Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Impact of Exercise Intervention on Biological and Functional Aging Through the Lens of Epigenetic Clocks

perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: Ferenc Gergely Torma, Hungarian University of Sports Science

The Effects of Regular Exercise Training on Biological Aging in Older Adults: Investigation of Epigenetic and Functional Changes

This study investigated the effects of a structured 6-month high-intensity interval training (HIIT) program on blood DNA methylation-based measures of biological ageing, physical fitness, cardiovascular function, body composition, metabolic health, and the gut microbiome in adults aged 50-70 years.

Participants completed supervised exercise training three times per week for 6 months. Exercise intensity was individually prescribed based on estimated maximal heart rate (HRmax) and continuously monitored using Polar H10 heart-rate sensors. Perceived exertion was also assessed using the Borg Rating of Perceived Exertion scale to support safe and appropriate exercise intensity. The training program progressively increased the amount of high-intensity exercise over the intervention period. High-intensity intervals were performed above approximately 80% of estimated HRmax and were separated by 2-minute periods of active recovery.

Before and after the intervention, participants underwent physiological and functional assessments. Cardiovascular function was evaluated using echocardiography. Aerobic capacity was assessed using spiroergometry and the Chester Step Test for estimation of VO₂max. Muscular performance was evaluated using maximal vertical jump and handgrip strength tests. Exercise volume was quantified using oxygen-consumption and heart-rate data collected during exercise and expressed as MET-hours (MET-hrs), allowing the individual exercise dose accumulated during the intervention to be characterized.

Body composition was assessed using dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA). Measurements included total and regional fat mass and fat-free mass, allowing changes in overall and regional body composition to be evaluated.

Blood samples were collected before and after the intervention, with participants refraining from exercise for 48 hours before blood collection. Samples were analyzed for selected metabolic and clinical biomarkers, including glucose, triglycerides, total cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol, and liver enzymes.

Blood samples were also used to assess blood DNA methylation-based measures of biological ageing. Genome-wide DNA methylation was measured using the Illumina Infinium MethylationEPIC BeadChip. Several DNA methylation-based ageing measures were calculated, including DNAmFitAge, DNAmPhenoAge, DNAmGrimAge, Hannum Age, DunedinPACE, and the Horvath Skin & Blood and pan-tissue clocks. Changes in biological age acceleration were evaluated between baseline and post-intervention.

The gut microbiome was characterized using shotgun metagenomic sequencing to assess changes in microbial composition and functional potential following the exercise intervention.

The primary overall objective of the study was to determine whether the individual volume of exercise performed, quantified as MET-hours, was associated with changes in blood DNA methylation-based biological age acceleration following the 6-month intervention. The study also examined whether exercise volume and training-related changes were associated with changes in physical fitness, cardiovascular function, body composition, metabolic biomarkers, and gut microbiome characteristics. The results may contribute to understanding whether the amount of regular high-intensity exercise is related to biological ageing and other physiological adaptations in 50< years old adults.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
74

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Unkari
    • Pest County
      • Budapest, Pest County, Unkari, 1123
        • Research Center for Molecular Exercise Science, Hungarian University of Sports Science, Alkotás st. 42-48

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 50-70 years
  • Legal capacity to provide informed consent
  • Successful completion of a questionnaire-based and instrumental medical screening, confirming eligibility for physical exercise
  • Physical activity level between 1 and 5 METs/day, estimated based on a questionnaire

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular diseases that contraindicate physical exercise, including the presence of a pacemaker
  • Musculoskeletal conditions that contraindicate physical exercise
  • Acute or chronic kidney disease
  • Acute or chronic liver disease
  • Acute or chronic gastrointestinal disease
  • Acute or chronic infectious diseases or febrile conditions
  • Metabolic disorders or endocrine diseases
  • Bleeding disorders or coagulation abnormalities
  • Malignant diseases
  • Autoimmune diseases
  • Asthma
  • Psychiatric or mental disorders
  • Limited legal capacity or impaired ability to communicate
  • Chronic alcohol consumption

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Relative High Intensity Intervention Exercise Group for 6 month
Individuals over 50 years of age will undergo regular exercise training three times per week for 40-45 minutes using a high-intensity interval training (HIIT) modality for a period of 6 months. Following health screening and a 2-3-week habituation period, exercise intensity will be monitored and prescribed using a chest-strap heart rate monitoring system. Before and after the intervention, blood samples will be collected, and physiological and functional assessments will be conducted.
Muut: Exercise - Relative High-Intensity Interval Training (HIIT)
Participants completed supervised high-intensity interval training (HIIT) 3 times weekly for 6 months. Exercise intensity was prescribed relative to estimated maximal heart rate (HRmax; Tanaka formula) and was monitored continuously using Polar H10 heart-rate sensors. Sessions included a progressive warm-up, repeated 2-minute high-intensity intervals performed above 80% of HRmax, and 2-minute active recovery periods. Perceived exertion was also monitored using the Borg 0-10 RPE scale, with an upper target of 8. The protocol progressively increased training load: sessions 1-25 included five high-intensity intervals, sessions 26-45 six intervals, and sessions 46 onward seven intervals. Session duration increased from 34 to 38 minutes in the final phase.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epigenetic Age Accelration
Aikaikkuna: Whole blood was collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second blood sample was collected at least 48 hours, but no more than 5 days, after the final exercise session.
Whole blood samples were collected and analyzed using the Illumina EPIC BeadChip assay to quantify DNA methylation at specific CpG sites. DNA methylation-based biological age estimators, including DNAmFitAge, DNAmPhenoAge, and DNAmGrimAge, were calculated from the methylation data. Age acceleration values were expressed in years, and changes in these measures were correlated with changes in other primary and secondary outcome measures.
Whole blood was collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second blood sample was collected at least 48 hours, but no more than 5 days, after the final exercise session.
Relative aerobic capaity spiroergometry: VO2 max measurement
Aikaikkuna: Spiriergomerty was conducted within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement and after at least 48 hours, but no more than 14 days, after the final exercise session.
Relative aerobic capacity was evaluated using cardiopulmonary exercise testing (spiroergometry) and expressed as ml/kg/min
Spiriergomerty was conducted within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement and after at least 48 hours, but no more than 14 days, after the final exercise session.
Relative aerobic capacity esimation: Chester step test
Aikaikkuna: The Chester Step Test was performed at the first exercise session, which served as the baseline assessment, and was repeated monthly thereafter to monitor changes in aerobic capacity throughout the intervention period.
The Chester Step Test was conducted to estimate changes in VO₂max during the 6-month intervention period. Heart rate responses recorded during each assessment were used to estimate relative aerobic capacity, expressed as mL/kg/min.
The Chester Step Test was performed at the first exercise session, which served as the baseline assessment, and was repeated monthly thereafter to monitor changes in aerobic capacity throughout the intervention period.
Exercise Volume: MET-hours
Aikaikkuna: Heart rate values and exercise duration were recorded during each exercise session throughout the 6-month intervention period.
Exercise volume was calculated based on estimated VO₂max, average and resting heart rate during exercise, and exercise duration. Exercise volume was expressed as MET-hours.
Heart rate values and exercise duration were recorded during each exercise session throughout the 6-month intervention period.
Total body muscular power
Aikaikkuna: Grip strength was measured within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second measurement was collected at least 48 hours, but no more than 14 days, after the final exercise session.
Total body muscular strength was measured using a handheld dynamometer, and grip force was expressed in kilograms (kg).
Grip strength was measured within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second measurement was collected at least 48 hours, but no more than 14 days, after the final exercise session.
Echocardiographic measurements
Aikaikkuna: Echocardiographic data was collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second second measurement was conducted at least 48 hours, but no more than 5 days, after the final exercise session.
Echocardiographic measurements included assessments of cardiac morphology and structure, as well as parameters of cardiac function. These measurements were used to characterize structural and functional cardiac adaptations and to evaluate changes in cardiovascular function over the course of the intervention.
Echocardiographic data was collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second second measurement was conducted at least 48 hours, but no more than 5 days, after the final exercise session.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Blood chemistry: LDL
Aikaikkuna: Blood was collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second blood sample was collected at least 48 hours, but no more than 5 days, after the final exercise session.
Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) was measured from venous blood reum samples as a marker of lipid metabolism and cardiovascular risk. LDL-C concentration was expressed in mmol/L.
Blood was collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second blood sample was collected at least 48 hours, but no more than 5 days, after the final exercise session.
Blood chemistry: HDL
Aikaikkuna: Blood was collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second blood sample was collected at least 48 hours, but no more than 5 days, after the final exercise session.
High-density lipoprotein cholesterol (HDL) was measured from venous blood samples as a marker of lipid metabolism and cardiovascular health. HDL-C concentration was expressed in mmol/L.
Blood was collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second blood sample was collected at least 48 hours, but no more than 5 days, after the final exercise session.
Blood chemistry: Fastung glucose
Aikaikkuna: Blood was collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second blood sample was collected at least 48 hours, but no more than 5 days, after the final exercise session.
Fasting blood glucose was measured from venous blood samples following an overnight fast as a marker of glucose metabolism. Glucose concentration was expressed in mmol/L.
Blood was collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second blood sample was collected at least 48 hours, but no more than 5 days, after the final exercise session.
Fecal microbial status
Aikaikkuna: Fecal samples were collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second fecal sample was collected at least 48 hours, but no more than 2 weeks, after the final exercise session.
Gut microbiome composition and functional characteristics were assessed from fecal samples using shotgun metagenomic sequencing before and after the intervention. Microbiome composition was characterized at the species level, with individual taxa expressed as relative abundance.
Fecal samples were collected within 2 weeks before the first exercise session as the baseline measurement. The second fecal sample was collected at least 48 hours, but no more than 2 weeks, after the final exercise session.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hungarian University of Sports Science

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Semmelweis University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NNGYK/14120-7/2025_FEP
  • 152986 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NKFIH under the National Research Excellence Programme - STARTING_25)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia