Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videoilla tuettu käänteinen oppiminen episiotomiakoulutuksessa kätilöopiskelijoille

keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Reyhan Aydin Doğan, Karabuk University

Videoilla tuetun käänteisen oppimisen mallin vaikutus episiotomiakoulutuksessa kätilöopiskelijoiden ahdistukseen ja taitotasoihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida videoilla tuetun käänteisen oppimismallin vaikutusta kätilöopiskelijoiden ahdistukseen ja taitotasoon episiotomian opetuksessa. Episiotomia on tärkeä kliininen taito kätilökoulutuksessa, ja tämän taidon opettamiseen käytetty menetelmä voi vaikuttaa opiskelijoiden ahdistukseen ja suoritukseen.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu koulutustutkimus toteutetaan episiotomian kurssille ilmoittautuneiden kätilöopiskelijoiden kanssa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmän opiskelijat saavat episiotomian koulutuksen videoilla tuetussa käänteisessä oppimismallissa, jossa teoreettinen sisältö tarjotaan opetusvideoilla ennen luokkahuoneen toimintaa. Kontrolliryhmä saa perinteistä luokkahuonepohjaista opetusta.

Opiskelijoiden ahdistustasoja ja episiotomiataitojen suoritusta arvioidaan validoituilla mittausvälineillä ennen ja jälkeen koulutusintervention. Tämän tutkimuksen odotetaan edistävän näyttöön perustuvia opetusstrategioita kätilökoulutuksessa ja tukevan innovatiivisten oppimismallien käyttöä opiskelijoiden tulosten parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi koulutuskokeiluksi, jossa arvioidaan videolla tuetun käänteisen oppimismallin tehokkuutta kätilöopiskelijoiden episiotomiakoulutuksessa. Tutkimus toteutetaan yhdessä akateemisessa keskuksessa kätilöopiskelijoille, jotka täyttävät ennalta määritellyt kelpoisuuskriteerit ja antavat tietoon perustuvan suostumuksensa.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen rinnakkaiseen ryhmään: interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä saa episiotomiakoulutuksen videolla tuetun käänteisen oppimismallin avulla. Tässä mallissa episiotomiaan liittyvä teoreettinen sisältö toimitetaan opetusvideoilla, joihin opiskelijat pääsevät käsiksi ennen kasvokkain tapahtuvia istuntoja. Luokkahuoneaika keskittyy vuorovaikutteisiin oppimistoimintoihin, keskusteluun ja valvottuun taitoharjoitteluun taitolaboratoriossa. Kontrolliryhmä saa episiotomiakoulutuksen perinteisten luokkahuonepohjaisten opetusmenetelmien kautta, mukaan lukien luentoja ja vakio-opetusta luokassa, jota seuraa rutiininomainen taitoharjoittelu.

Tiedonkeruu tapahtuu ennen ja jälkeen koulutusintervention. Opiskelijoiden ahdistuneisuustasoja arvioidaan määrittämään koulutusmallin vaikutus tilannekohtaiseen ahdistuneisuuteen episiotomiakoulutuksen yhteydessä. Episiotomian taitosuoritusta arvioidaan käytännön istunnoissa käyttäen standardoitua taitojen arviointimenetelmää. Osallistujien sosiodemografisia ominaisuuksia kerätään myös tutkimusväestön kuvaamiseksi.

Tutkimuksen ensisijaiset tulokset ovat ahdistuneisuustasojen ja episiotomian taitosuorituksen muutokset koulutusintervention jälkeen. Tutkimus ei sisällä farmakologisia aineita, lääketieteellisiä laitteita tai invasiivisia menettelyjä, ja sen katsotaan aiheuttavan minimaalisen riskin osallistujille. Odotetaan, että tulokset antavat tietoa näyttöön perustuville koulutuskäytännöille ja tukevat innovatiivisten opetusmallien integrointia kätilökoulutukseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kätilöopiskelija kolmannella vuosikurssilla, joka suorittaa Normaali synnytys -kurssia
  • Haluaa osallistua ja antaa tietoon perustuvan suostumuksen
  • Ei ole saanut aiempaa koulutusta terveysalalla ammattikorkeakoulu- tai alemman korkeakoulututkinnon aikana
  • Pääsy internetiin ja tietokone ja/tai älypuhelin

Poissulkemiskriteerit:

  • Puutteellinen tietojenkeruulomakkeiden täyttö
  • On saanut aiempaa koulutusta terveysalalla ammattikorkeakoulu- tai alemman korkeakoulututkinnon aikana
  • Ei pääsyä internetiin, tietokoneeseen tai älypuhelimeen
  • Ei osallistu tutkimusmenettelyihin/interventiotilaisuuksiin
  • Pyytää vetäytymään tutkimuksesta milloin tahansa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Videoilla tuettu käännetty oppiminen episiotomia-koulutuksessa
Tämän ryhmän osallistujat saavat episiotomiakoulutusta videoilla tuetun käänteisen oppimismallin avulla. Teoreettinen sisältö tarjotaan opetusvideoilla ennen kasvokkain tapahtuvia istuntoja, minkä jälkeen seuraavat vuorovaikutteiset keskustelut ja valvottu taitojen harjoittelu taitolaboratoriossa.
Käyttäytyminen: Videolla Tuettu Käänteinen Oppimismalli
Opettava interventio, jossa episiotomiaan liittyvä teoreettinen sisältö toimitetaan opetusvideoilla ennen luokkahuoneistuntoja, ja luokkahuoneessa käytetty aika omistetaan vuorovaikutteiselle oppimiselle ja valvotulle taitojen harjoittelulle.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Perinteinen luokkahuonepohjainen episiotomiaopetus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tilanneahdistustaso
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi harjoitusistunnon jälkeen, enintään 1 päivä
Tilanneahdistus arvioidaan käyttämällä State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -mittarin tilanneahdistus-ala-asteikkoa selvittämään opiskelijoiden hetkellistä ahdistusta episiotomiataitojen harjoittelun yhteydessä. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tilanneahdistusta.
Välittömästi ennen ja välittömästi harjoitusistunnon jälkeen, enintään 1 päivä
Episiotomian suoritustaitopisteet
Aikaikkuna: Välittömästi harjoitusjakson päätyttyä, enintään 1 päivä
Episiotomian taitojen suorituskykyä arvioidaan käyttämällä Episiotomian Taitojen Arviointilomaketta (ESAF), joka on 40-vaiheinen menettely pisteytettynä 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa taitojen suorituskykyä.
Välittömästi harjoitusjakson päätyttyä, enintään 1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Karabuk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 18. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2023/1237 (Muu tunniste: Karabuk University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee Approval (06 January 2023))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan dataa (IPD) ei jaeta, koska tutkimus sisältää yksittäisen tutkimuskeskuksen akateemisessa tutkimushankkeessa kerättyjä opiskelijatason koulutus- ja psykologisia tietoja. Tietojen luottamuksellisuus ja osallistujien yksityisyys suojataan eettisen hyväksynnän ja laitospolitiikkojen mukaisesti. Vain anonymisoituja, aggregoituja tuloksia raportoidaan ja tehdään julkisesti saatavilla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia