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Migliorare l'aderenza e l'esito post-terapia del trattamento dell'abuso di sostanze

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
Sebbene la partecipazione all'assistenza continua al trattamento dell'abuso di sostanze sia fortemente correlata agli esiti positivi del trattamento, i tassi di partecipazione sono bassi e sono stati sviluppati pochi interventi che migliorano l'aderenza e l'esito dell'assistenza continua.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo:

Sebbene la partecipazione all'assistenza continua al trattamento dell'abuso di sostanze sia fortemente correlata agli esiti positivi del trattamento, i tassi di partecipazione sono bassi e sono stati sviluppati pochi interventi che migliorano l'aderenza e l'esito dell'assistenza continua.

Obiettivi:

Gli obiettivi dello studio erano: 1) confrontare l'efficacia di un intervento di post-terapia costituito da un contratto di partecipazione, suggerimenti di presenza e rinforzi di presenza (RCP) con un trattamento standard (STX) sull'aderenza alla terapia; e 2) valutare gli effetti di questo intervento sull'esito del trattamento

Metodi:

Abbiamo reclutato 150 veterani dal SARRTP di Salem VAMC che potrebbero partecipare all'assistenza post-operatoria. La nostra popolazione è simile a quella di altri VA (97% maschi, 54% caucasici, 46% minoranze, 49 anni di età media, 44% solo alcoldipendente, 56% tossicodipendente e 44% con doppia diagnosi). In questo studio clinico randomizzato, l'aderenza al trattamento e l'esito sono stati misurati al basale e 3, 6 e 12 mesi dopo che i partecipanti sono entrati in trattamento utilizzando interviste, questionari, screening di alcol e droghe, cartelle cliniche VA e valutazioni del terapeuta. Il disegno dello studio è un disegno di coorte nidificato a misure ripetute, con un intervento e un gruppo di assistenza standard. L'esito primario, il tasso di astinenza, sarà analizzato utilizzando un modello di regressione logistica in cui i parametri di interesse sono stimati utilizzando Generalized Estimating Equations (GEE).

Stato:

Il reclutamento dei partecipanti ei colloqui di follow-up sono stati completati rispettivamente nel giugno 2003 e nell'agosto 2004. Il rapporto finale HSR&D è stato presentato nell'aprile 2005. Il documento dei risultati principali e altri documenti saranno presentati per la pubblicazione nel 2005.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

157

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Salem, Virginia, Stati Uniti, 24153
        • Salem VA Medical Center, Salem, VA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i laureati del SARRTP di Salem VA che: vivono a 60 minuti di auto dal Salem VAMC o da 1 delle nostre 5 cliniche di sensibilizzazione SARRTP; avere mezzi di trasporto e un programma di lavoro che consenta loro di frequentare la terapia post-ricovero ambulatoriale.

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Braccio 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven J Lash, PhD, Salem VA Medical Center, Salem, VA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2003

Primo Inserito (Stima)

31 marzo 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIR 99-282

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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