Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Submucosal Cryotherapy and Anti-inflammatory Drugs for Postoperative Pain Following Root Canal Treatment in Maxillary Molars

lauantai 31. lokakuuta 2026 päivittänyt: hisham elsayed, Suez Canal University

Effect of Submucosal Cryotherapy With or Without Different Anti-inflammatory Drugs on Postoperative Pain and Interleukin-6 Levels in Maxillary Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis: A Randomized Clinical Study

Pain after root canal treatment is a common problem, particularly in teeth with symptomatic irreversible pulpitis, a condition involving severe inflammation of the tissue inside the tooth. Submucosal cryotherapy, which involves applying cold saline through an injection near the affected tooth, may help reduce postoperative pain and inflammation. Anti-inflammatory medications, such as diclofenac sodium and dexamethasone, may also provide pain relief.

This randomized clinical trial aims to evaluate the effects of submucosal cryotherapy, alone or combined with anti-inflammatory medications, on postoperative pain and interleukin-6 (IL-6) levels in patients undergoing root canal treatment of upper molars with symptomatic irreversible pulpitis.

A total of 90 adult patients will be randomly assigned to six groups: local anesthesia alone, cryotherapy with anesthesia, diclofenac sodium with anesthesia, dexamethasone with anesthesia, cryotherapy combined with diclofenac sodium, or cryotherapy combined with dexamethasone. All participants will undergo standardized single-visit root canal treatment.

Postoperative pain will be evaluated during the first 72 hours after treatment. IL-6, a substance involved in inflammation, will be measured in blood samples collected from the dental pulp during treatment. The need for additional pain medication and the occurrence of postoperative flare-ups will also be assessed.

The study seeks to determine whether combining submucosal cryotherapy with anti-inflammatory medications provides greater postoperative pain relief than individual interventions or standard care alone.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Ismailia Governorate
      • Ismailia, Ismailia Governorate, Egypti, 41522
        • Endodontics Department, Faculty of Dentistry, Suez Canal University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 21-50 years.
  • Maxillary first or second molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis.
  • Teeth with mature roots and normal apical tissues or without radiographic evidence of apical pathosis.
  • Vital teeth exhibiting an exaggerated and lingering response to thermal stimuli.
  • Patients experiencing moderate to severe preoperative pain.
  • Patients classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II.
  • Teeth considered restorable and suitable for rubber dam isolation.

Exclusion Criteria:

  • Patients with known hypersensitivity or allergy to articaine, diclofenac sodium, dexamethasone, or any materials used in the study.
  • Patients who have received analgesics, anti-inflammatory drugs, corticosteroids, or antibiotics within the preceding 48-72 hours.
  • Pregnant or lactating women.
  • Medically compromised patients or those receiving immunosuppressive therapy.
  • Teeth with periapical lesions, swelling, sinus tracts, tenderness to percussion, or symptomatic apical periodontitis.
  • Previously initiated or previously treated teeth.
  • Teeth with periodontal pockets, root resorption, calcified canals, or non-restorable coronal structures.
  • Cases involving procedural complications, including perforation, instrument separation, or inability to complete root canal treatment according to the standardized protocol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Anesthesia Alone (Control Group)

Participants will receive local anesthesia using one carpule of 4% articaine hydrochloride with epinephrine 1:100,000 administered by buccal infiltration, with supplemental palatal infiltration if needed. Standardized single-visit root canal treatment will be performed without additional submucosal cryotherapy or anti-inflammatory drug injections.
Lääke: Articaine Hydrochloride With Epinephrine

Local anesthesia will be administered using one carpule of 4% articaine hydrochloride with epinephrine 1:100,000 by buccal infiltration before single-visit root canal treatment. Supplemental palatal infiltration will be provided if needed, and any additional anesthetic administration will be recorded. This standard anesthetic regimen will be used in all six study groups.
Kokeellinen: Submucosal Cryotherapy With Anesthesia

Participants will receive standard local anesthesia followed by a single submucosal injection of 1 mL cold normal saline (2-5°C) into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar before standardized single-visit root canal treatment.
Lääke: Articaine Hydrochloride With Epinephrine

Local anesthesia will be administered using one carpule of 4% articaine hydrochloride with epinephrine 1:100,000 by buccal infiltration before single-visit root canal treatment. Supplemental palatal infiltration will be provided if needed, and any additional anesthetic administration will be recorded. This standard anesthetic regimen will be used in all six study groups.

Menettely: Submucosal Cryotherapy

Submucosal cryotherapy will be performed through a single injection of 1 mL sterile normal saline cooled to 2-5°C into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar before root canal treatment. The intervention is intended to provide localized cooling to reduce postoperative inflammation and pain. Cryotherapy will be administered alone or in combination with an anti-inflammatory drug according to group allocation.
Kokeellinen: Diclofenac Sodium With Anesthesia

Participants will receive standard local anesthesia followed by a single submucosal injection of 1 mL diclofenac sodium (25 mg/mL; total dose 25 mg) into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar before standardized single-visit root canal treatment.
Lääke: Articaine Hydrochloride With Epinephrine

Local anesthesia will be administered using one carpule of 4% articaine hydrochloride with epinephrine 1:100,000 by buccal infiltration before single-visit root canal treatment. Supplemental palatal infiltration will be provided if needed, and any additional anesthetic administration will be recorded. This standard anesthetic regimen will be used in all six study groups.

Lääke: Diclofenac Sodium

Diclofenac sodium will be administered as a single preoperative submucosal injection of 1 mL at a concentration of 25 mg/mL (total dose: 25 mg) into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar. It will be administered alone or in combination with submucosal cryotherapy according to group allocation to evaluate its effects on postoperative pain and inflammatory response.
Kokeellinen: Dexamethasone With Anesthesia

Participants will receive standard local anesthesia followed by a single submucosal injection of 1 mL dexamethasone sodium phosphate (4 mg/mL; total dose 4 mg) into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar before standardized single-visit root canal treatment.
Lääke: Articaine Hydrochloride With Epinephrine

Local anesthesia will be administered using one carpule of 4% articaine hydrochloride with epinephrine 1:100,000 by buccal infiltration before single-visit root canal treatment. Supplemental palatal infiltration will be provided if needed, and any additional anesthetic administration will be recorded. This standard anesthetic regimen will be used in all six study groups.

Lääke: Dexamethasone Sodium Phosphate

Dexamethasone sodium phosphate will be administered as a single preoperative submucosal injection of 1 mL at a concentration of 4 mg/mL (total dose: 4 mg) into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar. It will be administered alone or in combination with submucosal cryotherapy according to group allocation to evaluate its effects on postoperative pain and inflammatory response.
Kokeellinen: Submucosal Cryotherapy With Diclofenac Sodium

Participants will receive standard local anesthesia followed by submucosal administration of cold normal saline (1 mL at 2-5°C) and diclofenac sodium (1 mL at 25 mg/mL) into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar before standardized single-visit root canal treatment. The interventions will be administered separately or sequentially according to the finalized study protocol.
Lääke: Articaine Hydrochloride With Epinephrine

Local anesthesia will be administered using one carpule of 4% articaine hydrochloride with epinephrine 1:100,000 by buccal infiltration before single-visit root canal treatment. Supplemental palatal infiltration will be provided if needed, and any additional anesthetic administration will be recorded. This standard anesthetic regimen will be used in all six study groups.

Menettely: Submucosal Cryotherapy

Submucosal cryotherapy will be performed through a single injection of 1 mL sterile normal saline cooled to 2-5°C into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar before root canal treatment. The intervention is intended to provide localized cooling to reduce postoperative inflammation and pain. Cryotherapy will be administered alone or in combination with an anti-inflammatory drug according to group allocation.

Lääke: Diclofenac Sodium

Diclofenac sodium will be administered as a single preoperative submucosal injection of 1 mL at a concentration of 25 mg/mL (total dose: 25 mg) into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar. It will be administered alone or in combination with submucosal cryotherapy according to group allocation to evaluate its effects on postoperative pain and inflammatory response.
Kokeellinen: Submucosal Cryotherapy With Dexamethasone

Participants will receive standard local anesthesia followed by submucosal administration of cold normal saline (1 mL at 2-5°C) and dexamethasone sodium phosphate (1 mL at 4 mg/mL) into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar before standardized single-visit root canal treatment. The interventions will be administered separately or sequentially according to the finalized study protocol.
Lääke: Articaine Hydrochloride With Epinephrine

Local anesthesia will be administered using one carpule of 4% articaine hydrochloride with epinephrine 1:100,000 by buccal infiltration before single-visit root canal treatment. Supplemental palatal infiltration will be provided if needed, and any additional anesthetic administration will be recorded. This standard anesthetic regimen will be used in all six study groups.

Menettely: Submucosal Cryotherapy

Submucosal cryotherapy will be performed through a single injection of 1 mL sterile normal saline cooled to 2-5°C into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar before root canal treatment. The intervention is intended to provide localized cooling to reduce postoperative inflammation and pain. Cryotherapy will be administered alone or in combination with an anti-inflammatory drug according to group allocation.

Lääke: Dexamethasone Sodium Phosphate

Dexamethasone sodium phosphate will be administered as a single preoperative submucosal injection of 1 mL at a concentration of 4 mg/mL (total dose: 4 mg) into the buccal vestibule adjacent to the affected maxillary molar. It will be administered alone or in combination with submucosal cryotherapy according to group allocation to evaluate its effects on postoperative pain and inflammatory response.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperative Pain Intensity Assessed Using the Numeric Rating Scale (NRS)
Aikaikkuna: At 6, 12, 24, 48, and 72 hours after root canal treatment.

Postoperative pain intensity will be assessed using an 11-point Numeric Rating Scale (NRS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Higher scores indicate greater pain intensity. Participants will record their pain intensity at predefined postoperative intervals, and NRS scores will be compared among the six study groups.
At 6, 12, 24, 48, and 72 hours after root canal treatment.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interleukin-6 (IL-6) Levels in Pulpal Blood
Aikaikkuna: During root canal treatment, immediately after access cavity opening (single intraoperative sample).

Interleukin-6 (IL-6) levels will be measured in pulpal blood samples collected under aseptic conditions after access cavity opening during root canal treatment. Samples will be stored at -20°C and analyzed using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). IL-6 levels will be compared among the six study groups to evaluate the local inflammatory response.
During root canal treatment, immediately after access cavity opening (single intraoperative sample).
Incidence of Postoperative Flare-Up
Aikaikkuna: Within 72 hours after root canal treatment.

The occurrence of postoperative flare-up following single-visit root canal treatment will be recorded. The number and percentage of participants experiencing flare-up will be determined and compared among the six study groups.
Within 72 hours after root canal treatment.
Incidence of Postoperative Rescue Analgesic Intake
Aikaikkuna: Within 72 hours after root canal treatment.

Participants will be instructed to avoid taking analgesics unless necessary. Any postoperative rescue analgesic intake will be recorded. The number and percentage of participants requiring rescue analgesics will be compared among the six study groups.
Within 72 hours after root canal treatment.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Suez Canal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 15. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 31. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 31. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 5. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 5. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 31. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1160/2026

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia