Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tartraattihapon farmakokineettinen karakterisointi ihmisissä (TARBIO)

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Anallely Lopez, Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Tartraatin farmakokineettinen karakterisointi ihmisillä: Ruokamatriisin (viini, viinirypäleet ja mehu) vaikutus sen biologiseen saatavuuteen

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on kuvata tartaarihapon farmakokinetiikkaa (imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen; ADME) ja oraalista biosaatavuutta ihmisillä sen annostelun jälkeen eri ravintomatriiseissa (punaviini, tuoreet viinirypäleet ja viinirypälemehu). Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko tartaarihapon farmakokineettinen käyttäytyminen matriisiriippuvaista ja annosriippuvaista terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla.

Pääkysymykset, joihin tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:

Vaikuttaako ravintomatriisi (viini, viinirypäleet tai viinirypälemehu) tartaarihapon oraaliseen biosaatavuuteen?

Onko tartaarihapon keskeisissä farmakokineettisissa parametreissa, mukaan lukien suurin plasmakonsentraatio (Cmax), aika suurimman konsentraation saavuttamiseen (Tmax), kokonaisaltistus (AUC), puoliintumisaika (t1/2) ja virtsaeritys, eroja riippuen nauttimismatriisista?

Tutkijat vertailevat tartaarihapon farmakokineettisia profiileja punaviinin, viinirypäleiden ja viinirypälemehun nauttimisen jälkeen arvioidakseen imeytymisessä, systeemisessä altistuksessa ja eliminaatiossa esiintyviä eroja, jotka johtuvat nautinnon lähteestä.

Osallistujat:

Noudattavat polyfenolirajoitettua ruokavaliota ennen tutkimusta, mukaan lukien viinirypäleiden, viinin ja niihin liittyvien tuotteiden välttäminen.

Nauttivat yhden standardoidun annoksen tartaarihappoa punaviininä, tuoreina viinirypäleinä tai viinirypälemehuna yön yli paastottuaan.

Antavat verinäytteitä useina ajanjaksoina 24 tunnin aikana plasman tartaarihappokonsentraatioiden määrittämiseksi.

Keräävät virtsanäytteitä 24 tunnin aikana tartaarihapon erityksen arvioimiseksi.

Nauttivat standardoituja matalan polyfenolipitoisuuden aterioita hallituissa olosuhteissa tutkimuspäivän aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus kuvaa tartraattihapon (TA) farmakokinetiikkaa (imeytyminen, jakautuminen, metabolia ja erittyminen) ja suun kautta annosteltavan biosaatavuuden ihmisissä sen kulutuksen jälkeen erilaisissa ruokamatriiseissa: punaviinissä, tuoreissa viinirypäleissä ja viinirypälemehussa. Vaikka kohtuullisen viinin kulutusta on liitetty sydän- ja aineenvaihdunnallisiin hyötyihin, tartraattihapon – pääasiallisen orgaanisen hapon viinirypäleissä ja viinissä – ihmisfarmakokinetiikka on suurelta osin tunnistamatta. Olemassa olevat eläinkokeista saadut tiedot eivät ota huomioon ruokamatriisin vaikutusta imeytymiseen tai systemaattiseen altistumiseen.

Tartraattihappoa on ehdotettu objektiiviseksi viinin kulutuksen biomarkkeriksi, ja sen ravinnollinen esiintyminen voi osaltaan selittää havaittuja sydän- ja verisuonitautien sekä tulehdusta estäviä vaikutuksia. Bioaktiivisten yhdisteiden biosaatavuus riippuu voimakkaasti matriisista, ja vuorovaikutukset monimutkaisissa elintarvikkeissa voivat parantaa tai rajoittaa imeytymistä. Tämä tutkimus tarjoaa ensimmäisen suoran arvion siitä, eroavatko tartraattihapon farmakokinetiikat ruokamatriisista riippuen.

Käyttämällä satunnaistettua, rinnakkaisryhmäsuunnittelua osallistujat saavat standardoidun tartraattihappoannoksen yhdessä kolmesta matriisista, ja plasman ja virtsanäytteet analysoidaan kehittyneillä LC-MS/MS-menetelmillä. Tulokset määrittävät viitefarmakokinetiikkaparametrit, selvittävät ruokamatriisin vaikutusta tartraattihapon biosaatavuuteen ja tukevat toiminnallisten viinirypäleperäisten tuotteiden kehittämistä, samalla kun ne parantavat epidemiologisten näyttöjen tulkintaa, jotka yhdistävät tartraattihapon sydän- ja aineenvaihdunnalliseen terveyteen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Anallely López Yerena, PI
  • Puhelinnumero: 2907 932275400
  • Sähköposti: nayelopezye@ub.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Rosa M. Lamuela-Raventós, Co-PI
  • Puhelinnumero: Lamuela-Raventós
  • Sähköposti: lamuela@ub.edu

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Espanja, 08036
        • Department of Internal Medicine, Hospital Clínic, Institut d'Investigació Biomèdica August Pi i Sunyer

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Terveet, tupakoimattomat aikuiset, 20–40-vuotiaat.
  • Painoindeksi (BMI) välillä 23–27 kg/m².
  • Ei sydän-, maksa- tai munuaissairauksien historiaa.
  • Ei erityisruokavaliota vähintään 4 viikkoa ennen tutkimusta.
  • Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyiset tupakoijat tai äskettäin tupakoinnin lopettaneet.
  • Sydän-, maksa- tai munuaissairauksien historia.
  • Nykyinen erityisruokavalio tai ravintolisien käyttö, jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin.
  • Mikä tahansa tila tai lääkitys, joka voisi häiritä viinihapon imeytymistä, aineenvaihduntaa tai eritystä.
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Raskaus tai imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Punaviini
Osallistujat nauttivat 100 ml punaviiniä, joka sisältää standardoidun annoksen viinihappoa, 10 tunnin yöpaaston jälkeen. Viini nautitaan 5 minuutin kuluessa, ja sitä säestää standardoitu ateria (2 viipaletta valkoista leipää) todellisen kulutuksen olosuhteiden simuloimiseksi. Muiden nesteiden nauttimista valvotaan (vesi vapaasti saatavilla paitsi ensimmäisen tunnin aikana), ja noudattamista seurataan suoralla havainnoinnilla.
Ravintolisä: Viini
100 ml punaviiniä, joka sisältää standardoidun annoksen viinihappoa, nautittuna 10 tunnin yön yli kestäneen paaston jälkeen standardoidun aterian kanssa (2 viipaletta valkoista leipää). Nauttiminen suoritettava 5 minuutin sisällä, nesteen saanti kontrolloitu, noudattamista valvottu.
Kokeellinen: Viinirypäleet
Osallistujat nauttivat osan tuoreista viinirypäleistä, jotka sisältävät saman verran viinihappoa kuin viini, samoissa kontrolloiduissa olosuhteissa: 10 tunnin yön yli kestäneen paaston jälkeen, nautittu 5 minuutin kuluessa standardoidun aterian kanssa, kontrolloidulla nesteen saannilla ja suoralla noudattamisen seurannalla.
Ravintolisä: Viihtyvyys
Osa tuoreita viinirypäleitä, joka sisältää saman annoksen viinihappoa kuin viini, nautittuna samoissa kontrolloiduissa olosuhteissa.
Kokeellinen: Viinimehu
Osallistujat nauttivat 150 ml viinirypälemehua, joka on standardoitu tartaarihapon pitoisuuden mukaan, identtisissä olosuhteissa: 10 tunnin yöpaaston jälkeen, nautittuna 5 minuutin kuluessa standardoidun aterian yhteydessä, kontrolloidulla nesteen saannilla ja noudattamisen seurannalla.
Ravintolisä: Mehu
150 ml viinirypälemehua, joka on standardoitu tartaarihapon pitoisuudelle, nautittuna samoissa olosuhteissa kuin muut tutkimusryhmät.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tartraattihapon suun kautta tapahtuva biosaatavuus
Aikaikkuna: 0-24 tuntia nauttimisen jälkeen
Tartraattihapon suun kautta tapahtuvan biologisen saatavuuden määrittäminen erilaisissa ravintomatriiseissa (viini, viinirypäle, viinirypälemehu) annostelu-vastesuhteiden tutkimuksia käyttäen.
0-24 tuntia nauttimisen jälkeen
Maksimipitoisuus plasmassa (Cmax)
Aikaikkuna: 0–24 tuntia, näytteenotto 0, 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ja 24 h nauttimisen jälkeen
Tartraattihapon huippuplasmakonsentraation määrittäminen ihmisen plasmassa nestekromatografian ja tandem-massaspektrometrian (LC-MS/MS) avulla.
0–24 tuntia, näytteenotto 0, 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ja 24 h nauttimisen jälkeen
Aika saavuttaa maksimipitoisuus plasmassa (Tmax)
Aikaikkuna: 0-24 tuntia, näytteenotto 0, 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ja 24 h nauttimisen jälkeen
Aika, joka tarvitaan saavuttaakseen tartraattihapon plasmassa olevan Cmax:n.
0-24 tuntia, näytteenotto 0, 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ja 24 h nauttimisen jälkeen
Plasmakonsentraatio-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Aikaikkuna: 0–24 tuntia, näytteenotto 0, 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ja 24 h nauttimisen jälkeen
Tartraattihapon kokonaisplasmaltiheys, joka määritettiin ei-kompartimenttianalyysillä WinNonlin-ohjelmalla.
0–24 tuntia, näytteenotto 0, 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ja 24 h nauttimisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: 0–24 tuntia, näytteenotto 0, 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ja 24 h nauttimisen jälkeen
Aika, joka tarvitaan plasma-tartraatin pitoisuuden puolittamiseen, laskettuna ei-kompartimentalianalyysillä.
0–24 tuntia, näytteenotto 0, 15, 30 min, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ja 24 h nauttimisen jälkeen
Maksimaalinen kumulatiivinen virtsan pitoisuus
Aikaikkuna: 0-24 tuntia, kerätty osissa: 0-4, 4-8, 8-12 ja 12-24 h nauttimisen jälkeen
Enimmäismäärä viinihappoa, joka erittyy virtsaan, mitattuna LC-ESI-MS/MS:llä.
0-24 tuntia, kerätty osissa: 0-4, 4-8, 8-12 ja 12-24 h nauttimisen jälkeen
Farmakokinetiisten parametrien vertailu matriisin mukaan
Aikaikkuna: viinirypäle, viinirypälemehu) matriisi- ja annosriippuvuuden arvioimiseksi. 0-24 tuntia nauttimisen jälkeen
Cmax-, Tmax-, AUC- ja t1/2-arvojen vertailu ruokavalioaineistojen (viini, viinirypäle, viinirypälemehu) välillä matriisi- ja annosriippuvuuden arvioimiseksi.
viinirypäle, viinirypälemehu) matriisi- ja annosriippuvuuden arvioimiseksi. 0-24 tuntia nauttimisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HCB/2025/1296

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia