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Melhorando a adesão e o resultado do tratamento pós-tratamento de abuso de substâncias

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Embora a participação nos cuidados continuados no tratamento de abuso de substâncias esteja fortemente relacionada a resultados positivos do tratamento, as taxas de participação são baixas e poucas intervenções foram desenvolvidas para melhorar a adesão e os resultados dos cuidados continuados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundo:

Embora a participação nos cuidados continuados no tratamento de abuso de substâncias esteja fortemente relacionada a resultados positivos do tratamento, as taxas de participação são baixas e poucas intervenções foram desenvolvidas para melhorar a adesão e os resultados dos cuidados continuados.

Objetivos.

Os objetivos do estudo foram: 1) comparar a eficácia de uma intervenção pós-tratamento que consiste em um contrato de participação, prompts de atendimento e reforçadores de atendimento (CPR) a um tratamento padrão (STX) na adesão à terapia; e 2) avaliar os efeitos desta intervenção no resultado do tratamento

Métodos:

Recrutamos 150 veteranos do SARRTP do Salem VAMC que poderiam participar dos cuidados posteriores. Nossa população é semelhante à de outros AVs (97% do sexo masculino, 54% caucasianos, 46% minoritários, idade média de 49 anos, 44% dependentes apenas de álcool, 56% dependentes de drogas e 44% com diagnóstico duplo). Neste ensaio clínico randomizado, a adesão ao tratamento e o resultado foram medidos no início e 3, 6 e 12 meses após os participantes iniciarem o tratamento por meio de entrevistas, questionários, exames de álcool e drogas, registros médicos AV e avaliações do terapeuta. O desenho do estudo é um desenho de coorte aninhada de medidas repetidas, com uma intervenção e um grupo de cuidados padrão. O desfecho primário, taxa de abstinência, será analisado por meio de um modelo de regressão logística em que os parâmetros de interesse são estimados por meio de Equações de Estimativas Generalizadas (GEE).

Status:

O recrutamento dos participantes e as entrevistas de acompanhamento foram concluídas em junho de 2003 e agosto de 2004, respectivamente. O relatório final de HSR&D foi submetido em abril de 2005. O paper de resultados principais e os papers adicionais serão submetidos para publicação em 2005.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

157

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Salem, Virginia, Estados Unidos, 24153
        • Salem VA Medical Center, Salem, VA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os graduados do SARRTP de Salem VA que: moram a 60 minutos de carro do Salem VAMC, ou 1 de nossas 5 clínicas de extensão SARRTP; ter transporte e um horário de trabalho que lhes permita frequentar a terapia pós-tratamento ambulatorial.

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Braço 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Steven J Lash, PhD, Salem VA Medical Center, Salem, VA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

31 de março de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IIR 99-282

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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