Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AIR-tuki: Keinotekoisesti älykäs robotti (AIR) -tuki lasten astmankoulutukselle

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Cynthia Foronda, University of Miami

Tekoälyrobotille (AIR) perustuva tuki lasten astmankoulutuksessa

Tämän ennaltaehkäisevän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vasta kehitetyn astmankoulutusprotokollan suunnittelua ja käytettävyyttä lasten kanssa, joilla on astma, Human Support Robot (HSR) -robotin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Batchelor Children's Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (kelpoisuus) huoltajille tai vanhemmille:

  • Osallistujan on oltava vähintään 18 vuotta vanha.
  • Osallistujan on oltava halukas ja kykenevä osallistumaan.
  • Osallistujan tulee osata lukea englantia tai espanjaa ja hänen on kyettävä täyttämään kyselylomakkeet itse tai avustettuna.
  • Osallistuja huolehtii lapsesta, jolla on astma.

Poissulkemiskriteerit (kelpoisuus) huoltajille tai vanhemmille:

  • Osallistuja on alle 18-vuotias.
  • Osallistuja ei ole halukas osallistumaan tutkimukseen.
  • Osallistuja ei kykene täyttämään kyselylomakkeita.
  • Osallistuja ei huolehdi lapsesta, jolla on astma.

Osallistumiskriteerit (kelpoisuus) lapsille:

  • Osallistujan on oltava vähintään 3–17-vuotias ja hänellä on astma.
  • Osallistujan on annettava suostumuksensa osallistumiseen.
  • Osallistujan huoltajan on antanut suostumuksensa.

Poissulkemiskriteerit (kelpoisuus) lapsille:

  • Osallistuja on alle 3-vuotias.
  • Osallistujalla ei ole astmaa.
  • Osallistuja ei ole halukas osallistumaan tutkimukseen.
  • Osallistujan huoltaja ei antanut suostumustaan.

Osallistumiskriteerit (kelpoisuus) terveydenhuollon ammattilaisille:

  • Osallistujan on oltava vähintään 18 vuotta vanha.
  • Osallistujan on oltava halukas ja kykenevä osallistumaan.
  • Osallistujan tulee osata lukea englantia ja hänen on kyettävä täyttämään kyselylomakkeet itse.
  • Osallistujan on katsottava robotiikan opetustilaisuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vakioastmankoulutus (Kontrolli)
Tämän ryhmän osallistujat saavat yhden vakioasteen astmakoulutustilaisuuden yhden klinikkakäynnin aikana, joka kestää noin 5 minuuttia.
Käyttäytyminen: Standard Asthma Education
Osallistujat saavat tavanomaisen astmakoulutuksen terveydenhuollon tarjoajaltaan klinikalla käynnin aikana, mukaan lukien astmatoimintasuunnitelman sekä annostelusuihkkeen ja välikappaleen käytön opastuksen.
Kokeellinen: Tavallinen koulutus plus tekoälyrobotin (AIR) tukitoimenpide (kokeellinen)
Tämän ryhmän osallistujat saavat standardin astmavalistuksen sekä yhden keinotekoisesti älykkään robotin tukeman valistustapaamisen yksittäisen klinikkakäynnin aikana, joka kestää noin 15 minuuttia.
Käyttäytyminen: Standard Asthma Education
Osallistujat saavat tavanomaisen astmakoulutuksen terveydenhuollon tarjoajaltaan klinikalla käynnin aikana, mukaan lukien astmatoimintasuunnitelman sekä annostelusuihkkeen ja välikappaleen käytön opastuksen.
Käyttäytyminen: Tekoälyrobotista (AIR) tukeva interventio
Osallistujat saavat yhden 15 minuutin robottisen astmavalistuksen istunnon, jonka toimittaa tekoälyrobotti/ihmistukirobotti (AIR/HSR).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihmisen tukirobotin toteutettavuus: Rekrytointitaso
Aikaikkuna: Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukautta sen jälkeen tallenteiden ja dokumentaation kautta.
Toteuttamiskelpoisuutta arvioidaan mittaamalla rekrytointimäärää tutkimuksessa, jossa hyödynnetään Human Support Robot -robottia. Rekrytointimäärä lasketaan rekrytoitujen osallistujien määränä jaettuna lähestyttyjen kelvollisten osallistujien määrällä prosentteina ilmaistuna. Korkeammat prosenttiosuudet osoittavat parempaa toteuttamiskelpoisuutta.
Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukautta sen jälkeen tallenteiden ja dokumentaation kautta.
Ihmisen tukirobotin toteuttamiskelpoisuus: Suoritettavuusaste
Aikaikkuna: Välittömästi robotiikkaterapian istunnon jälkeen ja jopa 3 kuukauden kuluttua nauhoituksien ja dokumentoinnin avulla.
Toteutettavuutta arvioidaan mittaamalla Human Support Robot -robottia koskevien tutkimustoimenpiteiden suoritusprosenttia. Suoritusprosentti lasketaan jakamalla kaikki vaaditut tutkimustoimenpiteet - mukaan lukien koulutussessio, kysely, inhalatorin käyttöesittely ja haastattelu - suorittaneiden rekisteröityneiden osallistujien määrä rekisteröityneiden osallistujien kokonaismäärällä ja ilmaistaan prosentteina. Korkeammat prosenttiosuudet osoittavat toteutuksen suurempaa toteutettavuutta.
Välittömästi robotiikkaterapian istunnon jälkeen ja jopa 3 kuukauden kuluttua nauhoituksien ja dokumentoinnin avulla.
Ihmisen tukirobotin toteutettavuus: Istunnon pituus
Aikaikkuna: Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukauden kuluttua äänitysten ja dokumentoinnin kautta.
Toteutettavuutta mitataan tallentamalla robottikoulutuksen istunnon kesto minuutteina. Yhdenmukaisemmat ja lyhyemmät istunnon kestot osoittavat parempaa toteutettavuutta klinikan työnkululle ja Ihmistä Tukevan Robotin integroinnille.
Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukauden kuluttua äänitysten ja dokumentoinnin kautta.
Ihmisen tukirobotin toteutettavuus: teknisten ongelmien määrä
Aikaikkuna: Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukautta sen jälkeen tallenteiden ja dokumentoinnin kautta.
Toteutettavuutta arvioidaan kirjaamalla robotin tukeman opetustilaisuuden aikana esiintyvien teknisten ongelmien lukumäärä ja tyyppi, mukaan lukien laitevian, ohjelmistovirheiden tai henkilökunnan apua vaativien häiriöiden. Vähemmän teknisiä ongelmia osoittaa, että Human Support Robot -robotin käyttöönotto klinikalla on entistä toteutettavampaa.
Välittömästi robottisession jälkeen ja jopa 3 kuukautta sen jälkeen tallenteiden ja dokumentoinnin kautta.
Ihmistukirobotin hyväksyttävyys tai robotin tukeman koulutustilaisuuden hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Välittömästi robottisession jälkeen (sama klinikkakäynti) ja jopa 3 kuukauden ajan sen jälkeen tallenteiden ja dokumentoinnin avulla.
Robotin hyväksyttävyyttä arvioidaan käyttämällä Technology Acceptance Model -kyselylomaketta. Kysely sisältää kohtia, joilla arvioidaan koettua hyödyllisyyttä ja helppokäyttöisyyttä, ja kukin kohde arvostellaan 7-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("täysin eri mieltä") 7:ään ("täysin samaa mieltä"). Pisteet lasketaan keskiarvoksi tuottamaan ala-asteikon pisteet vaihdellen 1:stä 7:ään, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hyväksyttävyyttä.
Välittömästi robottisession jälkeen (sama klinikkakäynti) ja jopa 3 kuukauden ajan sen jälkeen tallenteiden ja dokumentoinnin avulla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsen sitoutuminen (PROMIS)
Aikaikkuna: Päivä 1
Lapsen sitoutumista arvioidaan hieman mukautetulla Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) -mittarilla varhaislapsuuden vanhempain sitoutumisen mittaamiseksi. Tämä kyselylomake sisältää kohtia, jotka arvioivat lapsen huomiota, kiinnostusta ja osallistumista toimintojen aikana. Jokainen kohde arvioidaan 5-asteikolla Likert-asteikolla vaihdellen 1 ("ei koskaan") - 5 ("aina"). Kohteiden vastaukset lasketaan yhteen ja muunnetaan standardoiduksi T-pisteeksi (keskiarvo = 50, keskihajonta = 10). Korkeammat T-pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Päivä 1
Lasten inhalaattorin käyttötekniikka (Valmennustyökalu)
Aikaikkuna: Päivä 1
Lapsen osaamista arvioidaan käyttämällä Inhaler Technique Coaching Tool -työkalua, joka on rakenteellinen tarkistuslista oikean inhalaattorin käytön jokaisen vaiheen arvioimiseksi. Tutkimusavustaja pisteyttää jokaisen vaiheen oikeaksi (1) tai puuttuneeksi tai väärin tehtyksi (0). Pisteet lasketaan yhteen saaden kokonaispistemäärän välillä 0 - 6, jossa korkeammat pisteet osoittavat tarkempaa inhalaattoritekniikkaa ja parempaa tietoa inhalaattorin käytöstä.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Miami

Tutkijat

  • Päätutkija: Cynthia L Foronda, PhD, University of Miami

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20251352

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa