Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acceptance and Commitment Therapy-Based Chatbot for Non-suicidal Self-Injury in Adolescents

keskiviikko 23. syyskuuta 2026 päivittänyt: Zhihong Ren, Central China Normal University

Acceptance and Commitment Therapy-Based Chatbot for Non-suicidal Self-Injury in Adolescents: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate the feasibility and effectiveness of a self-guided digital Acceptance and Commitment Therapy (ACT) intervention for adolescents who engage in non-suicidal self-injury (NSSI). The intervention is delivered through a mobile-based program and consists of seven modules focusing on acceptance, cognitive defusion, present-moment awareness, self-as-context, values, and committed action. Adolescents will complete the intervention over a 3-week period and will be randomly assigned to the intervention or control condition. The study will examine whether the digital ACT intervention can reduce NSSI and improve psychological flexibility and other indicators of mental health, including depression, anxiety, hope, and emotion regulation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Background: Nonsuicidal self-injury (NSSI) is highly prevalent among adolescents. Acceptance and Commitment Therapy (ACT) has shown promise, but access to traditional therapy is limited. Chatbot-based interventions offer a scalable alternative.

Objective: This randomized controlled trial aims to examine the efficacy of an ACT-based chatbot in reducing NSSI among adolescents.

Methods: Participants will be randomized 1:1 to the intervention group (ACT-based chatbot) or a waitlist control group. The intervention lasts three weeks, with modules covering acceptance, cognitive defusion, values, and committed action. Assessments will be conducted at baseline, post-intervention, 1-month and 3-months follow-up. Primary outcome is the frequency of NSSI episodes. Secondary outcomes include NSSI severity,anxiety symptoms and depressive symptoms.

Analysis: Intention-to-treat analysis will be used. Mixed-effects models will assess changes over time between groups.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Be adolescents aged 10-19 years (Sawyer et al., 2018).
  • Have engaged in five or more self-injurious behaviors within the past year and meet the DSM-5 diagnostic criteria for Non-Suicidal Self-Injury (NSSI) (American Psychiatric Association, 2013).
  • Provide assent to participate, with written informed consent obtained from both the adolescent and their legal guardian.
  • Have access to a smartphone capable of completing the study procedures, including logging into the study mini-program to complete the self-guided intervention and sending and receiving text messages.

Exclusion Criteria:

  • Have an intellectual disability or other significant cognitive, neurodevelopmental, or visual impairment that may interfere with their ability to complete the study procedures.
  • Have a severe physical illness.
  • Be experiencing an acute episode of a severe mental disorder, such as a manic episode of bipolar disorder.
  • Have experienced suicidal ideation or a suicide attempt within the past month.
  • Do not have access to a smartphone or are unable to use one to complete the study procedures.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: "ACT-Based Chatbot" Group
Käyttäytyminen: ACT-Based Chatbot

The intervention is a fully automated, text-based chatbot delivered via a mobile application or web platform. It is based on the core processes of Acceptance and Commitment Therapy (ACT). Over three weeks, participants will engage with the chatbot for approximately 10 minutes per day, 3 days per week.

The chatbot delivers structured modules covering: (1) acceptance and willingness to experience difficult emotions; (2) cognitive defusion techniques; (3) present-moment awareness; (4) self-as-context; (5) values clarification; and (6) committed action. The chatbot includes safety protocols that provide crisis resources and emergency contact information if participants report severe self-harm urges or suicidal ideation.

The intervention is designed to be self-guided, with no human therapist involvement, to ensure scalability and accessibility.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Severity of non-suicidal self-injury behaviors
Aikaikkuna: The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.

The Behavior subscale of the Adolescent Non-Suicidal Self-Injury Assessment Questionnaire (ANSAQ) will be used to assess adolescents' non-suicidal self-injury behaviors and functions. The Behavior subscale consists of 12 items, rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (never) to 4 (always).
The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Depression
Aikaikkuna: The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.

The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) will be used to assess depressive symptoms. The questionnaire consists of nine items, each rated from 0 to 3. Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.
The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.
Anxiety
Aikaikkuna: The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.

The Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) will be used to assess anxiety symptoms. The scale consists of seven items rated on a 4-point scale: 0 (not at all), 1 (several days), 2 (more than half the days), and 3 (nearly every day). Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater severity of anxiety symptoms.
The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psychological flexibility
Aikaikkuna: The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.

The 24-item Multidimensional Psychological Flexibility Inventory (MPFI-24) will be used to measure psychological flexibility. The MPFI-24 assesses two broad domains: psychological flexibility (PF) and psychological inflexibility (PI), comprising 24 items in total. Items are rated on a 6-point scale.

PF includes six processes: contact with the present moment, acceptance, cognitive defusion, self-as-context, committed action, and values. PI includes six processes: lack of contact with the present moment, experiential avoidance, cognitive fusion, self-as-content, inaction, and lack of contact with values.
The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.
Hope
Aikaikkuna: The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.

The Children's Hope Scale (CHS) will be used to assess adolescents' goal-related cognitive tendencies, including agency thinking and pathways thinking. The scale consists of six items across two dimensions. Items are rated on a 6-point Likert scale ranging from 1 (never) to 6 (always), with higher scores indicating higher levels of hope.
The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.
Emotion Regulation Strategies
Aikaikkuna: The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.

The Regulatory Emotional Self-Efficacy Scale (RES) will be used to assess adolescents' perceived self-efficacy in regulating their emotions. The scale consists of 12 items across three dimensions. Items are rated on a 5-point scale ranging from 1 (strongly inconsistent with me) to 5 (strongly consistent with me).
The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.
Functions of Non-Suicidal Self-Injury
Aikaikkuna: The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.

The Function subscale of the Adolescent Non-Suicidal Self-Injury Assessment Questionnaire (ANSAQ) will be used to assess the functions underlying adolescents' NSSI. The Function subscale consists of 19 items, rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (never) to 4 (always).
The assessment time points will be: baseline, immediately after the third intervention module, immediately after the sixth intervention module (post-intervention), 1-month follow-up after intervention completion, and 3-month follow-up after intervention.
Client Satisfaction
Aikaikkuna: This measure will be administered immediately after the sixth intervention module (post-intervention).

The Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8) will be used to measure clients' satisfaction with psychological interventions. It consists of 8 items rated on a 4-point scale ranging from 1 to 4, with higher scores indicating greater satisfaction.
This measure will be administered immediately after the sixth intervention module (post-intervention).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Central China Normal University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Wuhan Mental Health Centre

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Zhihong Ren, PhD, Central China Normal University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 8. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 18. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CCNU-IRB-202603054A
  • 2024YFC3308400 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Key R&D Program of China)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia