Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alaselkäkipujen koulutuksen arviointi

tiistai 30. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Kate Lorig, Stanford University

Alaselkäkipupotilaiden koulutusohjelman arviointi

Selkäkipu on yksi yleisimmistä oireista. Se on myös suuri syy töistä poissa oleviin päiviin ja terveydenhuollon tarjoajien käyntiin. Tässä tutkimuksessa kehitetään ja arvioidaan alaselkäkipujen hoitomuotoa, jonka avulla koehenkilöt voivat keskustella keskenään ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa Internetin keskusteluryhmän kautta. Tulokset, joita tarkastelemme, sisältävät terveyskäyttäytymisen, kuten liikunnan; terveydentila, kuten kipu ja vamma; ja terveydenhuollon käyttö, kuten lääkärien ja muiden terveydenhuollon tarjoajien käyntien määrä. Tutkimukseen voivat osallistua kaikki 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat, jotka asuvat Yhdysvalloissa ja joilla on jatkuva Internet-yhteys. Kaikilla koehenkilöillä on oltava selkäkipuja ja heidän on täytettävä alla luetellut kelpoisuusvaatimukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa kehitetään ja arvioidaan satunnaistetussa kokeessa alaselkäkipuinterventio, jonka avulla koehenkilöt voivat keskustella keskenään ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa Internet-keskusteluryhmän kautta. Interventio koostuu kirjasta ja videonauhasta ja perustuu vuorovaikutukseen muiden ohjelmaan osallistuvien ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa suljetun salasanalla suojatun moderoidun Internet-keskusteluryhmän kautta. Tulosmittauksiin kuuluvat terveyskäyttäytymiset, kuten liikunta; terveydentila, kuten kipu ja vamma; ja terveydenhuollon käyttö, kuten lääkärien ja muiden terveydenhuollon tarjoajien käyntien määrä. Potilaat satunnaistetaan joko hoitoryhmään ja niitä seurataan 6, 12, 18 ja 24 kuukauden ajan interventiolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

580

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy asua Yhdysvalloissa
  • Pitää ymmärtää ja kirjoittaa englantia
  • Sinulla on oltava pääsy tietokoneeseen, jossa on sähköposti, ja tämän käyttöoikeuden odotetaan olevan vähintään 3 vuotta
  • Täytyy olla 18 vuotta vanha
  • On täytynyt käydä lääkärissä selkäkipujen vuoksi vähintään kerran viimeisen vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Selkäleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Odotettavissa selkäleikkaus seuraavan 6 kuukauden aikana
  • Selkäkipu, joka johtuu auto-onnettomuudesta tai muusta vakavasta loukkaantumisesta viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Selkäkipu tai iskias, joka johtuu systeemisestä sairaudesta (tulehduksellinen reumaattinen sairaus, kasvain tai muu)
  • Suuri fyysinen tai henkinen sairaus, jota hoidetaan parhaillaan ja joka rajoittaa vakavasti päivittäistä toimintaa
  • Parantumaton sairaus
  • Työkyvyttömyys- tai työntekijävakuutuksen maksujen saaminen selkäkivuista tai iskiasista
  • Tällä hetkellä mukana oikeuskäsittelyssä selkäkivun tai iskiasin vuoksi
  • Vaikeudet virtsarakon tai suolen hallinnassa, jotka alkoivat selkäkivuista tai iskiasista
  • Ei käyntejä lääkärissä viimeisen vuoden aikana selkäkipujen tai iskiasin vuoksi
  • Haarojen tunnottomuus, joka alkoi selkäkivuista tai iskiasista
  • Ikä alle 18

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sähköpostin keskusteluryhmä
Menettely: Potilaskoulutuksen arviointi
Ei väliintuloa: rankomoitu kontrolliryhmä
tavallista hoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kate R. Lorig, Dr.P.H., Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01AR044939 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa