Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Herneproteiini vs heraproteiini -ravintolisän vaikutus vastusvoimaharjoittelun yhteydessä nuorten aikuisten voimantuottoon, kehonkoostumukseen ja aineenvaihduntaparametreihin

maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Texas Woman's University

Herneproteiinilisäyksen vaikutus lihashypertrofiaan ja aineenvaihduntaparametreihin nuorilla aikuisilla 8 viikon vastusharjoitusohjelman jälkeen

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata herne- tai heraproteiinilisän vaikutusta kehon koostumukseen ja voimaan nuorilla aikuisilla, jotka eivät ole säännöllisesti harjoittelevia voimaharjoittelijoita, kun he osallistuvat progressiiviseen vastusharjoitteluohjelmaan (PRE). Tutkimuksen päätavoitteena on vastata seuraaviin kysymyksiin:

  1. Eroavatko rasvattoman kehon massan muutokset lisäainerahoitteisten ryhmien välillä progressiivisen vastusharjoitteluohjelman (PRE) jälkeen?
  2. Eroavatko lihasvoiman parannukset ryhmien välillä progressiivisen vastusharjoitteluohjelman (PRE) jälkeen?
  3. Eroavatko glukoosin, insuliinin sekä välttämättömien aminohappojen ilmestyminen ja poistumisnopeus ryhmien välillä progressiivisen vastusharjoitteluohjelman (PRE) jälkeen? Tutkijat vertailevat herneproteiinilisää heraproteiinilisään nähdäkseen, onko eroja kehon koostumuksessa ja voimassa.

Osallistujat:

  • Nauttivat herne- tai heraproteiinilisää kahdesti päivässä 8 viikon ajan
  • Osallistuvat progressiiviseen vastusharjoitteluohjelmaan (PRE) kahdesti viikossa noin 1,5 tuntia päivässä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Riittävä proteiininsaanti ruokavaliossa on välttämätöntä lihasten hipertrofian ja voiman lisääntymisen maksimoimiseksi progressiivisen vastusharjoittelun aikana. Herkkäisöproteiinia käytetään yleisesti näiden sopeutumien tukemiseen; kuitenkin kasvipohjaisten proteiinilisien ja herkkäisöproteiinin vertailevaa kliinistä näyttöä on vähän, kun proteiiniannosta kontrolloidaan ja yhdistetään strukturoituun vastusharjoitteluun. Herneproteiini edustaa kestävää, kasvipohjaista vaihtoehtoa, mutta sen tehokkuutta lihaskasvun, voiman ja metabolisten vasteiden edistämisessä verrattuna herkkäisöproteiiniin ei ole täysin kuvattu. Siksi tämä tutkimus vertailee herneproteiinin ja herkkäisöproteiinin lisäravinteiden vaikutuksia rasvattoman kehon massan, lihasvoiman ja ruokailun jälkeisten metabolisten vasteiden muutoksiin terveillä, harjoittelemattomilla nuorilla aikuisilla miehillä. Osallistujat arvotaan satunnaisesti kaksoissokkoutetussa, rinnakkaisryhmäsuunnittelussa nauttimaan joko herneproteiinia tai herkkäisöproteiinia 8 viikon ajan suorittaessaan valvottua, progressiivista vastusharjoitusohjelmaa. Rasvaton kehon massa ja voimatulokset arvioidaan ennen ja jälkeen interventio, ja akuutit ruokailun jälkeiset välttämättömien aminohappojen, glukoosin ja insuliinin vasteet arvioidaan standardoidun proteiinin nauttimisen jälkeen alku- ja jälkikokeen aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
34

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77008
        • Texas Woman's University Institute of Health Sciences Houston Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Terveet aikuiset 18–30-vuotiaat
  • Painoindeksi (BMI) 18,5–28 kg/m**2

Osallistujat suljetaan pois, jos:

  • heillä on sydän- ja verisuonitautien, syövän, diabeteksen, ruoansulatuskanavan häiriöiden tai aineenvaihduntahäiriöiden historia tai nykyinen diagnoosi.
  • he käyttävät tupakkatuotteita
  • he kuluttavat alkoholia yli 2 annosta päivässä
  • he noudattavat erityisruokavaliota
  • he ovat raportoineet merkittävästä ruumiinpainon muutoksesta (>5 % edellisen 3 kuukauden aikana)
  • he raportoivat yliherkkyyden tai allergian lisäravinteiden ainesosille
  • he raportoivat säännöllisestä muiden lihas- tai aineenvaihduntaa stimuloivien tuotteiden tai lääkkeiden käytöstä, kuten kreatiinia, muita aminohappoja tai proteiinilisäravinteita, kasvuhormonia tai sen johdannaisia, tai ergogeenisiä apuvälineitä, mukaan lukien steroideja
  • he vastaavat "ei" mihin tahansa kysymykseen fyysisen aktiivisuuden valmiustutkimuksessa, mikä osoittaisi, että osallistuja ei voi turvallisesti osallistua liikuntaohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Herneproteiini
Tämän ryhmän osallistujat nauttivat herneproteiini-isolaattia (24 g/pussi) kahdesti päivässä 8 viikon ajan osallistuessaan 8 viikon PRE-ohjelmaan (2 tuntia, 1,5 tuntia per istunto viikossa)
Ravintolisä: Proteiini-isolaatti
Osallistujat tässä ryhmässä nauttivat proteiini-isolaattia (24g/pussi) kahdesti päivässä 8 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Progressiivinen vastusvoimaharjoittelu (PRE)

Yhdysvaltain urheilulääketieteen yliopiston vastustusvoimaharjoittelun suositusten perusteella jokainen koehenkilö osallistuu kahdelle valvotulle vastustusvoimaharjoitteluun viikossa 8 viikon ajan. Vähintään kahden päivän lepo PRE-istuntojen välillä vaaditaan. Kaksitoista harjoitusta, jotka kohdistuvat jokaiseen päälihasryhmään, suoritetaan jokaisessa harjoitusistunnossa alla luetellussa järjestyksessä:

  1. Istuen suoritettu rintaprässi
  2. Lat-pulldown
  3. Military Press
  4. Istuen suoritettu soutu
  5. Hauiskääntö
  6. Ojentajaliikkeen harjoitus
  7. Jalkaprässi
  8. Jalkojen ojennus
  9. Jalkojen koukistus
  10. Kantojen nosto
  11. Vatsakierrot
  12. Selän ojennus Ensimmäisessä harjoitusistunnossa jokaisen koehenkilön 1-RM arvioidaan yllä luetelluille harjoituksille
Active Comparator: Heraproteiini
Tämän ryhmän osallistujat kuluttavat heraproteiinieristettä (24 g/pussi) kahdesti päivässä 8 viikon ajan osallistuessaan 8 viikon PRE-ohjelmaan (2, 1,5 tunnin istuntoa viikossa)
Ravintolisä: Proteiini-isolaatti
Osallistujat tässä ryhmässä nauttivat proteiini-isolaattia (24g/pussi) kahdesti päivässä 8 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Progressiivinen vastusvoimaharjoittelu (PRE)

Yhdysvaltain urheilulääketieteen yliopiston vastustusvoimaharjoittelun suositusten perusteella jokainen koehenkilö osallistuu kahdelle valvotulle vastustusvoimaharjoitteluun viikossa 8 viikon ajan. Vähintään kahden päivän lepo PRE-istuntojen välillä vaaditaan. Kaksitoista harjoitusta, jotka kohdistuvat jokaiseen päälihasryhmään, suoritetaan jokaisessa harjoitusistunnossa alla luetellussa järjestyksessä:

  1. Istuen suoritettu rintaprässi
  2. Lat-pulldown
  3. Military Press
  4. Istuen suoritettu soutu
  5. Hauiskääntö
  6. Ojentajaliikkeen harjoitus
  7. Jalkaprässi
  8. Jalkojen ojennus
  9. Jalkojen koukistus
  10. Kantojen nosto
  11. Vatsakierrot
  12. Selän ojennus Ensimmäisessä harjoitusistunnossa jokaisen koehenkilön 1-RM arvioidaan yllä luetelluille harjoituksille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero kehon koostumuksessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
Erot lihasmassassa (kg, kg/m^2 ja % kokonaismassasta) ja rasvamassassa (kg ja % kokonaismassasta) mitattuna Dual Energy X-ray Absorptiometry -menetelmällä (DXA; Horizon W, Hologic, Marlborough, MA)
Perustaso ja 8 viikkoa
Ero lihasvoimassa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
Erot lihasvoimassa, jota arvioidaan maksimaalisella isometrisellä voimalla, jonka tuottavat nelipäinen reisilihas (Nm) Biodex System 3 -dynamometrillä, käsipuristus (kg) käsipuristusdynamometrillä, 1-Rep Max rintapunnerrukselle (kg) ja 1-Rep Max jalkapunnerrukselle (kg)
Alkutilanne ja 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravitsemus- ja aineenvaihduntabiomarkkerit
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
Erot aminohappojen (histidiini, isoleusiini, leusiini, lysiini, metioniini, fenyylialaniini, treoniini, tryptofaani ja valiini) cMax:ssä ja iAUC:ssa, glukoosin (cMax ja iAUC) ja insuliinin (cMax ja iAUC) mitataan plasmasta proteiinikuormituksen (0,3 g/kg kehonpainosta herne- tai heraproteiinieristettä) jälkeen.
Alkutilanne ja 8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lepometabolia
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
Lepometabolisen aineenvaihdunnan (kcal/pv) eroja mitataan epäsuoralla kalorimetrialla (Parvo Medics TrueOne 2400, Parvo Medics, Sandy, UT)
Alkutilanne ja 8 viikkoa
Verenpaine
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
Systolinen (mmHg) ja diastolinen (mmHg) verenpaine mitattuna digitaalisella verenpainemittarilla (Spot Vital Signs 4200B, Welch Allyn, Skaneateles Falls, NY)
Alkutilanne ja 8 viikkoa
Painon tila
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
Painoindeksi (kg/m**2) laskettu mitatusta ruumiinpainosta (kg) ja pituudesta (cm) käyttäen digitaalista vaakoja ja stadionmetriä, vastaavasti. Ruumiinpaino (kg)
Perustaso ja 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Texas Woman's University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ingredion Incorporated

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 3. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 6. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 6. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PProtRCT-FY2019-182

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia