Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofasciaalisen vapautuksen terapian vaikutus yliopisto-opiskelijoihin, joilla on tekstiniskioireyhtymä.

tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Myofasciaalisen irrotuksen terapian vaikutus niskakipuun, koettuun stressiin ja eteenpäin suuntautuneeseen pääasentoon yliopisto-opiskelijoilla, joilla on tekstiniskioireyhtymä.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii selvittämään myofasciaalisen vapautuksen terapian tehokkuutta yliopisto-opiskelijoilla, joilla on teksti-kaulaoireyhtymä, sillä pitkäaikainen älypuhelimien ja digitaalisten laitteiden käyttö on liitetty kaulan kipuun, eteenpäin kallistettuun pääasentoon ja lisääntyneeseen koettuun stressiin nuorilla aikuisilla, joiden ruutuaika on yli 3 tuntia. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kontrolliryhmään ja interventioryhmään, ja heitä hoidetaan 4 viikon ajan. Kliiniset lopputulokset, mukaan lukien kaulan kipu, kaulakivun voimakkuus, kraniovertebraalikulma asennon arviointiin ja koetut stressitasot, mitataan alku- ja jälkitutkimuksessa. Tutkimus pyrkii selvittämään, toimivatko myofasciaalisen vapautuksen terapiat kivuttomina tekniikkoina parantamaan teksti-kaulaan liittyviä liikunta- ja psykososiaalisia parametreja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tekstiniskioireyhtymä on kasvava lihasluustoon liittyvä huolenaihe yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa johtuen älypuhelimien, tablet-laitteiden ja muiden digitaalisten laitteiden pitkäaikaisesta käytöstä asennossa, joka sisältää pitkittynyttä niskan taivutusasentoa.
Pitkittyneet kaulan taivutusasennot johtavat mekaaniseen niskakipuun, kraniovertebraalikulman pienenemiseen, lihasten jännittyneisyyteen ja lisääntyneeseen psykologiseen stressiin.
Varhainen puuttuminen on tärkeää kroonisen toimintahäiriön ja pitkäaikaisten vammautumisten estämiseksi.

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi, johon osallistuvat yliopisto-opiskelijat, jotka täyttävät tekstiniskioireyhtymän osallistumiskriteerit.
Sopivat osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: kokeelliseen ryhmään, joka saa myofasciaalisen vapautus- ja rentoutushoitoa, sekä kontrolliryhmään, joka saa perinteistä fysioterapiaa, joka koostuu asentokorjausstrategioista ja jäsennellyistä venytysliikkeistä.

Interventio toteutetaan 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Tulostekijät tallennetaan lähtötilanteessa ja interventiojakson päättymisen jälkeen.
Tulosmuuttujat sisältävät niskakivun arvioinnin VAS-asteikolla, niskakivun voimakkuuden mittaamisen Niskan toimintakykyindeksillä, eteenpäin suuntautuneen päänasennon kvantifioinnin käyttäen kraniovertebraalikulman mittauksia luotettavan ja valideilla ohjelmistolla; Kinovea-ohjelmistolla sekä koetun stressin arvioinnin PSS-10-asteikolla.

Dataa analysoidaan vertaillen ryhmän sisäisiä ja ryhmien välisiä eroja määrittääkseen myofasciaalisen vapautushoidon suhteellisen tehokkuuden parantaa lihasluuston kohdistusta, vähentää niskakipua ja käsitellä tekstiniskioireyhtymään liittyviä stressiin liittyviä komponentteja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
  • Puhelinnumero: +923334790746
  • Sähköposti: zarazahid656@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekrytointi
        • Zara Zahid
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. yliopisto-opiskelijat 18–30-vuotiaista ikäryhmistä 2. Molemmat sukupuolet 3. Opiskelijat, joilla on tekstiniskasyndrooma, joka on diagnosoitu etupään asennon kautta (kraniovertebraalikulman mittauksen kautta) <50° 4. Vähimmäiskipu, mitattuna visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) ≥ 3/10 5. Kivun intensiteetti, mitattuna niskakipuindeksillä (NDI > 10 %) 6. PSS-10-pistemäärä >14 henkilöillä, joilla on päivittäinen laitteiden käyttö ja FHP. 7. Kannettavien digitaalisten laitteiden, kuten älypuhelimien ja tablettien, käyttö ≥ 3 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Aiempi niskavamma, leikkaus tai mikä tahansa synnynnäinen selkärankan epämuodostuma 2. Aiempi diagnosoitu niskasairaus, esim. niskakiehkura, niskakiehkuraliikahdus, välilevyn pullistuma 3. Mikä tahansa diagnosoitu neurologinen tila, joka vaikuttaa kognitioon, tai mikä tahansa aiempi niskaleikkaus 4. Mikä tahansa aiempi diagnosoitu ahdistus ja mielenterveyden häiriö 5. Saa tällä hetkellä minkä tahansa muotoista fysioterapiaa tai käyttää lihasrelaksantteja tai kipulääkkeitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat saavat myofasciaalista vapautushoitoa, joka kohdistuu niskaan ja yläselkään ja joka vapauttaa faskiaaliset rajoitukset antamalla jatkuvaa painetta. Intervention jälkeen mitataan tuloksia, kuten niskakipua, eteenpäin kallistunutta päähaltiota ja koettua stressiä.
Käyttäytyminen: Myofasciaalinen vapautus hoito
Osallistujat saavat myofasciaalista vapautushoitoa, joka kohdistuu kaulan ja yläselän lihaksiin, 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Tämä on fysioterapiavälineistö.
Käyttäytyminen: Standard Care (Treatment as Usual)
Osallistujat saavat perinteistä fysioterapiaa, joka sisältää asentokorjausliikkeitä, niskan ja yläselän lihasten venyttelyä sekä ergonomista opastusta. Tuloksia mitataan interventioiden jälkeen.
Active Comparator: Perinteinen fysioterapia
Osallistujat saavat perinteistä fysioterapiaa, joka sisältää ryhänkorjaavia harjoitteita, niskan ja yläselän lihasten venyttelyä sekä ergonomista opastusta. Tulokset mitataan toimenpiteen jälkeen.
Käyttäytyminen: Standard Care (Treatment as Usual)
Osallistujat saavat perinteistä fysioterapiaa, joka sisältää asentokorjausliikkeitä, niskan ja yläselän lihasten venyttelyä sekä ergonomista opastusta. Tuloksia mitataan interventioiden jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakipu
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
Niskakipua arvioidaan käyttäen visuaalista analogiaskaalaa (VAS), jossa osallistujat arvioivat kipunsa voimakkuuden asteikolla 0 (ei kipua) - 10 (pahin mahdollinen kipu)
Alkutilanne ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
Koettu stressi
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
Koetun stressin arvioidaan käyttäen Perceived Stress Scale (PSS) -mittaria, joka on validoitu kyselylomake, jolla mitataan sitä, missä määrin elämän tilanteita koetaan stressaavina.
Alkutilanne ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
Eteenpäin kallistunut pääasento
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikon kuluttua
Forward Head Posture mitataan käyttämällä kraniovertebraalista kulmaa (CVA) sivukuvista Kinovea-ohjelmiston avulla. Pienempi kulma osoittaa selkeämpää eteenpäin kallistunutta pääasentoa.
Alkutilanne ja 4 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Health Sciences Lahore

Tutkijat

  • Päätutkija: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 5. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UHS/USERC-26/SEC/91

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tietoja ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa