Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Usean hengitysharjoituksen vaikutus vanhusten keuhkotoimintaan ja hengityslihasten voimakkuuteen

keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Useiden Hengitysharjoitusten Vaikutukset Vanhempien Aikuisten Keuhkotoimintaan ja Hengityslihasten Voimaan

Tässä tutkimuksessa selvitettiin useiden hengitysharjoituksen vaikutuksia vanhuksen keuhkotoimintaan, hengityslihasten voimaan, rintakehän laajenemiseen, uloshengitetyn typen oksidin fraktioon (FeNO), aerobiseen kapasiteettiin sekä hengitysvaikeusoireisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui 26 60–75-vuotiasta iäkkäämpää miestä ja naista, jotka jaettiin kontrolliryhmään (n = 13), joka jatkoi tavallisia päivittäisiä toimintojaan, ja kokeelliseen ryhmään (n = 13), joka sai monipuolista hengitysharjoitusta.

Riippumaton muuttuja oli monipuolinen hengitysharjoitus. Riippuvaisiin muuttujiin kuuluivat keuhkotoiminta (FVC, FEV₁, FEV₁/FVC, MVV), hengityslihasten voima (MIP, MEP), rintakehän laajeneminen, uloshengitetyn typen oksidin osuus (FeNO), aerobinen kapasiteetti ja hengenahdistuksen arviointi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bangkok
      • Bangkok, Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhukset, ikä 60–75 vuotta, sekä miehet että naiset.
  • Ei säännöllisesti fyysisesti aktiivisia (harjoittavat harvemmin kuin 2 kertaa viikossa) tutkimukseen edeltäneiden 6 kuukauden aikana.
  • Yhteistyökykyisiä, ilman kommunikaatio-ongelmia ja kykeneviä noudattamaan ohjaajan ohjeita.
  • Ei sydän- ja verisuonitautien tai hengitystiesairauksien, kuten astman, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) tms., historiaa.
  • Ei korkeaa verenpainetta, tai jos korkea verenpaine on todettu, sen on oltava hyvin hallinnassa, leposykkeessä verenpaineen ei saa ylittää 140 mmHg systolista ja 90 mmHg diastolista.
  • Kykenevät liikkumaan itsenäisesti ilman apua tai apuvälineitä.
  • Halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja kykenevät antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki odottamattomat tapahtumat, jotka estävät jatkamasta osallistumista tutkimukseen, kuten tapaturmasta johtuva vamma tai sairaus.
  • Alle 80 % harjoituskerroista (vähemmän kuin 19/24 kertaa, mukaan lukien peruskoulutusjakso).
  • Suostumuksen peruuttaminen tai haluttomuus jatkaa osallistumista tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (Normaali päivittäinen elämä)
Kokeellinen: Useita hengitysharjoituksia

Monipuolinen hengitysharjoitusohjelma koostui viidestä strukturoidusta hengitysharjoituksesta, jotka oli suunniteltu parantamaan sisäänhengityslihasten voimaa, uloshengityslihasten voimaa ja hengityksen hallintaa. Jokainen harjoitus suoritettiin kolmessa sarjassa, ja kokonaisharjoituskesto oli noin 40 minuuttia per istunto.

Ohjelma sisälsi seuraavat osat:

Sisäänhengityslihaskoulutus (PowerBreathe-laite): Osallistujat suorittivat vastustettua sisäänhengitystä vahvistaakseen sisäänhengityslihaksia (10 toistoa per sarja).

Uloshengityslihaskoulutus (Ilmapallo ohjauslaitteella): Osallistujat hengittivät ulos ilmapalloon ylläpitäen painetta mitatun maksimaalisen uloshengityspaineen (MEP) mukaan (10 toistoa per sarja).

Sisäänhengityskoulutus (Tri-Flow-laite): Osallistujat hengittivät sisään laitteen läpi nostamaan ja ylläpitämään kelluvia palloja, edistäen jatkuvaa sisäänhengitysponnistusta (10 toistoa per sarja).

Uloshengityskoulutus (Tuulimyllylaite): Osallistujat hengittivät ulos pyörittääkseen tuulimyllyä,

Usea hengitysharjoitusohjelma koostui viidestä jäsennellystä hengitysharjoituksesta, jotka oli suunniteltu parantamaan sisäänhengityslihasten voimaa, uloshengityslihasten voimaa ja hengityksen hallintaa. Jokainen harjoitus suoritettiin kolmen sarjan verran, ja kokonaisharjoituskesto oli noin 40 minuuttia per istunto.

Ohjelma sisälsi seuraavat osat:

Sisäänhengityslihaskuntoilu (PowerBreathe-laite): Osallistujat suorittivat vastustettua sisäänhengitystä vahvistaakseen sisäänhengityslihaksia (10 toistoa per sarja).

Uloshengityslihaskuntoilu (Ilmapallo säätölaitteella): Osallistujat hengittivät ulos ilmapalloon pitäen painetta vastaavan mitatun maksimaalisen uloshengityspaineen (MEP) mukaan (10 toistoa per sarja).

Sisäänhengityskoulutus (Tri-Flow-laite): Osallistujat hengittivät sisään laitteen läpi nostamaan ja ylläpitämään kelluvia palloja, edistäen jatkuvaa sisäänhengityspyrkimystä (10 toistoa per sarja).

Uloshengityskoulutus (Tuulimyllylaite): Osallistujat hengittivät ulos pyörittääkseen tuulimyllyä, e

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakotettu elinvoimakapasiteetti; FVC
Aikaikkuna: Muutos perusarvosta FVC:ssä 8 viikon kohdalla.
Osallistujat istuivat tuolilla ja käyttivät nenäklippiä arvioinnin aikana. He suorittivat ensin kolme hitaan, normaalisen hengityksen sykliä, minkä jälkeen heille esitettiin pakotettu sisäänhengitys ja uloshengitys, ja sitten he palasivat normaaliseen hengitykseen.
Muutos perusarvosta FVC:ssä 8 viikon kohdalla.
Pakotettu ekspiraatorinen tilavuus yhdessä sekunnissa; FEV1
Aikaikkuna: FEV1:n muutos perusarvosta 8 viikon kohdalla.
Osallistujat istuivat tuolilla ja käyttivät nenäklipsiä arvioinnin aikana. He suorittivat ensin kolme hitaan, normaalin hengityksen sykliä, minkä jälkeen heille näytettiin pakotettu sisäänhengitys ja uloshengitys, jonka jälkeen he palasivat normaaliin hengitykseen.
FEV1:n muutos perusarvosta 8 viikon kohdalla.
Maksimaalinen vapaaehtoinen ventilaatio; MVV
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta MVV:ssä 8 viikon jälkeen.
Osallistujia ohjeistettiin hengittämään sisään ja ulos mahdollisimman nopeasti ja voimakkaasti 15 sekunnin ajan.
Muutos lähtöarvosta MVV:ssä 8 viikon jälkeen.
Maksimaalinen Inspiratorinen Paine; MIP
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen MIP:stä 8 viikon kohdalla.
Osallistujia ohjeistettiin hengittämään täysin ulos toiminnalliseen jäännöskapasiteettiin (FRC), asettamaan suukappale tiukasti ja suorittamaan maksimaalinen hengitysyritys, joka jatkui 1-2 sekuntia.
Muutos lähtötilanteen MIP:stä 8 viikon kohdalla.
Maksimaalinen expiratorinen paine; MEP
Aikaikkuna: Muutos perustasosta MEP:ssä 8 viikon jälkeen.
Osallistujat hengittivät täysin kokonaan keuhkokapasiteettiin (TLC), pitivät tiiviitä suuosan tiivistystä ja suorittivat sitten maksimaalisen uloshengitysponnistuksen 1-2 sekunnin ajan.
Muutos perustasosta MEP:ssä 8 viikon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän laajeneminen
Aikaikkuna: Muutos perusarvosta rintakehän laajenemisessa 8 viikon kohdalla.
Osallistujia ohjeistettiin istumaan suorassa asennossa käsien ollessa lanteilla. Heitä pyydettiin suorittamaan maksimaalinen uloshengitys, jota seurasi maksimaalinen sisäänhengitys. Tutkija mittasi rintakehän laajenemisen mittanauhalla seuraavilla anatomisilla tasoilla: ylärinta: kainalolinjan tasolla, toisen ja neljännen kylkiluun puolivälissä, keskirinta: rintalastan ulokkeen tasolla, neljännen ja kuudennen kylkiluun puolivälissä, ja alarinta: kymmenennen kylkiluun tasolla.
Muutos perusarvosta rintakehän laajenemisessa 8 viikon kohdalla.
Uloshengitetyn typpioksidin fraktio; FeNO
Aikaikkuna: Muutos perustason FeNO:sta 8 viikon jälkeen.
FeNO Monitor (BedFont, UK) käytettiin FeNO:n mittaamiseen. Osallistujat hengittivät syvään 2–3 sekuntia ennen kuin hengittivät hitaasti ulos, mikä yleensä kesti 10 sekuntia.
Muutos perustason FeNO:sta 8 viikon jälkeen.
Kuuden minuutin kävelytestaus (6MWT)
Aikaikkuna: Muutos perustasosta 6MWT:ssä 8 viikon kohdalla.
Heidän ohjeistettiin kävellä edestakaisin 30 metrin kävelykäytävää pitkin kuusi minuuttia tavallisella, mukavalla vauhdillaan. Tutkija merkitsi radan joka kolmas metri ja asetti liikennekartiot kääntöpisteisiin. Sykea seurattiin testin aikana, ja koetun rasituksen tasoa arvioitiin joka minuutti. Kuuden minuutin aikana kävelty kokonaismatka kirjattiin analyysiä varten.
Muutos perustasosta 6MWT:ssä 8 viikon kohdalla.
Kalifornian yliopisto, SanDiegon lyhythengisyyskysely (SOBQ)
Aikaikkuna: Muutos SOBQ:n perustasoista 8 viikon kohdalla.
Osallistujat täyttivät kuuden kohdan dyspnea-kyselyn ennen ja jälkeen interventio. Jokainen kohde arvioitiin asteikolla 0–5, ja maksimipistemäärä oli 30 pistettä. Pistemäärät tulkittiin seuraavasti: 0–10 osoitti ei tai lievää hengitysvaikeutta, 11–20 osoitti lievää tai kohtalaista hengitysvaikeutta ja 21–30 osoitti kohtalaista tai vakavaa hengitysvaikeutta.
Muutos SOBQ:n perustasoista 8 viikon kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa