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Pharmacokinetics, Immunogenicity and Safety of Subcutaneous Dupilumab and Berahyaluronidase Alfa (ALT-B4) Coformulation (EXTENSA)

30 de outubro de 2026 atualizado por: Sanofi

A Randomized, Open-label, Multiple-dose Phase 3 Study to Evaluate Pharmacokinetics, Immunogenicity and Safety of Subcutaneous Dupilumab and Berahyaluronidase Alfa (ALT-B4) Coformulation Compared to the Approved Subcutaneous Dupilumab Formulation in Adults and Adolescents With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis

This is a Phase 3, open label, randomized, parallel-group, 2-arm study. The purpose of this study is to measure PK, immunogenicity, safety and, tolerability of dupilumab hyaluronidase coformulation compared with dupilumab approved formulation in male or female participants with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) aged ≥12 years of age. Study details as follows:

  • The study duration includes screening period up to 4 weeks + treatment period of 20 weeks (± 3 days) and follow-up of 12 weeks (± 7 days).
  • The number of on-site visits will be 10 and one phone contact will be scheduled (during the follow-up period).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

150

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
  • Número de telefone: option 6 800-633-1610
  • E-mail: Contact-US@sanofi.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participant must be ≥12 years of age at the time of signing the informed consent.

  • Participants with chronic AD, (according to American Academy of Dermatology Consensus Criteria, that has been present for at least 12 months before the screening visit.

  • Participants with ≥10% body surface area (BSA) of AD involvement at the screening and baseline visits.

  • Participant's AD must be graded as Eczema Area and Severity Index (EASI) score ≥16 at the screening and baseline visits.

  • Validated Investigator Global Assessment for Atopic Dermatitis (v-IGA) ≥3 at the screening and baseline visits.

  • Worst-Itch Numerical Rating Scale (WI-NRS) weekly average score ≥4 in the 7 days before randomization.

  • Documented recent history (within 6 months before the screening visit) of inadequate response* to treatment with topical medications or for whom topical treatments are otherwise medically inadvisable (eg, because of important side effects or safety risks).

    *Inadequate response to topical therapy is defined as persistent moderate-to-severe AD (EASI ≥16, vIGA-AD ≥3, BSA ≥10%) despite ≥4 weeks of optimized topical anti-inflammatory treatment (medium/high potency corticosteroids ± calcineurin inhibitors), or documented intolerance/contraindication to such therapies.

  • For adolescents (≥12 and <18 years old) only, body weight ≥60 kg.

Exclusion Criteria:

  • Any history or presence of severe concomitant illness(es) that, in the Investigator's judgment, would adversely affect the participant's participation in the study. Examples include, but are not limited to participants with short life expectancy, participants with uncontrolled diabetes (hemoglobin A1c ≥9%), participants with cardiovascular conditions (e.g, cardiomyopathy, thromboembolism, Class III or IV cardiac failure according to the New York Heart Association classification), severe hematological conditions (e.g. hyperviscosity), severe renal conditions (e.g, participants on dialysis), hepato-biliary conditions (e.g, Child-Pugh class B or C), neurological conditions (e.g, demyelinating diseases), active major autoimmune diseases (e.g, lupus, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, etc), other severe endocrinological, gastrointestinal, metabolic, pulmonary, or lymphatic diseases. The specific justification for participants excluded under this criterion will be noted in study documents (chart notes, case report forms [CRF], etc).
  • Active chronic or acute infection requiring treatment with systemic antibiotics, antivirals, antiparasitics, antiprotozoals, or antifungals within 2 weeks before the baseline visit, or superficial skin infections within 1 week before the baseline visit. NOTE: participants may be rescreened after infection resolves.
  • Known or suspected history of immunosuppression, including history of invasive opportunistic infections (eg, tuberculosis [TB], histoplasmosis, listeriosis, coccidioidomycosis, pneumocystosis, aspergillosis) despite infection resolution: or unusually frequent, recurrent, or prolonged infections, suggesting immunocompromised status per Investigator judgment.
  • Presence of any skin comorbidities other than AD that, in the opinion of the Investigator, may interfere with the assessment of the study outcomes. For example: scabies, insect bite, folliculitis, lymphomatoid papulosis, chronic actinic dermatitis, dermatitis herpetiformis, sporotrichosis, bullous disease, or others.
  • History of malignancy within 5 years before the screening visit, except completely treated in situ carcinoma of the cervix, completely treated and resolved non-metastatic squamous or basal cell carcinoma of the skin.
  • Diagnosed with, suspected of, or at high risk for endoparasitic infection, and/or use of antiparasitic drugs within 2 weeks before Screening (Visit 1) or during the Screening period.
  • Previously treated with marketed dupilumab or having received dupilumab in a prior dupilumab clinical study.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a participant's potential participation in a clinical trial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dupilumab coformulated with berahyaluronidase alfa

dupilumab coformulated with berahyaluronidase alfa SC injection as per protocol

Pharmaceutical form: solution for injection Route of administration: SC injection

Outros nomes:
  • SAR231893 + ALT-B4
Comparador Ativo: Dupilumab approved formulation

Approved dupilumab SC injection as per protocol

Pharmaceutical form: solution for injection Route of administration: SC injection

Outros nomes:
  • SAR231893

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ctrough,ss at Week 20
Prazo: Week 20

Concentration observed before treatment administration during repeated dosing at steady state (SS).

Week 20

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUC0-4 weeks,ss
Prazo: Week 0 through Week 4

Area under curve from time point 0 to 28 days at steady state

Week 0 through Week 4
Cmax,ss
Prazo: Week 20

Maximum observed concentration during repeated dosing at steady state.

Week 20
Incidence of TEAEs, TE-AESIs, TE-SAEs, and TEAEs leading to permanent treatment discontinuation in the treatment-emergent period
Prazo: Week 0 up to week 32

TEAEs: treatment-emergent adverse events TE-AESIs: treatment-emergent adverse events of special interest TE-SAE: treatment-emergent serious adverse events

Week 0 up to week 32
Incidence of potentially clinically significant abnormalities in laboratory test, vital signs, and ECGs abnormalities in the treatment-emergent period
Prazo: Week 0 up to week 32
Week 0 up to week 32
Incidence of treatment-emergent anti-drug antibody (ADA) to dupilumab through Week 20
Prazo: Week 0 up to week 20
Week 0 up to week 20
Incidence of treatment-emergent ADA to ALT-B4 through Week 20
Prazo: Week 0 up to week 20
Week 0 up to week 20

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

2 de maio de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de julho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EFC20385
  • 2026-526619-13 (Identificador de registro: CTIS)
  • U1111-1333-0202 (Identificador de registro: ICTRP)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Qualified researchers may request access to patient level data and related study documents including the clinical study report, study protocol with any amendments, blank case report form, statistical analysis plan, and dataset specifications. Patient level data will be anonymized and study documents will be redacted to protect the privacy of trial participants. Further details on Sanofi's data sharing criteria, eligible studies, and process for requesting access can be found at: https://vivli.org

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .