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Améliorer l'observance et les résultats du suivi du traitement de la toxicomanie

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
Bien que la participation aux soins continus de traitement de la toxicomanie soit fortement liée aux résultats positifs du traitement, les taux de participation sont faibles et peu d'interventions ont été développées pour améliorer l'observance et les résultats des soins continus.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan:

Bien que la participation aux soins continus de traitement de la toxicomanie soit fortement liée aux résultats positifs du traitement, les taux de participation sont faibles et peu d'interventions ont été développées pour améliorer l'observance et les résultats des soins continus.

Objectifs:

Les objectifs de l'étude étaient les suivants : 1) comparer l'efficacité d'une intervention de suivi consistant en un contrat de participation, des invites de présence et des renforçateurs de présence (RCP) à un traitement standard (STX) sur l'adhésion à la thérapie ; et 2) évaluer les effets de cette intervention sur les résultats du traitement

Méthodes :

Nous avons recruté 150 vétérans du SARRTP du VAMC de Salem qui ont pu participer au suivi. Notre population est similaire à celle des autres AV (97 % d'hommes, 54 % de race blanche, 46 % de minorités, 49 ans d'âge moyen, 44 % de dépendance à l'alcool uniquement, 56 % de toxicomanie et 44 % avec un double diagnostic). Dans cet essai clinique randomisé, l'adhésion au traitement et les résultats ont été mesurés au départ et 3, 6 et 12 mois après le début du traitement par les participants à l'aide d'entretiens, de questionnaires, de dépistages d'alcool et de drogue, de dossiers médicaux VA et d'évaluations de thérapeutes. La conception de l'étude est une conception de cohorte emboîtée à mesures répétées, avec une intervention et un groupe de soins standard. Le résultat principal, le taux d'abstinence, sera analysé à l'aide d'un modèle de régression logistique dans lequel les paramètres d'intérêt sont estimés à l'aide d'équations d'estimation généralisées (GEE).

Statut:

Le recrutement des participants et les entrevues de suivi se sont terminés en juin 2003 et en août 2004, respectivement. Le rapport final de HSR&D a été soumis en avril 2005. Le document principal sur les résultats et d'autres documents seront soumis pour publication en 2005.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

157

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Salem, Virginia, États-Unis, 24153
        • Salem VA Medical Center, Salem, VA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Tous les diplômés du SARRTP de Salem VA qui : vivent à moins de 60 minutes en voiture du VAMC de Salem, ou de l'une de nos 5 cliniques de proximité SARRTP ; disposent d'un moyen de transport et d'un emploi du temps leur permettant de suivre une thérapie de suivi ambulatoire.

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Bras 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Steven J Lash, PhD, Salem VA Medical Center, Salem, VA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2003

Première publication (Estimation)

31 mars 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIR 99-282

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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