Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Usean hengitysharjoituksen vaikutus vanhusten keuhkotoimintaan ja hengityslihasten voimakkuuteen

keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Useiden Hengitysharjoitusten Vaikutukset Vanhempien Aikuisten Keuhkotoimintaan ja Hengityslihasten Voimaan

Tässä tutkimuksessa selvitettiin useiden hengitysharjoituksen vaikutuksia vanhuksen keuhkotoimintaan, hengityslihasten voimaan, rintakehän laajenemiseen, uloshengitetyn typen oksidin fraktioon (FeNO), aerobiseen kapasiteettiin sekä hengitysvaikeusoireisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui 26 60–75-vuotiasta iäkkäämpää miestä ja naista, jotka jaettiin kontrolliryhmään (n = 13), joka jatkoi tavallisia päivittäisiä toimintojaan, ja kokeelliseen ryhmään (n = 13), joka sai monipuolista hengitysharjoitusta.

Riippumaton muuttuja oli monipuolinen hengitysharjoitus. Riippuvaisiin muuttujiin kuuluivat keuhkotoiminta (FVC, FEV₁, FEV₁/FVC, MVV), hengityslihasten voima (MIP, MEP), rintakehän laajeneminen, uloshengitetyn typen oksidin osuus (FeNO), aerobinen kapasiteetti ja hengenahdistuksen arviointi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Bangkok
      • Bangkok, Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhukset, ikä 60–75 vuotta, sekä miehet että naiset.
  • Ei säännöllisesti fyysisesti aktiivisia (harjoittavat harvemmin kuin 2 kertaa viikossa) tutkimukseen edeltäneiden 6 kuukauden aikana.
  • Yhteistyökykyisiä, ilman kommunikaatio-ongelmia ja kykeneviä noudattamaan ohjaajan ohjeita.
  • Ei sydän- ja verisuonitautien tai hengitystiesairauksien, kuten astman, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) tms., historiaa.
  • Ei korkeaa verenpainetta, tai jos korkea verenpaine on todettu, sen on oltava hyvin hallinnassa, leposykkeessä verenpaineen ei saa ylittää 140 mmHg systolista ja 90 mmHg diastolista.
  • Kykenevät liikkumaan itsenäisesti ilman apua tai apuvälineitä.
  • Halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja kykenevät antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki odottamattomat tapahtumat, jotka estävät jatkamasta osallistumista tutkimukseen, kuten tapaturmasta johtuva vamma tai sairaus.
  • Alle 80 % harjoituskerroista (vähemmän kuin 19/24 kertaa, mukaan lukien peruskoulutusjakso).
  • Suostumuksen peruuttaminen tai haluttomuus jatkaa osallistumista tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (Normaali päivittäinen elämä)
Kokeellinen: Useita hengitysharjoituksia

Monipuolinen hengitysharjoitusohjelma koostui viidestä strukturoidusta hengitysharjoituksesta, jotka oli suunniteltu parantamaan sisäänhengityslihasten voimaa, uloshengityslihasten voimaa ja hengityksen hallintaa. Jokainen harjoitus suoritettiin kolmessa sarjassa, ja kokonaisharjoituskesto oli noin 40 minuuttia per istunto.

Ohjelma sisälsi seuraavat osat:

Sisäänhengityslihaskoulutus (PowerBreathe-laite): Osallistujat suorittivat vastustettua sisäänhengitystä vahvistaakseen sisäänhengityslihaksia (10 toistoa per sarja).

Uloshengityslihaskoulutus (Ilmapallo ohjauslaitteella): Osallistujat hengittivät ulos ilmapalloon ylläpitäen painetta mitatun maksimaalisen uloshengityspaineen (MEP) mukaan (10 toistoa per sarja).

Sisäänhengityskoulutus (Tri-Flow-laite): Osallistujat hengittivät sisään laitteen läpi nostamaan ja ylläpitämään kelluvia palloja, edistäen jatkuvaa sisäänhengitysponnistusta (10 toistoa per sarja).

Uloshengityskoulutus (Tuulimyllylaite): Osallistujat hengittivät ulos pyörittääkseen tuulimyllyä,
Muut: Useita hengitysharjoituksia

Usea hengitysharjoitusohjelma koostui viidestä jäsennellystä hengitysharjoituksesta, jotka oli suunniteltu parantamaan sisäänhengityslihasten voimaa, uloshengityslihasten voimaa ja hengityksen hallintaa. Jokainen harjoitus suoritettiin kolmen sarjan verran, ja kokonaisharjoituskesto oli noin 40 minuuttia per istunto.

Ohjelma sisälsi seuraavat osat:

Sisäänhengityslihaskuntoilu (PowerBreathe-laite): Osallistujat suorittivat vastustettua sisäänhengitystä vahvistaakseen sisäänhengityslihaksia (10 toistoa per sarja).

Uloshengityslihaskuntoilu (Ilmapallo säätölaitteella): Osallistujat hengittivät ulos ilmapalloon pitäen painetta vastaavan mitatun maksimaalisen uloshengityspaineen (MEP) mukaan (10 toistoa per sarja).

Sisäänhengityskoulutus (Tri-Flow-laite): Osallistujat hengittivät sisään laitteen läpi nostamaan ja ylläpitämään kelluvia palloja, edistäen jatkuvaa sisäänhengityspyrkimystä (10 toistoa per sarja).

Uloshengityskoulutus (Tuulimyllylaite): Osallistujat hengittivät ulos pyörittääkseen tuulimyllyä, e

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakotettu elinvoimakapasiteetti; FVC
Aikaikkuna: Muutos perusarvosta FVC:ssä 8 viikon kohdalla.
Osallistujat istuivat tuolilla ja käyttivät nenäklippiä arvioinnin aikana. He suorittivat ensin kolme hitaan, normaalisen hengityksen sykliä, minkä jälkeen heille esitettiin pakotettu sisäänhengitys ja uloshengitys, ja sitten he palasivat normaaliseen hengitykseen.
Muutos perusarvosta FVC:ssä 8 viikon kohdalla.
Pakotettu ekspiraatorinen tilavuus yhdessä sekunnissa; FEV1
Aikaikkuna: FEV1:n muutos perusarvosta 8 viikon kohdalla.
Osallistujat istuivat tuolilla ja käyttivät nenäklipsiä arvioinnin aikana. He suorittivat ensin kolme hitaan, normaalin hengityksen sykliä, minkä jälkeen heille näytettiin pakotettu sisäänhengitys ja uloshengitys, jonka jälkeen he palasivat normaaliin hengitykseen.
FEV1:n muutos perusarvosta 8 viikon kohdalla.
Maksimaalinen vapaaehtoinen ventilaatio; MVV
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta MVV:ssä 8 viikon jälkeen.
Osallistujia ohjeistettiin hengittämään sisään ja ulos mahdollisimman nopeasti ja voimakkaasti 15 sekunnin ajan.
Muutos lähtöarvosta MVV:ssä 8 viikon jälkeen.
Maksimaalinen Inspiratorinen Paine; MIP
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen MIP:stä 8 viikon kohdalla.
Osallistujia ohjeistettiin hengittämään täysin ulos toiminnalliseen jäännöskapasiteettiin (FRC), asettamaan suukappale tiukasti ja suorittamaan maksimaalinen hengitysyritys, joka jatkui 1-2 sekuntia.
Muutos lähtötilanteen MIP:stä 8 viikon kohdalla.
Maksimaalinen expiratorinen paine; MEP
Aikaikkuna: Muutos perustasosta MEP:ssä 8 viikon jälkeen.
Osallistujat hengittivät täysin kokonaan keuhkokapasiteettiin (TLC), pitivät tiiviitä suuosan tiivistystä ja suorittivat sitten maksimaalisen uloshengitysponnistuksen 1-2 sekunnin ajan.
Muutos perustasosta MEP:ssä 8 viikon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän laajeneminen
Aikaikkuna: Muutos perusarvosta rintakehän laajenemisessa 8 viikon kohdalla.
Osallistujia ohjeistettiin istumaan suorassa asennossa käsien ollessa lanteilla. Heitä pyydettiin suorittamaan maksimaalinen uloshengitys, jota seurasi maksimaalinen sisäänhengitys. Tutkija mittasi rintakehän laajenemisen mittanauhalla seuraavilla anatomisilla tasoilla: ylärinta: kainalolinjan tasolla, toisen ja neljännen kylkiluun puolivälissä, keskirinta: rintalastan ulokkeen tasolla, neljännen ja kuudennen kylkiluun puolivälissä, ja alarinta: kymmenennen kylkiluun tasolla.
Muutos perusarvosta rintakehän laajenemisessa 8 viikon kohdalla.
Uloshengitetyn typpioksidin fraktio; FeNO
Aikaikkuna: Muutos perustason FeNO:sta 8 viikon jälkeen.
FeNO Monitor (BedFont, UK) käytettiin FeNO:n mittaamiseen. Osallistujat hengittivät syvään 2–3 sekuntia ennen kuin hengittivät hitaasti ulos, mikä yleensä kesti 10 sekuntia.
Muutos perustason FeNO:sta 8 viikon jälkeen.
Kuuden minuutin kävelytestaus (6MWT)
Aikaikkuna: Muutos perustasosta 6MWT:ssä 8 viikon kohdalla.
Heidän ohjeistettiin kävellä edestakaisin 30 metrin kävelykäytävää pitkin kuusi minuuttia tavallisella, mukavalla vauhdillaan. Tutkija merkitsi radan joka kolmas metri ja asetti liikennekartiot kääntöpisteisiin. Sykea seurattiin testin aikana, ja koetun rasituksen tasoa arvioitiin joka minuutti. Kuuden minuutin aikana kävelty kokonaismatka kirjattiin analyysiä varten.
Muutos perustasosta 6MWT:ssä 8 viikon kohdalla.
Kalifornian yliopisto, SanDiegon lyhythengisyyskysely (SOBQ)
Aikaikkuna: Muutos SOBQ:n perustasoista 8 viikon kohdalla.
Osallistujat täyttivät kuuden kohdan dyspnea-kyselyn ennen ja jälkeen interventio. Jokainen kohde arvioitiin asteikolla 0–5, ja maksimipistemäärä oli 30 pistettä. Pistemäärät tulkittiin seuraavasti: 0–10 osoitti ei tai lievää hengitysvaikeutta, 11–20 osoitti lievää tai kohtalaista hengitysvaikeutta ja 21–30 osoitti kohtalaista tai vakavaa hengitysvaikeutta.
Muutos SOBQ:n perustasoista 8 viikon kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chulalongkorn University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • EX PHYSIO SPSC 13

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia