Manuell terapi for å forbedre livskvaliteten hos kvinner med dyspareuni (MTQoL)
Helse-relatert livskvalitet refererer til hvordan en person føler seg i hverdagen. Den inkluderer kroppen, sinnet, følelser, daglige aktiviteter og relasjoner med andre mennesker. Alt dette avhenger av hvordan hver enkelt person oppfatter sin egen helse.
Ett av disse problemene er dyspareuni, som er smerte under vaginal penetrasjon. Denne tilstanden rammer mange kvinner verden over, mellom 3% og 18% av befolkningen. I Portugal kan seksuelle dysfunksjoner ramme opptil 70% av kvinner. Dyspareuni er mer vanlig etter vaginal fødsel som forårsaker skader i det intime området.
Mange kvinner føler seg flaue eller redde for å snakke om sin seksuelle helse. På grunn av dette unngår de å diskutere disse problemene med leger og andre helsepersonell. Denne vanskeligheten med å snakke om problemet kan føre til at smerten fortsetter og kan også føre til angst og depresjon.
Noen vaner og faktorer øker også risikoen for disse problemene, som mangel på fysisk aktivitet, dårlig søvnkvalitet, seksuelle overgrep, type fødsel og fedme. Ved overfladisk dyspareuni kan smerten være relatert til anspente muskler i bekkenbunnen, som støtter organer som blæren og livmoren.
Selv om dyspareuni er et vanlig problem, er det behov for flere studier for å identifisere de mest effektive behandlingene. En behandlingsmulighet er fascial manipulasjon, en manuell terapiteknikk som brukes til å behandle muskelssmerter. En annen teknikk er perineal massasje, som påføres det intime området. Så langt finnes det ingen studier som undersøker effekten av å kombinere fascial manipulasjon med perineal massasje for denne type smerte.
Derfor er målet med denne studien å vurdere om kombinasjonen av fascial manipulasjon og perineal massasje gir flere fordeler enn kun perineal massasje hos kvinner med overfladisk dyspareuni.
Studien vil bli gjennomført med portugisiske kvinner som mottar behandling ved Guimarães Helsesenter og ved Guimarães Sykehus. Forskningsmetoder som kombinerer numeriske data og deltakernes personlige rapporter vil bli brukt.
For å evaluere resultatene vil det bli brukt spørreskjemaer for å måle seksuell funksjon, smerte, emosjonell velvære (som angst, depresjon og stress), samt fysisk aktivitetsnivå og søvnkvalitet.
Deltakerne vil bli delt inn i to grupper:
Gruppe 1: vil motta begge behandlingene kombinert (fascial manipulasjon og perineal massasje).
Gruppe 2: vil kun motta perineal massasje.
Behandlingene vil finne sted en gang i uken i fem uker. Evalueringer vil bli utført før behandlingsstart, i uke 6 og i uke 12.
I tillegg til spørreskjemaene vil noen kvinner delta i intervjuer, hvor de kan beskrive hvordan de følte seg under behandlingen. Dette vil bidra til å bedre forstå deres erfaringer og effektene av terapi.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Seksuell helse, anerkjent av Verdens helseorganisasjon (WHO) som et grunnleggende aspekt ved generell livskvalitet, er avgjørende for både menn og kvinner. Seksuell helse defineres som en tilstand av fysisk, emosjonell, kulturell og sosial velvære i forhold til seksualitet; det handler ikke bare om fravær av sykdom, dysfunksjon eller svakhet. I denne sammenhengen identifiseres seksuell dysfunksjon (SD) som et betydelig folkehelseproblem på grunn av dens utbredelse og betydelige innvirkning på livskvalitet og mellommenneskelige relasjoner.
I følge Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders klassifiseres seksuelle dysfunksjoner i tre kategorier, hvorav en er genito-pelvic pain/penetration disorder, som dyspareuni inngår under. Dyspareuni kjennetegnes av smerte som oppleves utelukkende under samleie, som kan forekomme enten under forsøkt vaginal penetrering eller under full penetrering. Denne smerten kan være lokalisert ved vaginalåpningen eller vaginal introitus og omtales som overfladisk dyspareuni. Overfladisk dyspareuni anses som den vanligste og mest smertefulle formen, og skyldes vanligvis muskelskjelettmessige faktorer.
Studier indikerer at mellom 10 % og 20 % av kvinner i fruktbar alder kan oppleve dyspareuni, og det er en vanlig forekomst i barseltiden, spesielt etter vaginal fødsel med perinealtraume. Kvinner med postpartum dyspareuni rapporterer ubehag som varer opptil ett år eller lenger, og å oppleve dyspareuni under graviditet øker dens postpartum forekomst.
I tillegg inkluderer andre iboende viktige faktorer knyttet til utvikling av seksuell dysfunksjon lavt nivå av fysisk aktivitet (PA), høy forekomst av stillesittende atferd (SB) og dårlig søvnkvalitet. Tidligere studier indikerer at forekomsten av seksuell dysfunksjon hos kvinner med lavt PA-nivå og SB når 78,9 %. Dette spekteret av seksuell dysfunksjon inkluderer problemer som redusert seksuell lyst og tilfredshet, utilstrekkelig seksuell opphisselse, smøreproblemer og dyspareuni. Disse problemene er mindre utbredt blant kvinner som tilpasser en aktiv livsstil.
Overfladisk dyspareuni undergraver ikke bare seksuell funksjon, men kan også ha betydelige negative konsekvenser for mental og emosjonell helse, og bidra til en syklus av seksuell unngåelse, angst, depresjon og kronisk bekkensmerte. Følgelig kan det forstyrre intime relasjoner og påvirke familiedynamikk og generell velvære.
Mange kvinner er motvillige til å diskutere smerte under samleie med helsepersonell, ofte på grunn av flauhetsfølelser eller troen på at smerten er et normalt og midlertidig symptom. Denne oppfatningen forsterkes ofte av leger selv. Slik nøling kan hindre effektiv diagnose og behandling, og forverre i stedet for å lindre tilstanden.
Denne virkeligheten gjenspeiles i forfatterens kliniske praksis, spesielt i oppfølgingen av barselkvinner i primærhelsetjenesten, hvor urinlekkasje fremstår som den dominerende klagen, ofte som fører til henvisninger til spesialistkonsultasjoner. En annen vanlig vanskelighet – vanligvis kun diskutert når den eksplisitt adresseres – er smerte under samleie, et symptom mange pasienter rapporterer å ha opplevd selv før svangerskapet. Når de blir spurt om deres motvilje mot å diskutere dette med sine fastleger, inkluderer de vanligste svarene flauhet, spesielt når legen er mann, eller troen på at smerten er en normal tilstand. Videre får de få pasientene som faktisk rapporterer dette symptomet ofte utilstrekkelig veiledning, som forslag om å slappe av gjennom alkoholforbruk, noe som fremhever mangel på riktig medisinsk anerkjennelse av problemet. Noen studier bekrefter denne virkeligheten og illustrerer hvordan kvinner med dyspareuni møter utfordringer med å oppnå medisinsk legitimitet for sine diagnoser og ofte opplever at symptomene deres minimeres, ofte tilskrevet psykososiale årsaker og undervurdert på grunn av kjønnsbias.
Gjennom analyse av forskning og erfaringer knyttet til barrierer kvinner møter for å motta passende vurdering og behandling for seksuelle helseklager, anerkjente også disse utfordringene. Forfatterne identifiserte vedvarende sosial stigma i vestlig kultur, kombinert med flauhet rundt et så følsomt og intimt tema, som hovedbarrierene som hindrer diskusjon av disse symptomene med helsepersonell. I tillegg fremhevet de mangel på bevissthet og helsekompetanse blant både kvinner og helsepersonell angående tilgjengeligheten av trygge og effektive behandlinger. Følgelig konkluderte forfatterne med at praktiske løsninger eksisterer for å overvinne barrierene som hindrer effektiv pasient-lege-interaksjon.
Dette mønsteret understreker behovet for å ta i bruk mer proaktive og følsomme tilnærminger under medisinske konsultasjoner for å identifisere og behandle disse problemene effektivt og rettidig. For å forbedre omsorgen og gi disse kvinnene en "stemme" er det avgjørende å implementere effektive strategier. Blant disse er innføringen av screeningsprotokoller under rutinemessige primærhelsetjenestekonsultasjoner for barselkvinner spesielt viktig, med mål om å identifisere problemer som seksuell smerte. Dette kan oppnås gjennom bruk av spesifikke spørreskjemaer integrert i rutinemessige vurderinger. I tillegg er tidlige intervensjoner avgjørende for å forebygge forverring av symptomer og redusere risikoen for komplikasjoner i fremtidige fødsler. Disse tiltakene letter ikke bare tidlig diagnose og behandling, men fremmer også mer effektiv oppfølging og helhetlig omsorg for kvinner.
Innenfor konteksten av avanserte terapeutiske tilnærminger gir fascial manipulation (FM) ved bruk av Stecco-metoden et betydelig eksempel på hvordan spesialiserte teknikker kan integreres i helsevesenet for å behandle spesifikke tilstander. Denne manuelle terapiteknikken fokuserer på den dype muskelfascia – et lag av bindevev som omgir muskler, knokler og organer – og konseptualiserer det myofasciale systemet som en tredimensjonal kontinuitet. Fascia kan bli stiv og restriktiv som følge av skade, betennelse, sykdom eller kroniske smerteforhold. Stecco-metoden tar sikte på å identifisere punkter med fascial fortykkelse, kjent som koordinasjonssentre (CCs) og fusjonssentre (FCs), som anses som primære bidragsytere til muskelskjelettsmerter og dysfunksjon. Når identifisert, behandles disse punktene med spesifikke trykk for å generere mekaniske og kjemiske stimuli innenfor bindevevet. En lokal økning i temperatur kan påvirke grunnsubstansen i den dype fascia ved CCs og FCs, og derved gjenopprette fascial elastisitet og bevegelse, forbedre mobilitet og redusere smerter. Denne tilnærmingen er forankret i en detaljert forståelse av fascial anatomi og krever en grundig undersøkelse for å kartlegge områder med fascial spenning og dysfunksjon.
I tillegg til denne teknikken er perineal massasje (PM) – som involverer strekking og massering av bekkenbunnsmusklene og perinealt vev – ofte anbefalt som forberedelse til fødsel, men har også terapeutiske anvendelser i tilstander som overfladisk dyspareuni. PM kan bidra til å lindre muskelspenning, øke lokal blodsirkulasjon, fremme vevshelbredelse og forbedre vevselastisitet, og derved redusere ubehag og smerter under seksuell aktivitet, som demonstrert i noen studier. Når integrert i helsevesenet, eksemplifiserer disse teknikkene den positive innvirkningen av spesialiserte intervensjoner på kvinners livskvalitet.
Mens effektiviteten av disse to teknikkene når de brukes individuelt allerede er anerkjent, er fokuset i denne forskningen å utforske fordelene ved deres kombinerte anvendelse. Derfor er målet med denne studien å undersøke om kombinasjonen av Stecco-metode fascial manipulation og perineal massasje er mer effektiv enn kun perineal massasje hos portugisiske kvinner med overfladisk dyspareuni på følgende dimensjoner:
- smertevurdering,
- seksuell funksjon,
- psykologiske risikoer som angst, stress og depresjon,
- nivå av fysisk aktivitet, og
- søvnkvalitet.
Forskningen søker å undersøke effektiviteten av disse integrerte terapiene innenfor en helhetlig behandlingsramme, med mål om å tilby en ny og bærekraftig terapeutisk tilnærming for kvinner som lider av overfladisk dyspareuni.
For å oppnå en mer omfattende og helhetlig forståelse av det undersøkte emnet, vil en mixed-methods-studiedesign bli vedtatt, som inkorporerer både kvantitative og kvalitative tilnærminger. Denne metodologiske kombinasjonen vil tillate streng analyse av numeriske data samt detaljert tolkning av narrativt innhold, og letter en dypere evaluering av de studerte variablene. Som detaljert senere i dette prosjektet, vil deltakere rekrutteres gjennom ulike lokale helsekilder og tilfeldig tildeles to eksperimentelle grupper. Den første gruppen vil motta kombinert FM- og PM-behandling, mens den andre gruppen vil motta kun PM.
Før intervensjonen og ved to påfølgende tidspunkt etter fullført behandling, vil deltakere bli bedt om å fylle ut spørreskjemaer designet for å vurdere flere dimensjoner, inkludert seksuell funksjon, smerteopplevelse, psykologiske aspekter som angst, depresjon og stress, fysisk aktivitetsnivå og søvnkvalitet. I tillegg vil deltakere delta i semistrukturerte intervjuer, som muliggjør en inngående kvalitativ analyse av erfaringer knyttet til dyspareuni og oppfatninger av de terapeutiske intervensjonene.
Denne forskningen er begrunnet av det presserende behovet for å adressere overfladisk dyspareuni, en tilstand som, til tross for sin høye forekomst, fortsatt ofte er underdiagnostisert og underbehandlet. Konsekvensene av dyspareuni strekker seg utover fysisk ubehag og påvirker betydelig psykologisk velvære og pasienters livskvalitet. Denne virkeligheten understreger hastverket med å utvikle og implementere effektive terapeutiske tilnærminger for behandling av denne tilstanden.
Basert på litteraturen gjennomgått til dags dato, er det mangel på studier som inkorporerer Stecco-metode fascial manipulation som en spesifikk intervensjonsstrategi for overfladisk dyspareuni, et gap identifisert av noen forfattere. Mens PM og FM er fremvoksende tilnærminger med terapeutisk potensial, avslører den eksisterende litteraturen betydelige hull angående effektiviteten av deres kombinerte anvendelse og deres innvirkning på helserelatert livskvalitet. Denne studien tar sikte på å adressere disse hullene ved å gi en detaljert evaluering av fordelene med disse integrerte terapiene og derved bidra til forbedring av klinisk praksis i behandlingen av overfladisk dyspareuni
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guimarães
-
Guimarães, Guimarães, Portugal, 4810-503
- Centro de Saúde de Urgezes
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I. Voksne kvinner over 18 år;
II. Med symptomer på penetrasjonsdyspareuni, tilskrevet kramper i bekkenbunnsmusklene, med en historie om smerter under samleie som har vedvart i minst seks måneder;
III. Seksuelt aktive;
IV. Med positive resultater for seksuell dysfunksjon i den korte versjonen av FSFI-6 (Female Sexual Function Index)
Ekskluderingskriterier:
- Endometriose
- Dyp dyspareuni
- Kvinner i perimenopause og menopause
- Gravide kvinner
- Med ubehandlet vaginal infeksjon
- Kvinner som gjennomgår bekkenfysioterapi
- Som hadde 2 påfølgende fravær under behandling
- Kognitiv vanskelighet med å forstå de anvendte spørreskjemæne
- Smertefull blæresyndrom
- Tilstedeværelse av genital prolaps større enn eller lik grad III
- Interstitiell cystitt
- Kirurgi på bekkenorganer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe 1 (GE1) - Fascial manipulasjon og perineal massasje
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe 1 (EG1) - Fascial Manipulasjon og Perineal Massasje Arm Beskrivelse: Deltakere i Fascial Manipulasjon-gruppen (Stecco-metoden) vil gjennomgå fem ukentlige økter på 45 til 60 minutter, med intervensjon i lumbale, bekken- og lårsegmenter.
Behandlingspunkter vil fokusere på koordinasjons- og fusjonssentra og vil bli definert individuelt basert på klinisk vurdering og smertfølsomhet, med påføring av dyp friksjon inntil fascial fortykkelse og smerte er redusert.
Etter fascial manipulasjon vil perineal massasje bli utført, i omtrent 20 minutter, langs muskelfibrene i bekkenbunnsmusklene, i litotomi-posisjon, med ukentlig påføring i fem påfølgende uker.
|
Eksperimentell gruppe 1 (GE1) - Fascial Manipulation og perineal massasje Beskrivelse: Pasienter tildelt behandling med Stecco Fascial Manipulation-metoden gjennomgikk et protokoll på 5 ukentlige økter, hver varig i 60 minutter.
Intervensjonen fokuserer på lumbale, pelvine og lårsegmenter, og behandlingspunktene (CC og CF) vil bli definert individuelt, basert på identifikasjon av de mest dysfunksjonelle og smertefulle områdene i dypfascia.
Manipulasjonen består av dyp friksjon med albuen, påført i 2 til 4 minutter på hvert punkt, til vevsfortykkelsen er redusert.
Effektiviteten vil bli vurdert ved økt vevsmobilitet og redusert smerte.
Etter fascial manipulasjon gjennomgikk pasientene perineal massasje utført i litotomiposisjon, med trykk justert til pasientens komfort, i fem minutter på hver side.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe 2 (GE2) - Perinealmassasje
Deltakere i Eksperimentell Gruppe 2 (EG2) vil utelukkende få perineal massasje, i omtrent 20 minutter, langs muskelbåndene i bekkenbunnsmusklene, med samme prosedyre og posisjonering som beskrevet for EG1 i forrige avsnitt.
|
Deltakere i eksperimentgruppe 2 (EG2) vil kun motta perinealmassasje, og vil opprettholde samme prosedyre og posisjonering som beskrevet for EG1 i forrige avsnitt.
Hovedforskeren i studien vil være ansvarlig for å administrere disse behandlingene, og på grunn av den spesifikke naturen til intervensjonene kan hun ikke være ukjent med typen behandling som gis.
Anonymitet vil bli opprettholdt overfor de andre forskerne, noe som sikrer studiens metodologiske integritet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å vurdere og sammenligne deltakernes seksuelle funksjonalitet.
Tidsramme: Alle skalaer vil bli brukt før behandlingen starter, og seks og tolv uker etter behandlingsstart.
|
- For seksuell funksjon: bruk av Female Sexual Function Index (FSFI-19); Female Sexual Function Index (FSFI), validert for den portugisiske konteksten, er et selvadministrert spørreskjema som fokuserer på de essensielle dimensjonene av kvinnelig seksuell funksjon.
Med en poengsum fra 2 til 36 indikerer høye verdier sunn seksuell funksjon, mens poengsum lik eller lavere enn 26,55 indikerer potensiell seksuell dysfunksjon.
|
Alle skalaer vil bli brukt før behandlingen starter, og seks og tolv uker etter behandlingsstart.
|
|
For å vurdere og sammenligne psykologiske risikofaktorer som angst blant deltakerne
Tidsramme: Det vil bli brukt før behandlingsstart og 6 og 12 uker etter behandlingsstart.
|
For psykologiske aspekter: DASS 21-skalaen DASS 21-skalaen, et selvadministrert spørreskjema, måler angstdimensjonen gjennom 21 punkter, med poengsummer fra "0" (ingen symptomer) til "21" (intens tilstedeværelse av negative affektive symptomer).
|
Det vil bli brukt før behandlingsstart og 6 og 12 uker etter behandlingsstart.
|
|
Vurder og sammenlign deltakernes smerteoppfatning.
Tidsramme: Det vil bli brukt før behandlingsstart og 6 og 12 uker etter behandlingsstart.
|
for smerteopplevelse: McGill Pain Questionnaire og visuell numerisk smerteskaala McGill Pain Questionnaire, som er tatt i bruk over hele verden, gir deltakerne en mulighet til å beskrive sin smerteopplevelse nøyaktig og omfattende.
I tillegg til å kategorisere smerte i ulike dimensjoner - sensorisk, affektiv og evaluativ - letter dette instrumentet standardisering av smertekommunikasjon, og fungerer som et universelt verktøy.
Den maksimale oppnåelige poengsummen er 78 poeng, der en høy poengsum korrelerer med alvorlighetsgraden av den opplevde smerten.
|
Det vil bli brukt før behandlingsstart og 6 og 12 uker etter behandlingsstart.
|
|
For å studere og sammenligne de fysiske aktivitetsnivåene til deltakerne.
Tidsramme: Det vil bli anvendt før behandlingsstart og 6 og 12 uker etter behandlingsstart.
|
for fysisk aktivitetsnivåer: Actigraph GT3X+ For å karakterisere fysiske aktivitetsnivåer, vil en Actigraph GT3X+ akselerometer (Ford Walton Beach, Florida, USA) bli brukt, som skal bæres i en periode på 4 dager.
Den vil bli programmert for klokken 06:00 på den første evalueringsdagen, og opptak vil bli gjort med 15-sekunders intervaller.
Alle deltakere vil få et registreringsark for å angi tidspunktene for påføring og fjerning av akselerometeret.
Dataene vil bli lastet ned og behandlet ved hjelp av versjon 6.13.4 av ActiLife-programvaren (Ford Walton Beach, Florida, USA), med et daglig opptak på minst 10 timer som er obligatorisk.
Variablene som er vurdert for å karakterisere fysiske aktivitetsnivåer er: tid for stillesittende aktivitet (min/uke), tid for lett fysisk aktivitet (min/uke), tid for moderat til intens fysisk aktivitet (min/uke), tid for svært intens fysisk aktivitet (min/uke), total tid for fysisk aktivitet (min/uke), og daglige skritt (antall).
|
Det vil bli anvendt før behandlingsstart og 6 og 12 uker etter behandlingsstart.
|
|
For å undersøke og sammenligne søvnkvaliteten til deltakerne
Tidsramme: Det vil bli brukt før behandlingsstart og 6 og 12 uker etter behandlingsstart.
|
for søvnkvalitet: Actigraph GT3X+ For å karakterisere søvnkvalitet vil en Actigraph GT3X+ akselerometer (Ford Walton Beach, Florida, USA) bli brukt, som vil bli båret i en periode på 4 dager.
Den vil bli programmert til 6:00 på første evalueringsdag, og opptak vil bli gjort i 15-sekunders intervaller.
Alle deltakere vil bli gitt et registreringsark for å angi tidspunktene for påføring og fjerning av akselerometeret.
Dataene vil bli lastet ned og behandlet ved hjelp av versjon 6.13.4 av ActiLife-programvaren (Ford Walton Beach, Florida, USA).
Parametere relatert til søvndur og kvalitet (effektivitet, latens og søvnfragmenteringsindeks) vil bli målt over 4 netter.
|
Det vil bli brukt før behandlingsstart og 6 og 12 uker etter behandlingsstart.
|
|
For å vurdere og sammenligne deltakernes oppfatning av smerte.
Tidsramme: Denne skalaen vil bli anvendt før intervensjonens start og 6 og 12 uker etter intervensjonens start.
|
Den numeriske visuelle skalaen er et smertevurderingsverktøy som er mye brukt i klinisk praksis.
Den består av en skala fra 0 til 10, hvor pasienter blir bedt om å vurdere intensiteten av smertene sine, med hvert tall som representerer et spesifikt smertenivå.
Skalaen er beskrevet som følger: 0: Ingen smerter; 1-3: Milde smerter; 4-6: Moderate smerter; 7-9: Alvorlige smerter; 10: Den verste smerten man kan forestille seg.
|
Denne skalaen vil bli anvendt før intervensjonens start og 6 og 12 uker etter intervensjonens start.
|
|
Vurder og sammenlign psykologiske risikofaktorer, som depresjon, blant deltakerne.
Tidsramme: før intervensjonen, og ved 6 og 12 uker etter intervensjonens start
|
For psykologiske aspekter: DASS-21-skalaen.
DASS-21-skalaen er et selvadministrert spørreskjema som måler depresjonsdimensjonen gjennom 21 punkter, med poengsummer fra "0" (ingen symptomer) til "21" (intens tilstedeværelse av negative affektive symptomer).
|
før intervensjonen, og ved 6 og 12 uker etter intervensjonens start
|
|
Vurder og sammenlign psykologiske risikofaktorer, som stress, blant deltakerne.
Tidsramme: før intervensjonen, og 6 og 12 uker etter intervensjonens start
|
DASS-21-skalaen er et selvadministrert spørreskjema som måler stressdimensjonen gjennom 21 elementer, med poengsummer som varierer fra "0" (fravaer av symptomer) til "21" (intens tilstedeværelse av negative affektive symptomer).
|
før intervensjonen, og 6 og 12 uker etter intervensjonens start
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Ronaldo C Gabriel, Professor, Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- pilot study: Amaro RF, Moreira MHR, Santos PCR, Gabriel RE. Avaliação do efeito da manipulação fascial no tratamento da dispareunia feminina: série de casos. Rev Pesqui Fisioter. 2025;15:e6036. https://doi.org/10.17267/2238-2704rpf.2025.6036
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Nevrologiske manifestasjoner
- Psykiske lidelser
- Kjønnssykdommer, mannlige
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Seksuell dysfunksjon, fysiologisk
- Seksuelle dysfunksjoner, psykologiske
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- Smerte
- Dyspareuni
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 144/2024 - CAF
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .