Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

i-PRF:n käytön arviointi revitalisaation onnistumisessa ei-kirurgisessa hampaankannan uudelleenhoidossa

torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: Melike Beyza Kaplanoğlu, Marmara University

i-PRF:n käytön arviointi revitalisaation onnistumisessa ei-kirurgisessa hammasjuurihoidon uusintahoidossa: Kliininen tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko regeneratiivinen endodontinen hoito parantaa parodontiitin hoidon tuloksia hampaissa, joissa on huippuparodontiittia epäonnistuneen juurihoitojakson jälkeen. Tutkimus sisältää aikuispotilaita, jotka tarvitsevat ei-kirurgista juurihoitojakson uusintahoitoa jatkuvien huippuleesioiden vuoksi.

Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Parantaako regeneratiivinen endodontinen hoito huippuparodontiitin paranemista verrattuna perinteiseen ei-kirurgiseen juurihoitojakson uusintahoitoon? Lisääkö regeneratiivinen hoito pitkän aikavälin hoidon onnistumista ja hampaan säilymistä? Tutkijat vertailevat perinteistä ei-kirurgista juurihoitojakson uusintahoitoa regeneratiiviseen endodontiseen hoitoon, jossa käytetään injektoitavaa verihiutalepitoista fibriniä (i-PRF), nähdäkseen johtaako regeneratiivinen lähestymistapa parempiin kliinisiin ja radiologisiin tuloksiin.

Osallistujat:

Satunnaistetaan joko perinteiseen uusintahoitoon tai regeneratiiviseen endodontiseen hoitoon.

Läpikäyvät kliiniset ja radiologiset arvioinnit kahden vuoden seuranta-ajanjakson aikana. Arvioidaan kivun, herkkyyden, hammaspulpan elinvoiman, kovan kudoksen muodostumisen ja huippuparodontiitin paranemisen osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Apikaalinen periodontiitti on yleinen seuraus epäonnistuneesta hammasjuurihoidosta ja liittyy ensisijaisesti jatkuvaan juurikanavan infektioon. Vaikka leikkaamaton hammasjuuren uudelleenhoito pysyykin standardihoidon lähestymistapana epäonnistuneelle primaariselle endodontiselle hoidolle, raportoidut epäonnistumisprosentit vaihtelevat 23% ja 30% välillä. Jopa perusteellisen kemomekaanisen valmistelun jälkeen mikro-organismien täydellinen poistaminen ei aina onnistu. Lisäksi perinteinen hoito ei palauta hammaspulpan elinvoimaa ja saattaa heikentää jäljellä olevan hammaskudoksen rakenteellista eheyttä.

Regeneratiiviset endodontiset toimenpiteet ovat nousseet esiin biologisesti perustuvana vaihtoehtona, jonka tavoitteena on edistää kudoksen uusiutumista juurikanavajärjestelmässä. Hyödyntämällä biologisia tukirakenteita ja kasvutekijöitä rikastettuja valmisteita regeneratiivinen terapia saattaa parantaa paranemista, tukea uudelleenverenvuotoa ja mahdollisesti palauttaa hampaan luonnolliset puolustusmekanismit.

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kliiniseksi tutkimukseksi, jossa verrataan perinteistä leikkaamatonta hammasjuuren uudelleenhoitoa regeneratiiviseen endodontiseen hoitoon. Regeneratiivinen protokolla sisältää injektoitavan verihiutaleista rikastetun fibriinin (i-PRF), joka on potilaan omasta verestä alhaisen nopeuden sentrifugoinnilla saatava biomateriaali. i-PRF sisältää kasvutekijöitä ja bioaktiivisia komponentteja, jotka saattavat tukea angiogeneesiä, solujen migraatiota ja kudoksen korjaantumista.

Paikallispuudutuksen ja kumitiivisyyden jälkeen aiemmin täytetyt hammasjuuritäytteet poistetaan. Standardoidut kemomekaaniset valmistelu- ja huuhteluprotokollat suoritetaan määrätyn hoitoryhmän mukaisesti. Regeneratiivisessa ryhmässä i-PRF:ää käytetään biologisena tukirakenteena ennen biokeramisen materiaalin asettamista kruunun tiivistämiseksi. Perinteisessä uudelleenhoitoryhmässä kanavat täytetään vakiintuneilla hammasjuuritäyttötekniikoilla.

Kaikki toimenpiteet suoritetaan standardoiduissa kliinisissä olosuhteissa. Röntgentutkimukset suoritetaan asentolaitteilla varmistamaan kulman toistettavuus ja standardointi. Potilaita seurataan säännöllisesti kahden vuoden seuranta-ajan aikana arvioimaan paranemisen edistymistä ja hoidon tuloksia.

Tämä tutkimus pyrkii tarjoamaan näyttöä regeneratiivisen endodontisen terapian biologisesta ja kliinisestä potentiaalista vaihtoehtona perinteiselle uudelleenhoidolle hampaissa, joilla on jatkuvaa apikaalista periodontiittia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
140

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Potilaat 18–50 vuoden ikäisiä.
  • Yksijuuriset yläleuan etuhampaat suljetuilla huippupisteillä.
  • Röntgenkuvassa varmistettu periapikaalinen leesio.
  • Aiemmin hoidettu juurikanava-hammas, joka vaatii ei-kirurgista uudelleenhoitoa.
  • Hammas ei ole aiemmin käynyt läpi ei-kirurgista juurikanavan uudelleenhoitoa.
  • Hammas katsotaan korjattavaksi.
  • Potilas on systemisesti terve.
  • Potilas on halukas osallistumaan ja antaa tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hampaat ilman röntgentodisteita periapikaalisesta leesiosta.
  • Hampaat kehityshäiriöillä.
  • Potilaat systemisillä sairauksilla, jotka voivat vaikuttaa paranemiseen.
  • Raskaana olevat potilaat.
  • Hampaat, joissa on sisäistä tai ulkoista juuren resorptiota.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Perinteinen ei-kirurginen hammasjuuren uusinta
Osallistujat saavat perinteisen ei-kirurgisen hampaankannan uudelleenhoidon.
Menettely: Ei-kirurginen hammasjuuren uudelleenhoito
Perinteinen ei-kirurginen hammasjuurihoidon uudelleenhoito suoritetaan paikallispuudutuksella ja kumitiivisteellä. Aiemmat hammasjuurikanavien täytemateriaalit poistetaan, minkä jälkeen suoritetaan standardoitu kemomekaaninen valmistelu ja huuhtelu. Kanavat täytetään hartsipohjaisella tiivistemateriaalilla ja guttaperkalla sivuttaispakkausmenetelmällä, ja hammas korjataan pysyvällä kruunukorjauksella.
Kokeellinen: Regeneratiivinen endodontinen hoito injektoitavalla verihiutale-rikkaalla fibriinillä
Osallistujat saavat regeneratiivista endodontista hoitoa, jossa käytetään injektoitavaa verihiutalerikkaasta fibriiniä biologisena tukirakenteena.
Menettely: Regeneratiivinen endodontinen hoito
Regeneratiivinen endodontinen hoito suoritetaan paikallispuudutuksessa ja kumitiiviste-eristämisellä. Aiemman juurikanavitäytteen poiston ja standardoidun kanavan valmistelun jälkeen potilaan autologisesta verestä saatavaa injektoitavaa verihiutaleista rikasta fibriiniä käytetään kanavatilaan biologisena tukirankana. Mineraalitrioksidiagregaattia asetetaan koronaalisesti, minkä jälkeen tehdään pysyvä komposiittirestauraatio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Periapikaalisen indeksin (PAI) pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne ja jopa 24 kuukautta
Periapikaalinen paraneminen arvioidaan käyttämällä standardoituja periapikaalisia röntgenkuvia, ja se pisteytetään Periapical Index (PAI) -järjestelmän mukaisesti. Muutoksia leesion koossa ja PAI-pisteissä lähtötasosta seurantakäynteihin 24 kuukauden ajanjaksolla arvioidaan.
Alkutilanne ja jopa 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiivinen kipuintensiteetti
Aikaikkuna: Perustaso ja jopa 24 kuukautta
Postoperatiivista kipuvoimakkuutta arvioidaan seurantakäynneillä käyttäen kliinistä arviointia ja potilaan raportoimia tuloksia soveltuvin osin.
Perustaso ja jopa 24 kuukautta
Percussion ja Palpation Sensitivity
Aikaikkuna: Perustaso ja jopa 24 kuukautta
Kliininen arviointi perkussio- ja palpationherkkyydestä suoritetaan suunnitelluilla seurantakäynneillä arvioitaessa pysyvän tulehduksen tai kipuherkkyyden merkkejä.
Perustaso ja jopa 24 kuukautta
Pulpan elinvoimavaste
Aikaikkuna: Alkutilanne ja jopa 24 kuukautta
Hampaan elinvoimaisuutta arvioidaan käyttäen standardoituja elinvoimaisuustestausmenetelmiä seurantakäynneillä määrittämään hampaan elinvoimaisuuden palautuminen.
Alkutilanne ja jopa 24 kuukautta
Osuus onnistuneesti parantuneista hampaista (PAI ≤ 2)
Aikaikkuna: Perustaso ja jopa 24 kuukautta
Menestyksekkään paranemisen määritellään olevan periapikaalisen indeksin (PAI) pistemäärä 2 tai alempi seuranta-arvioinneissa.
Hoidon ryhmien välillä verrataan hampaiden osuutta, jotka saavuttavat menestyksekkään paranemisen 24 kuukauden kuluessa.
Perustaso ja jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Marmara University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Marmara University Scientific Research Projects Unit

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Idil OZDEN, PhD, Marmara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025-KAEK-43 (Muu tunniste: ISTANBUL PROVINCIAL DIRECTORATE OF HEALTH KOŞUYOLU HIGH SPECIALIZATION EDUCATION AND RESEARCH HOSPITAL ETHİCS COMMİTTEE)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia