Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multi-Component Training Versus Motor Learning Techniques in Adults With ADHD (MCT-MLT)

sunnuntai 27. syyskuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Comparative Effects of Multi-Component Training and Motor Learning Techniques on Attention, Cognitive Performance, and Motor Coordination in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder

This randomized clinical trial aims to compare the effects of multi-component training and motor learning techniques on attention, cognitive performance, and motor coordination in adults with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). ADHD in adults is associated with impairments in executive function, attention regulation, and motor coordination, which significantly impact daily functioning and quality of life. While pharmacological and behavioral therapies are commonly used, non-pharmacological interventions such as structured exercise and motor learning approaches have shown potential benefits.

A total of 44 participants aged 18-30 years with clinically diagnosed ADHD will be recruited and randomly allocated into two groups. Group A will receive multi-component training including aerobic, resistance, balance, and flexibility exercises, while Group B will receive motor learning techniques focusing on task-oriented and cognitive-motor dual-task training. Both interventions will be administered three times per week for eight weeks.

Outcome measures will include standardized tools assessing attention, executive function, and cognitive performance, including ADHD rating scales and cognitive assessments. Data will be analyzed pre- and post-intervention to determine within-group and between-group differences. This study aims to identify effective, non-pharmacological rehabilitation strategies for improving cognitive and motor outcomes in adults with ADHD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Background and Rationale

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) is a neurodevelopmental disorder characterized by inattention, hyperactivity, and impulsivity, persisting into adulthood in a significant proportion of individuals. Adults with ADHD commonly experience deficits in executive function, attention, working memory, and motor coordination, leading to reduced occupational performance, impaired social relationships, and decreased quality of life.

Although pharmacological treatments such as stimulant medications are widely used, they may not be suitable for all individuals due to side effects, contraindications, or limited long-term effectiveness. Therefore, there is increasing interest in non-pharmacological interventions such as structured physical exercise and motor learning techniques, which may enhance neuroplasticity and improve cognitive and motor outcomes.

Multi-component training integrates aerobic, resistance, balance, and flexibility exercises and has been associated with improvements in executive function, attention, and emotional regulation. Motor learning techniques focus on task-oriented training, repetition, feedback, and cognitive-motor integration to improve coordination and functional performance. However, limited research has directly compared these two approaches in adults with ADHD.

Objective

To compare the effects of multi-component training and motor learning techniques on attention, cognitive performance, and motor coordination in adults with ADHD.

Study Design

This study will be a single-blind, randomized clinical trial.

Participants

A total of 44 participants aged 18-30 years with clinically diagnosed ADHD will be recruited using non-probability convenience sampling. Participants must meet inclusion criteria including confirmed ADHD diagnosis and ability to participate in moderate physical activity.

Randomization and Blinding

Participants will be randomly assigned to one of two groups using a computer-generated randomization method. Allocation will be concealed using sealed opaque envelopes. The outcome assessor will remain blinded to group allocation.

Interventions

Group A: Multi-Component Training

Participants will undergo a structured exercise program including:

Aerobic training (moderate intensity) Resistance training using light weights or bands Balance and flexibility exercises Sessions will be conducted three times per week for 8 weeks.

Group B: Motor Learning Techniques

Participants will receive:

Task-oriented motor training Cognitive-motor dual-task activities Feedback-based motor learning strategies Sessions will be conducted three times per week for 8 weeks. Outcome Measures

Primary and secondary outcomes will be assessed at baseline and post-intervention using standardized tools:

Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS) Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Conners' Adult ADHD Rating Scales (CAARS) Stroop Color and Word Test Trail Making Test (Parts A and B) Digit Span Test Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF-A) Data Analysis

Data will be analyzed using SPSS version 27. Descriptive statistics will summarize participant characteristics. Normality will be assessed using the Shapiro-Wilk test.

Within-group comparisons: Paired t-test or Wilcoxon signed-rank test Between-group comparisons: Independent t-test or Mann-Whitney U test Statistical significance set at p < 0.05 Expected Outcome

This study is expected to determine whether multi-component training or motor learning techniques are more effective in improving attention, cognitive performance, and motor coordination in adults with ADHD. Findings may contribute to evidence-based, non-pharmacological rehabilitation strategies for ADHD management.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Shalamar Hospital and Ali Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male and female adults aged 18 to 30 years.
  • Clinically diagnosed with Attention Deficit Hyperactivity Disorder.
  • Adult ADHD Self-Report Scale score indicating ADHD symptoms.
  • Montreal Cognitive Assessment score less than 26 out of 30.
  • Medically stable and able to participate in moderate physical activity.
  • Not currently participating in any other structured cognitive or physical intervention program.
  • Able to attend supervised sessions three times per week for 8 weeks.
  • Willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of systemic or neurological disorders.
  • Currently undergoing treatment for ADHD or participating in similar interventions.
  • Physical limitations preventing participation in physical activity.
  • Severe psychiatric conditions such as schizophrenia or bipolar disorder.
  • Uncontrolled cardiovascular conditions or medical contraindications to moderate physical activity.
  • Taking medications that significantly alter cognitive or motor performance unless stabilized for at least 3 months.
  • History of substance abuse within the past 12 months.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Multi-Component Training Group

Participants in this group will receive multi-component training including warm-up, aerobic training, resistance training, balance and flexibility exercises, breathing exercises, and cool-down. Sessions will be conducted three times per week for 8 weeks, with each session lasting approximately 30-40 minutes.

Multi-component training will include warm-up, moderate-intensity aerobic exercise, resistance training using light weights or resistance bands, balance and flexibility exercises, breathing exercises, and cool-down. Sessions will be supervised three times per week for 8 weeks, with each session lasting approximately 30-40 minutes.

Muut nimet:
  • Harjoituskoulutus
  • Multicomponent Exercise Program
Active Comparator: Motor Learning Techniques Group

Participants in this group will receive motor learning techniques including warm-up, task-oriented training, cognitive-motor dual-task activities, feedback-based learning, and cool-down. Sessions will be conducted three times per week for 8 weeks, with each session lasting approximately 30-40 minutes.

Motor learning techniques will include warm-up, task-oriented functional motor activities, cognitive-motor dual-task exercises, feedback-based learning, and cool-down. Sessions will be supervised three times per week for 8 weeks, with each session lasting approximately 30-40 minutes.

Muut nimet:
  • Task-Oriented Training
  • Cognitive-Motor Dual-Task Training

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Conners' Adult ADHD Rating Scale
Aikaikkuna: 8 weeks of treatment (Pre & Post)

Adult ADHD symptom severity will be assessed using the Conners' Adult ADHD Rating Scales (CAARS).

8 weeks of treatment (Pre & Post)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Purdue Pegboard Test
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 8-week intervention

Dominant-hand motor coordination and manual dexterity will be assessed using the Purdue Pegboard Test.

Baseline and immediately after completion of the 8-week intervention
Trial Making Test
Aikaikkuna: 8 weeks of intervention (Pre & Post)

Performance was assessed by noting the overall completion time for each segment in seconds

8 weeks of intervention (Pre & Post)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Wajeeha zia, Riphah International University Role

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIMEN-ABBAS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .