Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päihdehoidon jälkihoidon noudattamisen ja tulosten parantaminen

maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Vaikka päihdehoidon jatkuvaan hoitoon osallistuminen liittyy vahvasti positiivisiin hoitotuloksiin, osallistumisprosentti on alhainen ja vain vähän on kehitetty hoitoon sitoutumista ja hoitotuloksia parantavia toimenpiteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Vaikka päihdehoidon jatkuvaan hoitoon osallistuminen liittyy vahvasti positiivisiin hoitotuloksiin, osallistumisprosentti on alhainen ja vain vähän on kehitetty hoitoon sitoutumista ja hoitotuloksia parantavia toimenpiteitä.

Tavoitteet:

Tutkimuksen tavoitteet olivat: 1) verrata osallistumissopimuksesta, läsnäolokehotuksista ja läsnäolovahvistimista (CPR) koostuvan jälkihoidon tehokkuutta standardihoitoon (STX) terapian noudattamisen suhteen; ja 2) arvioida tämän toimenpiteen vaikutuksia hoidon lopputulokseen

Menetelmät:

Rekrytoimme Salem VAMC:n SARRTP:stä 150 veteraania, jotka voisivat osallistua jälkihoitoon. Väestömme on samanlainen kuin muissa VA:issa (97 % miehiä, 54 % valkoihoisia, 46 % vähemmistöä, keski-ikä 49 vuotta, 44 % vain alkoholiriippuvainen, 56 % huumeriippuvainen ja 44 % kaksoisdiagnoosi). Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa hoitoon sitoutumista ja lopputulosta mitattiin lähtötilanteessa ja 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua osallistujien hoidon aloittamisesta käyttämällä haastatteluja, kyselyitä, alkoholi- ja huumeseuloksia, VA-potilastietoja ja terapeutin arvioita. Tutkimussuunnitelma on toistuvien mittausten sisäkkäinen kohorttisuunnittelu, jossa on interventio ja tavallinen hoitoryhmä. Ensisijainen tulos, abstinenssiaste, analysoidaan käyttämällä logistista regressiomallia, jossa kiinnostavat parametrit arvioidaan yleisten arviointiyhtälöiden (GEE) avulla.

Tila:

Osallistujien rekrytointi- ja seurantahaastattelut saatiin päätökseen kesäkuussa 2003 ja elokuussa 2004. HSR&D:n loppuraportti toimitettiin huhtikuussa 2005. Päätulospaperi ja lisäpaperit toimitetaan julkaistavaksi vuonna 2005.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

157

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Salem, Virginia, Yhdysvallat, 24153
        • Salem VA Medical Center, Salem, VA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki Salem VA:n SARRTP:stä valmistuneet, jotka: asuvat 60 minuutin ajomatkan säteellä Salem VAMC:stä tai yhdestä viidestä SARRTP-poliklinikastamme; heillä on kuljetus ja työaikataulu, jonka avulla he voivat osallistua avohoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Käsivarsi 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Steven J Lash, PhD, Salem VA Medical Center, Salem, VA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 31. maaliskuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIR 99-282

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa