Tehokkaan ja kustannustehokkaan daratumumab-ylläpitöannostuksen tunnistaminen
Tehokkaiden ja kustannustehokkaiden daratumumab-huoltolääkitysten tunnistaminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Vanderbilt-Ingram Service Information Program
- Puhelinnumero: 800-811-8480
- Sähköposti: cip@vanderbilt.edu
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- Rekrytointi
- Vanderbilt University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Eden Biltibo
-
Päätutkija:
- Eden Biltibo
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Allekirjoitettu ja päivätty kirjallinen tietoon perustuva suostumus
- Uudelleen diagnosoidut mies- tai naispotilaat (NDMM) 18–70-vuotiaana suostumuksen allekirjoituspäivänä, joille on tehty autologinen kantasolusiirto (ASCT) ja joiden vaste ASCT:n jälkeen on osittainen vaste (PR) tai parempi kansainvälisen myeloomatyöryhmän (IMWG) määritelmän mukaisesti. Induktiohoidon tulisi sisältää proteasomin estäjä (PI), immunomodulaattori lääke (IMiD) ja anti-CD38-monoklonaalinen vasta-aine
- Itäisen yhteistyöryhmän (ECOG) toimintakykyasteikko 0–2
- Potilaat, joilla on korkean riskin ja kansainvälisen luokitusjärjestelmän (ISS) vaiheen III sairaus 15 prosentissa tarkoitukseen perustuvasta väestöstä. Potilaat, joilla on 1q-lisäys, 1p-deletio, del17p, t[4;14] tai t[14;16] fluoresenssi in situ hybridisaatiolla (FISH), luokitellaan korkean riskin sairauden omaaviksi
- Absoluuttinen neutrofiilimäärä ≥ 1,0 × 10^9/l
- Trombosyytit ≥ 75 000/µl
- Hemoglobiinitaso ≥ 7,5 g/dl
- Kokonaisbilirubiini < 1,5-kertainen laitoksen ylärajaan (ULN) verrattuna (jos potilaalla on tunnettu Gilbertin oireyhtymän historiaa, kokonaisbilirubiiniä ei käytetä poissulkemiskriteerinä)
- Korjattu seerumin kalsium ≤ 14,0 mg/dl (≤ 3,5 mmol/l)
- Trombosyyttimäärä ≥ 50 × 10^9/l (≥ 50 × 10^9/l, jos ≥ 50 % luuytimestä oli tunkeutunut myeloomasoluilla [MM])
- Alaniiniaminotransferaasin ja aspartaattiaminotransferaasin tasot < 2,5-kertaiset ylärajaan verrattuna
- Kreatiniinin puhdistus ≥ 30 ml/min (laitoksen standardin mukaisesti)
- Kaikkien ASCT:hen liittyvien myrkyllisyyksien on palauduttava ≤ asteen 1 (lukuun ottamatta kaljuuntumista, väsymystä ja amenorrhoeaa) ennen ensimmäistä satunnaistamista
- Limakalvontulehduksen ja ruoansulatuskanavan oireiden on hävinnyt ≤ asteen 1
- Potilaiden ei saa olla raskaana daratumumabin ja lenalidomidin aiheuttaman mahdollisen sikiövahingon vuoksi. Kaikkien hedelmällisen iän potilaiden on oltava negatiivisen testituloksen saaneita verikokeella tai virtsatutkimuksella, jonkin herkkyys on vähintään 50 mIU/ml, 10–14 päivää ennen lenalidomidin ensimmäistä annosta ja uudelleen 24 tuntia ennen lenalidomidin ensimmäistä annosta. Hedelmällisen iän potilaiden on myös suostuttava jatkuvaan raskaudentestaukseen hoidon aikana. Hedelmällisen iän potilaana määritellään kuka tahansa, riippumatta seksuaalisesta suuntautumisesta tai siitä, onko hänelle tehty munajohdotukseen, joka täyttää seuraavat kriteerit: * 1) on saavuttanut menarkeen jossain vaiheessa, * 2) ei ole käynyt läpi kohdunpoistoa tai molempien munasarjojen poistoa, tai * 3) ei ole luonnollisesti menopaussin jälkeinen (amenorrhoea syöpähoidon jälkeen ei sulje pois hedelmällistä ikää) vähintään 24 peräkkäistä kuukautta (eli on ollut kuukautiset viimeisten 24 peräkkäisen kuukauden aikana). Hedelmällisen iän potilaiden on joko pidättäydyttävä seksuaalisesta kanssakäymisestä koko tutkimukseen osallistumisen ajan tai suostuttava käyttämään KAHTA hyväksyttävää ehkäisymenetelmää, yksi erittäin tehokas menetelmä ja yksi lisätehokas menetelmä SAMANAIKAISESTI * 1) vähintään 28 päivää ennen tutkimushoidon aloittamista; * 2) tutkimukseen osallistuessa; * 3) annoskatkojen aikana; ja * 4) vähintään 3 kuukautta protokollahoidon viimeisen annoksen jälkeen. Potilaiden on myös suostuttava olemaan imettämättä tänä samana ajanjaksona. Miesten on suostuttava joko pidättäytymään seksuaalisesta kanssakäymisestä koko tutkimukseen osallistumisen ajan tai käyttämään lateksikondomia seksuaalisessa kontaktissa hedelmällisen iän kumppanin kanssa tutkimukseen osallistuessa ja 3 kuukautta lenalidomidin viimeisen annoksen jälkeen, vaikka heillä olisi onnistunut vasektomia. Potilaiden on myös suostuttava olemaan luovuttamatta siittiöitä, vaikka heillä olisi onnistunut vasektomia, tai munasoluja tutkimushoidon aikana ja 3 kuukautta protokollan viimeisen annoksen jälkeen. Potilaiden on suostuttava olemaan luovuttamatta verta tutkimukseen osallistuessa ja vähintään 28 päivää lenalidomidin viimeisen annoksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on samanaikainen amyloidoosi tai plasmasolus leukemia
- Potilas on raskaana tai imettää
- On saanut elävän rokotteen 30 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon ensimmäistä annosta. * Kiellettyihin eläviin rokotteisiin kuuluvat muun muassa: tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko, vesirokko, keltakuume, vesikauhu, Calmette-Guérinin basilli (BCG) ja lavantautirokote. * Ruiskeena annettavat kausi-influenssarokotteet ovat yleensä tappavia virusrokotteita ja sallittuja; kuitenkin nenäsuihkeena annettavat influenssarokotteet (esimerkiksi FluMist® Quadrivalent [Influenssarokote elävä, nenäsuihke, MedImmune]) ovat eläviä heikennettyjä rokotteita eivätkä ole sallittuja. COVID-19-rokotteet, jotka perustuvat lähetti-ribonukleiinihappoon (mRNA) eivätkä käytä elävää virusta, ovat sallittuja
- Osallistuu parhaillaan tai on osallistunut tutkimuslääkkeen tai tutkimuslaitteen tutkimukseen 4 viikon kuluessa ennen tutkimushoidon ensimmäisen annoksen saamista. * Osallistujat, jotka ovat siirtyneet tutkimustutkimuksen seurantavaiheeseen, voivat osallistua, kunhan on kulunut 4 viikkoa edellisen tutkimuslääkkeen tai tutkimuslaitteen viimeisestä annoksesta tai altistumisesta
- Immuunipuutoksen diagnoosi; tai saa systemaattista steroidihoidosta yli 10 mg päivittäistä prednisoloniekvivalenttiannosta (=10 mg on hyväksyttävää); tai on saanut minkä tahansa muun muotoisen immunosuppressiivisen hoidon 7 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon ensimmäistä annosta
- Tunnettu lisämaligniteetti, joka on edennyt tai on vaatinut aktiivista hoitoa viimeisten 3 vuoden aikana ennen tutkimushoidon ensimmäistä annosta. * Huomio: Osallistujia, joilla on ihon basalisolukarsinooma, ihon levyepiteelikarsinooma tai carcinoma in situ (esimerkiksi kohdunkaulan in situ -syöpä tai rintasyöpä, pintainen virtsarakon syöpä tai eturauhasen in situ -karsinooma), jotka ovat käyneet läpi mahdollisesti parantavan hoidon, ei suljeta pois
- Radiografisesti havaittavat (vaikka olisivatkin oireettomia ja/tai aiemmin hoidettuja) keskushermoston etäpesäkkeet ja/tai karsinoomaattinen aivokalvontulehdus paikallisen tutkijan ja radiologian arvion mukaan
- Edellisen allogeenisen kudoksen/kiinteän elimen siirron saaja
- Tunnettu vakava yliherkkyys (≥ asteen 3) lääkkeelle daratumumab tai lenalidomidi
- Myokardiitin tai perikardiitin tai muun tunnetun sydämen perussairauden historia, joka on kliinisesti merkittävä tutkijan arvion mukaan (esimerkiksi kardiomyopatia, kongestio sydänsairaus New York Heart Association [NYHA] toiminnallisen luokituksen III tai IV mukaisesti, oireellinen rytmihäiriö, jota ei hallita lääkityksellä, epävakaa angina, aiempi akuutti sydäninfarkti). Aivoverenkiertohäiriön (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus [TIA]) historia viimeisten 6 kuukauden (24 viikon) aikana ennen tutkimushoidon aloittamista
- Hallitsematon samanaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio/sepsis, tai mielenterveyden sairaus/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat noudattamista tutkimuksen vaatimuksia
- Aktiivinen autoimmuunisairaus, jossa on immuunipuutos kliinisessä osassa (esimerkiksi reumatoiidi arthritis, systeeminen lupus erythematosus [SLE], haavainen paksusuolen tulehdus, Crohnin tauti, MS-tauti, ankyloiva spondyliitti)
- Tunnettu immuunipuutosairaus, mukaan lukien soluvälitteiset immuunipuutokset; hypogammaglobulinemia tai dysgammaglobulinemia; tai hankittu, perinnöllinen tai synnynnäinen immuunipuutokset
- Tunnetut tilat, jotka liittyvät immunosuppressioon, kuten hallitsematon HIV/AIDS, leukemia, lymfooma, yleinen maligniteetti, kiinteän elimen siirron saaja tai allogeenisen hematopoieettisen kantasolun siirron saaja
- Ruoansulatuskanavan sairaus, joka voi merkittävästi muuttaa suun kautta otettavien lääkkeiden imeytymistä
- Ei kykene tai halua käydä läpi antitromboottista ehkäisevää hoitoa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Daratumumabi + Lenalidomidi
subkutaaninen Q8W/Q16W daratumumab-säilytyshoito yhdistettynä lenalidomidiin historiallisen kohortin kanssa, joka käytti lenalidomidi/Q4W daratumumab-säilytyshoitoa
|
Daratumumabia annostellaan 1800 mg/30 000 yksikön annoksena ihonalaisesti kahdeksan viikon välein ensimmäisen vuoden ajan (injektio annetaan joka toisen 28 päivän jakson 1. päivänä sykleistä 1–11); toisesta neljänteen vuoteen (alkaen syklistä 15 ja päättyen sykliin 47) daratumumab-injektioita annetaan joka neljäs sykli.
Muut nimet:
Potilaat suunnitellaan ottavan suun kautta lenalidomidia kerran päivässä (QD), alkaen 10 mg päivässä ensimmäisten 3 kuukauden ajan ja korotetaan 15 mg päivässä sen jälkeen, jos lääkettä siedetään.
Potilaat jatkavat tätä jatkuvasti, kunnes tauti etenevä tai tapahtuu sietämätön haittavaikutus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien prosenttiosuus, joilla on vähäinen jäännöstauti (MRD) negatiivinen tila
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Määritetään seuraavan sukupolven sekvensoinnilla tai värivirtaussytometrialla Euroflow-standardimenettelyn mukaisesti, kun herkkyyskynnys on 10^-5.
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi MRD-dynamiikkaa rekrytoinnin yhteydessä, päivänä +365 ja kahden vuoden aikana, mukaan lukien pysyvän MRD-negatiivisuuden määrä.
Aikaikkuna: Rekisteröitymisen yhteydessä, päivä + 365 ja 2 vuoden kohdalla
|
Rekisteröitymisen yhteydessä, päivä + 365 ja 2 vuoden kohdalla
|
|
|
Toteutumaton selviytyminen (PFS) mitattuna päivästä +100 ASCT:n jälkeen.
Aikaikkuna: Autologisen kantasolusiirron jälkeiseltä päivältä +100 jopa 6 kuukauden kuluessa hoidon päättämisestä
|
Ei-heikommuutta arvioidaan laskemalla kahdenpuoleinen 95 %:n luottamusväli karkeiden 2 vuoden edettymistä vapaan elossaolon prosenttiosuuksien ryhmävälistä erotukselle ja tarkistamalla, että alaraja ei ollut alle -10 %.
Edettymistä vapaan elossaolon analyysi suoritetaan käyttämällä Kaplan-Meierin elossaolokäyriä.
|
Autologisen kantasolusiirron jälkeiseltä päivältä +100 jopa 6 kuukauden kuluessa hoidon päättämisestä
|
|
Arvioi potilastyytyväisyyttä hoitoryhmässä käyttäen Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT)-G -kohtaa.
Aikaikkuna: Peruslinjalla, sykli 13 päivä 1, sykli 25 päivä 1, sykli 37 päivä 1 ja 28 päivän seurannassa (syklin pituus = 28 päivää)
|
Funktionaalisen syöpähoidon arviointimenetelmän G-osioiden käyttö.
Kuvailuanalyysiä käytetään muutosten yhteenvetoon.
|
Peruslinjalla, sykli 13 päivä 1, sykli 25 päivä 1, sykli 37 päivä 1 ja 28 päivän seurannassa (syklin pituus = 28 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Eden Biltibo, MD, PhD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Neoplasmat, plasmasolut
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Hemorragiset häiriöt
- Hemic- ja imusuutteet
- Multippeli myelooma
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Karboksyylihapot
- Piperidiinit
- Ftalimidit
- Ftaalihapot
- Hapot, karbosyklinen
- Piperidonit
- Isoindoles
- Lenalidomidi
- daratumumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- VICC-VCPCL23547
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .