Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailu klorheksidi- ja hypokloorihappopohjaisista suuvedestä leikattujen viisaudenhampaiden poiston jälkeen

sunnuntai 8. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Serap Keskin Tunc, Yuzuncu Yil University

Hypokloorihapon ja klooriheksidiinin suuveden postoperatiiviset vaikutukset viisaudenhampaiden poiston jälkeen: satunnaistettu suun-split-tutkimus

Vaikeasti puhkeavan alaleuan kolmannen poskihampaan poisto on yksi yleisimmistä toimenpiteistä suu- ja leukakirurgiassa ja liittyy usein leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin, kuten kipuun, turvotukseen ja trismukseen, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti potilaiden elämänlaatuun. Erilaisia lääke- ja paikallisia hoitomuotoja on käytetty näiden leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden vähentämiseksi. Klorheksidiiniglukonaattisuuvettä pidetään laajalti kultaiseksi standardina antiseptisenä aineena sen laajan mikrobien torjuntakyvyn vuoksi; sen käyttöön voi kuitenkin liittyä haittavaikutuksia, kuten hampaiden värjäytymistä ja makumuutoksia. Hypokloorihappo on vaihtoehtoinen antiseptinen aine, jolla on mikrobien torjunta- ja tulehdusta hillitsevät ominaisuudet sekä hyvä kudosyhteensopivuus.

Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena oli verrata hypokloorihapposuuveteen ja klorheksidiiniglukonaattisuuveteen tehoa leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden vähentämisessä vaikeasti puhkeavan alaleuan kolmannen poskihampaan leikkauksen jälkeen. Tutkimukseen sisällytettiin yhteensä 43 tervettä potilasta, joilla oli molemminpuolisesti vaikeasti puhkeavia alaleuan kolmansia poskihampaita. Leikkauksen jälkeisiä lopputuloksia, mukaan lukien kipu (VAS), turvotus, trismus ja haavan paraneminen, arvioitiin tietyin seurantavälein. Tuloksia analysoitiin sen selvittämiseksi, voidaanko hypokloorihappoa pitää mahdollisena vaihtoehtona klorheksidiinille leikkauksen jälkeisessä suun hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Van, Turkki (Türkiye), 65580
        • Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Mukaanottokriteerit:

  • Ikä 18–40 vuotta
  • Molemmilla puolilla olevat alaleuan kolmannet viisaudenhampaat, joilla on samankaltainen kirurginen vaikeusaste
  • Hyvä yleinen terveydentila ilman systemaattista sairautta
  • Kyky noudattaa leikkauksen jälkeisiä ohjeita ja seurantakäyntejä

Poisjättökriteerit:

  • Systemaattisen sairauden esiintyminen
  • Raskaus tai imetys
  • Aktiivinen tulehdus leikkausalueella
  • Allergiahistoria tutkimuslääkkeitä kohtaan
  • Antibioottien tai tulehduskipulääkkeiden käyttö kahden viikon aikana ennen leikkausta
  • Nivelrikko, joka aiheuttaa suun rajoitettua avautumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: klorheksidiiniglukonaatti
Potilaat käyttivät klorheksidiiniglukonaattisuuvettä 24 tunnin kuluttua leikkauksesta kolme kertaa päivässä.
Lääke: Hypokloorihappo
Hypokloorihappohuuhtelu on antimikrobinen suuhuuhtelu, jolla on laaja-alainen vaikutus bakteereihin, viruksiin ja sieniin. Sitä käytetään leikkauksen jälkeisenä antiseptisenä aineena vähentämään mikrobikuormaa, tulehdusta ja infektioriskiä suuhoidon kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
Lääke: Klorheksidiiniglukonaattisuuvettäjä
Potilaat käyttivät klorheksidiiniglukonaattisuuvettä leikkauksen jälkeen 24 tunnin kuluttua kolme kertaa päivässä.
Active Comparator: Hypoklorihapon suuvesi
Potilaat käyttivät hypokloorihapon suuvesiä leikkauksen jälkeen 24 tunnin kuluttua, kolme kertaa päivässä.
Lääke: Hypokloorihappo
Hypokloorihappohuuhtelu on antimikrobinen suuhuuhtelu, jolla on laaja-alainen vaikutus bakteereihin, viruksiin ja sieniin. Sitä käytetään leikkauksen jälkeisenä antiseptisenä aineena vähentämään mikrobikuormaa, tulehdusta ja infektioriskiä suuhoidon kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
Lääke: Klorheksidiiniglukonaattisuuvettäjä
Potilaat käyttivät klorheksidiiniglukonaattisuuvettä leikkauksen jälkeen 24 tunnin kuluttua kolme kertaa päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trismus
Aikaikkuna: Preop, 2. ja 7. päivä
Kaikilla tutkimukseen osallistuvilla potilailla sama lääkäri mitattiin ja rekisteröi Trismusten suurin etäisyys ennen leikkausta ja toisen ja 7. päivän kuluttua leikkauksesta.
Preop, 2. ja 7. päivä
Turvotus
Aikaikkuna: Preop, 2. ja 7. päivä
Turvoemaa varten jotkut kasvojen anatomiset kohdat otettiin vertailupisteinä ja näiden pisteiden välinen etäisyys mitattiin mittanauhalla ja tallennettiin. Angulus-piste määritettiin keskipisteenä ja etäisyytenä angulus-tragus, angulus-lateraalisen silmän kulman, angulus-nasaalisen pohjan, Angulus-Labial-komission ja Angulus-pogonionipisteen välillä.
Preop, 2. ja 7. päivä
Visuaalinen analogiaskaala (VAS)
Aikaikkuna: 3, 6, 12 ja 24 tuntia sekä 2., 3., 4., 5., 6. ja 7. päivä
Kipuarvioinnissa potilaille annettiin VAS-lomake 3, 6, 12 ja 24 tunnin sekä 2., 3., 4., 5., 6. ja 7. päivän kohdalla, ja potilaan kokeema kipu merkittiin tälle asteikolle. Tämä lomake koostuu numeroista 0–10. 0 edustaa 'ei kipua lainkaan' ja 10 edustaa 'mahdollisimman pahaa kipua'.
3, 6, 12 ja 24 tuntia sekä 2., 3., 4., 5., 6. ja 7. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Yuzuncu Yil University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • YYU-20/20.09.2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia