Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuukautiskierto ja naisten suorituskyky

torstai 5. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Charles University, Czech Republic

Kuukautiskiertoon ja fyysiseen suorituskykyyn naisilla

Tämä tutkimus tarkastelee, kuinka kuukautiskiertoon liittyvät eri vaiheet liittyvät valittuihin suorituskyky- ja tukikudosparametreihin 18–35-vuotiailla fyysisesti aktiivisilla naisilla.

Osallistujat seuraavat kuukautiskiertoa mobiilisovelluksella noin 2 kuukauden ajan ja osallistuvat 3 laboratoriokäyntiin, jotka ajoitetaan tiettyihin kiertovaiheisiin.

Jokaisella käynnillä osallistujat suorittavat ei-invasiivisia arviointeja, mukaan lukien alaraajojen lujuus-/suorituskykytestauksen, tukikudosmittaukset (lihas- ja jänteen ominaisuudet), kehon koostumuksen arvioinnin ja oireisiin liittyvät kyselyt.

Tavoitteena on parantaa ymmärrystä fysiologisesta vaihtelusta kuukautiskierton aikana ja tukea naisille suunnattua koulutuksen, testauksen ja kliinisen käytännön evidenssiin perustuvaa suunnittelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja perustelu:

Naisten fysiologia muuttuu kuukautiskiiren vaiheiden myötä, mikä saattaa vaikuttaa neuromuskulaariseen suorituskykyyn, koettuihin oireisiin sekä valittuihin kudos-/mekaanisiin ominaisuuksiin. Nykyinen tutkimustieto on vaihtelevaa, osittain menetelmällisten erojen vuoksi kuukautiskiiren vaiheiden tunnistamisessa ja mittausprotokollissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tuottaa standardoitua tietoa toistetuista saman henkilön arvioinneista kuukautiskiiren aikana.

Tavoitteet:

Päätavoitteena on arvioida yhteyksiä kuukautiskiiren vaiheen ja valittujen suorituskykyyn liittyvien tulosten välillä fyysisesti aktiivisilla naisilla.

Sivutavoitteina on tutkia vaiheisiin liittyviä eroja liikunta- ja luustoparametreissa, kehonkoostumustuloksissa sekä itse raportoiduissa oireissa.

Tutkimussuunnittelu:

Prospektiivinen, toistomittauksiin perustuva havainnointitutkimus. Jokainen osallistuja mitataan toistuvasti ennalta määritellyissä kuukautiskiiren vaiheissa.

Osallistujat:

Yleisestä väestöstä naisia, 18–35-vuotiaita, satunnaisesta harrastelutasoisesta fyysisestä aktiivisuudesta.

Menettelyt:

Suodatus ja kelpoisuuden vahvistaminen protokollakriteerien mukaisesti.

Kuukautiskiiren seuranta mobiilisovelluksen avulla noin 2 kuukauden ajan.

Kolme laboratoriokäyntiä ajoitettuna ennalta määriteltyihin kuukautiskiiren vaiheisiin.

Jokaisella käynnillä suoritetaan ei-invasiivisia arviointeja, mukaan lukien:

alaraajojen voima-/suorituskykytestaus,

lihaksen ja jänteen mekaanisten ominaisuuksien arviointi,

kehonkoostumuksen mittaus,

subjektiivisesti koettujen kuukautisiin liittyvien oireiden tallentaminen.

Tulokset:

Päätuloksiin kuuluvat vaihekohtaiset erot/yhteydet valituissa suorituskyky- ja liikunta- ja luustomuuttujissa; lisätuloksiin kuuluvat oireprofiilit ja valitut kehonkoostumusmuuttujat.

Kesto ja toimipaikka:

Yksittäinen osallistuminen kestää noin 2 kuukautta, mukaan lukien kuukautiskiiren seuranta ja 3 laboratoriokäyntiä (noin 60–90 minuuttia per käynti). Tutkimustoimenpiteet suoritetaan FTVS UK:ssa (Praha).

Etiikka ja tietosuoja:

Osallistuminen on vapaaehtoista, ja osallistujat voivat keskeyttää milloin tahansa ilman syytä. Tietoja käsitellään sovellettavien tietosuoja-asetusten (mukaan lukien GDPR) mukaisesti, pseudonymisoidaan analyysia varten ja raportoidaan aggregoituna/anonymisoituna muodossa. Tutkimus suoritetaan laitoksen eettisen hyväksynnän ja Helsingin julistuksen mukaisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Prague
      • Prague, Prague, Tšekki, 16252
        • Faculty of Physical Education and Sport, Charles University, José Martího 269/31
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleisestä väestöstä rekrytoidut 18–35-vuotiaat esimenopausaaliset naiset, joilla on satunnaista tai harrastelutasoista fyysistä aktiivisuutta, toistettavien yksilökohtaisten arvioiden tekemiseksi ennalta määritellyissä kuukautiskiiren vaiheissa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Nainen, ikä 18–35 vuotta

Ennen kuukautisten loppumista

Satunnainen tai harrastelutason fyysinen aktiivisuus

Halukas ja kykenevä seuraamaan kuukautiskiertoa mobiilisovelluksen avulla noin 2 kuukauden ajan

Halukas ja kykenevä osallistumaan 3 laboratoriokäyntiin, jotka ajoitetaan ennalta määritettyihin kuukautiskierton vaiheisiin

Kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännötön kuukautiskierto (protokollassa määritellyn säännöllisyyden ulkopuolella)

Nykyinen raskaus

Hormonilääkityksen käyttö terapeuttisista syistä (protokollan mukaisesti)

Nykyinen akuutti sairaus testaushetkellä

Alaraajan tukikudosten vamma, joka rajoittaa turvallista suorituskykytestausta

Kontraindikaatio tutkimuksessa käytettäville kehonkoostumuksen arviointimenetelmille (esim. BIA/DXA, tutkimuspaikan protokollan mukaisesti)

Mikä tahansa muu tila, joka tutkijan arvion mukaan saattaa häiritä turvallista osallistumista tai tietojen laatua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Fyysisesti aktiiviset naiset (18–35-vuotiaat)
Yleisväestöstä olevat 18–35-vuotiaat naiset, joilla on satunnaista tai harrasteellista fyysistä aktiivisuutta. Osallistujat suorittavat toistuvia ei-invasiivisia arviointeja ennalta määritellyillä kuukautiskiertovaiheilla, mukaan lukien suorituskykytestit, luustolihasmittaukset, kehonkoostumuksen arviointi ja oireiden seuranta.
Kuukautiskierto seurataan mobiilisovelluksella noin 2 kuukauden ajan laboratoriokäyntien ajoittamiseksi ennalta määriteltyihin kuukautiskiiren vaiheisiin.
Toistuvat alaraajojen suorituskyvyn/lujuuden arvioinnit laboratoriokäyntien aikana eri kuukautiskiiren vaiheissa.
Valikoitujen lihasten ja jänteiden mekaanisten ominaisuuksien kajoamaton arviointi eri syklivaiheiden aikana.
Kehonkoostumuksen mittaus ja itse raportoitujen kuukautisiin liittyvien oireiden kerääminen laboratoriokäynneillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihekohtainen muutos alaraajojen hermo-lihas-suorituskyvyssä kuukautiskiertoaikana
Aikaikkuna: Arvioitu 3 laboratoriokäynnillä noin 2 kuukauden aikana (jakson seurantajakso)
Kohteen sisäiset erot alaraajojen suorituskyvyn/voimantuoton tuloksissa, mitattuna kolmen laboratoriokäynnin aikana, jotka ajoitettiin ennalta määritettyihin kuukautiskiiren vaiheisiin.
Arvioitu 3 laboratoriokäynnillä noin 2 kuukauden aikana (jakson seurantajakso)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihekohtaiset erot lihasten mekaanisissa ominaisuuksissa
Aikaikkuna: Arvioitu 3 laboratoriokäynnillä noin 2 kuukauden aikana
Aiheen sisäiset muutokset valituissa luustolihasten mekaanisissa ominaisuuksissa, mitattuna ei-invasiivisesti ennalta määritellyn kuukautiskiiren vaiheiden aikana.
Arvioitu 3 laboratoriokäynnillä noin 2 kuukauden aikana
Faasikohtaiset erot jänteiden mekaanisissa ominaisuuksissa
Aikaikkuna: Arvioitu 3 laboratoriokäynnillä noin 2 kuukauden aikana
Koehenkilöiden sisäiset muutokset valituissa jänteen mekaanisissa ominaisuuksissa mitattuna ei-invasiivisesti ennalta määritellyn kuukautiskiiren vaiheiden aikana.
Arvioitu 3 laboratoriokäynnillä noin 2 kuukauden aikana
Vaihekohtaiset erot kehonkoostumuksen muuttujissa
Aikaikkuna: Arvioitu 3 laboratoriokäynnillä noin 2 kuukauden aikana
Laboratoriokäynteillä arvioitujen kehonkoostumusparametrien subjektiin sisäiset erot, jotka on ajoitettu ennalta määriteltyihin kuukautiskiiren vaiheisiin.
Arvioitu 3 laboratoriokäynnillä noin 2 kuukauden aikana
Kuukautisiin liittyvien oireiden profiili kuukautiskiertovaiheiden aikana
Aikaikkuna: Kerätty kiertojen seurannan aikana ja 3 laboratoriokäynnin aikana noin 2 kuukauden aikana
Itse raportoidut kuukautisiin liittyvät oireet, jotka on kirjattu kyselylomakkeiden / standardoitujen oireiden raportointimenetelmien avulla ja joita on verrattu ennalta määriteltyihin syklivaiheisiin.
Kerätty kiertojen seurannan aikana ja 3 laboratoriokäynnin aikana noin 2 kuukauden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EK 008/2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .