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Terapia Manual na Melhoria da Qualidade de Vida em Mulheres com Dispareunia (MTQoL)

21 de março de 2026 atualizado por: Regina Amaro, University of Trás-os-Montes and Alto Douro

A qualidade de vida relacionada com a saúde refere-se à forma como uma pessoa se sente no seu dia a dia. Inclui o corpo, a mente, as emoções, as atividades diárias e as relações com outras pessoas. Tudo isto depende de como cada pessoa perceciona a sua própria saúde.

Um destes problemas é a dispareunia, que é a dor durante a penetração vaginal. Esta condição afeta muitas mulheres em todo o mundo, entre 3% e 18% da população. Em Portugal, as disfunções sexuais podem afetar até 70% das mulheres. A dispareunia é mais comum após o parto vaginal que causa lesões na zona íntima.

Muitas mulheres sentem-se envergonhadas ou com medo de falar sobre a sua saúde sexual. Por causa disso, evitam discutir estas questões com médicos e outros profissionais de saúde. Esta dificuldade em falar sobre o problema pode fazer com que a dor continue e também pode levar à ansiedade e depressão.

Alguns hábitos e fatores também aumentam o risco destes problemas, tais como a falta de atividade física, a má qualidade do sono, o abuso sexual, o tipo de parto e a obesidade. No caso da dispareunia superficial, a dor pode estar relacionada com músculos tensos no pavimento pélvico, que suporta órgãos como a bexiga e o útero.

Apesar de a dispareunia ser um problema comum, são necessários mais estudos para identificar os tratamentos mais eficazes. Uma opção de tratamento é a manipulação fascial, uma técnica de terapia manual usada para tratar a dor muscular. Outra técnica é a massagem perineal, que é aplicada na zona íntima. Até agora, não existem estudos que examinem o efeito da combinação da manipulação fascial com a massagem perineal para este tipo de dor.

Por isso, o objetivo deste estudo é avaliar se a utilização combinada da manipulação fascial e da massagem perineal proporciona mais benefícios do que a massagem perineal sozinha em mulheres com dispareunia superficial.

O estudo será realizado com mulheres portuguesas a receber cuidados no Centro de Saúde de Guimarães e no Hospital de Guimarães. Serão utilizados métodos de investigação que combinam dados numéricos e relatos pessoais dos participantes.

Para avaliar os resultados, serão utilizados questionários para medir a função sexual, a dor, o bem-estar emocional (como ansiedade, depressão e stresse), bem como os níveis de atividade física e a qualidade do sono.

As participantes serão divididas em dois grupos:

Grupo 1: receberá ambos os tratamentos combinados (manipulação fascial e massagem perineal).

Grupo 2: receberá apenas massagem perineal.

Os tratamentos terão lugar uma vez por semana durante cinco semanas. As avaliações serão realizadas antes do início do tratamento, na 6ª semana e na 12ª semana.

Além dos questionários, algumas mulheres participarão em entrevistas, onde poderão descrever como se sentiram durante o tratamento. Isto ajudará a compreender melhor as suas experiências e os efeitos das terapias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A saúde sexual, reconhecida pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como um aspeto fundamental da qualidade de vida geral, é crucial tanto para homens como para mulheres. A saúde sexual é definida como um estado de bem-estar físico, emocional, cultural e social em relação à sexualidade; não é meramente a ausência de doença, disfunção ou enfermidade. Neste contexto, a disfunção sexual (DS) é identificada como um problema de saúde pública significativo devido à sua prevalência e impacto substancial na qualidade de vida e nas relações interpessoais.

De acordo com o Manual de Diagnóstico e Estatística das Perturbações Mentais, as disfunções sexuais são classificadas em três categorias, uma das quais é a perturbação de dor genito-pélvica/penetração, sob a qual a dispareunia está incluída. A dispareunia caracteriza-se por dor experienciada exclusivamente durante o ato sexual, que pode ocorrer durante a tentativa de penetração vaginal ou durante a penetração completa. Esta dor pode estar localizada na entrada vaginal ou no intróito vaginal e é referida como dispareunia superficial. A dispareunia superficial é considerada a forma mais comum e dolorosa, geralmente resultante de fatores musculoesqueléticos.

Estudos indicam que entre 10% e 20% das mulheres em idade reprodutiva podem experienciar dispareunia, sendo uma ocorrência comum no período pós-parto, particularmente após parto vaginal com trauma perineal. Mulheres com dispareunia pós-parto relatam desconforto com duração até um ano ou mais, e experienciar dispareunia durante a gravidez aumenta a sua prevalência pós-parto.

Além disso, outros fatores intrinsecamente importantes associados ao desenvolvimento da disfunção sexual incluem baixos níveis de atividade física (AF), uma alta prevalência de comportamento sedentário (CS) e má qualidade do sono. Estudos anteriores indicam que a incidência de disfunção sexual em mulheres com baixos níveis de AF e CS atinge 78,9%. Este espetro de disfunção sexual inclui problemas como desejo e satisfação sexual reduzidos, excitação sexual insuficiente, problemas de lubrificação e dispareunia. Estes problemas são menos prevalentes entre mulheres que adotam um estilo de vida ativo.

A dispareunia superficial não só compromete a função sexual como também pode ter consequências negativas significativas para a saúde mental e emocional, contribuindo para um ciclo de evitamento sexual, ansiedade, depressão e dor pélvica crónica. Consequentemente, pode perturbar relações íntimas, impactando a dinâmica familiar e o bem-estar geral.

Muitas mulheres relutam em discutir dor durante o ato sexual com profissionais de saúde, frequentemente devido a sentimentos de embaraço ou à crença de que a dor é um sintoma normal e temporário. Esta perceção é frequentemente reforçada pelos próprios médicos. Tal hesitação pode dificultar o diagnóstico e tratamento eficazes, exacerbando em vez de aliviar a condição.

Esta realidade reflete-se na prática clínica do autor, particularmente no acompanhamento de mulheres pós-parto em contextos de cuidados de saúde primários, onde a incontinência urinária surge como a queixa predominante, frequentemente levando a encaminhamentos para consultas especializadas. Outra dificuldade comum—tipicamente discutida apenas quando explicitamente abordada—é a dor durante o ato sexual, um sintoma que muitas pacientes relatam ter experienciado mesmo antes da gravidez. Quando questionadas sobre a sua relutância em discutir este problema com os seus médicos de família, as respostas mais comuns incluem embaraço, particularmente quando o médico é do sexo masculino, ou a crença de que a dor é uma condição normal. Além disso, as poucas pacientes que relatam este sintoma frequentemente recebem orientação inadequada, como sugestões para relaxar através do consumo de álcool, destacando uma falta de reconhecimento médico adequado do problema. Alguns estudos corroboram esta realidade, ilustrando como mulheres com dispareunia enfrentam desafios em obter legitimidade médica para os seus diagnósticos e frequentemente encontram a minimização dos seus sintomas, muitas vezes atribuídos a causas psicossociais e desvalorizados devido a preconceito de género.

Através da análise de investigação e experiências relacionadas com as barreiras que as mulheres enfrentam em receber avaliação e tratamento apropriados para queixas de saúde sexual, também reconheceu estes desafios. Os autores identificaram o estigma social persistente na cultura ocidental, combinado com embaraço em torno de um tópico tão sensível e íntimo, como as principais barreiras que impedem a discussão destes sintomas com profissionais de saúde. Adicionalmente, destacaram uma falta de consciencialização e literacia em saúde entre mulheres e prestadores de cuidados de saúde relativamente à disponibilidade de tratamentos seguros e eficazes. Consequentemente, os autores concluíram que existem soluções práticas para superar as barreiras que obstruem a interação eficaz entre paciente e médico.

Este padrão sublinha a necessidade de adotar abordagens mais proativas e sensíveis durante as consultas médicas, de modo a identificar e tratar estes problemas de forma eficaz e atempada. Para melhorar os cuidados e dar a estas mulheres uma "voz", é imperativo implementar estratégias eficazes. Entre estas, a introdução de protocolos de rastreio durante consultas de rotina de cuidados primários para mulheres pós-parto é particularmente importante, visando identificar problemas como dor sexual. Isto pode ser alcançado através da utilização de questionários específicos integrados em avaliações de rotina. Além disso, intervenções precoces são cruciais para prevenir o agravamento dos sintomas e reduzir o risco de complicações em partos futuros. Estas medidas não só facilitam o diagnóstico e tratamento precoces como também promovem um acompanhamento mais eficaz e cuidados abrangentes para as mulheres.

No contexto de abordagens terapêuticas avançadas, a manipulação fascial (MF) utilizando o método Stecco fornece um exemplo significativo de como técnicas especializadas podem ser integradas nos cuidados de saúde para tratar condições específicas. Esta técnica de terapia manual foca-se na fáscia muscular profunda—uma camada de tecido conjuntivo que envolve músculos, ossos e órgãos—e conceptualiza o sistema miofascial como um continuum tridimensional. A fáscia pode tornar-se rígida e restritiva como resultado de lesão, inflamação, doença ou condições de dor crónica. O método Stecco visa identificar pontos de densificação fascial, conhecidos como centros de coordenação (CCs) e centros de fusão (CFs), que são considerados contribuintes primários para dor e disfunção musculoesquelética. Uma vez identificados, estes pontos são tratados com pressões específicas para gerar estímulos mecânicos e químicos dentro do tecido conjuntivo. Um aumento localizado de temperatura pode afetar a substância fundamental da fáscia profunda nos CCs e CFs, restaurando assim a elasticidade e movimento fasciais, melhorando a mobilidade e reduzindo a dor. Esta abordagem está fundamentada numa compreensão detalhada da anatomia fascial e requer um exame minucioso para mapear áreas de tensão e disfunção fasciais.

Além desta técnica, a massagem perineal (MP)—que envolve alongamento e massagem dos músculos do pavimento pélvico e tecido perineal—é frequentemente recomendada como preparação para o parto, mas também tem aplicações terapêuticas em condições como dispareunia superficial. A MP pode ajudar a aliviar a tensão muscular, aumentar a circulação sanguínea local, promover a cicatrização tecidual e melhorar a elasticidade tecidual, reduzindo assim o desconforto e a dor durante a atividade sexual, como demonstrado em alguns estudos. Quando integradas nos cuidados de saúde, estas técnicas exemplificam o impacto positivo de intervenções especializadas na qualidade de vida das mulheres.

Embora a eficácia destas duas técnicas quando aplicadas individualmente já seja reconhecida, o foco desta investigação é explorar os benefícios da sua aplicação combinada. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar se a combinação de manipulação fascial pelo método Stecco e massagem perineal é mais eficaz do que a massagem perineal isoladamente em mulheres portuguesas com dispareunia superficial nas seguintes dimensões:

  1. avaliação da dor,
  2. função sexual,
  3. riscos psicológicos como ansiedade, stress e depressão,
  4. níveis de atividade física, e
  5. qualidade do sono.

A investigação procura examinar a eficácia destas terapias integradas dentro de um quadro de tratamento holístico, visando oferecer uma nova e sustentável abordagem terapêutica para mulheres que sofrem de dispareunia superficial.

Para alcançar uma compreensão mais abrangente e holística do tópico em investigação, será adotado um desenho de estudo de métodos mistos, incorporando abordagens quantitativas e qualitativas. Esta combinação metodológica permitirá uma análise rigorosa de dados numéricos, bem como uma interpretação detalhada de conteúdo narrativo, facilitando uma avaliação mais profunda das variáveis estudadas. Como detalhado mais adiante neste projeto, os participantes serão recrutados através de várias fontes locais de cuidados de saúde e aleatoriamente atribuídos a dois grupos experimentais. O primeiro grupo receberá tratamento combinado de MF e MP, enquanto o segundo grupo receberá apenas MP.

Antes da intervenção e em dois momentos subsequentes após a conclusão do tratamento, será pedido aos participantes que preencham questionários concebidos para avaliar múltiplas dimensões, incluindo função sexual, experiência de dor, aspetos psicológicos como ansiedade, depressão e stress, níveis de atividade física e qualidade do sono. Além disso, os participantes participarão em entrevistas semiestruturadas, permitindo uma análise qualitativa aprofundada de experiências relacionadas com dispareunia e perceções das intervenções terapêuticas.

Esta investigação é justificada pela necessidade urgente de abordar a dispareunia superficial, uma condição que, apesar da sua alta prevalência, permanece frequentemente subdiagnosticada e subtratada. As consequências da dispareunia estendem-se para além do desconforto físico, afetando significativamente o bem-estar psicológico e a qualidade de vida dos pacientes. Esta realidade sublinha a urgência de desenvolver e implementar abordagens terapêuticas eficazes para o tratamento desta condição.

Com base na literatura revista até à data, há uma falta de estudos incorporando manipulação fascial pelo método Stecco como uma estratégia de intervenção específica para dispareunia superficial, uma lacuna identificada por alguns autores. Embora a MP e a MF sejam abordagens emergentes com potencial terapêutico, a literatura existente revela lacunas significativas relativamente à eficácia da sua aplicação combinada e ao seu impacto na qualidade de vida relacionada com a saúde. Este estudo visa abordar estas lacunas, fornecendo uma avaliação detalhada dos benefícios destas terapias integradas e contribuindo assim para a melhoria das práticas clínicas na gestão da dispareunia superficial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guimarães
      • Guimarães, Guimarães, Portugal, 4810-503
        • Centro de Saúde de Urgezes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

- I. Mulheres adultas com mais de 18 anos;

II. Com sintomas de dispareunia de penetração, atribuídos a espasmos dos músculos do pavimento pélvico, com histórico de dor durante o ato sexual persistindo por um período mínimo de seis meses;

III. Sexualmente ativas;

IV. Com resultados positivos para disfunção sexual na versão curta do FSFI-6 (Índice de Função Sexual Feminina)

Critérios de Exclusão:

  • Endometriose
  • Dispareunia profunda
  • Mulheres em perimenopausa e menopausa
  • Mulheres grávidas
  • Com infeção vaginal não tratada
  • Mulheres em tratamento de fisioterapia pélvica
  • Que tiveram 2 ausências consecutivas durante o tratamento
  • Dificuldade cognitiva na compreensão dos questionários aplicados
  • Síndrome da bexiga dolorosa
  • Presença de prolapso genital maior ou igual ao grau III
  • Cistite intersticial
  • Cirurgia em órgãos pélvicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental 1 (GE1) - Manipulação fascial e massagem perineal
Experimental: Grupo Experimental 1 (EG1) - Braço de Manipulação Fascial e Massagem Perineal Descrição: Os participantes do grupo de Manipulação Fascial (método Stecco) realizarão cinco sessões semanais de 45 a 60 minutos, com intervenção nos segmentos lombar, pélvico e da coxa. Os pontos de tratamento focar-se-ão em centros de coordenação e fusão e serão definidos individualmente com base na avaliação clínica e na sensibilidade à dor, aplicando fricção profunda até que a densificação fascial e a dor sejam reduzidas. Após a manipulação fascial, será realizada massagem perineal, durante aproximadamente 20 minutos, ao longo das fibras musculares dos músculos do pavimento pélvico, na posição de litotomia, com aplicação semanal durante cinco semanas consecutivas.
Grupo Experimental 1 (GE1) - Descrição da Manipulação Fascial e Massagem Perineal: Os pacientes designados para tratamento com o método de Manipulação Fascial de Stecco realizaram um protocolo de 5 sessões semanais, cada uma com duração de 60 minutos. A intervenção concentra-se nos segmentos lombar, pélvico e da coxa, e os pontos de tratamento (CC e CF) serão definidos individualmente, com base na identificação das áreas mais disfuncionais e dolorosas da fáscia profunda. A manipulação consiste em fricção profunda com o cotovelo, aplicada durante 2 a 4 minutos em cada ponto, até que a densificação dos tecidos seja reduzida. A eficácia será avaliada pelo aumento da mobilidade dos tecidos e pela diminuição da dor. Após a manipulação fascial, os pacientes realizaram massagem perineal executada na posição de litotomia, com pressão ajustada ao conforto do paciente, durante cinco minutos em cada lado.
Experimental: Grupo experimental 2 (GE2) - Massagem perineal
Os participantes no Grupo Experimental 2 (EG2) receberão exclusivamente massagem perineal, durante aproximadamente 20 minutos, ao longo das fibras musculares dos músculos do pavimento pélvico, mantendo o mesmo procedimento e posicionamento descrito para o EG1 na secção anterior.
Os participantes do Grupo Experimental 2 (EG2) receberão massagem perineal exclusivamente, mantendo o mesmo procedimento e posicionamento descrito para o EG1 na secção anterior. A investigadora principal do estudo será responsável pela administração destas terapias e, devido à natureza específica das intervenções, não pode estar alheia ao tipo de tratamento administrado. A anonimidade será mantida em relação aos outros investigadores, garantindo a integridade metodológica do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Para avaliar e comparar a funcionalidade sexual dos participantes.
Prazo: Todas as escalas serão aplicadas antes do início do tratamento, e seis e doze semanas após o início do tratamento.
- Para a função sexual: utilizando o Índice de Função Sexual Feminina (FSFI-19); O Índice de Função Sexual Feminina (FSFI), validado para o contexto português, é um questionário auto-administrado que se foca nas dimensões essenciais do funcionamento sexual feminino. Com uma pontuação que varia entre 2 e 36, valores elevados indicam um funcionamento sexual saudável, enquanto pontuações iguais ou inferiores a 26,55 indicam uma possível disfunção sexual.
Todas as escalas serão aplicadas antes do início do tratamento, e seis e doze semanas após o início do tratamento.
Para avaliar e comparar fatores de risco psicológicos, tais como a ansiedade, entre os participantes
Prazo: Será aplicado antes do início do tratamento e 6 e 12 semanas após o início do tratamento.
Para os aspectos psicológicos: Escala DASS 21 A escala DASS 21, um questionário autoaplicável, mede a dimensão da Ansiedade através de 21 itens, com pontuações que variam de "0" (ausência de sintomas) a "21" (presença intensa de sintomas afetivos negativos).
Será aplicado antes do início do tratamento e 6 e 12 semanas após o início do tratamento.
Avaliar e comparar a perceção de dor dos participantes.
Prazo: Será aplicado antes do início do tratamento e 6 e 12 semanas após o início do tratamento.
para a experiência de dor: Questionário de Dor McGill e escala visual numérica de dor O Questionário de Dor McGill, adoptado mundialmente, proporciona aos participantes uma oportunidade de descrever com precisão e abrangência a sua experiência de dor. Além de categorizar a dor nas suas várias dimensões - sensorial, afectiva e avaliativa - este instrumento facilita a padronização da comunicação sobre a dor, funcionando como uma ferramenta universal. A pontuação máxima atingível é de 78 pontos, sendo que uma pontuação elevada está correlacionada com a gravidade da dor experienciada.
Será aplicado antes do início do tratamento e 6 e 12 semanas após o início do tratamento.
Para estudar e comparar os níveis de atividade física dos participantes.
Prazo: Será aplicado antes do início do tratamento e 6 e 12 semanas após o início do tratamento.
para níveis de atividade física: Actigraph GT3X+ Para caracterizar os níveis de atividade física, será utilizado um acelerómetro Actigraph GT3X+ (Ford Walton Beach, Florida, EUA), que será usado durante um período de 4 dias. Será programado para as 6:00 da manhã no primeiro dia de avaliação, e as gravações serão feitas em intervalos de 15 segundos. Todos os participantes receberão uma folha de registo para indicar os horários de aplicação e remoção do acelerómetro. Os dados serão descarregados e processados usando a versão 6.13.4 do software ActiLife (Ford Walton Beach, Florida, EUA), sendo obrigatório um registo diário de pelo menos 10 horas. As variáveis consideradas para caracterizar os níveis de atividade física são: tempo de atividade sedentária (min/semana), tempo de atividade física ligeira (min/semana), tempo de atividade física moderada-vigorosa (min/semana), tempo de atividade física muito vigorosa (min/semana), tempo total de atividade física (min/semana) e passos diários (número).
Será aplicado antes do início do tratamento e 6 e 12 semanas após o início do tratamento.
Para investigar e comparar a qualidade do sono dos participantes
Prazo: Será aplicado antes do início do tratamento e 6 e 12 semanas após o início do tratamento.
para a qualidade do sono: Actigraph GT3X+ Para caracterizar a qualidade do sono, será utilizado um acelerómetro Actigraph GT3X+ (Ford Walton Beach, Florida, EUA), que será usado durante um período de 4 dias. Será programado para as 6:00 da manhã no primeiro dia de avaliação, e as gravações serão feitas em intervalos de 15 segundos. Será fornecido a todos os participantes uma folha de registo para indicar os horários de aplicação e remoção do acelerómetro. Os dados serão descarregados e processados utilizando a versão 6.13.4 do software ActiLife (Ford Walton Beach, Florida, EUA). Parâmetros relacionados com a duração e qualidade do sono (eficiência, latência e índice de fragmentação do sono) serão medidos ao longo de 4 noites.
Será aplicado antes do início do tratamento e 6 e 12 semanas após o início do tratamento.
Para avaliar e comparar a perceção de dor dos participantes.
Prazo: Esta escala será aplicada antes do início da intervenção e 6 e 12 semanas após o início da intervenção.
A Escala Visual Numérica é uma ferramenta de avaliação da dor amplamente utilizada na prática clínica. Consiste numa escala de 0 a 10, onde se pede aos pacientes para classificarem a intensidade da sua dor, com cada número a representar um nível específico de dor. A escala é descrita da seguinte forma: 0: Sem dor; 1-3: Dor ligeira; 4-6: Dor moderada; 7-9: Dor intensa; 10: A pior dor imaginável.
Esta escala será aplicada antes do início da intervenção e 6 e 12 semanas após o início da intervenção.
Avaliar e comparar fatores de risco psicológicos, como a depressão, entre os participantes.
Prazo: antes da intervenção, e às 6 e 12 semanas após o início da intervenção
Para aspectos psicológicos: a escala DASS-21. A escala DASS-21 é um questionário autoaplicável que mede a dimensão da depressão através de 21 itens, com pontuações que variam de "0" (ausência de sintomas) a "21" (presença intensa de sintomas afetivos negativos).
antes da intervenção, e às 6 e 12 semanas após o início da intervenção
Avaliar e comparar fatores de risco psicológicos, como o stress, entre os participantes.
Prazo: antes da intervenção, e às 6 e 12 semanas após o início da intervenção
A escala DASS-21 é um questionário auto-administrado que mede a dimensão do stress através de 21 itens, com pontuações que variam de "0" (ausência de sintomas) a "21" (presença intensa de sintomas afetivos negativos).
antes da intervenção, e às 6 e 12 semanas após o início da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Ronaldo C Gabriel, Professor, Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • pilot study: Amaro RF, Moreira MHR, Santos PCR, Gabriel RE. Avaliação do efeito da manipulação fascial no tratamento da dispareunia feminina: série de casos. Rev Pesqui Fisioter. 2025;15:e6036. https://doi.org/10.17267/2238-2704rpf.2025.6036

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 144/2024 - CAF

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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