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Pharmacokinetics, Immunogenicity and Safety of Subcutaneous Dupilumab and Berahyaluronidase Alfa (ALT-B4) Coformulation (EXTENSA)

30 ottobre 2026 aggiornato da: Sanofi

A Randomized, Open-label, Multiple-dose Phase 3 Study to Evaluate Pharmacokinetics, Immunogenicity and Safety of Subcutaneous Dupilumab and Berahyaluronidase Alfa (ALT-B4) Coformulation Compared to the Approved Subcutaneous Dupilumab Formulation in Adults and Adolescents With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis

This is a Phase 3, open label, randomized, parallel-group, 2-arm study. The purpose of this study is to measure PK, immunogenicity, safety and, tolerability of dupilumab hyaluronidase coformulation compared with dupilumab approved formulation in male or female participants with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) aged ≥12 years of age. Study details as follows:

  • The study duration includes screening period up to 4 weeks + treatment period of 20 weeks (± 3 days) and follow-up of 12 weeks (± 7 days).
  • The number of on-site visits will be 10 and one phone contact will be scheduled (during the follow-up period).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
  • Numero di telefono: option 6 800-633-1610
  • Email: Contact-US@sanofi.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participant must be ≥12 years of age at the time of signing the informed consent.

  • Participants with chronic AD, (according to American Academy of Dermatology Consensus Criteria, that has been present for at least 12 months before the screening visit.

  • Participants with ≥10% body surface area (BSA) of AD involvement at the screening and baseline visits.

  • Participant's AD must be graded as Eczema Area and Severity Index (EASI) score ≥16 at the screening and baseline visits.

  • Validated Investigator Global Assessment for Atopic Dermatitis (v-IGA) ≥3 at the screening and baseline visits.

  • Worst-Itch Numerical Rating Scale (WI-NRS) weekly average score ≥4 in the 7 days before randomization.

  • Documented recent history (within 6 months before the screening visit) of inadequate response* to treatment with topical medications or for whom topical treatments are otherwise medically inadvisable (eg, because of important side effects or safety risks).

    *Inadequate response to topical therapy is defined as persistent moderate-to-severe AD (EASI ≥16, vIGA-AD ≥3, BSA ≥10%) despite ≥4 weeks of optimized topical anti-inflammatory treatment (medium/high potency corticosteroids ± calcineurin inhibitors), or documented intolerance/contraindication to such therapies.

  • For adolescents (≥12 and <18 years old) only, body weight ≥60 kg.

Exclusion Criteria:

  • Any history or presence of severe concomitant illness(es) that, in the Investigator's judgment, would adversely affect the participant's participation in the study. Examples include, but are not limited to participants with short life expectancy, participants with uncontrolled diabetes (hemoglobin A1c ≥9%), participants with cardiovascular conditions (e.g, cardiomyopathy, thromboembolism, Class III or IV cardiac failure according to the New York Heart Association classification), severe hematological conditions (e.g. hyperviscosity), severe renal conditions (e.g, participants on dialysis), hepato-biliary conditions (e.g, Child-Pugh class B or C), neurological conditions (e.g, demyelinating diseases), active major autoimmune diseases (e.g, lupus, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, etc), other severe endocrinological, gastrointestinal, metabolic, pulmonary, or lymphatic diseases. The specific justification for participants excluded under this criterion will be noted in study documents (chart notes, case report forms [CRF], etc).
  • Active chronic or acute infection requiring treatment with systemic antibiotics, antivirals, antiparasitics, antiprotozoals, or antifungals within 2 weeks before the baseline visit, or superficial skin infections within 1 week before the baseline visit. NOTE: participants may be rescreened after infection resolves.
  • Known or suspected history of immunosuppression, including history of invasive opportunistic infections (eg, tuberculosis [TB], histoplasmosis, listeriosis, coccidioidomycosis, pneumocystosis, aspergillosis) despite infection resolution: or unusually frequent, recurrent, or prolonged infections, suggesting immunocompromised status per Investigator judgment.
  • Presence of any skin comorbidities other than AD that, in the opinion of the Investigator, may interfere with the assessment of the study outcomes. For example: scabies, insect bite, folliculitis, lymphomatoid papulosis, chronic actinic dermatitis, dermatitis herpetiformis, sporotrichosis, bullous disease, or others.
  • History of malignancy within 5 years before the screening visit, except completely treated in situ carcinoma of the cervix, completely treated and resolved non-metastatic squamous or basal cell carcinoma of the skin.
  • Diagnosed with, suspected of, or at high risk for endoparasitic infection, and/or use of antiparasitic drugs within 2 weeks before Screening (Visit 1) or during the Screening period.
  • Previously treated with marketed dupilumab or having received dupilumab in a prior dupilumab clinical study.

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a participant's potential participation in a clinical trial.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dupilumab coformulated with berahyaluronidase alfa

dupilumab coformulated with berahyaluronidase alfa SC injection as per protocol

Pharmaceutical form: solution for injection Route of administration: SC injection

Altri nomi:
  • SAR231893 + ALT-B4
Comparatore attivo: Dupilumab approved formulation

Approved dupilumab SC injection as per protocol

Pharmaceutical form: solution for injection Route of administration: SC injection

Altri nomi:
  • SAR231893

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ctrough,ss at Week 20
Lasso di tempo: Week 20

Concentration observed before treatment administration during repeated dosing at steady state (SS).

Week 20

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-4 weeks,ss
Lasso di tempo: Week 0 through Week 4

Area under curve from time point 0 to 28 days at steady state

Week 0 through Week 4
Cmax,ss
Lasso di tempo: Week 20

Maximum observed concentration during repeated dosing at steady state.

Week 20
Incidence of TEAEs, TE-AESIs, TE-SAEs, and TEAEs leading to permanent treatment discontinuation in the treatment-emergent period
Lasso di tempo: Week 0 up to week 32

TEAEs: treatment-emergent adverse events TE-AESIs: treatment-emergent adverse events of special interest TE-SAE: treatment-emergent serious adverse events

Week 0 up to week 32
Incidence of potentially clinically significant abnormalities in laboratory test, vital signs, and ECGs abnormalities in the treatment-emergent period
Lasso di tempo: Week 0 up to week 32
Week 0 up to week 32
Incidence of treatment-emergent anti-drug antibody (ADA) to dupilumab through Week 20
Lasso di tempo: Week 0 up to week 20
Week 0 up to week 20
Incidence of treatment-emergent ADA to ALT-B4 through Week 20
Lasso di tempo: Week 0 up to week 20
Week 0 up to week 20

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

2 maggio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

25 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EFC20385
  • 2026-526619-13 (Identificatore di registro: CTIS)
  • U1111-1333-0202 (Identificatore di registro: ICTRP)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Qualified researchers may request access to patient level data and related study documents including the clinical study report, study protocol with any amendments, blank case report form, statistical analysis plan, and dataset specifications. Patient level data will be anonymized and study documents will be redacted to protect the privacy of trial participants. Further details on Sanofi's data sharing criteria, eligible studies, and process for requesting access can be found at: https://vivli.org

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .