Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalisen terapian vaikutus elämänlaadun parantamiseen dyspareuniaa sairastavilla naisilla (MTQoL)

lauantai 21. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Regina Amaro, University of Trás-os-Montes and Alto Douro

Manuaalinen terapia dyspareunian elämänlaadun parantamisessa naisilla

Terveyteen liittyvä elämänlaatu viittaa siihen, miten ihminen tuntee itsensä arjessaan. Se sisältää kehon, mielen, tunteet, päivittäiset toiminnot ja suhteet muihin ihmisiin. Kaikki tämä riippuu siitä, miten kukin henkilö kokee oman terveytensä.

Yksi näistä ongelmista on dyspareunia, joka on kipua emättimen tunkeutumisen aikana. Tämä tilanne vaikuttaa moniin naisiin maailmanlaajuisesti, 3–18 % väestöstä. Portugalissa seksuaaliset toimintahäiriöt voivat vaikuttaa jopa 70 % naisista. Dyspareunia on yleisempi emättimen synnytyksen jälkeen, joka aiheuttaa vammoja intiimialueelle.

Monet naiset tuntevat kiusaantuneisuutta tai pelkoa puhua seksuaaliterveydestään. Tämän vuoksi he välttävät näiden asioiden käsittelemistä lääkäreiden ja muiden terveydenhuollon ammattilaisten kanssa. Tämä vaikeus puhua ongelmasta voi aiheuttaa kivun jatkumisen ja voi johtaa myös ahdistukseen ja masennukseen.

Jotkut tavat ja tekijät lisäävät myös näiden ongelmien riskiä, kuten liikunnan puute, huono unenlaatu, seksuaalinen hyväksikäyttö, synnytystyyppi ja liikalihavuus. Pintaisen dyspareunian tapauksessa kipu voi liittyä jännittyneisiin lantionpohjan lihaksiin, jotka tukevan elimiä kuten virtsarakkoa ja kohtua.

Vaikka dyspareunia on yleinen ongelma, tarvitaan lisää tutkimuksia tehokkaimpien hoitomenetelmien tunnistamiseksi. Yksi hoitovaihtoehto on faskiaalin manipulointi, manuaalisen terapian tekniikka, jota käytetään lihaskivun hoitoon. Toinen tekniikka on välilihasmassaus, jota sovelletaan intiimialueelle. Toistaiseksi ei ole tutkimuksia, jotka tarkastelisivat faskiaalin manipuloinnin ja välilihasmassauksen yhdistelmän vaikutusta tämän tyyppiseen kipuun.

Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, tarjoaako faskiaalin manipuloinnin ja välilihasmassauksen yhdistetty käyttö enemmän hyötyjä kuin pelkkä välilihasmassaus naisilla, joilla on pintainen dyspareunia.

Tutkimus suoritetaan portugalilaisilla naisilla, jotka saavat hoitoa Guimarãeksen terveyskeskuksessa ja Guimarãeksen sairaalassa. Käytetään tutkimusmenetelmiä, jotka yhdistävät numeerista dataa ja osallistujien henkilökohtaisia raportteja.

Tulosten arvioimiseksi käytetään kyselylomakkeita seksuaalitoiminnan, kivun, emotionaalisen hyvinvoinnin (kuten ahdistus, masennus ja stressi) sekä fyysisen aktiivisuuden tasojen ja unenlaadun mittaamiseen.

Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään:

Ryhmä 1: saa molemmat hoidot yhdistettynä (faskiaalinen manipulointi ja välilihasmassaus).

Ryhmä 2: saa vain välilihasmassauksen.

Hoidot tapahtuvat kerran viikossa viiden viikon ajan. Arvioinnit suoritetaan ennen hoidon alkamista, 6. viikolla ja 12. viikolla.

Kyselylomakkeiden lisäksi jotkut naiset osallistuvat haastatteluihin, joissa he voivat kuvata, miten he tunsivat itsensä hoidon aikana. Tämä auttaa ymmärtämään paremmin heidän kokemuksiaan ja terapioiden vaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Seksuaaliterveys, jonka Maailman terveysjärjestö (WHO) on tunnustanut keskeiseksi osaksi kokonaisvaltaista elämänlaatua, on ratkaisevan tärkeää sekä miehille että naisille. Seksuaaliterveys määritellään fyysisen, emotionaalisen, kulttuurisen ja sosiaalisen hyvinvoinnin tilaksi seksuaalisuuden suhteen; se ei ole pelkästään sairauden, toimintahäiriön tai heikkouden puuttumista. Tässä yhteydessä seksuaalinen dysfunktio (SD) tunnistetaan merkittäväksi kansanterveysongelmaksi sen yleisyyden ja merkittävän vaikutuksen vuoksi elämänlaatuun ja ihmissuhteisiin.<\/p>

Diagnostisen ja tilastollisen mielenterveyshäiriöiden käsikirjan mukaan seksuaaliset dysfunktiot luokitellaan kolmeen luokkaan, joista yksi on genitaalinen ja lantion alueen kipu/tunkeutumishäiriö, johon dyspareunia kuuluu. Dyspareuniaa luonnehtii kipu, joka esiintyy yksinomaan sukupuoliyhteyden aikana ja joka voi ilmetä joko yritettäessä vaginaalista tunkeutumista tai täyden tunkeutumisen aikana. Tämä kipu voi olla paikallistunut vaginan sisäänkäynnille tai vaginan introitukselle, ja sitä kutsutaan pinnalliseksi dyspareuniaksi. Pinnallista dyspareuniaa pidetään yleisimpänä ja kivuliaimpana muotona, joka yleensä johtuu lihasluustotekijöistä.<\/p>

Tutkimusten mukaan 10–20 % hedelmällisessä iässä olevista naisista voi kokea dyspareuniaa, ja se on yleinen ilmiö synnytyksen jälkeisellä kaudella, erityisesti perineuman vammalla tapahtuneen vaginaalisen synnytyksen jälkeen. Synnytyksen jälkeistä dyspareuniaa kokevat naiset raportoivat epämukavuudesta, joka kestää jopa vuoden tai pidempään, ja dyspareunian kokeminen raskauden aikana lisää sen synnytyksen jälkeistä esiintyvyyttä.<\/p>

Lisäksi muut sisäisesti tärkeät tekijät, jotka liittyvät seksuaalisen dysfunktion kehittymiseen, sisältävät matalan fyysisen aktiivisuuden (PA) tason, korkean istumisen yleisyyden (SB) ja huonon unenlaadun. Aiemmat tutkimukset osoittavat, että seksuaalisen dysfunktion esiintyvyys naisilla, joilla on matala PA-taso ja SB, saavuttaa 78,9 %. Tämä seksuaalisen dysfunktion kirjo sisältää ongelmia, kuten alentunutta seksuaalista halua ja tyytyväisyyttä, riittämätöntä seksuaalista kiihottumista, voiteluongelmia ja dyspareuniaa. Nämä ongelmat ovat vähemmän yleisiä naisilla, jotka omaksuvat aktiivisen elämäntavan.<\/p>

Pinnallinen dyspareunia ei vain heikennä seksuaalista toimintaa, vaan sillä voi olla myös merkittäviä negatiivisia seurauksia mielenterveydelle ja emotionaaliselle hyvinvoinnille, edistäen seksuaalisen välttelyn, ahdistuksen, masennuksen ja kroonisen lantion alueen kivun kiertokulkua. Näin ollen se voi häiritä läheisiä suhteita, vaikuttaen perhedynamiikkaan ja kokonaisvaltaiseen hyvinvointiin.<\/p>

Monet naiset ovat haluttomia keskustelemaan kivusta sukupuoliyhteyden aikana terveydenhuollon ammattilaisten kanssa, usein häpeän tunteiden tai uskomuksen vuoksi, että kipu on normaali ja väliaikainen oire. Tätä käsitystä vahvistavat usein lääkärit itse. Tällainen epäröinti voi haitata tehokasta diagnosointia ja hoitoa, pahentaen tilannetta sen lievittämisen sijaan.<\/p>

Tämä todellisuus heijastuu kirjoittajan kliinisessä käytännössä, erityisesti synnytyksen jälkeisten naisten seurannassa perusterveydenhuollossa, jossa virtsankarkailu on vallitseva valitus, joka usein johtaa lähetteisiin erikoislääkärikonsultaatioihin. Toinen yleinen vaikeus – josta keskustellaan tyypillisesti vain, kun sitä nimenomaisesti käsitellään – on kipu sukupuoliyhteyden aikana, oire, jonka monet potilaat raportoivat kokeneensa jo ennen raskautta. Kun heitä kysytään haluttomuudestaan keskustella tästä asiasta perhelääkärinsä kanssa, yleisimmät vastaukset sisältävät häpeää, erityisesti kun lääkäri on mies, tai uskomuksen, että kipu on normaali tila. Lisäksi harvat potilaat, jotka ilmoittavat tästä oireesta, saavat usein riittämätöntä ohjausta, kuten ehdotuksia rentoutua alkoholin avulla, mikä korostaa ongelman oikean lääketieteellisen tunnustuksen puutetta. Jotkut tutkimukset vahvistavat tätä todellisuutta, havainnollistaen, kuinka dyspareuniaa kokevat naiset kohtaavat haasteita saada lääketieteellistä legitiimiä diagnoosiaan ja kohtaavat usein oireidensa vähättelyä, joka usein liitetään psykososiaalisiin syihin ja aliarvostetaan sukupuolisen ennakkoluulon vuoksi.<\/p>

Analysoimalla tutkimuksia ja kokemuksia naisten kohtaamista esteistä saada asianmukainen arviointi ja hoito seksuaaliterveysvalituksiin, myös nämä haasteet tunnustettiin. Kirjoittajat tunnistivat pysyvän sosiaalisen stigman länsimaisessa kulttuurissa, yhdistettynä häpeään tällaisen herkän ja intiimin aiheen ympärillä, pääesteiksi, jotka estävät näistä oireista keskustelun terveydenhuollon ammattilaisten kanssa. Lisäksi he korostivat sekä naisilla että terveydenhuollon tarjoajilla tietoisuuden ja terveyslukutaidon puutetta turvallisten ja tehokkaiden hoitomuotojen saatavuudesta. Näin ollen kirjoittajat totesivat, että käytännön ratkaisuja on olemassa ylittääkseen esteet, jotka estävät tehokasta potilas-lääkäri-vuorovaikutusta.<\/p>

Tämä kuvio korostaa tarpeen omaksua aktiivisempia ja herkempiä lähestymistapoja lääkärin vastaanotolla, jotta nämä ongelmat voidaan tunnistaa ja hoitaa tehokkaasti ja ajallaan. Hoidon parantamiseksi ja näille naisille "äänen" antamiseksi on välttämätöntä toteuttaa tehokkaita strategioita. Näiden joukossa seulontaprotokollien käyttöönotto rutiininomaisissa perusterveydenhuollon konsultaatioissa synnytyksen jälkeisille naisille on erityisen tärkeää, tavoitteena tunnistaa ongelmia, kuten seksuaalista kipua. Tämä voidaan saavuttaa käyttämällä erityisiä kyselylomakkeita, jotka integroidaan rutiiniarviointeihin. Lisäksi varhaiset interventiot ovat ratkaisevan tärkeitä estämään oireiden pahenemista ja vähentämään komplikaatioiden riskiä tulevissa synnytyksissä. Nämä toimenpiteet eivät vain helpota varhaista diagnosointia ja hoitoa, vaan myös edistävät tehokkaampaa seurantaa ja kattavampaa hoitoa naisille.<\/p>

Kehittyneiden terapeuttisten lähestymistapojen kontekstissa fascia-manipulaatio (FM) Stecco-menetelmällä tarjoaa merkittävän esimerkin siitä, kuinka erikoistuneita tekniikoita voidaan integroida terveydenhuoltoon tiettyjen tilojen hoitamiseksi. Tämä manuaalinen terapiatekniikka keskittyy syvään lihasfasciaan – sidekudoksen kerrokseen, joka ympäröi lihaksia, luita ja elimiä – ja käsittelee myofasciaalista järjestelmää kolmiulotteisena jatkumona. Fascia voi jäykistyä ja rajoittavaksi vamman, tulehduksen, sairauden tai kroonisten kiputilojen seurauksena. Stecco-menetelmän tavoitteena on tunnistaa fascialisen tiivistymisen kohdat, joita kutsutaan koordinaatiokeskuksiksi (CC) ja fuusiokeskuksiksi (FC), joita pidetään ensisijaisina tekijöinä lihasluustokivulle ja -dysfunktiolle. Kun nämä kohdat on tunnistettu, niitä hoidetaan erityisillä paineilla luodakseen mekaanisia ja kemiallisia ärsykkeitä sidekudoksessa. Paikallinen lämpötilan nousu voi vaikuttaa syvän fascian perusainekseen CC- ja FC-kohdissa, palauttaen siten fascialisen joustavuuden ja liikkuvuuden, parantaen liikkuvuutta ja vähentäen kipua. Tämä lähestymistapa perustuu yksityiskohtaiseen fascia-anatomian ymmärrykseen ja vaatii perusteellisen tutkimuksen fascialisen jännityksen ja dysfunktion alueiden kartoittamiseksi.<\/p>

Tämän tekniikan lisäksi perineuma-hierontaa (PM) – joka sisältää lantionpohjan lihasten ja perineumakudoksen venyttämisen ja hieromisen – suositellaan usein synnytykseen valmistautumiseksi, mutta sillä on myös terapeuttisia sovelluksia tiloissa, kuten pinnallisessa dyspareuniassa. PM voi auttaa lievittämään lihasjännitystä, lisäämään paikallista verenkiertoa, edistämään kudosten paranemista ja parantamaan kudosten joustavuutta, vähentäen siten epämukavuutta ja kipua seksuaalisessa toiminnassa, kuten joissakin tutkimuksissa on osoitettu. Kun nämä tekniikat integroidaan terveydenhuoltoon, ne esittelevät erikoistuneiden interventioiden positiivista vaikutusta naisten elämänlaatuun.<\/p>

Vaikkakin näiden kahden tekniikan tehokkuus yksittäin sovellettuna on jo tunnustettu, tämän tutkimuksen painopiste on tutkia niiden yhdistetyn sovelluksen hyötyjä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, onko Stecco-menetelmän fascia-manipulaation ja perineuma-hieronnan yhdistelmä tehokkaampi kuin pelkkä perineuma-hieronta portugalilaisilla naisilla, joilla on pinnallinen dyspareunia, seuraavilla ulottuvuuksilla:<\/p>

  1. kipuarviointi,<\/li>
  2. seksuaalinen toiminta,<\/li>
  3. psykologiset riskitekijät, kuten ahdistus, stressi ja masennus,<\/li>
  4. fyysisen aktiivisuuden tasot, ja<\/li>
  5. unenlaatu.<\/li><\/ol>

    Tutkimus pyrkii tarkastelemaan näiden integroitujen terapioiden tehokkuutta kokonaisvaltaisen hoidon viitekehyksessä, tavoitteena tarjota uusi ja kestävä terapeuttinen lähestymistapa pinnallista dyspareuniaa kokeville naisille.<\/p>

    Saavuttaakseen kattavamman ja kokonaisvaltaisemman ymmärryksen tutkittavasta aiheesta, käytetään monimenetelmäistä tutkimussuunnitelmaa, joka sisältää sekä määrällisiä että laadullisia lähestymistapoja. Tämä metodologinen yhdistelmä mahdollistaa numeerisen datan tiukan analyysin sekä narratiivisen sisällön yksityiskohtaisen tulkinnan, helpottaen tutkittujen muuttujien syvällisempää arviointia. Kuten myöhemmin tässä projektissa yksityiskohtaisemmin kuvataan, osallistujat rekrytoidaan useiden paikallisten terveydenhuollon lähteiden kautta ja satunnaisesti jaetaan kahteen kokeelliseen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä saa yhdistetyn FM- ja PM-hoidon, kun taas toinen ryhmä saa vain PM-hoidon.<\/p>

    Ennen interventiota ja kahdessa myöhemmässä aikapisteessä hoidon päätyttyä, osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeita, jotka on suunniteltu arvioimaan useita ulottuvuuksia, mukaan lukien seksuaalinen toiminta, kivun kokemus, psykologiset näkökohdat, kuten ahdistus, masennus ja stressi, fyysisen aktiivisuuden tasot ja unenlaatu. Lisäksi osallistujat osallistuvat puolistrukturoituihin haastatteluihin, mahdollistaen syvällisen laadullisen analyysin dyspareuniaan liittyvistä kokemuksista ja terapeuttisten interventioiden käsityksistä.<\/p>

    Tämä tutkimus on perusteltu kiireellisellä tarpeella käsitellä pinnallista dyspareuniaa, tilaa, joka huolimatta korkeasta esiintyvyydestään, pysyy usein alidiagnosoituna ja alihoidettuna. Dyspareunian seuraukset ulottuvat fyysisen epämukavuuden ulkopuolelle, vaikuttaen merkittävästi psykologiseen hyvinvointiin ja potilaiden elämänlaatuun. Tämä todellisuus korostaa kiireellisyyttä kehittää ja toteuttaa tehokkaita terapeuttisia lähestymistapoja tämän tilan hoidossa.<\/p>

    Toistaiseksi katsotun kirjallisuuden perusteella tutkimuksia, jotka sisältäisivät Stecco-menetelmän fascia-manipulaation erityisenä interventiostrategiana pinnalliselle dyspareunialle, on puutetta, mikä on joitakin kirjoittajien tunnistama aukko. Vaikka PM ja FM ovat nousevia lähestymistapoja, joilla on terapeuttista potentiaalia, olemassa oleva kirjallisuus paljastaa merkittäviä aukkoja niiden yhdistetyn sovelluksen tehokkuudesta ja niiden vaikutuksesta terveyteen liittyvään elämänlaatuun. Tämä tutkimus pyrkii täyttämään nämä aukot tarjoamalla yksityiskohtaisen arvion näiden integroitujen terapioiden hyödyistä ja siten edistämään kliinisten käytäntöjen parantamista pinnallisen dyspareunian hoidossa.<\/p>

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guimarães
      • Guimarães, Guimarães, Portugali, 4810-503
        • Centro de Saúde de Urgezes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

- I. Yli 18-vuotiaat aikuiset naiset;

II. Penetraatiodyspareunian oireet, jotka johtuvat lantionpohjan lihasten kouristuksista, ja joilla on vähintään kuuden kuukauden kestänyt kipuhistoria sukupuoliyhteydessä;

III. Seksuaalisesti aktiiviset;

IV. Positiiviset tulokset seksuaalitoimintahäiriöistä FSFI-6:n (Female Sexual Function Index) lyhyessä versiossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Endometrioosi
  • Syvä dyspareunia
  • Perimenopaussin ja menopaussin aikaiset naiset
  • Raskaana olevat naiset
  • Hoitamaton vaginaalitartunta
  • Lantion fysioterapiahoitoa saavat naiset
  • Kaksi peräkkäistä poissaoloa hoidon aikana
  • Kognitiiviset vaikeudet käytettyjen kyselylomakkeiden ymmärtämisessä
  • Kivulias rakkasyndrooma
  • Sukupuolielinten prolapsi, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin kolmannen asteen
  • Interstitiaalinen kystiitti
  • Leikkaus lantion elimissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1 (GE1) - Faskiaalimanipulaatio ja perineaalinen hieronta
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1 (EG1) - Faskiaalimanipulaatio ja perineaalihieronta Kuvaus: Faskiaalimanipulaatioryhmän (Stecco-menetelmä) osallistujat käyvät viidellä viikoittaisella 45–60 minuutin istunnolla, joissa interventio kohdistuu lannerangan, lantion ja reiden osiin. Hoitopisteet keskittyvät koordinaatio- ja fuusiokeskuksiin ja määritellään yksilöllisesti kliinisen arvion ja kipuherkkyyden perusteella, soveltaen syvää hierontaa, kunnes faskiaalitiivistymä ja kipu vähenevät. Faskiaalimanipulaation jälkeen suoritetaan perineaalihieronta noin 20 minuutin ajan, lantionpohjalihasten lihaskuituja pitkin, litotomia-asennossa, viikoittain viiden peräkkäisen viikon ajan.
Koehenkilöryhmä 1 (GE1) - Faskiaalimanipulaatio ja perineaalinen hieronta Kuvaus: Stecco Faskiaalimanipulaatio -menetelmällä hoidettaviksi määrätyt potilaat kävivät viiden viikoittaisen istunnon protokollan läpi, joiden kesto oli kukin 60 minuuttia. Interventio keskittyy lannerangan, lantion ja reiden segmentteihin, ja hoitopisteet (CC ja CF) määritellään yksilöllisesti, perustuen syvimmän faskian toiminnallisimmin häiriintyneiden ja kipeimpien alueiden tunnistamiseen. Manipulaatio koostuu syvästä hieronnasta kyynärpäällä, joka suoritetaan 2–4 minuuttia kussakin pisteessä, kunnes kudoksen tiivistyminen vähenee. Tehokkuutta arvioidaan lisääntyneen kudoksen liikkuvuuden ja vähentyneen kivun perusteella. Faskiaalimanipulaation jälkeen potilaat kävivät perineaalisen hieronnan läpi, joka suoritettiin litotomia-asennossa, paine säädettynä potilaan mukavuuden mukaan, viisi minuuttia kummallakin puolella.
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä 2 (GE2) - Perineumin hieronta
Osallistujat kokeellisessa ryhmässä 2 (EG2) saavat yksinomaan perineaalista hierontaa noin 20 minuutin ajan lantionpohjan lihasten kuiduilla pitäen samaa menettelyä ja asentoa kuin EG1:lle edellisessä osiossa kuvattiin.
Kokeellisen ryhmän 2 (EG2) osallistujat saavat pelkästään perineaalisen hieronnan, noudattaen samaa menettelyä ja asentoa, joka on kuvattu edellisessä osiossa EG1:lle. Tutkimuksen päävastuuhenkilö vastaa näiden hoitojen antamisesta, ja toimenpiteiden erityisluonteen vuoksi hän ei voi olla perehtymätön annetun hoidon tyyppiin. Anonymiteetti säilytetään muiden tutkijoiden suhteen, mikä varmistaa tutkimuksen metodologisen eheyden.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien seksuaalisen toimintakyvyn arvioimiseksi ja vertailemiseksi.
Aikaikkuna: Kaikkia asteikkoja sovelletaan ennen hoidon aloittamista sekä kuuden ja kahdentoista viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.
- Seksuaalitoiminnan arviointiin käytetään naisen seksuaalitoimintaindeksiä (FSFI-19); Naisen seksuaalitoimintaindeksi (FSFI), joka on validoitu portugalinkielisessä kontekstissa, on itse täytettävä kyselylomake, joka keskittyy naisen seksuaalitoiminnan keskeisiin ulottuvuuksiin. Pistemäärä vaihtelee välillä 2–36, jossa korkeat arvot osoittavat terveellistä seksuaalitoimintaa, kun taas pistemäärät, jotka ovat 26,55 tai sitä pienempiä, viittaavat mahdolliseen seksuaaliseen dysfunktioon.
Kaikkia asteikkoja sovelletaan ennen hoidon aloittamista sekä kuuden ja kahdentoista viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.
Osallistujien keskuudessa esiintyvien ahdistuksen kaltaisten psykologisten riskitekijöiden arvioimiseksi ja vertailemiseksi
Aikaikkuna: Se sovelletaan ennen hoidon alkamista sekä 6 ja 12 viikkoa hoidon alun jälkeen.
Psykologisista näkökulmista: DASS 21 -asteikko DASS 21 -asteikko on itse täytettävä kysely, joka mittaa ahdistuksen ulottuvuutta 21 eri kysymyksen avulla. Pisteet vaihtelevat arvosta "0" (oireiden puuttuminen) arvoon "21" (negatiivisten tunneoireiden voimakas esiintyminen).
Se sovelletaan ennen hoidon alkamista sekä 6 ja 12 viikkoa hoidon alun jälkeen.
Arvioi ja vertaa osallistujien kiputuntemuksia.
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan ennen hoidon alkua sekä 6 ja 12 viikkoa hoidon alun jälkeen.
kivun kokemuksen arviointiin: McGill-kyselylomake ja visuaalinen numeerinen kipuasteikko Maailmanlaajuisesti käytetty McGill-kyselylomake antaa osallistujille mahdollisuuden kuvata kivun kokemustaan tarkasti ja kattavasti.
Instrumentti luokittelee kivun eri ulottuvuuksiin - sensoriseen, affektiiviseen ja evaluatiiviseen - ja helpottaa kivun kommunikoinnin standardointia toimien universaalina työkaluna.
Suurin saavutettava pistemäärä on 78 pistettä, ja korkea pistemäärä korreloi koketun kivun vakavuuden kanssa.
Sitä sovelletaan ennen hoidon alkua sekä 6 ja 12 viikkoa hoidon alun jälkeen.
Tutkia ja verrata osallistujien fyysisen aktiivisuuden tasoja.
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan ennen hoidon aloittamista sekä 6 ja 12 viikkoa hoidon alkamisen jälkeen.
fyysisen aktiivisuuden tasoille: Actigraph GT3X+ Fyysisen aktiivisuuden tason kuvaamiseen käytetään Actigraph GT3X+ -kiihtyvyysanturia (Ford Walton Beach, Florida, USA), jota käytetään 4 päivän ajan. Se ohjelmoidaan ensimmäisen arviointipäivän kello 6:00, ja tallennukset tehdään 15 sekunnin välein. Kaikille osallistujille annetaan rekisteröintilomake, johon merkitään kiihtyvyysanturin asennus- ja poistoajat. Tiedot ladataan ja käsitellään ActiLife-ohjelmiston versiolla 6.13.4 (Ford Walton Beach, Florida, USA), ja vähintään 10 tunnin päivittäinen tallenne on pakollinen. Fyysisen aktiivisuuden tason kuvaamiseen huomioidut muuttujat ovat: istumisen aika (min/viikko), kevyen fyysisen aktiivisuuden aika (min/viikko), kohtalaisen-voimakkaan fyysisen aktiivisuuden aika (min/viikko), erittäin voimakkaan fyysisen aktiivisuuden aika (min/viikko), kokonaisfyysisen aktiivisuuden aika (min/viikko) ja päivittäiset askeleet (lukumäärä).
Sitä sovelletaan ennen hoidon aloittamista sekä 6 ja 12 viikkoa hoidon alkamisen jälkeen.
Osallistujien unen laadun tutkimiseksi ja vertailemiseksi
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan ennen hoidon aloittamista sekä 6 ja 12 viikkoa hoidon alkamisen jälkeen.
unen laadun arvioimiseksi: Actigraph GT3X+ Unen laadun karakterisoimiseksi käytetään Actigraph GT3X+ -kiihtyvyysanturia (Ford Walton Beach, Florida, USA), jota kannetaan 4 päivän ajan.
Se ohjelmoidaan arvioinnin ensimmäisenä päivänä kello 6:00, ja tallennukset tehdään 15 sekunnin välein.
Kaikille osallistujille annetaan tallennuslehtiö, johon merkitään kiihtyvyysanturin asennus- ja poistoajat.
Data ladataan ja käsitellään ActiLife-ohjelmiston versiolla 6.13.4 (Ford Walton Beach, Florida, USA).
Unen kestoon ja laatuun liittyviä parametreja (tehokkuus, latenssi ja unen sirpaloitumisindeksi) mitataan 4 yön ajan.
Sitä sovelletaan ennen hoidon aloittamista sekä 6 ja 12 viikkoa hoidon alkamisen jälkeen.
Osallistujoiden kivun kokemuksen arvioimiseksi ja vertailemiseksi.
Aikaikkuna: Tätä asteikkoa sovelletaan ennen intervention alkua sekä 6 ja 12 viikkoa intervention alkamisen jälkeen.
Numeerinen visuaalinen asteikko on kipuarviointityökalu, jota käytetään laajasti kliinisessä käytännössä. Se koostuu asteikosta 0–10, jossa potilaita pyydetään arvioimaan kivunsa voimakkuutta siten, että jokainen numero edustaa tiettyä kiputaso. Asteikko on kuvattu seuraavasti: 0: Ei kipua; 1–3: Lievä kipu; 4–6: Kohtalainen kipu; 7–9: Vakava kipu; 10: Kuviteltavissa olevin pahin kipu.
Tätä asteikkoa sovelletaan ennen intervention alkua sekä 6 ja 12 viikkoa intervention alkamisen jälkeen.
Arvioi ja vertaile psykologisia riskitekijöitä, kuten masennusta, osallistujien keskuudessa.
Aikaikkuna: ennen interventiota sekä 6 ja 12 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen
Psykologisista näkökulmista: DASS-21-asteikko. DASS-21-asteikko on itse täytettävä kysely, joka mittaa masennuksen ulottuvuutta 21 kohteen avulla, pistemäärät vaihdellen "0":sta (oireiden puuttuminen) "21":een (negatiivisten tunneoireiden voimakas esiintyminen).
ennen interventiota sekä 6 ja 12 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen
Arvioi ja vertaile psykologisia riskitekijöitä, kuten stressiä, osallistujien kesken.
Aikaikkuna: ennen interventiota sekä 6 ja 12 viikkoa interventiojakson aloittamisen jälkeen
DASS-21-asteikko on itse täytettävä kysely, joka mittaa stressin ulottuvuutta 21 kohdalla, pistemäärät vaihdellen "0":sta (oireiden puuttuminen) "21":een (negatiivisten affektiivisten oireiden voimakas esiintyminen).
ennen interventiota sekä 6 ja 12 viikkoa interventiojakson aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ronaldo C Gabriel, Professor, Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • pilot study: Amaro RF, Moreira MHR, Santos PCR, Gabriel RE. Avaliação do efeito da manipulação fascial no tratamento da dispareunia feminina: série de casos. Rev Pesqui Fisioter. 2025;15:e6036. https://doi.org/10.17267/2238-2704rpf.2025.6036

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 144/2024 - CAF

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .