Identificazione del Dosaggio di Mantenimento di Daratumumab Efficace e Conveniente
Identificare la Dose di Mantenimento di Daratumumab Efficace e Conveniente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Vanderbilt-Ingram Service Information Program
- Numero di telefono: 800-811-8480
- Email: cip@vanderbilt.edu
Luoghi di studio
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Reclutamento
- Vanderbilt University Medical Center
-
Contatto:
- Eden Biltibo
-
Investigatore principale:
- Eden Biltibo
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Consenso informato scritto firmato e datato
- Pazienti di sesso maschile o femminile con mieloma multiplo di nuova diagnosi (NDMM) di età compresa tra 18 e 70 anni al giorno della firma del consenso informato che hanno ricevuto ASCT con risposta post-ASCT di risposta parziale (PR) o migliore come definito dal Gruppo di Lavoro Internazionale sul Mieloma (IMWG). Il regime di induzione deve includere un inibitore del proteasoma (PI), farmaci immunomodulatori (IMiD) e un anticorpo monoclonale anti-CD38
- Stato di performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2
- Pazienti con malattia ad alto rischio e sistema di stadiazione internazionale (ISS) stadio-III nel 15% della popolazione intento di trattamento. I pazienti con guadagno 1q, delezione 1p, del17p, t[4;14] o t[14;16] mediante ibridazione fluorescente in situ [FISH] saranno classificati come aventi malattia ad alto rischio
- Conteggio assoluto dei neutrofili, ≥ 1,0 × 10^9/L
- Piastrine ≥ 75.000/μL
- Livello di emoglobina ≥ 7,5 g/dL
- Bilirubina totale < 1,5 volte il limite superiore normale (ULN) dell'istituzione (se il paziente ha una storia nota di sindrome di Gilbert, la bilirubina totale non sarà utilizzata come criterio di esclusione)
- Calcio sierico corretto, ≤ 14,0 mg/dL (≤ 3,5 mmol/L)
- Conta piastrinica, ≥ 50 × 10^9/L (≥ 50 × 10^9/L se ≥ 50% del midollo osseo era infiltrato da cellule di mieloma multiplo [MM])
- Livelli di alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi < 2,5 volte il limite superiore normale
- Clearance della creatinina ≥ 30 mL/min (secondo lo standard istituzionale)
- Tutte le tossicità correlate all'ASCT devono essere recuperate a ≤ grado 1 (tranne alopecia, affaticamento e amenorrea) prima della prima randomizzazione
- Mucosite e sintomi gastrointestinali devono essere risolti a ≤ grado 1
- I pazienti non devono essere in gravidanza a causa del potenziale danno al feto da daratumumab e lenalidomide. Tutti i pazienti in età fertile devono avere un risultato negativo del test mediante esame del sangue o delle urine con una sensibilità di almeno 50 mIU/mL entro 10-14 giorni prima della prima dose di lenalidomide e nuovamente entro 24 ore prima della prima dose di lenalidomide. I pazienti in età fertile devono anche accettare test di gravidanza continui durante il trattamento. Un paziente in età fertile è definito come chiunque, indipendentemente dall'orientamento sessuale o dall'aver subito legatura delle tube, che soddisfi i seguenti criteri: * 1) ha avuto il menarca ad un certo punto, * 2) non ha subito isterectomia o ovariectomia bilaterale, o * 3) non è naturalmente in post-menopausa (l'amenorrea dopo terapia antitumorale non esclude la potenzialità riproduttiva) per almeno 24 mesi consecutivi (cioè ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento nei precedenti 24 mesi consecutivi). I pazienti in età fertile devono astenersi dai rapporti sessuali per la durata della loro partecipazione allo studio o accettare di utilizzare DUE metodi contraccettivi accettabili, un metodo altamente efficace e un metodo efficace aggiuntivo CONTEMPORANEAMENTE per * 1) almeno 28 giorni prima di iniziare il trattamento dello studio; * 2) durante la partecipazione allo studio; * 3) durante le interruzioni della dose; e * 4) per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose del trattamento del protocollo. I pazienti devono anche accettare di non allattare durante questo stesso periodo. Gli uomini devono accettare di astenersi dai rapporti sessuali per la durata della loro partecipazione allo studio o utilizzare un preservativo in lattice durante i contatti sessuali con un partner in età fertile mentre partecipano allo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose di lenalidomide anche se hanno avuto una vasectomia di successo. I pazienti devono anche accettare di astenersi dalla donazione di sperma, anche se hanno avuto una vasectomia di successo, o di ovuli durante il trattamento dello studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose del protocollo. I pazienti devono accettare di astenersi dalla donazione di sangue durante la partecipazione allo studio e per almeno 28 giorni dopo l'ultima dose di lenalidomide
Criteri di esclusione:
- Tutti i pazienti con amiloidosi concomitante o leucemia plasmacellulare
- Il paziente è in gravidanza o allatta
- Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento dello studio. * Esempi di vaccini vivi proibiti includono ma non sono limitati a: morbillo, parotite, rosolia, varicella/zoster (varicella), febbre gialla, rabbia, bacillo di Calmette-Guérin (BCG) e vaccino contro il tifo. * I vaccini stagionali antinfluenzali iniettabili sono generalmente vaccini a virus inattivati e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad esempio FluMist® Quadrivalente [Vaccino antinfluenzale vivo, intranasale, MedImmune]) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti. I vaccini COVID-19 basati su acido ribonucleico messaggero (mRNA) che non utilizzano virus vivo sono consentiti
- Sta attualmente partecipando o entro 4 settimane prima di ricevere la prima dose del trattamento dello studio in uno studio con un agente sperimentale o dispositivo sperimentale. * I partecipanti che sono entrati nella fase di follow-up di uno studio sperimentale possono partecipare purché siano passate 4 settimane dall'ultima dose o dall'ultima esposizione al precedente agente sperimentale o dispositivo sperimentale
- Diagnosi di immunodeficienza; o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica che supera l'equivalente di 10 mg al giorno di prednisone (≤10mg è accettabile); o ha ricevuto qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento dello studio
- Malignità aggiuntiva nota in progressione o che ha richiesto trattamento attivo nei 3 anni precedenti alla prima dose del trattamento dello studio. * Nota: I partecipanti con carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma in situ (ad esempio, cancro cervicale in situ o carcinoma mammario, cancro alla vescica superficiale o carcinoma in situ della prostata) che hanno subito una terapia potenzialmente curativa non sono esclusi
- Metastasi del sistema nervoso centrale rilevabili radiograficamente (anche se asintomatiche e/o precedentemente trattate) e/o meningite carcinomatosa come valutato dall'investigatore del sito locale e dalla revisione radiologica
- Ricevente di precedente trapianto di tessuto/organo solido allogenico
- Ipersensibilità grave nota (≥ grado 3) al farmaco daratumumab o lenalidomide
- Storia di miocardite o pericardite o altra malattia cardiaca sottostante nota che è clinicamente significativa secondo il giudizio dell'investigatore (ad esempio, cardiomiopatia, insufficienza cardiaca congestizia con classificazione funzionale della New York Heart Association [NYHA] III o IV, aritmia sintomatica non controllata da farmaci, angina instabile, storia di infarto miocardico acuto). Storia di ictus cerebrale (incluso attacco ischemico transitorio [TIA]) nei 6 mesi (24 settimane) precedenti l'inizio del trattamento dello studio
- Malattia intercorrente non controllata inclusa, ma non limitata a, infezione/sepsi in corso o attiva, o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero l'adesione ai requisiti dello studio
- Malattia autoimmune attiva con immunodeficienza come componente clinica (ad esempio, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico [SLE], colite ulcerosa, malattia di Crohn, sclerosi multipla [SM], spondilite anchilosante)
- Malattia da immunodeficienza riconosciuta inclusa immunodeficienze cellulari; ipogammaglobulinemia o disgammaglobulinemia; o immunodeficienze acquisite, ereditarie o congenite
- Condizioni note associate a immunosoppressione come HIV/AIDS non controllato, leucemia, linfoma, malignità generalizzata, ricevente di trapianto di organo solido o ricevente di trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche
- Malattia gastrointestinale che può alterare significativamente l'assorbimento di farmaci orali
- Incapace o non disposto a sottoporsi a trattamento profilattico antitrombotico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Daratumumab + Lenalidomide
terapia di mantenimento sottocutanea con daratumumab Q8W/Q16W in combinazione con lenalidomide rispetto a una coorte storica che utilizzava la terapia di mantenimento con lenalidomide/daratumumab Q4W
|
Il daratumumab sarà somministrato alla dose di 1800 mg/30.000 unità per via sottocutanea, ogni 8 settimane durante il primo anno (l'iniezione avverrà il giorno 1 di ogni altro ciclo di 28 giorni dal Ciclo 1 al Ciclo 11); durante gli anni 2-4 (a partire dal Ciclo 15 fino al Ciclo 47), le iniezioni di daratumumab avverranno ogni quarto ciclo.
Altri nomi:
I pazienti sono programmati per assumere una dose orale di Lenalidomide una volta al giorno (QD), iniziando con 10 mg al giorno per i primi 3 mesi e aumentando successivamente a 15 mg al giorno, se tollerato.
I pazienti continueranno questo regime in modo continuativo, fino a malattia progressiva o evento avverso inaccettabile
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di partecipanti con stato di malattia residua minima (MRD) negativo
Lasso di tempo: 2 anni
|
Determinato mediante sequenziamento di nuova generazione o citometria a flusso colorata secondo la procedura standard Euroflow con soglia di sensibilità di 10^-5.
|
2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare la dinamica della MRD al momento dell'arruolamento, al giorno +365 e a 2 anni, incluso il tasso di negatività della MRD mantenuta.
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento, giorno + 365 e a 2 anni
|
Al momento dell'arruolamento, giorno + 365 e a 2 anni
|
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) misurata dal giorno +100 post-ASCT.
Lasso di tempo: Dal giorno + 100 dopo il trapianto autologo di cellule staminali, fino a 6 mesi dopo il trattamento
|
La non inferiorità sarà valutata stimando l'intervallo di confidenza bilaterale al 95% per la differenza tra i gruppi nei tassi grezzi di sopravvivenza libera da progressione a 2 anni e verificando che il limite inferiore non sia inferiore a -10%.
L'analisi della sopravvivenza libera da progressione sarà condotta utilizzando le curve di sopravvivenza di Kaplan-Meier.
|
Dal giorno + 100 dopo il trapianto autologo di cellule staminali, fino a 6 mesi dopo il trattamento
|
|
Valutare la soddisfazione del paziente sul braccio di trattamento utilizzando l'item Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT)-G.
Lasso di tempo: Al basale, ciclo 13 giorno 1, ciclo 25 giorno 1, ciclo 37 giorno 1 e al follow-up giorno 28 (lunghezza ciclo = 28 giorni)
|
Utilizzando l'item Functional Assessment of Cancer Therapy-G.
L'analisi descrittiva sarà utilizzata per riassumere i cambiamenti.
|
Al basale, ciclo 13 giorno 1, ciclo 25 giorno 1, ciclo 37 giorno 1 e al follow-up giorno 28 (lunghezza ciclo = 28 giorni)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Eden Biltibo, MD, PhD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Neoplasie, plasmacellule
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Disturbi emorragici
- Malattie emiche e linfatiche
- Mieloma multiplo
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Acidi carbossilici
- Piperidine
- Ftalimides
- Acidi ftalici
- Acidi, carbociclico
- Piperidoni
- Isoindoli
- Lenalidomide
- daratumumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VICC-VCPCL23547
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .