Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii uwalniania mięśniowo-powięziowego na studentów uniwersyteckich z zespołem szyi smartfonowej.

24 lutego 2026 zaktualizowane przez: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Wpływ terapii rozluźniania mięśniowo-powięziowego na ból szyi, odczuwany stres oraz postawę głowy wysuniętej do przodu u studentów z zespołem szyi smartfonowej.

To randomizowane badanie kontrolowane ma na celu określenie skuteczności terapii uwalniania mięśniowo-powięziowego u studentów uniwersytetów z zespołem szyi smartfonowej, ponieważ długotrwałe używanie smartfonów i urządzeń cyfrowych wiązało się z bólem szyi, postawą z wysuniętą głową oraz zwiększonym odczuwanym stresem wśród młodych dorosłych, których czas przed ekranem przekracza 3 godziny. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej i grupy interwencyjnej oraz będą leczeni przez 4 tygodnie. Wyniki kliniczne, w tym ból szyi, intensywność bólu szyi, kąt czaszkowo-kręgowy do oceny postawy oraz poziom odczuwanego stresu, zostaną zmierzone na początku i po interwencji. Badanie ma na celu ustalenie, czy terapia uwalniania mięśniowo-powięziowego działa jako nieinwazyjna technika w poprawie parametrów mięśniowo-szkieletowych i psychospołecznych związanych z zespołem szyi smartfonowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zespół Szyi Tekstowej jest rosnącym problemem mięśniowo-szkieletowym wśród studentów uniwersyteckich, spowodowanym długotrwałym używaniem smartfonów, tabletów i innych urządzeń cyfrowych w pozycji wymagającej przedłużonego zgięcia szyi. Utrzymane pozycje zgięcia szyjnego przyczyniają się do mechanicznego bólu szyi, zmniejszenia kąta czaszkowo-kręgowego, napięcia mięśniowego i zwiększonego stresu psychologicznego. Wczesna interwencja jest ważna, aby zapobiec przewlekłej dysfunkcji i długotrwałej niepełnosprawności.

Badanie to zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie kontrolowane z udziałem studentów uniwersyteckich spełniających kryteria włączenia dla Zespołu Szyi Tekstowej. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup: grupy eksperymentalnej otrzymującej Terapię Uwalniania Mięśniowo-Powięziowego oraz grupy kontrolnej otrzymującej konwencjonalną fizjoterapię składającą się ze strategii korekcji postawy i strukturalnych ćwiczeń rozciągających.

Interwencja będzie prowadzona 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Pomiary wyników będą rejestrowane na początku oraz po zakończeniu okresu interwencji. Zmienne wynikowe obejmują ból szyi oceniany za pomocą VAS, natężenie bólu szyi mierzone za pomocą Wskaźnika Niepełnosprawności Szyi, postawę głowy do przodu kwantyfikowaną za pomocą pomiaru kąta czaszkowo-kręgowego przy użyciu ważnego i wiarygodnego oprogramowania; Oprogramowanie Kinovea oraz postrzegany stres oceniany za pomocą PSS-10.

Dane zostaną przeanalizowane w celu porównania różnic wewnątrzgrupowych i międzypopulacyjnych, aby określić względną skuteczność Terapii Uwalniania Mięśniowo-Powięziowego w poprawie ustawienia mięśniowo-szkieletowego, zmniejszeniu bólu szyi i adresowaniu komponentów związanych ze stresem powiązanych z Zespołem Szyi Tekstowej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
62

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekrutacyjny
        • Zara Zahid
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. studenci uniwersyteccy z grupy wiekowej 18-30 lat 2. Obie płcie 3. Studenci z zespołem szyi smsowej zdiagnozowani poprzez postawę głowy do przodu (poprzez pomiar kąta czaszkowo-kręgowego) <50° 4. Minimalny ból mierzony za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS) ≥ 3/10 5. Intensywność bólu mierzona za pomocą Indeksu Niepełnosprawności Szyi (NDI > 10%) 6. Wynik PSS-10 >14 u osób z codziennym używaniem gadżetów i FHP. 7. Używanie przenośnych urządzeń cyfrowych, w tym smartfonów i tabletów ≥ 3 godziny

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Historia urazu szyjnego, operacji lub jakiejkolwiek wrodzonej deformacji kręgosłupa 2. Historia zdiagnozowanych zaburzeń szyjnych, tj. spondylozy szyjnej, kręgozmyku szyjnego, przepukliny dysku 3. Jakikolwiek zdiagnozowany stan neurologiczny wpływający na funkcje poznawcze lub jakakolwiek wcześniejsza operacja kręgosłupa szyjnego 4. Jakakolwiek historia zdiagnozowanych stanów lękowych i psychiatrycznych 5. Obecnie otrzymujący jakąkolwiek formę fizjoterapii lub używający jakichkolwiek środków zwiotczających mięśnie lub leków przeciwbólowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja
Uczestnicy otrzymają terapię rozluźniania mięśniowo-powięziowego, skierowaną na szyję i górną część pleców, która uwolni ograniczenia powięziowe poprzez zastosowanie stałego nacisku. Wyniki, takie jak ból szyi, postawa głowy wysuniętej do przodu i odczuwany stres, zostaną zmierzone po interwencji.
Behawioralne: Terapia uwalniania mięśniowo-powięziowego
Uczestnicy otrzymają terapię rozluźniania mięśniowo-powięziowego skierowaną na mięśnie szyi i górnej części pleców, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie. Jest to interwencja fizjoterapeutyczna.
Behawioralne: Standardowa Opieka (Leczenie Zgodne ze Standardami)
Uczestnicy otrzymają konwencjonalną fizjoterapię, w tym ćwiczenia korekcyjne postawy, rozciąganie mięśni szyi i górnej części pleców oraz edukację ergonomiczną. Wyniki będą mierzone po interwencji.
Aktywny komparator: Konwencjonalna Terapia Fizjoterapeutyczna
Uczestnicy otrzymają konwencjonalną fizjoterapię, w tym ćwiczenia korekcji postawy, rozciąganie mięśni szyi i górnej części pleców oraz edukację ergonomiczną. Wyniki będą mierzone po interwencji.
Behawioralne: Standardowa Opieka (Leczenie Zgodne ze Standardami)
Uczestnicy otrzymają konwencjonalną fizjoterapię, w tym ćwiczenia korekcyjne postawy, rozciąganie mięśni szyi i górnej części pleców oraz edukację ergonomiczną. Wyniki będą mierzone po interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból szyi
Ramy czasowe: Początkowy stan i po 4 tygodniach interwencji
Ból szyi będzie oceniany za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS), gdzie uczestnicy oceniają intensywność bólu w skali od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy wyobrażalny ból)
Początkowy stan i po 4 tygodniach interwencji
Postrzegany stres
Ramy czasowe: Wyniki wyjściowe oraz po 4 tygodniach interwencji
Postrzegany stres będzie oceniany za pomocą Skali Postrzeganego Stresu (PSS), zwalidowanego kwestionariusza mierzącego stopień, w jakim sytuacje w życiu danej osoby są oceniane jako stresujące.
Wyniki wyjściowe oraz po 4 tygodniach interwencji
Postawa głowy w przodzie
Ramy czasowe: Stan początkowy i po 4 tygodniach
Pozycja głowy wysuniętej do przodu będzie mierzona za pomocą kąta czaszkowo-kręgowego (CVA) ze zdjęć bocznych przy użyciu oprogramowania Kinovea. Mniejszy kąt wskazuje na bardziej wyraźną pozycję głowy wysuniętej do przodu.
Stan początkowy i po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Health Sciences Lahore

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
22 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UHS/USERC-26/SEC/91

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami