Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lænderygsmerter Patientuddannelsesevaluering

30. april 2013 opdateret af: Kate Lorig, Stanford University

Evaluering af et uddannelsesprogram for lænderygsmerter

Rygsmerter er et af de mest almindelige af alle symptomer. Det er også en stor årsag til tabte dage fra arbejde og besøg hos sundhedsudbydere. Denne undersøgelse vil udvikle og evaluere en tilgang til lænderygsmerter, der giver forsøgspersoner mulighed for at tale med hinanden og med sundhedspersonale via en internetdiskussionsgruppe. Resultater, vi vil se på, omfatter sundhedsadfærd, såsom motion; sundhedstilstand, såsom smerte og handicap; og sundhedspleje, såsom antal besøg hos læger og andre sundhedsudbydere. Alle på 18 år eller ældre, der bor i USA og har løbende internetadgang, kan deltage i undersøgelsen. Alle forsøgspersoner skal have rygsmerter og opfylde de berettigelseskriterier, der er anført nedenfor.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil udvikle og evaluere i et randomiseret forsøg en intervention i lænderygsmerter, der giver forsøgspersoner mulighed for at tale med hinanden og med sundhedspersonale via en internetdiskussionsgruppe. Interventionen består af en bog og et videobånd og er baseret på interaktion med andre deltagere i programmet og sundhedsprofessionelle gennem en lukket adgangskodebeskyttet modereret internetdiskussionsgruppe. Resultatmål omfatter sundhedsadfærd, såsom motion; sundhedstilstand, såsom smerte og handicap; og sundhedspleje, såsom antal besøg hos læger og andre sundhedsudbydere. Patienterne vil blive randomiseret enten til behandlingsgruppen og fulgt i 6, 12, 18 og 24 måneder med interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

580

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal bo i USA
  • Skal forstå og skrive engelsk
  • Skal have adgang til en computer med e-mail og forvente at have denne adgang i mindst 3 år
  • Skal være fyldt 18 år
  • Skal have set en læge for rygsmerter mindst én gang inden for det seneste år

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Rygoperation inden for de seneste 6 måneder
  • Forventning om rygoperation inden for de næste 6 måneder
  • Rygsmerter som følge af en bilulykke eller anden større skade inden for de sidste 6 måneder
  • Rygsmerter eller iskias på grund af systemisk sygdom (inflammatoriske gigtsygdomme, tumor eller andet)
  • Større fysisk eller psykisk helbredstilstand, som man i øjeblikket behandles for, der i høj grad begrænser daglige aktiviteter
  • Dødelig sygdom
  • Modtagelse af invaliditets- eller arbejdsskadeforsikringsbetalinger for rygsmerter eller iskias
  • I øjeblikket involveret i retssager på grund af rygsmerter eller iskias
  • Vanskeligheder med blære- eller tarmkontrol, der begyndte med rygsmerter eller iskias
  • Ingen lægebesøg det seneste år for rygsmerter eller iskias
  • Følelsesløshed i skridtområdet, der begyndte med rygsmerter eller iskias
  • Alder under 18

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: e-mail diskussionsgruppe
Procedure: Patientuddannelsesevaluering
Ingen indgriben: rankomiseret kontrolgruppe
sædvanlig pleje

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Samarbejdspartnere

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kate R. Lorig, Dr.P.H., Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 1998

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2002

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2013

Sidst verificeret

1. februar 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01AR044939 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Patientuddannelsesevaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner