Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AIR-tuki: Keinotekoisesti älykäs robotti (AIR) -tuki lasten astmankoulutukselle

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Cynthia Foronda, University of Miami

Tekoälyrobotille (AIR) perustuva tuki lasten astmankoulutuksessa

Tämän ennaltaehkäisevän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vasta kehitetyn astmankoulutusprotokollan suunnittelua ja käytettävyyttä lasten kanssa, joilla on astma, Human Support Robot (HSR) -robotin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
98

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Batchelor Children's Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (kelpoisuus) huoltajille tai vanhemmille:

  • Osallistujan on oltava vähintään 18 vuotta vanha.
  • Osallistujan on oltava halukas ja kykenevä osallistumaan.
  • Osallistujan tulee osata lukea englantia tai espanjaa ja hänen on kyettävä täyttämään kyselylomakkeet itse tai avustettuna.
  • Osallistuja huolehtii lapsesta, jolla on astma.

Poissulkemiskriteerit (kelpoisuus) huoltajille tai vanhemmille:

  • Osallistuja on alle 18-vuotias.
  • Osallistuja ei ole halukas osallistumaan tutkimukseen.
  • Osallistuja ei kykene täyttämään kyselylomakkeita.
  • Osallistuja ei huolehdi lapsesta, jolla on astma.

Osallistumiskriteerit (kelpoisuus) lapsille:

  • Osallistujan on oltava vähintään 3–17-vuotias ja hänellä on astma.
  • Osallistujan on annettava suostumuksensa osallistumiseen.
  • Osallistujan huoltajan on antanut suostumuksensa.

Poissulkemiskriteerit (kelpoisuus) lapsille:

  • Osallistuja on alle 3-vuotias.
  • Osallistujalla ei ole astmaa.
  • Osallistuja ei ole halukas osallistumaan tutkimukseen.
  • Osallistujan huoltaja ei antanut suostumustaan.

Osallistumiskriteerit (kelpoisuus) terveydenhuollon ammattilaisille:

  • Osallistujan on oltava vähintään 18 vuotta vanha.
  • Osallistujan on oltava halukas ja kykenevä osallistumaan.
  • Osallistujan tulee osata lukea englantia ja hänen on kyettävä täyttämään kyselylomakkeet itse.
  • Osallistujan on katsottava robotiikan opetustilaisuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Vakioastmankoulutus (Kontrolli)
Tämän ryhmän osallistujat saavat yhden vakioasteen astmakoulutustilaisuuden yhden klinikkakäynnin aikana, joka kestää noin 5 minuuttia.
Käyttäytyminen: Standard Asthma Education
Osallistujat saavat tavanomaisen astmakoulutuksen terveydenhuollon tarjoajaltaan klinikalla käynnin aikana, mukaan lukien astmatoimintasuunnitelman sekä annostelusuihkkeen ja välikappaleen käytön opastuksen.
Kokeellinen: Tavallinen koulutus plus tekoälyrobotin (AIR) tukitoimenpide (kokeellinen)
Tämän ryhmän osallistujat saavat standardin astmavalistuksen sekä yhden keinotekoisesti älykkään robotin tukeman valistustapaamisen yksittäisen klinikkakäynnin aikana, joka kestää noin 15 minuuttia.
Käyttäytyminen: Standard Asthma Education
Osallistujat saavat tavanomaisen astmakoulutuksen terveydenhuollon tarjoajaltaan klinikalla käynnin aikana, mukaan lukien astmatoimintasuunnitelman sekä annostelusuihkkeen ja välikappaleen käytön opastuksen.
Käyttäytyminen: Tekoälyrobotista (AIR) tukeva interventio
Osallistujat saavat yhden 15 minuutin robottisen astmavalistuksen istunnon, jonka toimittaa tekoälyrobotti/ihmistukirobotti (AIR/HSR).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihmisen tukirobotin toteutettavuus: Rekrytointitaso
Aikaikkuna: Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukautta sen jälkeen tallenteiden ja dokumentaation kautta.
Toteuttamiskelpoisuutta arvioidaan mittaamalla rekrytointimäärää tutkimuksessa, jossa hyödynnetään Human Support Robot -robottia. Rekrytointimäärä lasketaan rekrytoitujen osallistujien määränä jaettuna lähestyttyjen kelvollisten osallistujien määrällä prosentteina ilmaistuna. Korkeammat prosenttiosuudet osoittavat parempaa toteuttamiskelpoisuutta.
Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukautta sen jälkeen tallenteiden ja dokumentaation kautta.
Ihmisen tukirobotin toteuttamiskelpoisuus: Suoritettavuusaste
Aikaikkuna: Välittömästi robotiikkaterapian istunnon jälkeen ja jopa 3 kuukauden kuluttua nauhoituksien ja dokumentoinnin avulla.
Toteutettavuutta arvioidaan mittaamalla Human Support Robot -robottia koskevien tutkimustoimenpiteiden suoritusprosenttia. Suoritusprosentti lasketaan jakamalla kaikki vaaditut tutkimustoimenpiteet - mukaan lukien koulutussessio, kysely, inhalatorin käyttöesittely ja haastattelu - suorittaneiden rekisteröityneiden osallistujien määrä rekisteröityneiden osallistujien kokonaismäärällä ja ilmaistaan prosentteina. Korkeammat prosenttiosuudet osoittavat toteutuksen suurempaa toteutettavuutta.
Välittömästi robotiikkaterapian istunnon jälkeen ja jopa 3 kuukauden kuluttua nauhoituksien ja dokumentoinnin avulla.
Ihmisen tukirobotin toteutettavuus: Istunnon pituus
Aikaikkuna: Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukauden kuluttua äänitysten ja dokumentoinnin kautta.
Toteutettavuutta mitataan tallentamalla robottikoulutuksen istunnon kesto minuutteina. Yhdenmukaisemmat ja lyhyemmät istunnon kestot osoittavat parempaa toteutettavuutta klinikan työnkululle ja Ihmistä Tukevan Robotin integroinnille.
Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukauden kuluttua äänitysten ja dokumentoinnin kautta.
Ihmisen tukirobotin toteutettavuus: teknisten ongelmien määrä
Aikaikkuna: Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukautta sen jälkeen tallenteiden ja dokumentoinnin kautta.
Toteutettavuutta arvioidaan kirjaamalla robotin tukeman opetustilaisuuden aikana esiintyvien teknisten ongelmien lukumäärä ja tyyppi, mukaan lukien laitevian, ohjelmistovirheiden tai henkilökunnan apua vaativien häiriöiden. Vähemmän teknisiä ongelmia osoittaa, että Human Support Robot -robotin käyttöönotto klinikalla on entistä toteutettavampaa.
Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukautta sen jälkeen tallenteiden ja dokumentoinnin kautta.
Ihmistukirobotin hyväksyttävyys tai robotin tukeman koulutustilaisuuden hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Välittömästi robottisession jälkeen (sama klinikkakäynti) ja jopa 3 kuukauden ajan sen jälkeen tallenteiden ja dokumentoinnin avulla.
Robotin hyväksyttävyyttä arvioidaan käyttämällä Technology Acceptance Model -kyselylomaketta. Kysely sisältää kohtia, joilla arvioidaan koettua hyödyllisyyttä ja helppokäyttöisyyttä, ja kukin kohde arvostellaan 7-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("täysin eri mieltä") 7:ään ("täysin samaa mieltä"). Pisteet lasketaan keskiarvoksi tuottamaan ala-asteikon pisteet vaihdellen 1:stä 7:ään, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hyväksyttävyyttä.
Välittömästi robottisession jälkeen (sama klinikkakäynti) ja jopa 3 kuukauden ajan sen jälkeen tallenteiden ja dokumentoinnin avulla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsen sitoutuminen (PROMIS)
Aikaikkuna: Päivä 1
Lapsen sitoutumista arvioidaan hieman mukautetulla Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) -mittarilla varhaislapsuuden vanhempain sitoutumisen mittaamiseksi. Tämä kyselylomake sisältää kohtia, jotka arvioivat lapsen huomiota, kiinnostusta ja osallistumista toimintojen aikana. Jokainen kohde arvioidaan 5-asteikolla Likert-asteikolla vaihdellen 1 ("ei koskaan") - 5 ("aina"). Kohteiden vastaukset lasketaan yhteen ja muunnetaan standardoiduksi T-pisteeksi (keskiarvo = 50, keskihajonta = 10). Korkeammat T-pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Päivä 1
Lasten inhalaattorin käyttötekniikka (Valmennustyökalu)
Aikaikkuna: Päivä 1
Lapsen osaamista arvioidaan käyttämällä Inhaler Technique Coaching Tool -työkalua, joka on rakenteellinen tarkistuslista oikean inhalaattorin käytön jokaisen vaiheen arvioimiseksi. Tutkimusavustaja pisteyttää jokaisen vaiheen oikeaksi (1) tai puuttuneeksi tai väärin tehtyksi (0). Pisteet lasketaan yhteen saaden kokonaispistemäärän välillä 0 - 6, jossa korkeammat pisteet osoittavat tarkempaa inhalaattoritekniikkaa ja parempaa tietoa inhalaattorin käytöstä.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Miami

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Cynthia L Foronda, PhD, University of Miami

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20251352

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia