinka erilaiset avatari-palautteen muodot vaikuttavat harjoituskokemukseen ja liikeosaamiseen lyhyiden, ohjattujen harjoitusjaksojen aikana.

Tutkimus käyttää satunnaistettua ristikkäissuunnittelua, jossa jokainen osallistuja suorittaa useita VR-harjoitusjaksoja eri palauttehtimissa. Ehtojen järjestys on satunnaistettu, jotta sekvenssi- ja oppimisvaikutukset voidaan hallita. Palauttehdot eroavat toisistaan vain avatariin tarjoaman tiedon tyypin suhteen ja sisältävät: ei palautetta, sanallinen palaute sekä yhdistetty sanallis-gestuaalinen palaute. Kaikki muut VR-ympäristön, harjoitussisällön ja istunnon keston osat pidetään vakioina kaikissa ehdoissa.

VR-sovellus esittelee virtuaalisen valmentaja-avatarin, joka demonstroi ja ohjaa standardoitua fyysisten harjoitusten sarjaa. Mukautettu algoritmi käsittelee VR-järjestelmän tallentamaa reaaliaikaista liiketietoa, mukaan lukien liikenopeuteen ja liikkeen alueeseen liittyvät parametrit. Tämän analyysin perusteella avatari tarjoaa mukautuvaa palautetta harjoitusistunnon aikana määrätyn ehdon mukaisesti. Ei-palauttehtimassa avatari suorittaa harjoitukset tarjoamatta korjaavaa tai motivoivaa tukea.

Jokainen VR-istunto kestää noin 15 minuuttia, ja seuraavan istunnon välillä on kiinteä 7 päivän väli minimoimaan siirtymävaikutukset. Tutkimus suoritetaan yhden tutkimusjakson aikana, ja kaikki menettelyt saadaan päätökseen, kun osallistujat ovat suorittaneet viimeisen VR-istunnon. Interventio ei sisällä farmakologista hoitoa tai kliiniseen käyttöön säädeltyjä lääketieteellisiä laitteita; VR-laitteistoa käytetään yksinomaan tutkimusvälineenä harjoitusympäristön tarjoamiseen ja liiketietojen tallentamiseen.

Tämä tutkimus luokitellaan interventiiviseksi käyttäytymiskokeiluksi, ja sen tarkoituksena on edistää tutkimusta virtuaalisista valmentajista, ihmisen ja tietokoneen vuorovaikutuksesta sekä teknologian tukemasta fyysisestä aktiivisuudesta systemaattisesti tarkastelemalla reaaliaikaisen avatari-palautteen roolia VR-pohjaisessa harjoittelussa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Warsaw, Puola, 00-608
        • National Information Processing Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Aikuiset 18–50-vuotiaat
  • Kyky antaa tietoon perustuva suostumus
  • Kyky suorittaa kevyttä tai kohtalaista fyysistä liikuntaa
  • Ei vasta-aiheita osallistumiselle virtuaalitodellisuuteen perustuvaan liikuntaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 tai yli 50 vuotta
  • Henkilöt, joilla on korkea tavanomainen fyysinen aktiivisuus, määriteltynä järjestäytyneen fyysisen harjoittelun harjoittaminen yli kolme kertaa viikossa
  • Tuki- ja liikuntaelinten, neurologisten tai sydän- ja verisuonitautien aiheuttamat rajoitukset liikunnan turvalliseen osallistumiseen
  • Tunnettu alttius vakavalle liikuntasairaudelle tai haittareaktioille virtuaalitodellisuuteen
  • Mikä tahansa tila, joka estää VR-lasin turvallisen käytön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ei palautetta
Osallistujat suorittavat virtuaalitodellisuus-harjoitusistunnon ilman, että he saavat reaaliaikaista palautetta virtuaaliselta valmentaja-avatarilta.
Käyttäytyminen: VR-harjoittelu ilman avatar-palautea
Osallistujat suorittavat standardoidun harjoitusistunnon virtuaalitodellisuusympäristössä virtuaalisen valmentaja-avataarin ohjauksessa. Avataari esittelee harjoitukset, mutta ei anna reaaliaikaista sanallista tai eleellistä palautetta istunnon aikana.
Kokeellinen: Suullinen palaute
Osallistujat suorittavat virtuaalitodellisuusharjoituksen saaden reaaliaikaista suullista palautetta virtuaaliselta valmentaja-avatarilta.
Käyttäytyminen: VR-harjoittelu sanallisella avatar-palautteella
Osallistujat suorittavat standardoidun harjoitusistunnon virtuaalitodellisuusympäristössä virtuaalisen valmentaja-avatarin ohjaamana. VR-järjestelmä analysoi reaaliaikaisia liikedataa, ja avatar antaa mukautuvaa sanallista palautetta harjoitusistunnon aikana.
Kokeellinen: Sanallinen ja eleellinen palaute
Osallistujat suorittavat virtuaalitodellisuusharjoituksen, samalla kun he saavat yhdistettyä reaaliaikaista sanallista ja eleellistä palautetta virtuaaliselta valmentaja-avatarilta.
Käyttäytyminen: VR-harjoittelu sanallisella ja eleellisellä avatar-palautteella
Osallistujat suorittavat standardoidun harjoitusistunnon virtuaalitodellisuusympäristössä, jota ohjaa virtuaalinen valmentaja-avatari. Reaaliaikaisia liiketietoja analysoi VR-järjestelmä, ja avatari antaa mukautuvaa sanallista ja eleellistä palautetta harjoitusistunnon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikkeen tarkkuusindeksi (EAI) perustuen liikkeen seurantaan VR-harjoituksen aikana
Aikaikkuna: Jokaisen VR-harjoittelusession aikana neljäntoista kohtalaisen intensiteetin harjoituksen kautta (enintään kolme sessionia osallistujaa kohden); ei arvioitu harjoitusten välisillä lepojaksoilla tai viimeisen vähäisen intensiteetin jäähdyttelyharjoituksen aikana.
Harjoituksen tarkkuutta mitattiin käyttäen Harjoitustarkkuusindeksiä (EAI), joka perustui reaaliaikaiseen liikkeen seurantaan. EAI heijastaa, kuinka tarkasti osallistujat jäljittelivät virtuaalisen ohjaajan liikkeitä tahdissa ja liikenopeudessa neljässätoista kohtalaisen intensiteetin harjoituksessa. Jokaisessa harjoituksessa ohjaajan liike toimi vertailukohtana. Hyväksyttävä vaihtelu määriteltiin käyttäen ryhmän suorituksen jakaumaa: tahdin katsottiin olevan tarkka, jos se sijoittui ±1 keskihajonnan sisälle ohjaajan perustasosta, ja liikenopeus, joka tallennettiin absoluuttisina arvoina, oli tarkka, jos se ei ylittänyt +1 keskihajontaa ohjaajan vertailuarvosta. Tämä ottaa huomioon luonnolliset yksilölliset erot samalla kun tunnistetaan merkitykselliset poikkeamat. Harjoitus luokiteltiin oikeaksi vain, jos molemmat kriteerit täyttyivät. EAI vaihtelee välillä 0–14, missä 0 tarkoittaa, että yhtään harjoitusta ei suoritettu oikein, ja 14 tarkoittaa, että kaikki harjoitukset suoritettiin tarkasti istunnon aikana.
Jokaisen VR-harjoittelusession aikana neljäntoista kohtalaisen intensiteetin harjoituksen kautta (enintään kolme sessionia osallistujaa kohden); ei arvioitu harjoitusten välisillä lepojaksoilla tai viimeisen vähäisen intensiteetin jäähdyttelyharjoituksen aikana.
Liikunnan Hyvinvointi
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen VR-koulutussession jälkeen tietokoneavusteisen verkkokyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Harjoituksen hyvinvointia arvioitiin osallistujien välittömänä tunnetilana, jota he kokivat VR-harjoitusistunnon aikana. Mittari perustui Wilhelm ja Schoebin (2007) lyhyeen mielialan arviointityökaluun ja mittaa hetkellistä mielialaa pikemmin kuin pysyvää piirrehyvinvointia. Asteikko koostuu neljästä bipolaarisesta kohteesta: tyytymätön-tyytyväinen, huonovointinen-hyvinvoiva, kireä-rento ja levoton-rauhallinen. Jokainen kohde arvioidaan 7-portaisella semanttisella differentiaalilla vastauksena kehotukseen: "Harjoitusistunnon aikana, jonka juuri suoritin, tunsin olevani…". Kohteen pisteet keskiarvoistetaan tuottaakseen yhden affektiivisen hyvinvoinnin pistemäärän, jossa korkeammat arvot osoittavat positiivisempaa mielialaa harjoituksen aikana.
Välittömästi jokaisen VR-koulutussession jälkeen tietokoneavusteisen verkkokyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Affektivinen asenne liikuntaa kohtaan -pistemäärä
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen VR-koulutuksen jälkeen tietokoneavusteisen verkkokyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Harjoittelua kohtaan tuntema affektiivinen asenne arvioitiin neljän kysymyksen semanttisella differentiaaliasteikolla, joka perustui Crites et al. (1994). Asteikko koostui bipolaarisista kysymyksistä: "ei rento - erittäin rento", "ei tyytyväinen - erittäin tyytyväinen", "ei onnellinen - erittäin onnellinen" ja "epämukava - erittäin mukava". Osallistujat vastasivat 9-portaisella asteikolla kysymykseen: "Kun ajattelen harjoittelua, tunnen...". Kysymysten pisteet laskettiin keskiarvoon, jotta saatiin yksi affektiivisen asenteen pisteetulos, jossa korkeammat arvot osoittavat positiivisempaa affektiivista arviointia harjoittelusta.
Välittömästi jokaisen VR-koulutuksen jälkeen tietokoneavusteisen verkkokyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Harjoittelija - Kouluttaja Läheisyyspisteet
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen VR-koulutustilaisuuden jälkeen tietokoneavusteisen verkkopohjaisen kyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Avatar-kouluttajaan koettua läheisyyttä arvioitiin käyttämällä Coach-Athlete Relationship Questionnaire -kyselyn (CART-Q; Jowett & Ntoumanis, 2004) puolalaiseen sovitukseen (PLCART-Q) perustuvaa Läheisyys-aliasteikkoa. Aliasteikko koostuu neljästä väittämästä (esim. "Luotan kouluttajaani", "Kunnioitan kouluttajaani"), joita arvioidaan 7-portaisella Likert-asteikolla (1 = ehdottomasti ei, 7 = ehdottomasti kyllä). Väittämien pistemäärät keskiarvoidaan muodostaen yhden Läheisyys-pistemäärän, jossa korkeammat arvot osoittavat vahvempaa koettua tunnesidettä kouluttajaan.
Välittömästi jokaisen VR-koulutustilaisuuden jälkeen tietokoneavusteisen verkkopohjaisen kyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Harjoittelija - Kouluttaja Komplementaarisuus Pistemäärä
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen VR-koulutustilaisuuden jälkeen tietokoneavusteisen verkkokyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme tilaisuutta osallistujaa kohden.
Harjoittelijan ja valmentajan välisen vuorovaikutuksen koettua komplementaarisuutta arvioitiin käyttäen CART-Q:n (Jowett & Ntoumanis, 2004; Puolalainen PLCART-Q) komplementaarisuus-alaskaalaa. Alaskaala sisältää neljä kohdetta (esim. "Kun valmentajani harjoittaa minua, olen valmis tekemään parhaani", "Kun valmentajani harjoittaa minua, otan ystävällisen asenteen"), jotka arvioidaan 7-portaisella Likert-asteikolla (1 = ehdottomasti ei, 7 = ehdottomasti kyllä). Koepistekeskiarvot lasketaan keskiarvona yhdeksi komplementaarisuus-pisteeksi, jossa korkeammat arvot osoittavat vahvempaa koettua vastavuoroisuutta ja koordinaatiota valmentajan kanssa.
Välittömästi jokaisen VR-koulutustilaisuuden jälkeen tietokoneavusteisen verkkokyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme tilaisuutta osallistujaa kohden.
Harjoittelija-Kouluttaja Sitoutumispistemäärä
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen VR-koulutuksen istunnon jälkeen tietokoneavusteisen verkkokyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Harjoittelijan ja valmentajan välisen suhteen sitoutumista arvioitiin käyttäen CART-Q:n (Jowett & Ntoumanis, 2004; Puolalainen PLCART-Q) Sitoutumis-alaskaalaa. Alaskaala koostuu kolmesta väittämästä (esim. "Tunnen olevani lähellä valmentajaani", "Olen sitoutunut valmentajaani"), joita arvioitiin 7-portaisella Likert-asteikolla (1 = ehdottomasti ei, 7 = ehdottomasti kyllä). Väittämien pistemäärät keskiarvotettiin muodostaen yhden Sitoutumis-pistemäärän, jossa korkeammat arvot osoittavat vahvempaa havaittua kiintymystä ja halukkuutta olla vuorovaikutuksessa valmentajan kanssa.
Välittömästi jokaisen VR-koulutuksen istunnon jälkeen tietokoneavusteisen verkkokyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Koettu rasituksen arviointi
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen VR-koulutuksen jälkeen tietokoneavusteisen verkkokyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Koetun ponnistuksen arviointi suoritettiin 7-portaisella asteikolla perustuen Borgiin (1982). Osallistujat vastasivat kysymykseen: "Kuinka ponnistavaksi koit juuri suorittamasi harjoitusistunnon?". Vastausvaihtoehdot vaihtelivat 1 ("erittäin kevyt") - 7 ("erittäin raskas"). Raportoidun tuloksen muodostaa kunkin istunnon jälkeen annettu yksittäinen ponnistusarvio, jossa korkeammat arvot osoittavat suurempaa koettua fyysistä ponnistusta.
Välittömästi jokaisen VR-koulutuksen jälkeen tietokoneavusteisen verkkokyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Koetun osaamisen pistemäärä
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen VR-koulutustilaisuuden jälkeen tietokoneavusteisen verkkopohjaisen kyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Koetun pätevyyden harjoituksen aikana arvioitiin kolmella kysymyksellä, jotka on mukautettu Psychological Need Satisfaction in Exercise Scale -asteikosta (Wilson et al., 2006): "kykenevä suoriutumaan henkilökohtaisesta harjoitushaasteestani", "luottavainen harjoittamisen kykyihini" ja "tunteva itseni hyväksi harjoittamisen kykyjeni suhteen". Osallistujat arvioivat jokaisen kysymyksen 7-portaisella Likert-asteikolla (1 = epätosi, 7 = tosi) vastatessaan kehotukseen: "Miltä sinusta tuntui äskettäin suorittamasi harjoituskerran aikana?". Kysymysten pistemäärät keskiarvoidaan, jolloin saadaan yksi koetun pätevyyden pistemäärä, jossa korkeammat arvot osoittavat suurempaa koettua pätevyyttä harjoituksen aikana.
Välittömästi jokaisen VR-koulutustilaisuuden jälkeen tietokoneavusteisen verkkopohjaisen kyselyn (CAWI) kautta, enintään kolme istuntoa osallistujaa kohden.
Spatiaalinen läsnäolopisteys virtuaalitodellisuudessa
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen VR-koulutustunnin jälkeen tietokoneavusteisella verkkokyselyllä (CAWI), enintään kolme tuntia osallistujaa kohden.
Spatiaalista läsnäoloa arvioitiin MEC Spatial Presence -kyselyn (MEC-SPQ; Vorderer et al., 2004) perusteella.
Pistemäärä johdettiin neljästä valitusta kysymyksestä.
Esimerkkejä kysymyksistä ovat "Vaikutti siltä, että osallistuin itse esityksen toimintaan" ja "Minusta tuntui, että pystyin tekemään esityksen ympäristössä mitä halusin".
Kysymyksiin vastataan 7-portaisella Likert-asteikolla (1 = ehdottomasti ei, 7 = ehdottomasti kyllä).
Kaikkien kysymysten keskiarvo lasketaan yhdeksi spatiaaliseksi läsnäolopistemääräksi, jossa korkeammat arvot osoittavat voimakkaampaa havaittua läsnäoloa virtuaalisessa ympäristössä.
Välittömästi jokaisen VR-koulutustunnin jälkeen tietokoneavusteisella verkkokyselyllä (CAWI), enintään kolme tuntia osallistujaa kohden.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Information Processing Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 24. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 24. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 3. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 4959.13336.14519

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Julkaisussa raportoitujen tulosten taustalla olevat anonymisoidut yksittäisten osallistujien tiedot, mukaan lukien lopputulosmittarit.

IPD-jaon aikakehys

Dataa on saatavilla kohtuullisen pyynnön johdosta ensisijaisten tulosten julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Dekoodattujen tietojen käyttöoikeus myönnetään tutkijoille, jotka toimittavat menetelmällisesti perustellun tutkimusehdotuksen. Pyynnöt tarkistetaan tutkimuksen tutkijoiden toimesta ja tietoja jaetaan instituution käytäntöjen ja tietosuojamääräysten mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia