Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CYOA App Intervention for Social Media Use in Adolescents With Depression (CYOA)

maanantai 9. marraskuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota

Choose Your Own Adventure: A Novel Intervention to Regulate Social Media Use in Adolescents With Depression

This study will develop and test Choose Your Own Adventure, a personalized app-based intervention designed to help adolescents with depression regulate social media use.

Adolescents ages 13 to 17 years with major depressive disorder and daily TikTok use will be randomized to either the CYOA app intervention or no intervention. The CYOA app is designed to detect individualized patterns of problematic social media use and offer personalized options to disrupt "runaway train" social media use.

The study will assess feasibility, acceptability, preliminary effects on social media use and mood, and potential mechanisms including social media self-control failure. Participants will complete baseline, post-intervention, and 3-month follow-up assessments.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Choose Your Own Adventure is a pilot randomized controlled clinical trial testing a personalized app-based intervention to regulate social media use in adolescents with depression.

The study will enroll 60 adolescents ages 13 to 17 years with major depressive disorder. Participants will be randomized 1:1 to the CYOA app intervention or no intervention. The intervention is designed to promote adolescent agency rather than force discontinuation of social media use. Adolescents assigned to CYOA will identify situations that may be harmful to their well-being and select preferred options for what to do when those situations arise.

The app will sense and characterize social media content and engagement patterns. When it detects a predefined "runaway train" social media use pattern, it will offer personalized options based on the adolescent's plan. Options may include pausing after a specified time or number of videos, modifying sensory intensity, engaging in a mindfulness activity, or editing the feed to remove topics the adolescent identifies as problematic.

Participants in both groups will download the study app and use it for 2 weeks. Adolescents will complete ecological momentary assessment prompts twice daily during the 2-week period. Baseline, post-intervention, and 3-month follow-up assessments will evaluate depression symptoms, anxiety, well-being, social connectedness, sleep, physical activity, social media self-control failure, and social media use patterns.

The main goals are to assess feasibility, acceptability, preliminary impact, and potential mechanisms of the CYOA intervention compared with no intervention.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Kathryn R. Cullen, MD
  • Puhelinnumero: 612-624-3403
  • Sähköposti: rega0026@umn.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota Masonic Institute for the Developing Brain
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kathryn R Cullen, MD
          • Puhelinnumero: 612-624-3403
          • Sähköposti: rega0026@umn.edu
        • Päätutkija:
          • Kathryn R Cullen, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 13 to 17 years
  • Presence of major depressive disorder, with a current episode of at least 2 months
  • Adolescent and parent or guardian speak English
  • Adolescent is a current user of social media on a personal cell phone
  • Adolescent uses English-language TikTok for at least 2 hours per day on average

Exclusion Criteria:

  • Primary psychotic disorder, bipolar disorder, or neurodevelopmental disorder
  • Parent or guardian or child does not speak English
  • Adolescent does not own a personal cell phone
  • Adolescent does not use social media, specifically TikTok, at least 2 hours per day
  • Fetuses
  • Neonates
  • Prisoners
  • Adults lacking capacity to consent or adults with diminished capacity to consent
  • Non-English speakers
  • Individuals unable to read
  • Employees of the researcher
  • Students of the researcher
  • Active members of the military or DoD personnel
  • Individuals approached for research participation during a stressful situation, such as an emergency room setting or childbirth

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Choose Your Own Adventure App

Adolescents randomized to this arm will use the CYOA app for 2 weeks. The app is designed to detect individualized social media use patterns and offer personalized options to disrupt problematic "runaway train" social media use.
Käyttäytyminen: Choose Your Own Adventure App

The CYOA app is a personalized social media self-regulation intervention for adolescents with depression. Adolescents identify social media situations that may be harmful to their well-being and select preferred options for responding when those situations arise. When the app detects a "runaway train" social media use pattern based on predefined thresholds, it offers personalized options such as pausing use, modifying sensory intensity, engaging in mindfulness, or editing the feed to remove problematic content.

Muut nimet:
  • CYOA App
Ei väliintuloa: No Intervention

Adolescents randomized to this arm will use social media as much or as little as preferred during the 2-week study period. They will still use the study app for data collection and complete the same study assessments as the intervention group.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CYOA App Use During Intervention Period
Aikaikkuna: During the 2-week intervention period

Feasibility will be assessed by the number and proportion of days, out of 14 days, that adolescents assigned to the CYOA app use the intervention. The feasibility target is use of the app on at least 8 of 14 days.
During the 2-week intervention period
Acceptability of the CYOA App
Aikaikkuna: Post-intervention visit, after the 2-week intervention period

Acceptability will be assessed using adapted Treatment Acceptability/Adherence Scale ratings with adolescents assigned to CYOA. Total score ranges from 9 to 63; higher scores indicate greater treatment acceptability/adherence. Create a separate outcome for qualitative interviews only if they are intended to be reported as an outcome, with a defined reporting measure.
Post-intervention visit, after the 2-week intervention period

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Social Media Use Patterns
Aikaikkuna: During the 2-week intervention period

Social media use patterns will be assessed using data extracted by the study app, including engagement patterns and app-based social media use data, and by self-report using the Social Media Use Scale. Social media use will be assessed using the Social Media Use Scale (SMUS). Total scores range from 17 to 153; higher scores indicate worse outcomes." Move app-derived engagement patterns into separate outcome entries once their specific measures are defined.
During the 2-week intervention period
Daily Mood
Aikaikkuna: Twice daily during the 2-week intervention period

Daily mood will be assessed using ecological momentary assessment prompts with items from the Positive and Negative Affect Schedule short form.
Twice daily during the 2-week intervention period
Sleep
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention after 2 weeks, and 3-month follow-up; daily during the 2-week intervention period

Sleep will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index at study visits and daily ecological momentary assessment of hours slept during the 2-week intervention period. Sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Total scores range from 0 to 21; higher scores indicate worse sleep quality." Separate daily EMA hours slept.
Baseline, post-intervention after 2 weeks, and 3-month follow-up; daily during the 2-week intervention period
Physical Activity
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention after 2 weeks, and 3-month follow-up; daily during the 2-week intervention period

Physical activity will be assessed using the Moderate to Vigorous Physical Activity screening measure and daily ecological momentary assessment of minutes of physical activity. Physical activity will be assessed using the Moderate to Vigorous Physical Activity (MVPA) screening measure. Scores range from 0 to 7; higher scores indicate better outcomes.
Baseline, post-intervention after 2 weeks, and 3-month follow-up; daily during the 2-week intervention period
Number of In-Person Social Interactions
Aikaikkuna: Daily during the 2-week intervention period.

The number of meaningful in-person social interactions will be assessed using daily ecological momentary assessment (EMA) questions during the intervention period.
Daily during the 2-week intervention period.
Duration of In-Person Social Interactions
Aikaikkuna: Daily during the 2-week intervention period.

The duration of meaningful in-person social interactions will be assessed using daily ecological momentary assessment (EMA) questions during the intervention period.
Daily during the 2-week intervention period.
Anxiety Symptoms
Aikaikkuna: Daily during the 2-week intervention period.

Anxiety symptoms will be assessed using the Generalized Anxiety Disorder-7 scale.Anxiety symptoms will be assessed using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7). Total scores range from 0 to 21; higher scores indicate greater anxiety symptom severity.
Daily during the 2-week intervention period.
Well-Being as Measured by the Flourishing Scale
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention at 2 weeks, and 3-month follow-up

Well-being will be assessed using the Flourishing Scale (FS). Total scores range from 8 to 56, with higher scores indicating greater well-being.
Baseline, post-intervention at 2 weeks, and 3-month follow-up
Well-Being as Measured by the Satisfaction with Life Scale
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention at 2 weeks, and 3-month follow-up

Well-being will be assessed using the Satisfaction with Life Scale (SWLS). Total scores range from 5 to 35, with higher scores indicating greater life satisfaction.
Baseline, post-intervention at 2 weeks, and 3-month follow-up
Social Connectedness
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention after 2 weeks, and 3-month follow-up

Social connectedness will be assessed using the Social Connectedness Scale-Revised. Social connectedness will be assessed using the Social Connectedness Scale-Revised (SCS-R). Scores range from 0 to 6; higher scores indicate greater social connectedness
Baseline, post-intervention after 2 weeks, and 3-month follow-up
Depression Symptoms - CDI-2 Child-Report
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention at 2 weeks, and 3-month follow-up

Depression symptoms will be assessed using the Children's Depression Inventory-2 (CDI-2), Child-Report. Scores range from 0 to 56; higher scores indicate greater depressive symptom severity.
Baseline, post-intervention at 2 weeks, and 3-month follow-up
Depression Symptoms - CDI-2 Parent-Report
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention at 2 weeks, and 3-month follow-up

Depression symptoms will be assessed using the Children's Depression Inventory-2 (CDI-2), Parent-Report. Scores range from 0 to 51; higher scores indicate greater depressive symptom severity.
Baseline, post-intervention at 2 weeks, and 3-month follow-up
Change in Social Media Self-Control Failure
Aikaikkuna: Baseline, post-intervention after 2 weeks, and 3-month follow-up

Social media self-control failure will be assessed using the Social Media Self Control Failure scale. The study will evaluate whether CYOA is associated with greater decreases in social media self-control failure compared with no intervention. Social media self-control failure will be assessed using the Social Media Self Control Failure (SMSCF) Scale. Scores range from 3 to 15; higher scores indicate worse self-control failure.
Baseline, post-intervention after 2 weeks, and 3-month follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Minnesota

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Kathryn R. Cullen, MD, University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 10. lokakuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 10. lokakuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PSYCH-2026-35108
  • R21MH145210 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia