Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение приверженности и результатов послелечебного лечения от злоупотребления психоактивными веществами

6 апреля 2015 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs
Несмотря на то, что участие в продолжении лечения от злоупотребления психоактивными веществами тесно связано с положительными результатами лечения, показатели участия низки, и было разработано мало вмешательств, которые улучшают приверженность и результаты непрерывного лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон:

Несмотря на то, что участие в продолжении лечения от злоупотребления психоактивными веществами тесно связано с положительными результатами лечения, показатели участия низки, и было разработано мало вмешательств, которые улучшают приверженность и результаты непрерывного лечения.

Цели:

Целями исследования были: 1) сравнить эффективность послелечебного вмешательства, состоящего из контракта на участие, подсказок о посещении и поощрений посещаемости (CPR), со стандартным лечением (STX) в отношении приверженности к терапии; и 2) оценить влияние этого вмешательства на исход лечения.

Методы:

Мы набрали 150 ветеранов из SARRTP Салемского VAMC, которые могли участвовать в последующем уходе. Наша популяция аналогична популяции в других VA (97% мужчин, 54% представителей европеоидной расы, 46% представителей меньшинств, средний возраст 49 лет, 44% только с алкогольной зависимостью, 56% с наркозависимостью и 44% с двойным диагнозом). В этом рандомизированном клиническом исследовании приверженность лечению и исход оценивались на исходном уровне, а также через 3, 6 и 12 месяцев после того, как участники начали лечение, с использованием интервью, опросников, скрининга на алкоголь и наркотики, медицинских карт VA и рейтингов терапевтов. Дизайн исследования представляет собой вложенную когорту с повторными измерениями, с вмешательством и группой стандартного ухода. Первичный результат, уровень воздержания, будет проанализирован с использованием модели логистической регрессии, в которой интересующие параметры оцениваются с использованием обобщенных оценочных уравнений (GEE).

Положение дел:

Набор участников и последующие собеседования были завершены в июне 2003 г. и августе 2004 г. соответственно. Заключительный отчет HSR&D был представлен в апреле 2005 года. Основной документ с результатами и дополнительные документы будут представлены для публикации в 2005 году.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

157

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Все выпускники SARRTP Салемского штата Вирджиния, которые: живут в пределах 60 минут езды от Салемского VAMC или 1 из наших 5 выездных клиник SARRTP; иметь транспорт и график работы, который позволяет им посещать амбулаторную послеоперационную терапию.

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Рука 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Steven J Lash, PhD, Salem VA Medical Center, Salem, VA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 марта 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IIR 99-282

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться