Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkish Validation of the HOOS-12

maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Nazli Cigercioglu, Hacettepe University

Turkish Cross-cultural Adaptation, Validity, Reliability, and Responsiveness of the Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) in Patients With Hip Osteoarthritis

The Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) is a short patient-reported outcome measure developed to assess pain, function, and hip-related quality of life in individuals with hip osteoarthritis. Although widely used internationally, a validated Turkish version is currently unavailable. This study aims to translate and culturally adapt the HOOS-12 into Turkish and evaluate its psychometric properties, including internal consistency, test-retest reliability, construct validity, structural validity, responsiveness, and measurement error, in Turkish-speaking patients with hip osteoarthritis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

## Detailed Description

Hip osteoarthritis (HOA) is one of the leading causes of pain, disability, and reduced health-related quality of life among older adults worldwide. Patient-reported outcome measures (PROMs) are essential for evaluating symptoms, functional limitations, treatment effectiveness, and patient-centered outcomes in both clinical practice and research. The Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) is a concise, multidimensional PROM developed to assess pain, physical function, and hip-related quality of life while substantially reducing respondent burden compared with the original HOOS questionnaire.

Although the HOOS-12 has been validated in several languages and populations, no culturally adapted and psychometrically validated Turkish version is currently available. The absence of a validated Turkish HOOS-12 limits its use in clinical practice, multicenter studies, and international research involving Turkish-speaking patients with hip osteoarthritis. Therefore, a rigorous cross-cultural adaptation and psychometric evaluation is required before the instrument can be recommended for clinical and research applications in Türkiye.

The primary objective of this study is to translate and culturally adapt the HOOS-12 into Turkish and to evaluate its psychometric properties in patients with hip osteoarthritis who are scheduled to undergo primary total hip arthroplasty. The translation and cross-cultural adaptation process will be conducted in accordance with internationally accepted guidelines for patient-reported outcome measures, including forward translation, synthesis, backward translation, expert committee review, and pilot testing to ensure semantic, idiomatic, experiential, and conceptual equivalence between the original and Turkish versions.

Following the adaptation process, the psychometric performance of the Turkish HOOS-12 will be evaluated according to the COSMIN recommendations. Internal consistency will be assessed using Cronbach's alpha, while test-retest reliability will be examined using the intraclass correlation coefficient (ICC) in clinically stable participants who complete the questionnaire twice before surgery without any therapeutic intervention between assessments. Measurement error will be determined by calculating the standard error of measurement (SEM) and the minimal detectable change (MDC). Structural validity will be evaluated using confirmatory factor analysis (CFA). Construct validity will be examined by testing predefined hypotheses regarding the relationships between the Turkish HOOS-12 and the Short Form-12 Health Survey (SF-12). Floor and ceiling effects will also be investigated.

To determine responsiveness, participants will complete the Turkish HOOS-12 and SF-12 before surgery and again three months after primary total hip arthroplasty. Changes in questionnaire scores over time will be analyzed to evaluate the instrument's ability to detect clinically meaningful improvement following surgical treatment.

The results of this study are expected to provide a reliable, valid, and responsive Turkish version of the HOOS-12 for evaluating patient-reported outcomes in individuals with hip osteoarthritis. The availability of this instrument will facilitate standardized outcome assessment in routine clinical practice, clinical trials, and multicenter research involving Turkish-speaking populations.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will consist of Turkish-speaking adults diagnosed with primary hip osteoarthritis who are scheduled to undergo primary total hip arthroplasty at the Department of Orthopedics and Traumatology. Eligible participants will be recruited consecutively during routine preoperative outpatient visits. Participants will complete the Turkish version of the Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) and the Short Form-12 Health Survey (SF-12) before surgery. A subgroup of clinically stable participants will complete the HOOS-12 again seven days after the initial assessment to evaluate test-retest reliability. All participants will be reassessed three months after surgery to evaluate the responsiveness of the Turkish HOOS-12.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Native Turkish speaker or able to read and understand Turkish fluently.
  • Diagnosed with primary hip osteoarthritis based on clinical and radiographic evaluation.
  • Scheduled to undergo primary total hip arthroplasty.
  • Able to complete the study questionnaires independently or with standardized assistance.
  • Clinically stable during the test-retest period.
  • Willing to participate in the study and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Previous total hip arthroplasty on the affected side.
  • Scheduled for revision hip arthroplasty.
  • Hip arthroplasty indicated for conditions other than primary hip osteoarthritis, including hip fracture, inflammatory arthritis, avascular necrosis, congenital hip disorders, or malignancy.
  • History of major lower-extremity surgery within the previous six months.
  • Neurological or neuromuscular disorders that may substantially affect mobility or lower-extremity function.
  • Severe cognitive impairment, psychiatric disorder, or communication difficulty that prevents reliable questionnaire completion.
  • Severe visual or hearing impairment that prevents completion of the assessment procedures.
  • Presence of another acute musculoskeletal condition that substantially affects pain or physical function.
  • Any therapeutic intervention, significant change in medication, acute clinical deterioration, or surgery occurring between the baseline and test-retest assessments.
  • Incomplete questionnaire data or inability to complete the planned follow-up assessments.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Patients with Hip Osteoarthritis
Adults with clinically and/or radiographically diagnosed hip osteoarthritis who are scheduled to undergo primary total hip arthroplasty. Participants will complete the Turkish version of the Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) and the Short Form-12 Health Survey (SF-12) before surgery. A subset of clinically stable participants will complete the HOOS-12 again after 7 days for test-retest reliability assessment. Participants will also complete the HOOS-12 and SF-12 three months after surgery to evaluate responsiveness.
Muut: Patient-Reported Outcome Assessment
Participants will complete the Turkish version of the Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) and the Short Form-12 Health Survey (SF-12) at predefined assessment time points. No therapeutic intervention will be assigned or administered as part of this observational study. Primary total hip arthroplasty will be performed as part of routine clinical care and will not be assigned by the investigators.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Internal Consistency of the Turkish HOOS-12
Aikaikkuna: Baseline
Internal consistency of the Turkish Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) will be assessed using Cronbach's alpha coefficient. The HOOS-12 is a 12-item patient-reported outcome measure assessing hip-related pain, physical function, and hip-related quality of life. The HOOS-12 summary score ranges from 0 to 100, where 0 represents the worst possible hip-related health and 100 represents the best possible hip-related health. Higher scores indicate better hip-related health. Internal consistency will be evaluated using baseline data.
Baseline
Test-Retest Reliability
Aikaikkuna: Baseline and Day 7
Test-retest reliability of the Turkish Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) will be assessed in clinically stable participants who complete the questionnaire at baseline and again on Day 7. The HOOS-12 summary score ranges from 0 to 100, where 0 represents the worst possible hip-related health and 100 represents the best possible hip-related health. Higher scores indicate better hip-related health. Test-retest reliability will be evaluated using the intraclass correlation coefficient (ICC). Participants with a substantial therapeutic intervention or clinically relevant change in their condition between the two assessments will not be included in the test-retest reliability analysis.
Baseline and Day 7
Construct Validity With SF-12 Physical Component Summary
Aikaikkuna: Baseline
Construct validity of the Turkish Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) will be evaluated by examining the correlation between the HOOS-12 summary score and the Physical Component Summary (PCS) score of the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12), according to a predefined hypothesis. Higher scores on both measures indicate better health status.
Baseline
Construct Validity With SF-12 Mental Component Summary
Aikaikkuna: Baseline
Construct validity of the Turkish Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) will be evaluated by examining the correlation between the HOOS-12 summary score and the Mental Component Summary (MCS) score of the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12), according to a predefined hypothesis. Higher scores on both measures indicate better health status.
Baseline
Structural Validity
Aikaikkuna: Baseline
Structural validity of the Turkish Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) will be evaluated using confirmatory factor analysis (CFA). The HOOS-12 consists of 12 items assessing hip-related pain, physical function, and quality of life. The HOOS-12 summary score ranges from 0 to 100, where 0 represents the worst possible hip-related health and 100 represents the best possible hip-related health. Higher scores indicate better hip-related health. Model fit will be evaluated using the Comparative Fit Index (CFI), Tucker-Lewis Index (TLI), Root Mean Square Error of Approximation (RMSEA), and Standardized Root Mean Square Residual (SRMR). CFI, TLI, RMSEA, and SRMR will be interpreted jointly as complementary model-fit indices to evaluate the overall fit of the prespecified measurement model rather than as separate outcome measures.
Baseline
Responsiveness
Aikaikkuna: From baseline until primary total hip arthroplasty, assessed up to 12 months; responsiveness assessed 3 months after surgery.
Responsiveness will be evaluated in participants who undergo primary total hip arthroplasty within 12 months after baseline assessment. The Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) will be administered before surgery and again 3 months after surgery. The HOOS-12 summary score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better hip-related health. Changes in scores will be used to evaluate the ability of the Turkish HOOS-12 to detect clinically meaningful change.
From baseline until primary total hip arthroplasty, assessed up to 12 months; responsiveness assessed 3 months after surgery.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Standard Error of Measurement of the Turkish HOOS-12
Aikaikkuna: Baseline and Day 7
Measurement error of the Turkish Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) will be quantified using the Standard Error of Measurement (SEM), based on scores obtained from clinically stable participants at baseline and Day 7.
Baseline and Day 7
Minimal Detectable Change of the Turkish HOOS-12
Aikaikkuna: Baseline and Day 7
The Minimal Detectable Change at the 95% confidence level (MDC95) of the Turkish Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score-12 (HOOS-12) will be calculated using scores obtained from clinically stable participants at baseline and Day 7.
Baseline and Day 7
Floor Effect of the Turkish HOOS-12
Aikaikkuna: Baseline
The floor effect will be determined as the percentage of participants achieving the minimum possible HOOS-12 summary score of 0 at baseline.
Baseline
Ceiling Effect of the Turkish HOOS-12
Aikaikkuna: Baseline
The ceiling effect will be determined as the percentage of participants achieving the maximum possible HOOS-12 summary score of 100 at baseline.
Baseline
Physical Health-Related Quality of Life
Aikaikkuna: Baseline and Month 3
Physical health-related quality of life will be assessed using the Physical Component Summary (PCS) score of the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12). Higher PCS scores indicate better physical health-related quality of life.
Baseline and Month 3
Mental Health-Related Quality of Life
Aikaikkuna: Baseline and Month 3
Mental health-related quality of life will be assessed using the Mental Component Summary (MCS) score of the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12). Higher MCS scores indicate better mental health-related quality of life.
Baseline and Month 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HOOS-12 Turkish
  • Selcuk University (Rekisterin tunniste: Selcuk University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual Participant Data (IPD) will not be shared.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia