Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pharmacokinetics, Immunogenicity and Safety of Subcutaneous Dupilumab and Berahyaluronidase Alfa (ALT-B4) Coformulation (EXTENSA)

perjantai 30. lokakuuta 2026 päivittänyt: Sanofi

A Randomized, Open-label, Multiple-dose Phase 3 Study to Evaluate Pharmacokinetics, Immunogenicity and Safety of Subcutaneous Dupilumab and Berahyaluronidase Alfa (ALT-B4) Coformulation Compared to the Approved Subcutaneous Dupilumab Formulation in Adults and Adolescents With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis

This is a Phase 3, open label, randomized, parallel-group, 2-arm study. The purpose of this study is to measure PK, immunogenicity, safety and, tolerability of dupilumab hyaluronidase coformulation compared with dupilumab approved formulation in male or female participants with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) aged ≥12 years of age. Study details as follows:

  • The study duration includes screening period up to 4 weeks + treatment period of 20 weeks (± 3 days) and follow-up of 12 weeks (± 7 days).
  • The number of on-site visits will be 10 and one phone contact will be scheduled (during the follow-up period).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
  • Puhelinnumero: option 6 800-633-1610
  • Sähköposti: Contact-US@sanofi.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participant must be ≥12 years of age at the time of signing the informed consent.

  • Participants with chronic AD, (according to American Academy of Dermatology Consensus Criteria, that has been present for at least 12 months before the screening visit.

  • Participants with ≥10% body surface area (BSA) of AD involvement at the screening and baseline visits.

  • Participant's AD must be graded as Eczema Area and Severity Index (EASI) score ≥16 at the screening and baseline visits.

  • Validated Investigator Global Assessment for Atopic Dermatitis (v-IGA) ≥3 at the screening and baseline visits.

  • Worst-Itch Numerical Rating Scale (WI-NRS) weekly average score ≥4 in the 7 days before randomization.

  • Documented recent history (within 6 months before the screening visit) of inadequate response* to treatment with topical medications or for whom topical treatments are otherwise medically inadvisable (eg, because of important side effects or safety risks).

    *Inadequate response to topical therapy is defined as persistent moderate-to-severe AD (EASI ≥16, vIGA-AD ≥3, BSA ≥10%) despite ≥4 weeks of optimized topical anti-inflammatory treatment (medium/high potency corticosteroids ± calcineurin inhibitors), or documented intolerance/contraindication to such therapies.

  • For adolescents (≥12 and <18 years old) only, body weight ≥60 kg.

Exclusion Criteria:

  • Any history or presence of severe concomitant illness(es) that, in the Investigator's judgment, would adversely affect the participant's participation in the study. Examples include, but are not limited to participants with short life expectancy, participants with uncontrolled diabetes (hemoglobin A1c ≥9%), participants with cardiovascular conditions (e.g, cardiomyopathy, thromboembolism, Class III or IV cardiac failure according to the New York Heart Association classification), severe hematological conditions (e.g. hyperviscosity), severe renal conditions (e.g, participants on dialysis), hepato-biliary conditions (e.g, Child-Pugh class B or C), neurological conditions (e.g, demyelinating diseases), active major autoimmune diseases (e.g, lupus, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, etc), other severe endocrinological, gastrointestinal, metabolic, pulmonary, or lymphatic diseases. The specific justification for participants excluded under this criterion will be noted in study documents (chart notes, case report forms [CRF], etc).
  • Active chronic or acute infection requiring treatment with systemic antibiotics, antivirals, antiparasitics, antiprotozoals, or antifungals within 2 weeks before the baseline visit, or superficial skin infections within 1 week before the baseline visit. NOTE: participants may be rescreened after infection resolves.
  • Known or suspected history of immunosuppression, including history of invasive opportunistic infections (eg, tuberculosis [TB], histoplasmosis, listeriosis, coccidioidomycosis, pneumocystosis, aspergillosis) despite infection resolution: or unusually frequent, recurrent, or prolonged infections, suggesting immunocompromised status per Investigator judgment.
  • Presence of any skin comorbidities other than AD that, in the opinion of the Investigator, may interfere with the assessment of the study outcomes. For example: scabies, insect bite, folliculitis, lymphomatoid papulosis, chronic actinic dermatitis, dermatitis herpetiformis, sporotrichosis, bullous disease, or others.
  • History of malignancy within 5 years before the screening visit, except completely treated in situ carcinoma of the cervix, completely treated and resolved non-metastatic squamous or basal cell carcinoma of the skin.
  • Diagnosed with, suspected of, or at high risk for endoparasitic infection, and/or use of antiparasitic drugs within 2 weeks before Screening (Visit 1) or during the Screening period.
  • Previously treated with marketed dupilumab or having received dupilumab in a prior dupilumab clinical study.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a participant's potential participation in a clinical trial.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dupilumab coformulated with berahyaluronidase alfa

dupilumab coformulated with berahyaluronidase alfa SC injection as per protocol

Pharmaceutical form: solution for injection Route of administration: SC injection

Muut nimet:
  • SAR231893 + ALT-B4
Active Comparator: Dupilumab approved formulation

Approved dupilumab SC injection as per protocol

Pharmaceutical form: solution for injection Route of administration: SC injection

Muut nimet:
  • SAR231893

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ctrough,ss at Week 20
Aikaikkuna: Week 20

Concentration observed before treatment administration during repeated dosing at steady state (SS).

Week 20

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUC0-4 weeks,ss
Aikaikkuna: Week 0 through Week 4

Area under curve from time point 0 to 28 days at steady state

Week 0 through Week 4
Cmax,ss
Aikaikkuna: Week 20

Maximum observed concentration during repeated dosing at steady state.

Week 20
Incidence of TEAEs, TE-AESIs, TE-SAEs, and TEAEs leading to permanent treatment discontinuation in the treatment-emergent period
Aikaikkuna: Week 0 up to week 32

TEAEs: treatment-emergent adverse events TE-AESIs: treatment-emergent adverse events of special interest TE-SAE: treatment-emergent serious adverse events

Week 0 up to week 32
Incidence of potentially clinically significant abnormalities in laboratory test, vital signs, and ECGs abnormalities in the treatment-emergent period
Aikaikkuna: Week 0 up to week 32
Week 0 up to week 32
Incidence of treatment-emergent anti-drug antibody (ADA) to dupilumab through Week 20
Aikaikkuna: Week 0 up to week 20
Week 0 up to week 20
Incidence of treatment-emergent ADA to ALT-B4 through Week 20
Aikaikkuna: Week 0 up to week 20
Week 0 up to week 20

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 25. heinäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EFC20385
  • 2026-526619-13 (Rekisterin tunniste: CTIS)
  • U1111-1333-0202 (Rekisterin tunniste: ICTRP)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Qualified researchers may request access to patient level data and related study documents including the clinical study report, study protocol with any amendments, blank case report form, statistical analysis plan, and dataset specifications. Patient level data will be anonymized and study documents will be redacted to protect the privacy of trial participants. Further details on Sanofi's data sharing criteria, eligible studies, and process for requesting access can be found at: https://vivli.org

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .