Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videoilla tuettu käänteinen oppiminen episiotomiakoulutuksessa kätilöopiskelijoille

keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Reyhan Aydin Doğan, Karabuk University

Videoilla tuetun käänteisen oppimisen mallin vaikutus episiotomiakoulutuksessa kätilöopiskelijoiden ahdistukseen ja taitotasoihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida videoilla tuetun käänteisen oppimismallin vaikutusta kätilöopiskelijoiden ahdistukseen ja taitotasoon episiotomian opetuksessa. Episiotomia on tärkeä kliininen taito kätilökoulutuksessa, ja tämän taidon opettamiseen käytetty menetelmä voi vaikuttaa opiskelijoiden ahdistukseen ja suoritukseen.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu koulutustutkimus toteutetaan episiotomian kurssille ilmoittautuneiden kätilöopiskelijoiden kanssa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmän opiskelijat saavat episiotomian koulutuksen videoilla tuetussa käänteisessä oppimismallissa, jossa teoreettinen sisältö tarjotaan opetusvideoilla ennen luokkahuoneen toimintaa. Kontrolliryhmä saa perinteistä luokkahuonepohjaista opetusta.

Opiskelijoiden ahdistustasoja ja episiotomiataitojen suoritusta arvioidaan validoituilla mittausvälineillä ennen ja jälkeen koulutusintervention. Tämän tutkimuksen odotetaan edistävän näyttöön perustuvia opetusstrategioita kätilökoulutuksessa ja tukevan innovatiivisten oppimismallien käyttöä opiskelijoiden tulosten parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi koulutuskokeiluksi, jossa arvioidaan videolla tuetun käänteisen oppimismallin tehokkuutta kätilöopiskelijoiden episiotomiakoulutuksessa. Tutkimus toteutetaan yhdessä akateemisessa keskuksessa kätilöopiskelijoille, jotka täyttävät ennalta määritellyt kelpoisuuskriteerit ja antavat tietoon perustuvan suostumuksensa.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen rinnakkaiseen ryhmään: interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä saa episiotomiakoulutuksen videolla tuetun käänteisen oppimismallin avulla. Tässä mallissa episiotomiaan liittyvä teoreettinen sisältö toimitetaan opetusvideoilla, joihin opiskelijat pääsevät käsiksi ennen kasvokkain tapahtuvia istuntoja. Luokkahuoneaika keskittyy vuorovaikutteisiin oppimistoimintoihin, keskusteluun ja valvottuun taitoharjoitteluun taitolaboratoriossa. Kontrolliryhmä saa episiotomiakoulutuksen perinteisten luokkahuonepohjaisten opetusmenetelmien kautta, mukaan lukien luentoja ja vakio-opetusta luokassa, jota seuraa rutiininomainen taitoharjoittelu.

Tiedonkeruu tapahtuu ennen ja jälkeen koulutusintervention. Opiskelijoiden ahdistuneisuustasoja arvioidaan määrittämään koulutusmallin vaikutus tilannekohtaiseen ahdistuneisuuteen episiotomiakoulutuksen yhteydessä. Episiotomian taitosuoritusta arvioidaan käytännön istunnoissa käyttäen standardoitua taitojen arviointimenetelmää. Osallistujien sosiodemografisia ominaisuuksia kerätään myös tutkimusväestön kuvaamiseksi.

Tutkimuksen ensisijaiset tulokset ovat ahdistuneisuustasojen ja episiotomian taitosuorituksen muutokset koulutusintervention jälkeen. Tutkimus ei sisällä farmakologisia aineita, lääketieteellisiä laitteita tai invasiivisia menettelyjä, ja sen katsotaan aiheuttavan minimaalisen riskin osallistujille. Odotetaan, että tulokset antavat tietoa näyttöön perustuville koulutuskäytännöille ja tukevat innovatiivisten opetusmallien integrointia kätilökoulutukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kätilöopiskelija kolmannella vuosikurssilla, joka suorittaa Normaali synnytys -kurssia
  • Haluaa osallistua ja antaa tietoon perustuvan suostumuksen
  • Ei ole saanut aiempaa koulutusta terveysalalla ammattikorkeakoulu- tai alemman korkeakoulututkinnon aikana
  • Pääsy internetiin ja tietokone ja/tai älypuhelin

Poissulkemiskriteerit:

  • Puutteellinen tietojenkeruulomakkeiden täyttö
  • On saanut aiempaa koulutusta terveysalalla ammattikorkeakoulu- tai alemman korkeakoulututkinnon aikana
  • Ei pääsyä internetiin, tietokoneeseen tai älypuhelimeen
  • Ei osallistu tutkimusmenettelyihin/interventiotilaisuuksiin
  • Pyytää vetäytymään tutkimuksesta milloin tahansa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Videoilla tuettu käännetty oppiminen episiotomia-koulutuksessa
Tämän ryhmän osallistujat saavat episiotomiakoulutusta videoilla tuetun käänteisen oppimismallin avulla. Teoreettinen sisältö tarjotaan opetusvideoilla ennen kasvokkain tapahtuvia istuntoja, minkä jälkeen seuraavat vuorovaikutteiset keskustelut ja valvottu taitojen harjoittelu taitolaboratoriossa.
Opettava interventio, jossa episiotomiaan liittyvä teoreettinen sisältö toimitetaan opetusvideoilla ennen luokkahuoneistuntoja, ja luokkahuoneessa käytetty aika omistetaan vuorovaikutteiselle oppimiselle ja valvotulle taitojen harjoittelulle.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Perinteinen luokkahuonepohjainen episiotomiaopetus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tilanneahdistustaso
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi harjoitusistunnon jälkeen, enintään 1 päivä
Tilanneahdistus arvioidaan käyttämällä State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -mittarin tilanneahdistus-ala-asteikkoa selvittämään opiskelijoiden hetkellistä ahdistusta episiotomiataitojen harjoittelun yhteydessä. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tilanneahdistusta.
Välittömästi ennen ja välittömästi harjoitusistunnon jälkeen, enintään 1 päivä
Episiotomian suoritustaitopisteet
Aikaikkuna: Välittömästi harjoitusjakson päätyttyä, enintään 1 päivä
Episiotomian taitojen suorituskykyä arvioidaan käyttämällä Episiotomian Taitojen Arviointilomaketta (ESAF), joka on 40-vaiheinen menettely pisteytettynä 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa taitojen suorituskykyä.
Välittömästi harjoitusjakson päätyttyä, enintään 1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/1237 (Muu tunniste: Karabuk University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee Approval (06 January 2023))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan dataa (IPD) ei jaeta, koska tutkimus sisältää yksittäisen tutkimuskeskuksen akateemisessa tutkimushankkeessa kerättyjä opiskelijatason koulutus- ja psykologisia tietoja. Tietojen luottamuksellisuus ja osallistujien yksityisyys suojataan eettisen hyväksynnän ja laitospolitiikkojen mukaisesti. Vain anonymisoituja, aggregoituja tuloksia raportoidaan ja tehdään julkisesti saatavilla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistus

Kliiniset tutkimukset Videolla Tuettu Käänteinen Oppimismalli

Tilaa