Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofasciaalisen vapautuksen terapian vaikutus yliopisto-opiskelijoihin, joilla on tekstiniskioireyhtymä.

tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Myofasciaalisen irrotuksen terapian vaikutus niskakipuun, koettuun stressiin ja eteenpäin suuntautuneeseen pääasentoon yliopisto-opiskelijoilla, joilla on tekstiniskioireyhtymä.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii selvittämään myofasciaalisen vapautuksen terapian tehokkuutta yliopisto-opiskelijoilla, joilla on teksti-kaulaoireyhtymä, sillä pitkäaikainen älypuhelimien ja digitaalisten laitteiden käyttö on liitetty kaulan kipuun, eteenpäin kallistettuun pääasentoon ja lisääntyneeseen koettuun stressiin nuorilla aikuisilla, joiden ruutuaika on yli 3 tuntia. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kontrolliryhmään ja interventioryhmään, ja heitä hoidetaan 4 viikon ajan. Kliiniset lopputulokset, mukaan lukien kaulan kipu, kaulakivun voimakkuus, kraniovertebraalikulma asennon arviointiin ja koetut stressitasot, mitataan alku- ja jälkitutkimuksessa. Tutkimus pyrkii selvittämään, toimivatko myofasciaalisen vapautuksen terapiat kivuttomina tekniikkoina parantamaan teksti-kaulaan liittyviä liikunta- ja psykososiaalisia parametreja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tekstiniskioireyhtymä on kasvava lihasluustoon liittyvä huolenaihe yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa johtuen älypuhelimien, tablet-laitteiden ja muiden digitaalisten laitteiden pitkäaikaisesta käytöstä asennossa, joka sisältää pitkittynyttä niskan taivutusasentoa.
Pitkittyneet kaulan taivutusasennot johtavat mekaaniseen niskakipuun, kraniovertebraalikulman pienenemiseen, lihasten jännittyneisyyteen ja lisääntyneeseen psykologiseen stressiin.
Varhainen puuttuminen on tärkeää kroonisen toimintahäiriön ja pitkäaikaisten vammautumisten estämiseksi.

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi, johon osallistuvat yliopisto-opiskelijat, jotka täyttävät tekstiniskioireyhtymän osallistumiskriteerit.
Sopivat osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: kokeelliseen ryhmään, joka saa myofasciaalisen vapautus- ja rentoutushoitoa, sekä kontrolliryhmään, joka saa perinteistä fysioterapiaa, joka koostuu asentokorjausstrategioista ja jäsennellyistä venytysliikkeistä.

Interventio toteutetaan 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Tulostekijät tallennetaan lähtötilanteessa ja interventiojakson päättymisen jälkeen.
Tulosmuuttujat sisältävät niskakivun arvioinnin VAS-asteikolla, niskakivun voimakkuuden mittaamisen Niskan toimintakykyindeksillä, eteenpäin suuntautuneen päänasennon kvantifioinnin käyttäen kraniovertebraalikulman mittauksia luotettavan ja valideilla ohjelmistolla; Kinovea-ohjelmistolla sekä koetun stressin arvioinnin PSS-10-asteikolla.

Dataa analysoidaan vertaillen ryhmän sisäisiä ja ryhmien välisiä eroja määrittääkseen myofasciaalisen vapautushoidon suhteellisen tehokkuuden parantaa lihasluuston kohdistusta, vähentää niskakipua ja käsitellä tekstiniskioireyhtymään liittyviä stressiin liittyviä komponentteja.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
62

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
  • Puhelinnumero: +923334790746
  • Sähköposti: zarazahid656@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekrytointi
        • Zara Zahid
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. yliopisto-opiskelijat 18–30-vuotiaista ikäryhmistä 2. Molemmat sukupuolet 3. Opiskelijat, joilla on tekstiniskasyndrooma, joka on diagnosoitu etupään asennon kautta (kraniovertebraalikulman mittauksen kautta) <50° 4. Vähimmäiskipu, mitattuna visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) ≥ 3/10 5. Kivun intensiteetti, mitattuna niskakipuindeksillä (NDI > 10 %) 6. PSS-10-pistemäärä >14 henkilöillä, joilla on päivittäinen laitteiden käyttö ja FHP. 7. Kannettavien digitaalisten laitteiden, kuten älypuhelimien ja tablettien, käyttö ≥ 3 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Aiempi niskavamma, leikkaus tai mikä tahansa synnynnäinen selkärankan epämuodostuma 2. Aiempi diagnosoitu niskasairaus, esim. niskakiehkura, niskakiehkuraliikahdus, välilevyn pullistuma 3. Mikä tahansa diagnosoitu neurologinen tila, joka vaikuttaa kognitioon, tai mikä tahansa aiempi niskaleikkaus 4. Mikä tahansa aiempi diagnosoitu ahdistus ja mielenterveyden häiriö 5. Saa tällä hetkellä minkä tahansa muotoista fysioterapiaa tai käyttää lihasrelaksantteja tai kipulääkkeitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat saavat myofasciaalista vapautushoitoa, joka kohdistuu niskaan ja yläselkään ja joka vapauttaa faskiaaliset rajoitukset antamalla jatkuvaa painetta. Intervention jälkeen mitataan tuloksia, kuten niskakipua, eteenpäin kallistunutta päähaltiota ja koettua stressiä.
Käyttäytyminen: Myofasciaalinen vapautus hoito
Osallistujat saavat myofasciaalista vapautushoitoa, joka kohdistuu kaulan ja yläselän lihaksiin, 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Tämä on fysioterapiavälineistö.
Käyttäytyminen: Standard Care (Treatment as Usual)
Osallistujat saavat perinteistä fysioterapiaa, joka sisältää asentokorjausliikkeitä, niskan ja yläselän lihasten venyttelyä sekä ergonomista opastusta. Tuloksia mitataan interventioiden jälkeen.
Active Comparator: Perinteinen fysioterapia
Osallistujat saavat perinteistä fysioterapiaa, joka sisältää ryhänkorjaavia harjoitteita, niskan ja yläselän lihasten venyttelyä sekä ergonomista opastusta. Tulokset mitataan toimenpiteen jälkeen.
Käyttäytyminen: Standard Care (Treatment as Usual)
Osallistujat saavat perinteistä fysioterapiaa, joka sisältää asentokorjausliikkeitä, niskan ja yläselän lihasten venyttelyä sekä ergonomista opastusta. Tuloksia mitataan interventioiden jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakipu
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
Niskakipua arvioidaan käyttäen visuaalista analogiaskaalaa (VAS), jossa osallistujat arvioivat kipunsa voimakkuuden asteikolla 0 (ei kipua) - 10 (pahin mahdollinen kipu)
Alkutilanne ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
Koettu stressi
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
Koetun stressin arvioidaan käyttäen Perceived Stress Scale (PSS) -mittaria, joka on validoitu kyselylomake, jolla mitataan sitä, missä määrin elämän tilanteita koetaan stressaavina.
Alkutilanne ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
Eteenpäin kallistunut pääasento
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikon kuluttua
Forward Head Posture mitataan käyttämällä kraniovertebraalista kulmaa (CVA) sivukuvista Kinovea-ohjelmiston avulla. Pienempi kulma osoittaa selkeämpää eteenpäin kallistunutta pääasentoa.
Alkutilanne ja 4 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Health Sciences Lahore

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 5. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UHS/USERC-26/SEC/91

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tietoja ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia